6 results on '"Ratio difference method"'
Search Results
2. SIMULTANEOUS DETERMINATION OF SYNTHETIC FOOD DYES IN BINARY MIXTURES BY MEAN CENTERING AND RATIO DIFFERENCE METHODS.
- Author
-
Sidorova, Larisa P., Vishnikin, Andriy B., and Sydorova, Maryna G.
- Abstract
Two simple spectrophotometric methods have been developed for the simultaneous spectrophotometric determination of synthetic food dyes (SFD) in a binary mixtures using the Mean centering (MC) and Ratio difference (RD) methods. The analytical characteristics of MC and RD methods for determining the content of SFD in mixtures of dye Yellow Sunset (E 110) with Ponceau 4R (E 124) and Tartrazine (E 102) with E124 in the model solutions and carbonated beverages were evaluated. Analytical wavelengths of 560 and 420 nm and 430 and 490 nm for the first (E 110 and E 124) and second (E 102 and E 110) mixtures, respectively, were selected for the implementation of methods and construction of calibration graphs. The concentration ranges at which the dyes can be determined are from 1 to 30 μg / mL. For both methods, the correlation coefficients were obtained, the value of which is not less than 0.995, which indicates the absence of influence of the calculation method on the obtained results. It is established that the error of determination of individual dyes by MC and RD methods is at the level of 1-3 % in model mixtures with different concentration ratios of components. The percentage of found dye contents varied for E 110 from 98.3 % to 101.8 %, for E 124 - from 98.6 % to 99.2 %, Е 102 - from 98.4 % to 102.0 %, The method has been successfully used to determine dyes in soft drinks. The results obtained did not differ within the error from those obtained by chromatography. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
3. ОДНОЧАСНЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ СИНТЕТИЧНИХ ХАРЧОВИХ БАРВНИКІВ В БІНАРНИХ СУМІШАХ МЕТОДАМИ УСЕРЕДНЕНОГО ЦЕНТРУВАННЯ ТА РІЗНИЦІ СПІВВІДНОШЕНЬ
- Author
-
Sidorova, Larisa P., Vishnikin, Andriy B., and Sydorova, Maryna G.
- Subjects
одночасне визначення ,синтетичні харчові барвники ,Е110 (жовтий «Захід сонця») ,Е124 (Понсо 4R, Яскраво-червоний 4R) ,Е102 (Тартразин) спектрофотометрія ,метод усередненого центрування та різниці співвідношень ,безалкогольні газовані напої ,simultaneous determination ,synthetic food dyes ,E 110 (yellow "Sunset") ,E 124 (Ponceau 4R, Bright red 4R) ,E 102 (Tartrazine), spectrophotometry ,Mean Centering method ,Ratio difference method ,soft drinks - Abstract
Two simple spectrophotometric methods have been developed for the simultaneous spectrophotometric determination of synthetic food dyes (SFD) in a binary mixtures using the Mean centering (MC) and Ratio difference (RD) methods. The analytical characteristics of MC and RD methods for determining the content of SFD in mixtures of dye Yellow Sunset (E110) with Ponceau 4R (E124) and Tartrazine (E102) with E124 in the model solutions and carbonated beverages were evaluated. Analytical wavelengths of 560 and 420 nm and 430 and 490 nm for the first (E110 and E124) and second (E102 and E110) mixtures, respectively, were selected for the implementation of methods and construction of calibration graphs. The concentration ranges at which the dyes can be determined are from 1 to 30 μg / mL. For both methods, the correlation coefficients were obtained, the value of which is not less than 0.995, which indicates the absence of influence of the calculation method on the obtained results. It is established that the error of determination of individual dyes by MC and RD methods is at the level of 1-3% in model mixtures with different concentration ratios of components. The percentage of found dye contents varied for E110 from 98.3% to 101.8%, for E124 – from 98.6% to 99.2%, Е102 – from 98.4% to 102.0%, The method has been successfully used to determine dyes in soft drinks. The results obtained did not differ within the error from those obtained by chromatography., Розроблені методики одночасного спектрофотометричного аналізу бінарних сумішей синтетичних харчових барвників (СХБ) з використанням методів усередненого центрування (УЦ) та різниці співвідношень (РС). Оцінено можливості методів УЦ та РС для визначення вмісту СХБ у сумішах барвника Жовтий «сонячний захід» (Е 110) з Понсо 4R (Е 124) та Тартразина (Е 102) з Е124 за умови спільної присутності в модельних розчинах та у газованих напоях. Для реалізації методів та побудови градуювальних графіків вибрані аналітичні довжини хвиль 560 та 420 нм і 430 та 490 нм для першої (Е 110 і Е 124) та другої (Е 102 і Е 110) суміші відповідно. Інтервали концентрацій, в яких можуть бути визначені барвники, складають від 1 до 30 мкг/мл. Для обох методів отримані значення коефіцієнтів кореляції, величина яких є не меншою, ніж 0.995, що свідчить про відсутність впливу розрахункового методу на отримані результати. Встановлено, що похибка визначення індивідуальних барвників методами УЦ та РС є на рівні 1–3 % в модельних сумішах з різними концентраційними співвідношеннями компонентів. Відсоток знайдених вмістів барвників варіював для Е 110 від 98.3 % до 101.8 %, для Е 124 – від 98.6 % до 99.2 %, для Е102 – від 98.4 до 102 %. Метод успішно використано для визначення барвників в безалкогольних газованих напоях. Отримані результати не відрізнялися у межах похибки від отриманих методом хроматографії.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
4. ОДНОЧАСНЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧНЕ ВИЗНАЧЕННЯ СИНТЕТИЧНИХ ХАРЧОВИХ БАРВНИКІВ В БІНАРНИХ СУМІШАХ МЕТОДАМИ УСЕРЕДНЕНОГО ЦЕНТРУВАННЯ ТА РІЗНИЦІ СПІВВІДНОШЕНЬ
- Subjects
одночасне визначення ,синтетичні харчові барвники ,Е110 (жовтий «Захід сонця») ,Е124 (Понсо 4R, Яскраво-червоний 4R) ,Е102 (Тартразин) спектрофотометрія ,метод усередненого центрування та різниці співвідношень ,безалкогольні газовані напої ,simultaneous determination ,synthetic food dyes ,E 110 (yellow "Sunset") ,E 124 (Ponceau 4R, Bright red 4R) ,E 102 (Tartrazine), spectrophotometry ,Mean Centering method ,Ratio difference method ,soft drinks - Abstract
Two simple spectrophotometric methods have been developed for the simultaneous spectrophotometric determination of synthetic food dyes (SFD) in a binary mixtures using the Mean centering (MC) and Ratio difference (RD) methods. The analytical characteristics of MC and RD methods for determining the content of SFD in mixtures of dye Yellow Sunset (E110) with Ponceau 4R (E124) and Tartrazine (E102) with E124 in the model solutions and carbonated beverages were evaluated. Analytical wavelengths of 560 and 420 nm and 430 and 490 nm for the first (E110 and E124) and second (E102 and E110) mixtures, respectively, were selected for the implementation of methods and construction of calibration graphs. The concentration ranges at which the dyes can be determined are from 1 to 30 μg / mL. For both methods, the correlation coefficients were obtained, the value of which is not less than 0.995, which indicates the absence of influence of the calculation method on the obtained results. It is established that the error of determination of individual dyes by MC and RD methods is at the level of 1-3% in model mixtures with different concentration ratios of components. The percentage of found dye contents varied for E110 from 98.3% to 101.8%, for E124 – from 98.6% to 99.2%, Е102 – from 98.4% to 102.0%, The method has been successfully used to determine dyes in soft drinks. The results obtained did not differ within the error from those obtained by chromatography., Розроблені методики одночасного спектрофотометричного аналізу бінарних сумішей синтетичних харчових барвників (СХБ) з використанням методів усередненого центрування (УЦ) та різниці співвідношень (РС). Оцінено можливості методів УЦ та РС для визначення вмісту СХБ у сумішах барвника Жовтий «сонячний захід» (Е 110) з Понсо 4R (Е 124) та Тартразина (Е 102) з Е124 за умови спільної присутності в модельних розчинах та у газованих напоях. Для реалізації методів та побудови градуювальних графіків вибрані аналітичні довжини хвиль 560 та 420 нм і 430 та 490 нм для першої (Е 110 і Е 124) та другої (Е 102 і Е 110) суміші відповідно. Інтервали концентрацій, в яких можуть бути визначені барвники, складають від 1 до 30 мкг/мл. Для обох методів отримані значення коефіцієнтів кореляції, величина яких є не меншою, ніж 0.995, що свідчить про відсутність впливу розрахункового методу на отримані результати. Встановлено, що похибка визначення індивідуальних барвників методами УЦ та РС є на рівні 1–3 % в модельних сумішах з різними концентраційними співвідношеннями компонентів. Відсоток знайдених вмістів барвників варіював для Е 110 від 98.3 % до 101.8 %, для Е 124 – від 98.6 % до 99.2 %, для Е102 – від 98.4 до 102 %. Метод успішно використано для визначення барвників в безалкогольних газованих напоях. Отримані результати не відрізнялися у межах похибки від отриманих методом хроматографії.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
5. Multiple spectrophotometric determinations of Chlorthalidone and Cilnidipine using propylene carbonate – As a step towards greenness.
- Author
-
Chanduluru, Hemanth kumar, Sugumaran, Abimanyu, and Kannaiah, Kanaka Parvathi
- Subjects
- *
SUSTAINABILITY , *ULTRAVIOLET radiation , *PROPYLENE carbonate , *BASIC needs , *LIGHT absorbance , *SOLVENTS - Abstract
Analyzing a drug based on its overlapping spectra requires the use of sophisticated equipment and more hazardous solvents, which is detrimental to ecological sustainability. There is a critical need to create a simple, unique, and cost-effective approach for detecting a mixture of compounds in a safer environment. The aim was to develop an eco-friendly, stability-indicating assay method to determine Chlorthalidone (CLD) and Cilnidipine (CIL) in bulk and tablet dosage form using four different Ultra-Violet (UV) spectrophotometric methods. The ratio difference method showed absorbance peaks at 256.01 nm, 220.87 nm, first ratio difference spectra at 267.21 nm, 288.03 nm, and second ratio difference spectra at 309.2 nm, 280.03 nm. The area under curve techniques showed an absorbance range of around 224–232 nm for CIL and 218–227 nm for CLD. Further, the spectral changes have been assessed at various conditions like acid, base, oxidation, and UV radiation, and it has been found that CLD tends to lose its spectral property by more than 45%. The method developed for two drugs has obeyed Beers law with the selected concentration range of 7–13 μg/mL for CLD and 8.75–16.25 μg/mL for CIL. The developed method was finally evaluated using four tools, and the results showed green pictographically representation in the GAPI and score near to 100 for AES and closer to 1 for AGREE indicated that the method was found to be most eco-friendly. The findings were easy to replicate, adoptive with major regulatory requirements, environmentally friendly, fast, and inexpensive to perform. This approach does not require any specific expensive equipment, and it might be inexpensive to use in the future to assess laboratory and commercial mixtures. [Display omitted] • Eco-friendly analytical method was developed for Chlorthalidone and Cilnidipine. • These methods are easily reproducible and shall be simply implemented. • These methods are used to analyze dosage forms without pre-separation. • Propylene carbonate was employed as green solvent for the estimation of Chlorthalidone and Cilnidipine. • Different greenness evaluation tools are applied in assessing methods. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
6. Combining the isoabsorptive point in the ratio spectrum and the smart ratio difference methods for a single step determination of compounds with overlapped spectra
- Author
-
Elzanfaly, Eman S., Saad, Ahmed S., and Abd-Elaleem, Abd-Elaziz B.
- Subjects
- *
SPECTROPHOTOMETRY , *ABSORPTION spectra , *CHEMICAL derivatives , *ELECTRONIC data processing , *MIXTURES , *QUALITY control - Abstract
Abstract: A new method significantly advantageous over the conventional spectrophotometric methods regarding simplicity, minimal data processing and applicability was developed. The new method is based on the fact that isoabsorptive points whenever present in an absorption spectrum will be retained even after division by a one component as a divisor in the ratio spectrum, in addition to a smart modification of the conventional ratio derivative and ratio subtraction methods. This modified method though simpler, enabled wider range of applications. The proposed method was applied for the analysis of brimonidine and timolol in laboratory prepared mixtures with mean percentage recoveries 100.64±1.10 and 100.96±1.16, respectively, and in their pharmaceutical formulation with mean percentage recoveries 100.88±0.34 and 100.84±0.72, respectively. The suggested method was validated according to USP guidelines and can be applied for routine analysis in quality control laboratories. [Copyright &y& Elsevier]
- Published
- 2012
- Full Text
- View/download PDF
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.