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📚 Cuidado, Tecnologia, Terapia / Care, Technology, Therapy 👥 Eds. Joaquim Braga e Marcela Uchôa 🖊️ Auths. António Dores, Beatriz Rayón Viña, Carlo Botrugno, Catarina Rebelo, João Emanuel Diogo, Joaquim Braga, Marcela Uchôa, Paulo Alexandre e Castro, Vasco Cordovil Cardoso 🏡 Instituto de Estudos Filosóficos 🌐 eQuodlibet: https://www.uc.pt/fluc/uidief/publica/equodlibet/ 🇵🇹 O volume "Cuidado, Tecnologia, Terapia" lança-nos no cerne do cuidado, da tecnologia e da terapia. É um convite para embarcarmos numa viagem através da ética, dos cuidados de saúde e da inovação, levando avante as fronteiras da investigação. Mediante lentes que refletem a envergadura do universo que se desdobra e a complexidade das dinâmicas interpessoais, esta obra induz-nos a repensar o significado da tecnologia na prestação de cuidados e na terapia. 🇬🇧 The volume "Care, Technology, Therapy" plunges us to the heart of care, technology, and therapy. It invites us on a journey through ethics, healthcare, and innovation, pushing forward the frontiers of inquiry. Through lenses reflecting the breadth of the unfolding universe and the intricacy of interpersonal dynamics, this book prompts us to reconsider the meaning of technology in caring and therapy. _ - Boas leituras / Enjoy reading 🧐 e... / and... Saudações Filosóficas! / Philosophical Greetings! 🦉, eQuodlibet 15

This book includes the program, the abstracts and all remaining details pertaining to the 2nd IEF International Colloquium ROADS TO CARE,held at the Faculty of Arts and Humanities of the University of Coimbra between October 19 and 21, 2022,organized by the R&D Unit IEF - Institute for Philosophical Studies, funded by the FCT -Foundation for Science and Technology, I.P., of the Ministry of Science, Technology and Higher Education of the Government of the Portuguese Republic, under the UIDB/00010/2020 project.

Dissertação de mestrado integrado em Engenharia de Materiais, Atualmente, as principais causas para a rejeição de implantes dentários são a lenta osteointegração e consequente adesão e crescimento bacteriano, o que pode levar ao aparecimento de doença peri-implantar. A osteointegração e a inibição da adesão bacteriana podem ser melhoradas através da modificação das propriedades da superfície do implante. Esta dissertação foca-se numa primeira fase na modificação de superfícies metálicas de tântalo (Ta), através de oxidação por plasma eletrolítico (PEO). A modificação por PEO, pretende promover a bioatividade da superfície e acelerar a osteointegração através da mimetização da morfologia e química do osso humano, com a formação de estruturas micro/nanoporosas e incorporação de elementos osteocondutores (cálcio (Ca) e o fósforo (P)). Numa segunda fase, sobre esta superfície bioativa, nanopartículas (NPs) de zinco (Zn), com e sem camada de carbono (C), são depositadas por pulverização catódica em magnetrão para dotar esta superfície com atividade antimicrobiana. Foram testadas diferentes quantidades de NPs depositadas nas superfícies de Ta oxidadas por PEO. Aumentando o tempo de deposição e/ou diminuindo a pressão de trabalho, foi possível depositar maior quantidade de NPs de Zn com diferentes morfologias. A libertação de iões zinco aumentou com o aumento da quantidade de NPs e diminuiu com a deposição da camada de carbono. As superfícies otimizadas, a com maior e a com menor quantidade de NPs, foram estudadas quanto à atividade antimicrobiana e resistência à corrosão. A presença de NPs de Zn teve grande impacto na melhoria da atividade antimicrobiana, com a maior quantidade de NPs a mostrar maior inibição do crescimento de C. Albicans do que a superfície porosa de Ta2O5. Os resultados de corrosão revelaram que a formação de Ta2O5 promovida pela técnica de PEO conduziu à melhoria do comportamento à corrosão, em comparação com o Ta não modificado. Em contrapartida a incorporação das NPs metálicas de Zn promoveu uma degradação da resistência à corrosão das amostras, que foi melhorando com o aumento do tempo de imersão. Estes resultados demonstraram que a incorporação de NPs de Zn nas superfícies porosas de Ta2O5 inibiu eficazmente o crescimento microbiano. Assim, as técnicas de PEO e pulverização catódica de magnetrão são técnicas de modificação de superfícies promissoras para a funcionalização de superfícies de Ta para implantes dentários., Nowadays, the main causes of the rejection of dental implants are their poor osseointegration and the bacterial adhesion and growth, which may lead to peri-implantitis disease. The osseointegration and the bacteria adhesion inhibition can be enhanced by modifying implant surface properties. This thesis is focused, in a first phase, on the surface modification of metallic tantalum (Ta), by plasma electrolytic oxidation (PEO). The modification by PEO intends to promote the surface bioactivity and accelerate the osseointegration by mimetic the morphology and chemical from the bone, with the formation of micro/nano-porous structures and the incorporation of osteoconductive elements (calcium (Ca) and phosphorus (P)). In a second phase, over these bioactive surfaces, zinc (Zn) nanoparticles (NPs) with and without a thin carbon (C) layer are deposited by magnetron sputtering to endow this surface with antimicrobial activity. Different quantities of NPs deposited on the bioactive surfaces were tested. Increasing the deposition time and/or decreasing the working pressure, it was possible to deposit a higher amount of Zn NPs with different morphologies and sizes. The zinc ions release increased with the amount of the NPs and decreased when the carbon layer covered the NPs. The chosen optimized surfaces, the one with lower and the one with higher ionic release, were further studied regarding the antimicrobial activity and corrosion resistance. The presence of Zn NPs had a great impact on the improvement of the antimicrobial capacity, as the higher quantity of Zn NPs (and higher zinc ions release) showed the highest C. albicans growth inhibition compared to the porous Ta2O5 surface. The C layer did not reveal a significant difference when compared to the respective surface. The corrosion results revealed that the formation of Ta2O5 by the PEO lead to improvement of the corrosion behavior, compared to untreated Ta surfaces. On the other hand, the incorporation of metallic Zn NPs promoted the degradation of corrosion resistance, which improved as a function of immersion time and became closer to the porous Ta2O5 surface corrosion behavior. These results demonstrated that the deposition of Zn NPs onto porous Ta2O5 surfaces efficiently inhibits the microbial growth. Thus, the PEO and magnetron sputtering are promising surface modification techniques for functionalize Ta surfaces for dental implants.

Tese de Doutoramento em Filosofia apresentada à Faculdade de Letras da Universidade de Coimbra A presente dissertação pretende fundamentar filosoficamente o encontro terapêutico, partindo da filosofia de Paul Riœur e partimos da noção de falibilidade, que encontramos em O Homem Falível, obra do filósofo que marca a fundação de uma antropologia da desproporção humana, em que a identidade narrativa é construída e reconstruída ao longo das experiências de vida da pessoa., que contraria a antropologia tradicional. Esta reflexão brotou da nossa própria vivência profissional, enquanto profissionais de Técnicas Não-Convencionais (TNC), em que assistimos muitas vezes a essa desproporção e à necessidade de uma reconfiguração narrativa da identidade à medida que é recuperado algum bem-estar e qualidade de vida, através da melhoria dos sintomas que eram causa de queixa, lamento e que levaram a pessoa a procurar este tipo de tratamento. Também o descontentamento narrado por algumas pessoas que procuram este tipo de abordagem terapêutica, acerca do atendimento muitas vezes desumanizado nos cuidados de saúde convencionais, levaram-nos por uma viagem pelas agora em voga éticas do cuidado, sempre de mãos dadas com Ricoœur e a sua “Petite Éthique”. No intuito de fundamentarmos a ideia segundo a qual a manutenção das capacidades humanas, nomeadamente a de agir, precisa do care, de uma ética de proximidade e de relação, embrenhamo-nos na nossa realidade das terapias não-convencionais, nomeadamente a da Medicina Tradicional Chinesa, tentado aplicar na nossa prática diária esta base antropológica, uma vez que não é só o corpo da pessoa que sofre limitações e se altera, mas também a sua rede pessoal, interpessoal. E consequentemente, toda a vida social. The present dissertation intends to philosophically base the therapeutic encounter, starting from the philosophy of Paul Riœur and from his notion of fallibility, which we find in Fallible Man, which is expressed by the testimony in its ipseity, in which the narrative identity is constructed and reconstructed along with the person's life experiences. This reflection sprang from our own professional experience, as professionals in Non-Conventional Techniques, in which we often see this narrative reconfiguration of identity, as some well-being and quality of life is recovered, through the improvement of the symptoms that were the cause of complaints and groan that led the person to seek this type of treatment. Also, the discontent narrated by some people who seek this type of therapeutic approach, about the often dehumanized care in conventional health care, also took us on a journey through the now in vogue care ethics, always hand in hand with Ricoœur and his “Petite Éthique”. With the intention of substantiating that the maintenance of human capacities, namely the notion of act that needs care and an ethics of proximity and relationship, we immerse ourselves in our reality of Non-Conventional Therapies, namely Traditional Chinese Medicine, in a attempt to apply this anthropological basis in our daily practice, since it is not only the person's body that suffers limitations and changes, but also their personal and interpersonal network. And so, the whole of the social life.

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2019 Submitted by Sofia Amador (sofiamador@fm.ul.pt) on 2020-04-16T12:32:47Z No. of bitstreams: 1 CatarinaGRebelo.pdf: 1007421 bytes, checksum: ddbc98f79f7a4c94542bbf1968d9df46 (MD5) Made available in DSpace on 2020-04-16T13:05:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CatarinaGRebelo.pdf: 1007421 bytes, checksum: ddbc98f79f7a4c94542bbf1968d9df46 (MD5) Previous issue date: 2019

Advancements in sequencing technologies have now set the pace on applying the resulting information of our genome into a more clinical relevant output. Gene editing, with the ability to change genomic DNA in a targeted manner, has gained an important spot in the nextgeneration of advanced therapies. Moreover, spatio-temporal control of gene expression may provide an unprecedent understanding of the relevance of specific genes in biological processes as well as a triggerable tool to modulate cell activity. The main objective of this thesis was to develop nanoformulations for the light-responsive delivery of gene editing enzymes, particularly Cre recombinase. During the last years, the scientific community has done considerable efforts in the development of delivery strategies for the clinical translation of gene editing systems. From the different possibilities, non-viral delivery of protein or mRNA cargos is likely a safer and more efficient strategy. With this purpose we have developed two different nanocarriers each with different specificities. The first nanocarrier was based on lanthanide-doped upconversion nanocrystals (UCNPs) that converts NIR into blue light. A photocleavable linker able to attach in one end the UCNP and in the other end the Cre recombinase enzyme, while maintaining its enzymatic activity, allowed the NIR-light mediated delivery of the enzyme. In addition to Cre, the surface of UCNPs was modified with hydroxychloroquine to facilitate NP endolysosomal escape. The formulation was more efficient than conventional transfection agents (RNAiMAX) and other reported nanocarriers for the intracellular delivery of Cre, requiring less protein to achieve similar functional protein delivery levels. This nanocarrier was evaluated in vivo, in the setting of the brain, as a transcranial NIR gene editing system for deep brain regions including the subventricular zone and the ventral tegmental area. Results showed that the level of recombination obtained was sufficient to induce functional responses in the living animals. Although mRNA offers several advantages over protein or DNA delivery (straightforward production and transient expression), the successful delivery of this large anionic molecule is still very challenging. To obtain a biocompatible delivery of Cre mRNA, we took advantage of a lightsensitive polymeric library of 160 polymers that was previously reported by us for the identification of agents with transfections comparable to the commercial agents. We performed a highthroughput study for the identification of vectors with chemical diversity that could transfect mRNA. We could identify 7 candidates that, although not yet optimized for light-mediated expression of Cre enzyme, are UV/blue-light responsive. The candidates were able to rapidly transfect (10 min) a reporter cell line with Cre mRNA and obtain, in this condition, recombination levels up to 50% for the tested formulations.

O nosso tema de investigação é «Encontro Terapêutico e Filosofia. Um caminho percorrido com Paul Ricoeur.» Muito se questiona acerca da utilidade da Filosofia na nossa sociedade. Ao falar com o público em geral, mas sobretudo em contexto profissional e com a geração mais jovem, deparamo-nos muitas vezes com o espanto e a indignação manifestados na pergunta: «mas porque é que a filosofia interessa para o vosso trabalho, porque é que andam a perder tempo com isso, querem ir dar aulas?!» Com mais ou menos contornos, a resposta resume-se a um: «porque nos ajuda a fazer melhor o nosso trabalho, ajuda-nos a pensar melhor, portanto a viver melhor», já que aspiramos àquilo a que Aristóteles e Ricoeur chamam de vida boa. Daí que a escolha da nossa leitura para hoje seja sobre «Os três níveis do juízo médico», dado que este se debruça sobre os níveis de juízo que estão no face a face entre o médico e paciente. Não pretendemos, com esta leitura, comparar a nossa realidade profissional à relação terapêutica médico-paciente, que é bastante mais complexa e envolve, no presente, mais estruturas sociais, mas é um bom ponto de partida para o nosso estudo uma vez que, num caso e noutro há um encontro terapêutico, onde a queixa é muitas vezes mais narrada do que manifestada fisicamente, encontro este que deve ser regulado para proteção das duas partes (médico e paciente), as quais devem aspirar ao mesmo fim: a saúde/felicidade. Assim, pensamos ser necessário insistir na importância de uma reflexão sobre a finalidade da ação clínica, particularmente no agir médico e pensamos ainda que esta pode ser alargada à formação de terapeutas de áreas não convencionais. Ainda que não disponham do poder da ação médica, lidam com o humano na sua vulnerabilidade e fragilidade através de uma forma de cuidado e solicitude que o ajuda a ser.

A competitividade, quando não mesmo a sobrevivência, é um esforço permanente na vida das empresas à escala global, e em particular das portuguesas. A este desafio constante das empresas acresce, ainda, a carga fiscal que sobre elas incide. No entanto, perspetiva-se que as medidas Governamentais, como a criação de incentivos fiscais e melhoramento das condições de investimento, contribuam para o crescimento e desenvolvimento sustentável das empresas. Tal como essas medidas, também o planeamento fiscal tem um papel importante para as empresas, uma vez que menos encargos fiscais podem ser obtidos por opções fiscais planeadas e adequadas a cada negócio. A própria legislação disponibiliza vários mecanismos de planeamento fiscal às empresas, que visam estimular o investimento e o crescimento dentro e fora do país. Este trabalho centra-se no potencial do planeamento fiscal, enquanto ferramenta de gestão. Começou-se por proceder ao enquadramento e à definição de planeamento fiscal, evidenciando depois, também, algumas oportunidades de redução da carga fiscal, inclusive alguns benefícios fiscais atuais. Por fim, para concretizar o objetivo de mostrar o impacto fiscal nas empresas, elaboraram-se exemplos práticos relativos aos regimes fiscais existentes em IRS e IRC - já que se assumiu relevante o raciocínio do regime fiscal mais favorável, aquando da abertura de qualquer negócio, ou mesmo a alteração para um outro regime fiscal, já no exercício da atividade, desde que cumpridos os requisitos desse mesmo regime. Em termos de resultados obtidos, os mesmos são favoráveis aos regimes simplificados em IRS e IRC, para empresas com volumes de negócios inferiores a 200.000,00€. Também a opção de abertura de uma sociedade unipessoal para o exemplo em específico ficou em vantagem perante a opção de empresário em nome individual, mesmo havendo distribuição de lucros da sociedade. Além das taxas em IRS se tornarem mais elevadas com o aumento do rendimento tributável, por serem progressivas, existem muitos benefícios associados a empresas. Concluiu-se que apesar das dificuldades sentidas pelas empresas, cabe-lhes fazer as suas opções fiscais mais vantajosas dentro dos trâmites legais. Os recursos despendidos no planeamento fiscal serão certamente o reflexo de uma empresa com uma saúde financeira sólida.

Dissertação de mestrado em Bioquimica apresentada ao Departamento Ciências da Vida da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra O cancro da mama é uma doença heterogénea e é a maior causa de morte por cancro entre as mulheres. A quimioterapia é um tipo de tratamento essencial à sobrevivência e à qualidade de vida dos pacientes com cancro da mama. Contudo, a quimioterapia pode estar associada a uma toxicidade em células não cancerígenas sendo, deste modo, limitada por efeitos secundários severos. Por outro lado, o seu efeito terapêutico pode ser temporário e, muitas vezes, os pacientes acabam por desenvolver resistência a muitos agentes de quimioterapia. Os sistemas de transporte e entrega de fármacos foram propostos como uma estratégia para combater estas limitações. Os nanosistemas, quando desenvolvidos com base em estratégias de direcionamento passivo e activo, têm o potencial de aumentar a concentração intracelular dos fármacos no tumor e evitar a toxicidade nos outros tecidos. Neste contexto, vários estudos têm sido realizados por forma a desenvolver formulações de lipossomas que possam ser utilizadas como sistemas de transporte e entrega de agentes de quimioterapia. O objectivo deste trabalho consistiu no desenvolvimento de uma nova formulação de lipossomas, para transporte e entrega de fármacos, que tivesse a capacidade de direcionar e libertar a epirrubicina especificamente nas células do cancro da mama, através da utilização de um Affibody® contra o EGFR. Desta forma, esta estratégia poderia aumentar substancialmente a eficiência dos tratamentos do cancro da mama disponíveis actualmente. Para isso, foram desenvolvidas novas formulações de lipossomas, a partir de lipossomas convencionais compostos por HSPC e colesterol, aos quais se acrescentou DSPG (lípido aniónico) e DSPE-PEG (lípido modificado com um polímero hidrofílico). Após a encapsulação do fármaco, realizou-se a caracterização das formulações tendo em conta a eficiência de encapsulação do fármaco, o tamanho e estabilidade dos lipossomas. Os resultados obtidos mostraram que a incorporação de DSPG nos lipossomas aumentou a eficiência de encapsulação da epirrubicina. Por sua vez, a inclusão de DSPE-PEG nos lipossomas resultou num aumento de libertação do fármaco durante o armazenamento. Contudo, este efeito foi anulado na presença de 10% de FBS. A formulação de lipossomas composta por HSPC:Chol:DSPG:DSPE-PEG (6:3:0,6:0,4 razão molar) combina a elevada capacidade de encapsulação de epirrubicina com características de superfície e tamanho (perto de 150nm) favoráveis ao seu direcionamento passivo e acumulação nos tumores sólidos. Os estudos de actividade antitumoral in vitro, realizados numa linha celular de cancro da mama do tipo triplo-negativa (células MDA-MB-231), mostraram que existiam apenas pequenas diferenças, em termos de morte celular, entre as diferentes formulações de lipossomas desenvolvidas. Verificou-se também que a epirrubicina livre apresentou uma citotoxicidade muito superior à epirrubicina encapsulada nas formulações de lipossomas. Este facto deve-se, muito provavelmente, à associação celular reduzida das formulações de lipossomas desenvolvidas. Neste sentido, uma estratégia de vectorização específica para o cancro da mama poderá ser solução para aumentar a internalização celular dos liposomas contendo epirrubicina e, consequentemente, a sua eficácia terapêutica. Por outro lado, o conteúdo do lipossoma pode ser libertado no microambiente tumoral em resposta a um estímulo específico, nomeadamente em resposta à degradação causada pela enzima sPLA2 (sobrexpressa no cancro da mama). Os resultados obtidos demostraram que a sPLA2 é capaz de induzir a libertação da epirrubicina contida nos lipossomas, sendo a sua actividade dependente da composição dos lipossomas. A incorporação de DSPG nos lipossomas resultou num aumento significativo da actividade da sPLA2. Os resultados obtidos sugerem que os lipossomas HSPC:Chol:DSPG:DSPE-PEG (6:3:0,6:0,4) apresentam um grande potencial para serem utilizados no desenvolvimento de um sistema de transporte e entrega de fármacos que tenha a capacidade de libertar a epirrubicina, nas células de cancro da mama, de forma específica e eficiente. Breast Cancer is a heterogeneous disease and a leading cause of death in women. Chemotherapy is a crucial treatment to improve survival and quality of life of breast cancer patients. However, chemotherapy is limited by severe and harmful toxic effects to normal cells and its effect is not long lasting. Moreover, patients can develop resistance to many different types of chemotherapeutic agents. Regarding this, drug delivery systems have been attempted to overcome these problems. By using both passive and active targeting strategies, nanocarriers can enhance the intracellular concentration of chemotherapeutic agents in cancer cells while avoiding toxic effects on healthy tissues. Moreover, they have the potential to overcome drug resistance. In this context, liposome-based technology has been widely studied and evolved to overcome chemotherapeutic needs. The purpose of this work was to develop a novel liposomal-based drug delivery approach that had the ability to target and release epirubicin specifically to breast tumors, by using an anti-EGFR Affibody® as a targeting moiety, in order to improve the current breast cancer chemotherapeutic strategies. Regarding this goal, several liposomal formulations were developed. A conventional liposome formulation of HSPC and cholesterol was enriched with a steric stabilizer, DSPE-PEG, and an anionic lipid, DSPG. Formulations were characterized according to their size, entrapment efficiency and drug release. The obtained results showed that the incorporation of DSPG into liposomes improved the epirubicin entrapment efficiency. On the other hand, inclusion of DSPE-PEG in liposomes resulted in an increased release of epirubicin during storage. However, this effect was abolished in the presence of 10% FBS. The HSPC:Chol:DSPG:DSPE-PEG (6:3:0.6:0.4 molar ratio) liposome formulation combined high epirubicin encapsulation efficiencies with the surface characteristics and the size (near 150nm) favorable to passively target solid tumors. The in vitro antitumoral activity studies, performed in a triple-negative breast cancer cell line (MDA-MB-231 cells), showed only slight differences, in terms of cell death, between the developed formulations. It was also observed that free epirubicin presented a higher cytotoxicity than the developed liposomal-epirubicin formulations. This fact is most probably due to the reduced cell association registered with these formulations. Therefore, an active targeting strategy would be a promising approach to enhance cellular association and, consequently, the therapeutic efficacy of the epirubicin-containing liposomes. On the other hand, epirubicin could be released from liposomes specifically in the tumor microenvironment in response to a sPLA2 (an enzyme overexpressed in breast tumors) stimulus. The obtained results demonstrated that sPLA2 has the ability to induce the leakage of epirubicin, this sPLA2-mediated drug release being dependent on the liposomes composition. The incorporation of DSPG in the liposomes resulted in a significant increase in the sPLA2 activity. Overall, the obtained results suggest that HSPC:Chol:DSPG:DSPE-PEG (6:3:0.6:0.4 molar ratio) liposomes present a great potential to be used in the development of a drug delivery system that has the ability to specifically and efficiently release epirubicin in breast cancer cells.

Formal lecture given on the 21st of October 2022 by Teresa Toldy, in the capacity of keynote speaker, and hosted by José Manuel Beato during the 2nd IEF International Colloquium ROADS TO CARE, held at the Faculty of Arts and Humanities of the University of Coimbra between October 19 and 21, 2022, organized by the R&D Unit IEF - Institute for Philosophical Studies, funded by the FCT - Foundation for Science and Technology, I.P., of the Ministry of Science, Technology and Higher Education of the Government of the Portuguese Republic, under the UIDB/00010/2020 project. Abstract: Kristen Dunphy’s presentation of TV series “Wakefield” (2020) includes a sentence decisive for my presentation: “There’s a fine line between sanity and madness”. Every and each chapter of this series starts with a psych nurse standing at the edge of an abyss in the Australian Blue Mountains. Actually, the psych ward where he works is near to that abyss. Sanity and madness are presented as something that goes far beyond a simple clinic situation: they may be considered almost as a symbol of a vulnerability that is common to every and each human being: we are all at the edge of an abyss – the abyss of mortality. And yet, at the same time, the notion that, even when you have to take care of someone, you are also hit by your own fragility results in an interpretation of human existence as a complex web of caring and being cared. Our common vulnerability may lead human beings to be drawn into the abyss or to dance on the edge of it, even if that dance is precarious. My presentation will focus on the awareness of our common vulnerability as the ground to the construction of an ethics of care. Bionote: Teresa Maria Leal de Assunção Martinho Toldy, PhD in Theology (feminist theology) at the Philosophisch-Theologische Hochschule Sankt Georgen (Frankfurt/Germany), Master in Theology (Catholic University, Lisbon) and 1st grade in Theology at the same University. Postdoctorate in CES. Full Professor at Fernando Pessoa University. Teaches in the field of Ethics. Researcher at CES (Thematic Line: Democracy, Justice and Human Rights). Co-coordinator of GT-POLICREDOS together with Júlia Garraio and Luciane Lucas Santos and co-coordinator of GPS, with Ana Cristina Santos e Madalena Duarte. Former Vice-Chair of the Portuguese Association on Women's Studies (2009-2014). Member of the Editorial Board of the ESWTR Studies in Religion and member of ESWTR. Fields of specialization: religion; feminist studies. Other fields of interest: Ethics. Publishes in the fields of religion, gender, and feminist studies.