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Prezados congressistas e demais leitores, estes são os Anais do II Congresso Nacional de Educação Contra o Tabagismo - CONECT, celebrado entre os dias 21 e 23 de outubro de 2022 de forma virtual. É com grande satisfação que a Comissão Científica do II CONECT, em parceria com a renomada Editora Pasteur, organizaram os Anais contendo os resumos aprovados no congresso, com o escopo de alertar os ouvintes e leitores quanto aos inúmeros riscos do tabagismo, que é um importante fator de risco para a perda da qualidade de vida e também para o desenvolvimento de várias doenças, sendo um hábito evitável que traz inúmeros impactos negativos tanto a nível individual, quanto social. Foram aprovados e publicados 18 trabalhos, os quais abrangeram diferentes áreas temáticas relacionadas às repercussões negativas do hábito de fumar, demonstrando, dessa maneira, a magnitude dos prejuízos biopsicossociais atreladas a esse vício. À guisa de democratizar o debate e embasar cientificamente tal discussão, os Anais, bem como toda a programação científica do II CONECT, foram cuidadosamente organizados, com o intuito de unificar o engajamento dos profissionais de saúde contra o perene hábito de fumar, que - após a introdução dos dispositivos eletrônicos, progressivamente, tem se tornado mais comum, principalmente entre a população mais jovem. Estes Anais refletem o comprometimento dos estudantes, dos docentes e dos pesquisadores com a prática de prevenção em saúde e com a promoção da qualidade de vida. O CONECT, ainda em sua tenra formação, sustenta o valor do cuidado preventivo, acreditando que a principal fonte de disseminação dos bons hábitos, são os profissionais de saúde.

O presente artigo objetivou relatar o caso clínico de uma paciente, sabidamente portadora de Síndrome de Seckel, em acompanhamento no ambulatório de endocrinologia e metabologia para avaliação de seu desenvolvimento. Trata-se de um estudo descritivo, do tipo relato de caso, que visou analisar as principais características clínicas apresentadas pela criança em questão e estabelecer comparativos com a literatura disponível até o momento. A paciente apresentou baixa estatura, baixo peso e dismorfismos clássicos desta alteração genética como nanismo, fronte curta, nariz proeminente com ponte e dorso elevados, face plana, orelhas pequenas e normoimplantadas e clinodactilia de 5 dedos. As manifestações evidenciadas neste relato de caso se assemelham àquelas retratadas na maioria dos estudos publicados. Ressalta-se o papel fundamental empenhado pelo conhecimento da doença, sobretudo no que tange à realização precoce do diagnóstico e ao estabelecimento do manejo multidisciplinar aos pacientes portadores da síndrome.