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Made available in DSpace on 2022-04-29T07:13:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-01 Aim: Searches for biocompatible restorative materials with better clinical properties, longevity and esthetics have resulted in the development of several ceramic types. The aim of this study was to evaluate the performance of Ceramco inlays and onlays over 40 months. Methods: Thirty ceramic indirect restorations were placed in 10 patients and all were adhesively cemented with a dual resin cement. The clinical performance was evaluated by a calibrated examiner who attributed scores adapted from the Cvar and Ryge criteria: color, marginal adaptation, abrasion, caries recurrence, fracture and postoperative pain. These assessments were performed after cementation of the restorations (T0=baseline) and after 4 periods: T1 (10 months), T2 (20 months), T3 (30 months) and T4 (40 months). Photographs were made in T0 and T4 to illustrate the general condition of each restoration. Data were analyzed statistically by Kruskal-Wallis H statistics (p=0.05) and results were presented using percentage values. Results: Clinical evaluation revealed no color alteration or abrasion (100%); a success rate of 96.7% for caries, fractures and postoperative pain; and 76.7% of failure for marginal adaptation. Conclusion: The ceramic restorations did not show alterations that could result in their replacement, although there was a moderate failure in the marginal adaptation. Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Araraquara School of Dentistry, Araraquara, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Ribeirão Preto School of Dentistry, Ribeirão Preto, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Araraquara School of Dentistry, Araraquara, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Ribeirão Preto School of Dentistry, Ribeirão Preto, SP

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-30Bitstream added on 2014-06-13T20:25:45Z : No. of bitstreams: 1 ribeiro_apd_dr_arafo.pdf: 832813 bytes, checksum: 759c5af5e6cd507196080c8dc6e34faa (MD5) Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-03-30Bitstream added on 2014-06-13T20:25:45Z : No. of bitstreams: 1 ribeiro_apd_dr_arafo.pdf: 832813 bytes, checksum: 759c5af5e6cd507196080c8dc6e34faa (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Esta investigação teve os seguintes objetivos: 1. avaliar in vitro o efeito da Terapia Fotodinâmica (PDT) utilizando diferentes concentrações de curcumina e doses de luz LED na inativação de suspensões planctônicas de S. aureus resistente (MRSA) e susceptível à meticilina (MSSA) e a citotoxicidade dos parâmetros antimicrobianos dessa terapia em cultura celular de fibroblastos; 2. o efeito fotodinâmico da cloro-alumínio ftalocianina (ClAlFt) veiculada em nano-emulsão catiônica e aniônica e comparar com ClAlFt diluída em solvente orgânico na inativação da C. albicans quando em suspensão planctônica e organizados em biofilmes; 3. o efeito antimicrobiano da terapia fotodinâmica utilizando a cloroalumínio ftalocianina em sistema de nanoemulsão em culturas planctônicas e biofilmes de bactérias gram-positivas (MSSA e MRSA). No primeiro estudo, suspensões de MSSA e MRSA foram tratadas com diferentes concentrações de curcumina (entre 0,1 a 20,0 μM) e expostas a diferentes fluências de LED azul (18; 25 e 37,5 J/cm2). Em seguida, diluições seriadas foram obtidas e alíquotas de 25 μl de cada diluição foram plaqueadas em meio de cultura Mannitol Salt Agar. Após o período de incubação de 48 horas a 37°C, as unidades formadoras de colônias foram determinadas (UFC/mL). Para as células L929, essas foram incubadas por 20 minutos com curcumina e irradiadas em seguida com LED (37,5 J/cm2). A viabilidade celular após a PDT foi avaliada utilizando o teste de MTT e as alterações morfológicas foram avaliadas pela microscopia eletrônica de varredura (MEV). Os resultados foram submetidos à análise descritiva, Análise de Variância (ANOVA) e post hoc de Tukey (α= 5%). As concentrações de 5, 10 e 20 μM resultaram em completa inativação do MSSA quando associadas a qualquer fluência de energia... The aim of this investigation was to evaluate: 1. the Photodynamic Therapy (PDT) mediated by curcumin for in vitro inactivation of methicillin-resistant S. aureus (MRSA) and susceptible S. aureus (MSSA) and its citotoxic effects against L929 fibroblasts; 2. the photodynamic potential of aluminum-chloride-phthalocyanine (ClAlPc) entrapped in cationic and anionic nanoemulsions (NE) to inactivate C. albicans planktonic and biofilm cultures compared with free ClAlPc; 3. the photodynamic effect of ClAlPc encapsulated in NE on methicillin susceptible and resistant S. aureus suspensions and biofilms. In the first study, suspensions of MSSA and MRSA were treated with different concentrations of curcumin and exposed to LED. Serial dilutions were obtained from each sample, and colony counts were quantified. For fibroblasts, the cell viability subsequent to the curcumin-mediated photodynamic therapy was evaluated using the MTT assay and morphological changes were assessed by SEM analysis. Curcumin concentrations ranging from 5.0 to 20.0 μM in combination with any tested LED fluences resulted in photokilling of MSSA. However, only the 20.0 μM concentration in combination with highest fluence resulted in photokilling of MRSA. This combination also promoted an 80% reduction in fibroblast cell metabolism and morphological changes were present, indicating that cell membrane was the main target of this phototherapy. In the second study, fungal suspensions were treated with different types of delivery systems containing ClAlPc. After 30 minutes, the drug was washed-out and samples were illuminated with LED source (660 ± 3 nm). Negative control samples were not exposed to ClAlPc or light. For planktonic suspensions, colonies were counted (CFU/ml) and cell metabolism was evaluated by XTT assay. (Kruskal-Wallis and... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:12:54Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-06T16:43:50Z : No. of bitstreams: 1 ISSN0104-7914-2012-21-56-326-332.pdf: 524316 bytes, checksum: 7ab49051e930b0e0ac1398b4fbf7149f (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Avaliar a citotoxicidade trans-amelodentinária de uma fita clareadora (FC) com 10% de peróxido de hidrogênio (PH) sobre células odontoblastóides MDPC-23. Material e Método: Discos de esmalte/dentina adaptados em câmaras pulpares artificiais foram posicionados em compartimentos contendo meio de cultura (DMEM), sendo o esmalte submetido a 2 aplicações de 30 minutos da FC. O meio de cultura em contato com a dentina (extrato) foi aplicado sobre as células por 1 hora, durante os períodos de 1 ou 5 dias. Como controle positivo, foram realizadas 3 aplicações de 15 min de um gel clareador com 35% de PH. No grupo controle negativo, nenhum tratamento foi realizado no esmalte. Após os períodos de avaliação, as células MDPC-23 foram analisadas quanto ao metabolismo (Teste de MTT), atividade da fosfatase alcalina (ALP) (Anova e Tukey; α=5%;) e danos à membrana celular (citometria de fluxo). Resultados: Quanto ao metabolismo e atividade de ALP, não houve diferença significante entre os grupos clareados com a FC e o controle negativo, independente do número de aplicações do extrato sobre as células (p>0,05). Porém, o grupo clareado com a FC por 5 dias também não foi diferente estatisticamente do controle positivo. A análise por citometria de fluxo indicou danos à membrana celular para o grupo controle positivo. Conclusões: Concluiu-se que a FC com 10% de PH não causou efeito tóxico significante para as células MDPC-23; porém, o aumento na freqüência de aplicação pode vir acompanhado de maiores efeitos tóxicos para as células em cultura. To evaluate the cytotoxicity of a whitestrip (WS) with 10% hydrogen peroxide (HP) on cultured odontoblast-like cells. Material and Methods: Enamel/dentin discs were adapted to artificial pulp chambers and placed in wells with culture medium (DMEM). The WS was applied on enamel for 60 min (2 x 30 min) during 1 or 5 days. The extracts (DMEM + WS components that diffused across enamel and dentin) were applied to the cells for 1 h. In the positive control, the bleaching gel with 35% HP was applied for 45 min (3 x 15 min). In the negative control, no treatment was performed. The cell metabolism (MTT Assay) and alkaline phosphatase (ALP) activity were assessed and the data submitted to statistical analysis (One-way Anova/ Tukey’s test; α=5%;). Cell membrane damage was evaluated by flow cytometry. Results: For the MTT and ALP activity assays, there was no significant difference among the bleached groups with WS and negative control, regardless the time of WS application (1 or 5 days) on the cells (p>0.05). However, there was no significant difference among the bleached group with FC for 5 days and positive control. Flow cytometry analysis showed an increase of cell membrane damage only for the positive control. Conclusion: It was concluded that the whitestrip with 10% of HP did not cause significant trans-enamel and trans-dentinal toxic effects to the MDPC-23 cells. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fisiologia e Patologia, Araraquara, Rua Humaitá, 1680, Centro, CEP 14801903, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fisiologia e Patologia, Araraquara, Rua Humaitá, 1680, Centro, CEP 14801903, SP, Brasil Departamento de Fisiologia e Patologia Departamento de Clínica Infantil Departamento de Materiais Odontológicos e Prótese FAPESP: 2009/54315-7 FAPESP: 2010/07954-1 CNPq: 301291/2010-1

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:12:53Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-06T16:43:51Z : No. of bitstreams: 1 ISSN0104-7914-2011-20-53-108-113.pdf: 866954 bytes, checksum: bdd538c6204273d98a27d36da7289c82 (MD5) Este estudo teve como objetivo principal, analisar a interferência do clareamento dentário com peróxido de carbamida (PC) a 10% sobre a resistência de união à dentina de restaurações de resina composta. Material e Método: Vinte cavidades foram preparadas na face vestibular de dentes bovinos. Após condicionamento ácido e aplicação de agente adesivo nas paredes de dentina e esmalte, as cavidades foram restauradas com resina composta. Os espécimes foram divididos em grupos de acordo com tratamento na superfície de esmalte/restauração: G1 – controle (sem tratamento) e G2 (aplicação do gel de PC por 8h/dia, durante 14 dias). Após esse período, foram obtidos os corpos-de-prova em forma de palito com secção transversal de aproximadamente 0,81 mm2 , os quais foram submetidos ao ensaio de microtração. As fraturas foram analisadas em lupa estereoscópica e classificadas em: coesiva da resina ou dentina, adesiva ou mista. Resultados: A análise estatística (ANOVA/ χ2 ) revelou que o fator tratamento interferiu na resistência adesiva, sendo que a resistência de união foi significantemente superior para os espécimes do grupo G2 (p

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:12:29Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-06T16:44:01Z : No. of bitstreams: 1 ISSN0104-7914-2010-19-48-01-09.pdf: 1258003 bytes, checksum: 28c6e0c56a92f7a7d3bf39851aec432f (MD5) Mesmo diante da valorização dos princípios estéticos e mecânicos dos materiais restauradores, os fatores biológicos são de extrema importância para a manutenção da vitalidade do complexo dentino-pulpar e devem ser levados em consideração para se obter o sucesso dos procedimentos clínicos. A dentina e tecido pulpar estão susceptíveis a diversos tipos de agressores que vão desde toxinas derivadas de microrganismos até aqueles originados por preparos cavitários erroneamente executados e materiais dentários tóxicos. Inicialmente, a polpa reage desencadeando um processo inflamatório que envolve fluido dentinário, odontoblastos, células do sistema imune e suas citocinas inflamatórias, além de neuropeptídeos e quimiocinas. Posteriormente poderá ocorrer resolução do quadro inflamatório, esclerose dentinária associada ou não a formação de dentina reacional ou reparadora. Caso a agressão seja de alta intensidade ou persista por um período longo, poderá ocorrer morte dos odontoblastos com consequente envelhecimento pulpar ou até mesmo necrose desse tecido conjuntivo especializado. Sendo assim, é de extrema importância o conhecimento dos aspectos fisiológicos e patológicos da polpa dentária assim como das conseqüências das intervenções realizadas diariamente na clínica. Dessa forma, o profissional poderá executar uma técnica operatória minimamente agressiva e selecionar materiais dentários adequados para serem utilizados dentro de cada situação clínica específica, visando à manutenção da integridade do complexo dentino-pulpar. Despite the strong valorization of the esthetics and its relationship with restorative materials, the biological principles of any clinical procedure are extremely important to maintain the vitality of the dentin-pulp complex. Dentin and pulp tissue are susceptible to different kinds of irritants such as toxins from microorganisms, traumatic procedures of cavity preparation, as well as toxic components released by restorative materials applied in non recommended clinical situations. Initially, the pulp responds to irritation by starting an inflammatory reaction which involves outward movement of dentinal fluid and intratubular deposition of immunoglobulins, upregulation of odontoblast activities, presence of immune cells and their cytokines as well as local expression of neuropeptides and chemokines. After these initial events, the inflammation process can be resolved associated or not to sclerotic dentin formation and reactionary dentin deposition. If high intensity offensive stimuli are applied to the dentin-pulp complex, death of odontoblasts takes place and consequently pulp ageing or even partial necrosis of this tissue may occurs. Thereby, clinicians need to be aware about the physiological and pathological features of the dentin-pulp complex as well as the possible biological consequences of different clinical procedures. In this way, the dentists should be able to carry out minimally aggressive operative techniques and to select the more appropriate restorative materials for each specific clinical situation in order to obtain excellent clinical results associated to the maintenance of pulp vitality. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Clínica Infantil, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Araraquara, Rua Humaitá, 1680, Centro, CEP 14801-903, SP, Brasil Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Departamento de Clínica Infantil, Faculdade de Odontologia de Araraquara, Araraquara, Rua Humaitá, 1680, Centro, CEP 14801-903, SP, Brasil Departamento de Fisiologia e Patologia da Faculdade de Odontologia de Araraquara - UNESP

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:12:31Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-06T16:44:01Z : No. of bitstreams: 1 ISSN0104-7914-2010-19-48-15-21.pdf: 781561 bytes, checksum: 266aff847c3bd0e3a7593f7a6a28a1d9 (MD5) O objetivo deste estudo foi avaliar a citotoxicidade de diferentes técnicas de clareamento dentário, utilizando agentes clareadores com 20% e 38% de peróxido de hidrogênio (H2O2) sobre células odontoblastóides MDPC-23. Sessenta discos de esmalte/dentina foram adaptados em câmaras pulpares artificiais e divididos em seis grupos de acordo com o tratamento realizado sobre a superfície do esmalte: G1- 20% H2O2 (1 aplicação); G2- 20% H2O2 (2 aplicações); G3- 38% H2O2 (1 aplicação); G4- 38% H2O2 (2 aplicações); G5- 38% H2O2 (3 aplicações) e G6- controle. Em cada aplicação, os agentes clareadores com 20% ou 38% de H2O2 permaneceram sobre o esmalte por 45 ou 10 minutos, respectivamente. Após a última aplicação do gel, o meio de cultura em contato com a dentina foi obtido (extrato) e aplicado sobre as células previamente cultivadas (30.000 células/cm2). Foram realizadas avaliações do metabolismo (Teste de MTT) e da morfologia celular (MEV). A redução do metabolismo celular foi de 96,29%; 96,11%; 96,42%; 95,62% e 97,18% para G1, G2, G3, G4 e G5, respectivamente. Houve diferença estatisticamente significante apenas quando se comparou os grupos tratados com o grupo controle (G6) (Mann Whitney, p

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-03-20Bitstream added on 2014-06-13T19:58:59Z : No. of bitstreams: 1 ribeiro_apd_me_arafo.pdf: 10016445 bytes, checksum: 54f364c1faa5066e22a82916fe0e1ac2 (MD5) Made available in DSpace on 2014-06-11T19:29:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-03-20Bitstream added on 2014-06-13T19:58:59Z : No. of bitstreams: 1 ribeiro_apd_me_arafo.pdf: 10016445 bytes, checksum: 54f364c1faa5066e22a82916fe0e1ac2 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Para considerar a Terapia Fotodinâmica (PDT) como tratamento clínico da estomatite protética, é necessário conhecer tanto o potencial antifúngico, como efeito citotóxico desta terapia sobre células normais do indivíduo. Assim, o objetivo desse estudo in vitro foi avaliar a citotoxicidade da PDT antifúngica com o fotossensibilizador Photogem® associado ao LED azul e ao LED vermelho em cultura de fibroblastos L929 e células odontoblastóides MDPC-23. As células foram cultivadas (30.000 células/cm2) em placas de 24 compartimentos por 48 horas e ambos os tipos celulares foram incubados com Photogem® (0, 10, 25, 50, 100 ou 150 mg/L) e irradiados ou não pelo LED azul (460 ± 3 nm; 25,5 ou 37,5 J/cm2; 22 mW/cm2) ou LED vermelho (630 ± 3 nm; 70 ou 100 J/cm2; 25 mW/cm2) . O metabolismo celular foi determinado 0, 12 e 24 horas após a PDT utilizando o teste do metiltetrazolium (MTT), e a morfologia celular avaliada pela microscopia eletrônica de varredura (MEV). A técnica de citometria de fluxo foi utilizada para avaliar o tipo de morte celular (necrose ou apoptose) assim como estimar os níveis intracelulares das espécies reativas de oxigênio (EROs). Observou-se redução do metabolismo celular estatisticamente significante para todas as concentrações do Photogem® quando irradiadas em qualquer dose de luz, sendo essa redução de 90 a 97% tanto para as células L929 quanto MDPC-23 (ANOVA and Dunnet’s post hoc tests; p