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2. Aneurisma subclavio congénito en un paciente pediátrico
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Rocío A. Peña-Juarez, Miguel A. Medina-Andrade, David Ramírez-Cedillo, Andrés Landeros, and Juan P. Abarca-De la Paz
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Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system ,RC666-701 - Published
- 2021
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3. Presentación y manejo de las cardiopatías congénitas en el primer año de edad
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Rocío A. Peña-Juarez, Carlos A. Corona-Villalobos, Miguel A. Medina-Andrade, Luis Garrido-García, Carlos Gutierrez-Torpey, and Moisés Mier-Martínez
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Cardiopatía congénita. Técnica diagnóstica cardiovascular. Prostaglandinas. ,Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system ,RC666-701 - Abstract
Las cardiopatías congénitas (CC) se definen como una anomalía estructural del corazón o de los grandes vasos intratorácicos. Constituyen la malformación congénita más frecuente al nacimiento. Al menos un tercio de los pacientes requieren algún tipo de intervención antes del año de edad. Las manifestaciones clínicas de las cardiopatías en la etapa neonatal se presentan con un amplio contexto clínico y se pueden confundir con problemas a nivel pulmonar o infeccioso, lo que dificulta su diagnóstico y con ello contribuyendo de forma importante a la mortalidad y morbilidad de estos pacientes, ya que se retrasa el diagnóstico y manejo oportuno. El monitoreo por oximetría de pulso en el periodo neonatal se utiliza actualmente como método diagnóstico para la detección de cardiopatías congénitas críticas; a pesar de que las detecta en forma temprana, en muchos países aún no se lleva a cabo. El objetivo de este artículo es ofrecer un panorama general de la presentación clínica, aspectos diagnósticos y manejo inicial de las CC en el primer año de edad que pueda ser de utilidad a los médicos de primer contacto para mejorar la atención en este grupo de pacientes.
- Published
- 2021
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4. Congenital subclavian artery aneurysm in a pediatric patient
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Rocío A. Peña-Juarez, Miguel A. Medina-Andrade, David Ramírez-Cedillo, Andrés Landeros, and Juan P. Abarca-De la Paz
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General Medicine - Published
- 2022
5. Presentation and management of congenital heart disease in the first year of age
- Author
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Carlos A. Corona-Villalobos, Rocío A. Peña-Juarez, Moisés Mier-Martínez, Miguel A. Medina-Andrade, Luis Martín Garrido-García, and Carlos Gutierrez-Torpey
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Pediatrics ,medicine.medical_specialty ,Heart disease ,business.industry ,Medicine ,General Medicine ,Presentation (obstetrics) ,business ,medicine.disease - Published
- 2021
6. Variante compleja de arco aórtico de morfología bovina
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Ítalo D. Masini-Aguilera, Miguel A. Medina-Andrade, Jaime Lopez-Taylor, David Ramírez-Cedillo, Carlos A. Jimenez-Fernandez, and Rocio A. Peña-Juárez
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Aortic arch ,Coartation ,Congenital heart disease ,Medicine ,Surgery ,RD1-811 - Abstract
Resumen: Las variaciones de los vasos que surgen del arco aórtico son numerosas1, reportándose según la literatura consultada entre el 6 al 49% en diversos países. La mayoría de las variantes son descritas como asintomáticas. No obstante, algunas se han asociado con síntomas significativos y problemas quirúrgicos serios, causados por efectos de la compresión o presión que ejercen esas variantes sobre la tráquea o el esófago2. Presentamos el caso de una variante que no encontramos descripción previa en la literatura la cual fue un hallazgo transquirúrgico durante una corrección de un paciente neonato con diagnóstico de coartación aortica. Abstract: The variations of the vessels that arise from the aortic arch are numerous, reported according to the literature consulted between 6 to 49% in various countries. Most variants are described as asymptomatic. However, some have been associated with significant symptoms and serious surgical problems, caused by the effects of compression or pressure that these variants exert on the trachea or esophagus. We present the case of a variant that we found no previous description in the literature, which was a trans surgical finding during a correction of a neonatal patient with a diagnosis of aortic coarctation.
- Published
- 2024
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7. Comparación de índices de riesgo de mortalidad en pacientes pediátricos con choque séptico
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Gabriela A. Guzman-Anaya, Antonio Moran-Blake, Rocío A. Peña-Juarez, and Adrián García-Canales
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Materials Science (miscellaneous) - Abstract
Resumen Introduccion El choque septico es una de las principales causas de morbimortalidad en la etapa pediatrica, con una mortalidad que va del 28 al 50%. Por ello cada vez mas se utilizan los sistemas de valoracion de gravedad para cuantificar objetivamente la situacion clinica del paciente, siendo multiples las escalas existentes; sin embargo, muchas de ellas no son aplicables en todos los medios hospitalarios. Objetivo Comparar los indices de mortalidad Paediatric Risk of Mortality (PRISM), Paediatric Index of Mortality (PIM) y el score inotropico en pacientes con choque septico. Material y metodos Realizamos un estudio prospectivo, transversal, donde se incluyeron pacientes ingresados al area de terapia intensiva con el diagnostico de choque septico basandonos en la definicion de la Conferencia Internacional de Sepsis, la cual lo refiere como sepsis severa y disfuncion cardiaca (despues de una carga de 40 ml/kg, el paciente presente hipotension y/o requiera de apoyo inotropico, o dos o mas de los siguientes criterios: acidosis metabolica, hiperlactatemia, oliguria, llenado capilar mayor de 5 s, diferencia entre temperatura central y periferica mayor de 3 °C); incluyendo pacientes mayores de un mes y menores de 18 anos y aquellos que requirieron apoyo inotropico en las primeras 48 h despues de la llegada al area de terapia intensiva pediatrica. Se calcularon los indices: PRISM II, el cual valora edad, presion arterial, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, PaO2/FiO2, PCO2, bilirrubinas, calcio, potasio, glucemia, bicarbonato, reacciones pupilares y escala de Glasgow; PIM II, el cual evalua si el ingreso es programado, uso de bypass cardiaco, diagnostico, respuesta pupilar, ventilacion mecanica en la primera hora, presion arterial sistolica, exceso de base y FiO2/PaO2; y el score inotropico a las 6 y 24 h posteriores al ingreso, el cual se calculo segun la formula de Wernovsky (dosis de dopamina [μg/kg/min] + dosis de dobutamina [μg/kg/min] + dosis de adrenalina [μg/kg/min] × 100 + dosis de milrinona [μg/kg/min] × 10 + dosis de vasopresina [U/kg/min] × 10.000 + dosis de norepinefrina [μg/kg/min] × 100). Los indices se asociaron con la mortalidad, ademas de con informacion demografica como edad, sexo y presencia de muerte durante la hospitalizacion. Los criterios de exclusion fueron: admision a la unidad de terapia intensiva neonatal, edad inferior a 30 dias o mayor de 18 anos, y la necesidad de procedimiento en la sala de operaciones dentro de las primeras 6 h despues del ingreso. Resultados Se ingresaron un total de 47 pacientes, de los cuales el 59,7% (n = 28) eran del genero masculino; la mortalidad global fue del 42,6% (n = 20); los indices de mortalidad que se obtuvieron en las primeras 6 h incluyeron: score inotropico 42,2 (5-300); PIM II, 51,7% (2-99,6%); y PRISM II, 58% (1,5-100%). Se asocio mortalidad con las distintas escalas y se encontro: score inotropico, sensibilidad del 80% y especificidad del 81,5%, con un area bajo la curva (AUC) de 0,891 (IC 95%: 0,788-0,995); PIM II: sensibilidad del 70% y especificidad del 66,7%, con un AUC de 0,808 (IC 95%: 0,677-0,938); PRISM II: sensibilidad del 75% y especificidad del 59,3%, con un AUC de 0,801 (IC 95%: 0,665-0,931). Conclusiones El score inotropico tiene una alta asociacion con mortalidad en pacientes con choque septico, siendo de facil acceso y sin requerir una capacitacion especial al personal de salud, por lo que pudiera ser un sustituto util en la valoracion de estos pacientes.
- Published
- 2019
8. Presentación inusual de ventana aortopulmonar e interrupción aórtica
- Author
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Rocío A. Peña-Juarez, Carlos A. Corona-Villalobos, Juan P. Abarca-De la Paz, and Miguel A. Medina-Andrade
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Cardiology and Cardiovascular Medicine - Published
- 2021
9. Inequity of congenital heart disease care in the public hospitals of Mexico. The false right to health
- Author
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Rocío A. Peña-Juarez, Miguel A. Medina-Andrade, and María T. Martínez-González
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General Medicine - Published
- 2020
10. Factores que afectan la calidad de vida en pacientes pediátricos con y sin cirugía cardiaca
- Author
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Miguel A. Medina-Andrade, David Ramírez-Cedillo, Jaime Lopez-Taylor, Ítalo D. Masini-Aguilera, Carlos A. Jimenez-Fernandez, María A. Minakata-Quiroga, and Rocío A. Peña-Juárez
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Congenital heart disease ,Quality of life ,Child ,Cardiac surgery ,Medicine ,Surgery ,RD1-811 - Abstract
Resumen: Introducción y objetivos: A medida que la supervivencia de los niños con cardiopatía congénita intervenidos de cirugía cardiaca ha aumentado significativamente, la necesidad de seguimiento en términos de calidad de vida relacionada con la salud se ha vuelto cada vez más importante. En este estudio, describimos la calidad de vida relacionada con la salud en niños con cardiopatía congénita con y sin reparación quirúrgica. Métodos: Estudio descriptivo. Aplicamos el cuestionario Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQLTM) en 271 pacientes con edades de 2 a 17 años, de los que acudieron a consulta de cardiología tanto en protocolo prequirúrgico como posquirúrgico. La calidad de vida relacionada con la salud se expresó como puntaje total (100 más alto) y se proporcionó como medianas y porcentajes de 10 a 100. Resultados: Incluimos a 271 pacientes de 2 a 17 años, el 94,8% con un corazón biventricular. La cirugía cardiaca se realizó en el 67,8%. Los principales factores que afectaron de forma negativa en la calidad de vida fueron la fisiología univentricular, la presencia de cortocircuito residual, requerir otra cirugía, el manejo con polifármacos y el acceso quirúrgico por esternotomía media. Conclusión: Los pacientes con cardiopatías congénitas no solo presentan su enfermedad principal, sino que también experimentan una calidad de vida que puede afectarse por factores sociales, educativos y emocionales. La evaluación de la calidad de vida de la salud debe ser parte integral en la evaluación de estos pacientes. Abstract: Introduction and objectives: As the survival of children with congenital heart disease who have undergone cardiac surgery has increased significantly, the need for follow-up in terms of health related quality of life has become increasingly important. In this study, we sought to describe the health related quality of life in children with congenital heart disease with and without surgical repair. Methods: We applied the Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQLTM) questionary in 271 patients aged 2 to 17 years, of the patients who attended the cardiology clinic both pre surgery and postsurgery. Health related quality of life was expressed as a total score (highest 100) and provided as medians and percentages from 10 to 100. Results: We included 271 patients from 2 to 17 years old, 94.8% had a biventricular heart. Cardiac surgery was performed in 67.8% The main factor that negatively affected quality of life were univentricular physiology, the presence of residual shunt, requiring another surgery, management with polidrugs, and surgical access through median sternotomy. Conclusion: Patients with congenital heart disease nor only suffer from their main disease, but also experience a quality of life that can be affected by social, educational and emotional factors. The assessment of quality of life by health professionals should be an integral part of the evaluation of these patients.
- Published
- 2024
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11. Inequidad de la atención de las cardiopatías congénitas en los hospitales públicos de México. El falso derecho a la salud
- Author
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Miguel A. Medina-Andrade, Rocío A. Peña-Juarez, and María T Martínez-González
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,Heart disease ,Right to health ,Geographic area ,Cardiopatia congenita ,business.industry ,medicine ,Cardiology and Cardiovascular Medicine ,medicine.disease ,business ,Impact area ,Pediatric cardiology - Abstract
La cardiologia pediatrica y la cirugia cardiovascular han tenido avances importantes en los ultimos anos; las cardiopatias congenitas (CC) son una de las principales causas de mortalidad en ninos. Muchos de los factores que determinan la evolucion final de estos pacientes incluyen el tipo de cardiopatia y el tiempo del diagnostico y tratamiento; infortunadamente, dos de los que presentan mayores efectos son el estado socioeconomico y el area geografica de atencion en Mexico. El objetivo de este estudio es conocer el tipo de atencion para los pacientes con CC en hospitales publicos del pais. Pediatric cardiology and cardiovascular surgery have made significant advances in recent years, congenital heart diseases (CHD) are one of the leading causes of mortality in children. Many of the factors that determine the final evolution of these patients include the type of heart disease, the time of diagnosis and treatment; unfortunately, in our country, two of those greatest impact area the socioeconomic status and the geographic area of attention. The objective of this study is to know the type of care for patients with CHD in public hospitals in the country.
- Published
- 2020
12. Situación real de las cardiopatías congénitas en dos hospitales públicos del estado de Jalisco
- Author
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Rocío A. Peña-Juarez and Miguel A. Medina-Andrade
- Subjects
Cardiology and Cardiovascular Medicine - Published
- 2020
13. Current situation of congenital heart diseases in two public hospitals in the state of Jalisco
- Author
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Rocío A. Peña-Juarez and Miguel A. Medina-Andrade
- Subjects
Heart Defects, Congenital ,medicine.medical_specialty ,Heart disease ,business.industry ,Hospitals, Public ,Public health ,Incidence (epidemiology) ,Infant, Newborn ,Infant ,General Medicine ,medicine.disease ,Health services ,Cardiopatia congenita ,Child, Preschool ,Emergency medicine ,Material resources ,medicine ,Health Resources ,Humans ,Prospective Studies ,business ,Human resources ,Delivery of Health Care ,Mexico ,Pediatric cardiology - Abstract
Congenital heart disease represents a public health issue worldwide.To know the number of patients with heart disease treated in two public hospitals of the State of Jalisco, as well as the mortality and resources available to participating hospitals for the care of these patients in the period from 2015 to 2018; the information was requested to the -National Transparency Platform, and the database of pediatric cardiology services and pediatric cardiovascular surgery of the participating hospitals were also reviewed.The second level hospital has human resources, but not the material to attend to these patients; so it is not possible to offer any type of palliative or corrective treatment. A total of 624 patients were evaluated, of which 92.2% corresponded to non-critical heart disease; overall mortality was 12% but in critical heart disease it was 79.5%. The third level hospital has human and material resources to care for these patients. During the study period, 289 operations were performed and the overall mortality was 20.4%.Congenital heart disease in the State of Jalisco is an important cause of mortality, with a high incidence and a very limited resolution capacity since the health services in the State of Jalisco for the care of these patients are insufficient and inadequate. It is essential to strengthen the health system for the care for these patients.Las cardiopatías congénitas representan un problema de salud pública a nivel mundial.Conocer la cantidad de pacientes cardiópatas atendidos en dos hospitales públicos del estado de Jalisco, así como la mortalidad y los recursos con que cuentan los hospitales participantes para la atención de estos pacientes en el período del 2015 al 2018. Se solicitó la información a la Plataforma Nacional de Transparencia y además se revisaron las bases de datos de los servicios de cardiología pediátrica y cirugía cardiovascular pediátrica de los hospitales participantes.El hospital de segundo nivel cuenta con los recursos humanos, pero no con el material para atender a estos pacientes, por lo que no es posible ofrecer ningún tipo de tratamiento paliativo o correctivo (sólo se cierran algunos conductos arteriosos en la etapa neonatal). Se valoró a un total de 624 pacientes, de los cuales el 92.2% correspondió a cardiopatías no críticas; la mortalidad global fue del 12% pero en las cardiopatías críticas fue del 79.5%. El hospital de tercer nivel cuenta con recursos humanos y material para atender a estos pacientes; en el período de estudio se realizaron 289 operaciones y la mortalidad global fue del 20.4%.Las cardiopatías congénitas en el estado de Jalisco son una causa importante de mortalidad, con una incidencia elevada y una capacidad de resolución sumamente limitada, ya que los servicios de salud de Jalisco para la atención de estos pacientes son insuficientes e inadecuados. Es esencial fortalecer el sistema de salud para atender a estos pacientes.
- Published
- 2020
14. Comparison of oximeters for the detection of critical congenital heart diseases
- Author
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María T Martínez-González, Rocío A. Peña-Juarez, Adrián García-Canales, Daniela A Mendoza-Silva, Lorenzo Gutiérrez-Cobián, Cesar A Valerio-Carballo, Antonio F. Gallardo-Meza, Miguel A. Medina-Andrade, and Jorge A Chávez-Saenz
- Subjects
Heart Defects, Congenital ,Male ,medicine.medical_specialty ,Heart Diseases ,Heart disease ,Critical Illness ,Sensitivity and Specificity ,Cardiopatia congenita ,Internal medicine ,False positive paradox ,Humans ,Medicine ,Longitudinal Studies ,Oximetry ,Prospective Studies ,Critical congenital heart disease ,medicine.diagnostic_test ,business.industry ,Infant, Newborn ,Equipment Design ,General Medicine ,Odds ratio ,medicine.disease ,Predictive value ,Confidence interval ,Pulse oximetry ,Cardiology ,Female ,business ,Algorithms - Abstract
In some centers, the pulse oximetry is not performed with the justification of lack of the adequate oximeter. We compared the effectiveness of two brands of oximeters to perform it.In neonates, a term of the joint housing service of the Hospital General de Occidente in Zapopan, Jalisco, Mexico, from May to November 2018, an examination of the characteristics of the American Academy of Pediatrics with both oximeters (ChoiceMMed® and Masimo SET®) was carried out, comparing the detection of critical congenital heart disease, time of intake, and false positives.In each group, 1022 patients were analyzed; with the Masimo SET® oximeter, 83 positive tests were obtained (8.12%), of which 22 cases had some heart disease (26.5%), which represents a sensitivity of 100%, specificity of 93.9%, positive predictive value of 26.5%, and negative predictive value of 100% (odds ratio [OR]: 0.73; 95% confidence interval [CI] 0.6-0.8). With the ChoiceMMed® oximeter, 168 positive tests were obtained (16.4%), of which 22 cases had some heart disease (13.09%), with a sensitivity of 100%, specificity of 85.4%, positive predictive value of 13.09%, and negative predictive value 100% (OR: 0.86; 95%CI: 0.8-0.92). Regarding the time to perform the cardiac sieve, the mean in minutes of the Masimo SET® oximeter was 5.38 and the ChoiceMMed® oximeter was 9.7 min.The ChoiceMMed® oximeter contains a large number of false positives and a greater number of echocardiograms and comparatively longer cardiac screen printing with Masimo SET®, however, both with a negative predictive value of 100% eliminating such excuses.En algunos centros el tamiz cardíaco no se realiza con la justificación de no tener el oxímetro adecuado. Comparamos la efectividad de dos marcas de oxímetros para realizarlo.En los neonatos a término del Servicio de alojamiento conjunto del Hospital General de Occidente en Zapopan Jalisco México de mayo a noviembre del 2018 se realizó tamiz cardíaco según las guías de la Academia Americana de Pediatría con dos oxímetros, el Masimo SET® (aprobado por la FDA) y el ChoiceMMed®, comparando su efectividad para la detección de cardiopatías congénitas críticas, el tiempo de toma y los falsos positivos.En cada grupo se analizaron 1,022 pacientes; con el oxímetro Massimo SET® se obtuvieron 83 pruebas positivas (8.12%) de las cuales 22 casos presentaron alguna cardiopatía (26.5%), lo que representa una sensibilidad del 100%, una especificidad del 93.9%, un valor predictivo positivo del 26.5% y un valor predictivo negativo del 100% (Odd Ratio [OR]: 0.73; IC 95%: 0.6-0.8). Con el oxímetro ChoiceMMed® se obtuvieron 168 pruebas positivas (16.4%), de las cuales 22 casos presentaron alguna cardiopatía (13.09%), con una sensibilidad del 100%, una especificidad del 85.4%, un valor predictivo positivo del 13.09% y un valor predictivo negativo del 100% (OR: 0.86; IC 95%: 0.8-0.92). En cuanto al tiempo para realizar el tamiz cardíaco, la media en minutos del oxímetro Masimo SET® fue 5.38 y del oxímetro ChoiceMMed® fue 9.7 minutos.El oxímetro ChoiceMMed® presentó mayor cantidad de falsos positivos y mayor tiempo de realización del tamiz cardíaco en comparación al Masimo SET®, sin embargo, ambos presentan un valor predictivo negativo del 100%, siendo igualmente útiles como método de detección de cardiopatías críticas.
- Published
- 2019
15. Comparación de oxímetros para detección de cardiopatías congénitas críticas
- Author
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Adrián García-Canales, Cesar A Valerio-Carballo, María T Martínez-González, Miguel A. Medina-Andrade, Daniela A Mendoza-Silva, Jorge A Chávez-Saenz, Rocío A. Peña-Juarez, Lorenzo Gutiérrez-Cobián, and Antonio F. Gallardo-Meza
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medicine.medical_specialty ,medicine.diagnostic_test ,Heart disease ,business.industry ,medicine.disease ,Predictive value ,Pulse oximetry ,Cardiopatia congenita ,Internal medicine ,Critical illness ,medicine ,False positive paradox ,Cardiology ,Cardiology and Cardiovascular Medicine ,business - Abstract
In some centers the pulse oximetry is not performed with the justification of lack of the adequate oximeter. We compared the effectiveness of two brands of oximeters to perform it.In neonates a term of the joint housing service of a Hospital General de Occidente in Zapopan Jalisco Mexico from May-November 2018, an examination of the characteristics of the American Academy of Pediatrics with both oximeters (ChoiceMMed® and Masimo SET®) was carried out, comparing the detection of critical congenital heart disease (CCC), time of intake and false positives.In each group 1,022 patients were analyzed; with the Masimo SET® oximeter 83 positive tests were obtained (8.12%), of which 22 cases had some heart disease (26.5%), which represents a sensitivity of 100%, specificity of 93.9%, positive predictive value of 26.5% and negative predictive value of 100% (OR: 0.73; 95% CI: 0.6-0.8). With the ChoiceMMed® oximeter, 168 positive tests were obtained (16.4%), of which 22 cases had some heart disease (13.09%), with a sensitivity of 100%, specificity of 85.4%, positive predictive value of 13.09% and negative predictive value 100% (OR: 0.86; 95% CI: 0.8-0.92). Regarding the time to perform the cardiac sieve, the mean in minutes of the Masimo SET® oximeter was 5.38 and the ChoiceMMed® oximeter was 9.7 minutes.The ChoiceMMed® oximeter contains a large number of false positives and a greater number of echocardiograms and comparatively longer cardiac screen printing with Masimo SET®, however, both with a negative predictive value of 100% eliminating such excuses.En algunos centros el tamiz cardíaco no se realiza con la justificación de no tener el oxímetro adecuado. Comparamos la efectividad de dos marcas de oxímetros para realizarlo.En los neonatos a término del Servicio de alojamiento conjunto del Hospital General de Occidente en Zapopan Jalisco México de mayo a noviembre del 2018 se realizó tamiz cardíaco según las guías de la Academia Americana de Pediatría con dos oxímetros, el Masimo SET® (aprobado por la FDA) y el ChoiceMMed®, comparando su efectividad para la detección de cardiopatías congénitas críticas, el tiempo de toma y los falsos positivos.En cada grupo se analizaron 1,022 pacientes; con el oxímetro Massimo SET® se obtuvieron 83 pruebas positivas (8.12%) de las cuales 22 casos presentaron alguna cardiopatía (26.5%), lo que representa una sensibilidad del 100%, una especificidad del 93.9%, un valor predictivo positivo del 26.5% y un valor predictivo negativo del 100% (Odd Ratio [OR]: 0.73; IC 95%: 0.6-0.8). Con el oxímetro ChoiceMMed® se obtuvieron 168 pruebas positivas (16.4%), de las cuales 22 casos presentaron alguna cardiopatía (13.09%), con una sensibilidad del 100%, una especificidad del 85.4%, un valor predictivo positivo del 13.09% y un valor predictivo negativo del 100% (OR: 0.86; IC 95%: 0.8-0.92). En cuanto al tiempo para realizar el tamiz cardíaco, la media en minutos del oxímetro Masimo SET® fue 5.38 y del oxímetro ChoiceMMed® fue 9.7 minutos.El oxímetro ChoiceMMed® presentó mayor cantidad de falsos positivos y mayor tiempo de realización del tamiz cardíaco en comparación al Masimo SET®, sin embargo, ambos presentan un valor predictivo negativo del 100%, siendo igualmente útiles como método de detección de cardiopatías críticas.
- Published
- 2019
16. Cor triatriatum en un paciente adolescente: reporte de caso y revisión de la literatura
- Author
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Miguel A. Medina-Andrade, David Ramírez-Cedillo, Jaime Lopez-Taylor, Ítalo D. Masini-Aguilera, Carlos A. Jimenez-Fernandez, Ximena E. Medina Alvarez, and Rocio A. Peña-Juárez
- Subjects
Cor triatriatum ,Congenital heart disease ,Cardiac surgery ,Medicine ,Surgery ,RD1-811 - Abstract
Resumen: Presentamos el caso de un paciente escolar, derivado por la presencia de dolor torácico recurrente, que fue valorado por nuestro servicio donde se diagnosticó cor triatriatum, siendo una enfermedad sumamente rara, con una frecuencia del 0,1 al 0,4% de todas las cardiopatías congénitas. Se caracteriza por una membrana fibromuscular que divide la cámara de la aurícula izquierda en 2: una posterior, proximal a la entrada de las venas pulmonares, y otra anterior, que contiene el apéndice auricular y la válvula mitral. Clínicamente puede presentarse como arritmias cardiacas o como una enfermedad obstructiva grave en el periodo neonatal, dependiendo del grado de integridad de la membrana. En este caso se realizó la corrección quirúrgica del defecto, siendo exitosa. Actualmente el paciente se encuentra asintomático y continúa en seguimiento. Abstract: We present the case of a school patient, referred due to the presence of recurrent chest pain, who was evaluated by our service where cor triatriatum was diagnosed, being an extremely rare pathology with a frequency of 0.1 to 0.4% of all congenital heart diseases, characterized by a fibromuscular membrane that divides the left atrium chamber into 2, one posterior, proximal to the entrance of the pulmonary veins, and the other anterior, which contains the atrial appendage and the mitral valve. Clinically it can present as cardiac arrhythmias or as a severe obstructive pathology in the neonatal period, depending on the degree of integrity of the membrane. In this case, the surgical correction of the defect was performed, being successful. The patient is currently asymptomatic and continues to be monitored.
- Published
- 2023
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17. Estenosis carotídea asociada a cardiopatía isquémica en pacientes tratados con revascularización miocárdica
- Author
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Juan M. Sterling-Aracena, Jaime López-Taylor, David F. Pinal-García, David Ramirez-Cedillo, Italo Masini-Aguilera, Ruch G. Nuñez-Faña, and Rocío A. Peña-Juárez
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Carotid stenoses ,Coronary reperfusion ,Screening ,Medicine ,Surgery ,RD1-811 - Abstract
Resumen: Introducción y objetivos: La estenosis carotídea (por sus siglas en inglés, CAS) es un factor importante en las complicaciones neurológicas posteriores a la revascularización coronaria (por sus siglas en inglés, CABG). Las pautas actuales recomiendan tamización de CAS previa a la cirugía cardiaca solo en pacientes mayores de 70 años con síntomas de enfermedad neurológica; sin embargo, sigue siendo un tema controversial. El objetivo de este estudio fue determinar la frecuencia de CAS en pacientes tratados con CABG, además de valorar su influencia en los eventos neurológicos y la mortalidad. Métodos: Estudio prospectivo en el que se realizó ultrasonido carotídeo en pacientes asintomáticos antes de CABG. Se dividió a los pacientes con base en el grado de estenosis carotídea (menor del 50%, 50-70% y mayor del 70%) y se clasificaron con base en la edad en 3 grupos (menor de 60, de 60 a 70 y mayor de 70 años). Se midió la mediana, máximos y mínimos en las variables numéricas continuas y el porcentaje en las categóricas. Se aplicó un análisis de regresión a los parámetros seleccionados para identificar los factores de riesgo de CAS significativa. Resultados: Solo un paciente presentó evento vascular cerebral posterior a CABG. No observamos asociación de la CAS con mortalidad ni con el tiempo hospitalario; sin embargo, sí se encontró asociación con los vasos afectados y el número de comorbilidades. Conclusiones: La CAS es común en pacientes con enfermedad isquémica coronaria y es un marcador de mayor riesgo de eventos cardiovasculares, por lo que consideramos que detectarla es importante para la estratificación del riesgo preoperatorio. Abstract: Introduction and objectives: Carotid stenosis (CAS) is an important factor in neurological complications after coronary artery bypass grafting (CABG). Current guidelines recommend that patients older than 70 years with symptoms of neurological disease should be screened for CAS prior to surgery; however, this remains controversial. The objective of this study was to determine the frequency of CAS in patients undergoing CABG, in addition to assessing its influence on neurological events and mortality. Method: Prospective study where carotid ultrasound was performed in asymptomatic patients prior to CABG. Patients were divided based on the degree of carotid stenosis (less than 50%, 50-70%, and greater than 70%) and classified based on age into 3 groups (less than 60, 60-70, and greater to 70 years). Median, maximum and minimum were measured in continuous numerical variables and percentage in categorical ones. Regression analysis was applied to selected parameters to identify risk factors for significant CAS. Results: Only one patient presented cerebral vascular event after CABG, we did not observe association of CAS with mortality or hospital time, however, an association was found with the affected vessels and the number of comorbidities. Conclusions: CAS is common in patients with ischemic coronary disease and is a marker of increased risk of cardiovascular events, so we believe that detecting it is important for preoperative risk stratification.
- Published
- 2023
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18. Procedimiento de Konno-Rastan en un paciente pediátrico
- Author
-
David Ramírez-Cedillo, Dalia T. Feliz-Alcántara, Rocío A. Peña-Juárez, Ítalo D. Masini-Aguilera, Oscar Flores-Flores, Jaime G. López-Taylor, and Miguel A. Medina-Andradre
- Subjects
Estenosis aórtica. CardiopatÃa congénita. CirugÃa cardiaca. ,Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system ,RC666-701 - Abstract
La cirugía para la enfermedad obstructiva del tracto de salida del ventrículo izquierdo con enfermedad de la válvula aórtica e hipoplasia del anillo aórtico continúa siendo un reto. Se han descrito diversas técnicas quirúrgicas para la ampliación del anillo aórtico, de las cuales el procedimiento de Konno-Rastan es una opción atractiva; sin embargo, no es muy frecuente realizarla debido a su alto grado de dificultad. Se presenta el caso de una paciente femenina, de 15 años de edad, con diagnóstico de estenosis valvular aórtica grave e hipoplasia del anillo aórtico, a quien se le realizó ampliación del anillo aórtico con técnica de Konno-Rastan y reemplazo valvular aórtico.
- Published
- 2023
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19. Reemplazo valvular en la edad pediátrica: resultados a corto y largo plazo
- Author
-
David Ramírez-Cedillo, Miguel A. Medina-Andrade, Ítalo D. Masini-Aguilera, Luis R. Miranda-Ramirez, Jaime Lopez-Taylor, and Rocio A. Peña-Juárez
- Subjects
Paediatrics ,Congenital heart disease ,Valve prosthesis ,Valvular disease ,Medicine ,Surgery ,RD1-811 - Abstract
Resumen: Introducción y objetivos: En los pacientes que presentan anomalías en las válvulas cardiacas la cirugía que se prefiere siempre es la plastia; sin embargo, existen casos en los cuales el reemplazo valvular es la única opción. El objetivo de este estudio es valorar los resultados a corto y largo plazo de pacientes pediátricos que requirieron reemplazo valvular.Material y métodos Previo consentimiento informado firmado por los padres o el tutor legal, se ingresaron los datos de los pacientes menores de 18 años de edad que fueron sometidos a reemplazo valvular entre 2012 y 2020,. Resultados: Se ingresaron 13 pacientes, de los cuales el 84,6% corresponden al género masculino, la media de edad fue de 9 años, el peso medio fue de 29 kg, la válvula más afectada fue la mitral, con el 61,5%, seguida de la aórtica, con el 23,1%. En el 61,5% la presentación corresponde a la doble lesión valvular. En cuanto a la etiología, la más frecuente fue la congénita, con el 84,6%; la prótesis más utilizada fue la St. Jude Medical® número 23, la media de tiempo de circulación extracorpórea fue de 115 min y el de pinzamiento aórtico fue de 75 min; el promedio de seguimiento fue 23 meses. Conclusiones: El reemplazo valvular en la etapa pediátrica siempre es un procedimiento que se intenta postergar el mayor tiempo posible; sin embargo, no es factible en muchas ocasiones y conlleva un alto riesgo tanto quirúrgico como de complicaciones. En nuestra experiencia, los resultados son satisfactorios; sin embargo, nuestra muestra son pacientes mayores de 5 años. Abstract: Introduction and objectives: In paediatric patients with heart valve abnormalities plasty is always preferred; however, there are cases in which valve replacement is the only option. The objective of this study is to assess the short- and long-term results of paediatric patients who required valve replacement. Material and methods: With prior informed consent signed by the patient's parents or legal guardian, the data of patients under 18 years of age who underwent valve replacement were entered from the period between 2012 and 2020. Results: Thirteen patients were admitted of whom 84.6% were male, the mean age was 9 years, the mean weight was 29 kg, the most affected valve was the mitral valve in 61.5%, followed by the aortic valve at 23.1%. In 61.5% presentation was a double valve lesion. In terms of the aetiology; the most frequent aetiology was congenital in 84.6%; the most widely used prosthesis was St. Jude Medical® number 23. The mean time for extracorporeal surgery was 115 min and the mean time for aortic clamping was 75 min. Follow-up was 23 months. Conclusions: valve replacement in the paediatric stage is always a procedure that we should attempt to postpone as long as possible, as it carries a high risk both in surgery and in complications, however this is often not feasible. Although our sample is not in children under 5 years of age, the results are good.
- Published
- 2022
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20. Perforación de la valva no coronariana en un paciente con síndrome de Laubry-Pezzi
- Author
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David Ramírez-Cedillo, Ruch G. Nuñez-Faña, Juan M. Sterling-Aracena, Italo D. Masini-Aguilera, and Rocío A. Peña-Juárez
- Subjects
Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system ,RC666-701 - Published
- 2023
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21. Ductus Arteriosus Closure With Paracetamol: a Pilot Study
- Author
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Rocío A. Peña-Juarez, Daniel Cortez-Comparan, Miguel Ángel Piña-Garay, Miguel A. Medina-Andrade, Antonio F. Gallardo-Meza, and María T Martínez-González
- Subjects
medicine.medical_specialty ,business.industry ,Ductus arteriosus closure ,Pilot Projects ,General Medicine ,Analgesics, Non-Narcotic ,Surgery ,medicine.anatomical_structure ,Ductus arteriosus ,medicine ,Humans ,Female ,Cardiac Surgical Procedures ,business ,Ductus Arteriosus, Patent ,Acetaminophen - Published
- 2015
22. Cierre de conducto arterioso con paracetamol: estudio piloto
- Author
-
Rocío A. Peña-Juarez, Miguel Ángel Piña-Garay, Miguel A. Medina-Andrade, Daniel Cortez-Comparan, María T Martínez-González, and Antonio F. Gallardo-Meza
- Subjects
Gynecology ,medicine.medical_specialty ,business.industry ,Medicine ,Cardiology and Cardiovascular Medicine ,business - Published
- 2015
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