110 results on '"Rasmané Semdé"'
Search Results
2. Essai de formulation de suppositoires à base d’extraits aqueux des écorces de tronc de Parkia biglobosa jacq. (Fabaceae-Mimosoideae) pour la prise en charge de l’inflammation due à la crise hémorroïdaire
- Author
-
Boladé Constantin Atchadé, Salfo Ouédraogo, Tata Kadiatou Traoré, B. Gérard Josias Yaméogo, Bavouma Charles Sombié, Hermine Zimé-Diawara, Noufou Ouédraogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
Parkia biglobosa ,Suppositoires ,Activité antioxydante ,Activité anti-inflammatoire ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
La maladie hémorroïdaire est un état pathologique caractérisé par une dilatation de la veine recto-anale plexus. Une enquête ethnobotanique a révélé l’utilisation des écorces de tronc de Parkia biglobosa (Jacq.) sous forme de pommade ou décoction en lavement anal pour son traitement. L’objectif de cette étude était de caractériser l’extrait afin de formuler des suppositoires. Un screening phytochimique et une caractérisation physico-chimique suivi évaluation de l'activité antioxydante et antiinflammatoire de l’extrait ont été réalisés. Une formulation des suppositoires a été définie à partir d’une stratégie utilisant deux masses à suppositoire (Witerpsol H15 et Suppocire ASX2). Les suppositoires obtenus ont fait l’objet de contrôle qualité et d’évaluation de l’efficacité. L’extrait était de couleur marron avec une texture fine. Son taux d’humidité était à 4,67 et le pH de 7,17. Les suppositoires avaient une forme allongée, une texture et un aspect uniforme avec un temps moyen de ramollissement de 8,36min et un point de fusion moyen de 37,3°C. L’étude phytochimique a permis de mettre en évidence des flavonoïdes. L’évaluation de l’activité antioxydante a donné une concentration inhibitrice (IC50) de 9,35 µg/ml Par ABTS, un pourcentage d’inhibition de 54,34% par LPO et l’activité Antiinflammatoire par l’inhibition de la LOX avec une IC50 de 19,01 µg/ml. Les études réalisées offrent une alternative d’utilisation de l’extrait sous forme de suppositoires pour le traitement de l’inflammation de la maladie hémorroïdaire.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
3. Application of polyethylene glycol 8000 as plasticizer for the development of ellagic acid and Eudragit® EPO based solid dispersions using hot melt extrusion.
- Author
-
Isaie Nyamba, Alexis M W Nembot, Bavouma Charles Sombié, Hermine Zimé-Diawara, B. G. Josias Yaméogo, Anna Lechanteur, Christian Damblon, Rasmané Semdé, and Brigitte Evrard
- Subjects
Ellagic acid, polymer, ternary solid dispersions, hot melt extrusion, plasticizer, and dissolution. ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Solid dispersion formation by Hot melt extrusion (HME) is a widely used formulation strategy to improve the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs. Despite this, they are limited by various factors such as drug-excipient miscibility, poor stability, limited drug loading and extrudability of physical drug-excipient mixtures. In this work, polyethylene glycol 8000 (PEG 8000) was used as a plasticizer for the manufacture of ellagic acid solid dispersions (EASD) with high drug loading. Indeed, EA is a polyphenolic active compound with antimalarial and other promising therapeutic activities. However, its low solubility and low permeability limit its therapeutic use. Solid dispersions formation may overcome this challenge, but its high melting point negatively influences the extrudability of its binary physical mixtures with a high drug loading rate, hence the need to use a plasticizer. Thus, five formulations consisting of EA, Eudragit® EPO and PEG 8000 in the ratio of 15:75:10 (F1), 20:70:10 (F2), 25:65:10 (F3), 15:80:5 (F4) and 20:85:5 (F5) % w/w, respectively, have been extruded, four of which were successful. The extrudates were evaluated by X-ray powder diffraction, FTIR spectroscopy and in vitro dissolution tests. Based on the results of these tests, the F5 formulation was identified as the most promising. Indeed, after 15 min of dissolution test, the dissolution rate of ellagic acid from the formulations was 62.67±3.10%, 58.74±7.23 %, 88.75±3.02% and 83.47±4.40% respectively for formulation F1, F2, F4 and F5. Moreover, the results of the FTIR spectroscopy analyses showed stronger interactions between the different constituents in the F4 and 5 formulations compared to the F1 and 2 formulations. Extruded materials of the F5 formulation, characterized by solid state nuclear magnetic resonance (ssNMR) spectroscopy and subjected to stability studies, showed good physical stability for twelve months under real-time stability study conditions and for six months under accelerated conditions.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
4. A review of the safety profile, antioxidant, anti-inflammatory, and bronchorelaxant activities of Waltheria indica Linn (Malvaceae): A potential antiasthmatic phytomedicine
- Author
-
Zakaline Yabré, Rainatou Boly, Raogo Ouédraogo, Abdul Gafar Victoir Coulidiaty, Gaétan D. Somda, Rasmané Semdé, Noufou Ouédraogo, and Estelle Noëla Hoho Youl
- Subjects
Waltheria indica L. ,Anti-asthmatic properties ,Toxicity ,Phytochemistry ,Asthma ,Science (General) ,Q1-390 ,Social sciences (General) ,H1-99 - Abstract
Introduction: Waltheria indica Linn (Malvaceae) is a widely distributed plant in West Africa. It is commonly used in Burkina Faso to treat inflammation-related diseases, including asthma. Previous reviews have focused on the ethnobotanical, traditional uses, phytochemistry, and pharmacological properties of Waltheria indica. This report aims to compile the biological and pharmacological activities that highlight the anti-asthmatic properties of Waltheria indica L. (W. indica). Method: Electronic databases, such as PubMed, Scopus, Hinari, SciFinder, Google Scholar, and ScienceDirect, were used to gather data on Watheria indica. Data on the toxicological, anti-inflammatory, antioxidant, and bronchorelaxant effects of W. indica were collected. Results: Twenty-three studies describing the biological and pharmacological activities relevant to assessing the anti-asthmatic properties of W. indica were found. Nine articles investigated the anti-inflammatory effects, and three manuscripts were found to have bronchorelaxant activity. Five publications reported the antioxidant activity of the plant extracts. Research on the extracts revealed a tolerable safety profile in rats and mice with an LD50 ranging from 300 to 5000 mg/kg body weight, depending on the parts of the plant used. Phenolic compounds, particularly flavonoids, alkaloids, and saponins, were found to be responsible for the activities involved in the assessment of anti-asthmatic properties. Conclusion: The results of this review suggest that W. indica could be a valuable resource for the treatment of asthma and other respiratory diseases. However, further chemical and pharmacological investigations are needed to understand its mechanism of action in treating asthma.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
5. Entomotherapy as an alternative treatment for diseases due to Gram-negative bacteria in Burkina Faso
- Author
-
Mamadou Ouango, Hama Cissé, Rahim Romba, Samuel Fogné Drabo, Rasmané Semdé, Aly Savadogo, and Olivier Gnankiné
- Subjects
Medicine ,Science - Abstract
Abstract Insects are known for their harmful effects. However, they also benefit humans, animals, plants, and ecosystems. Its beneficial uses include entomophagy and entomotherapy. This study aimed to evaluate the antibacterial activity of insect extracts against Gram-negative bacteria. Antibacterial activities of thirteen crude extracts of medicinal insects were tested against twelve Gram-negative bacteria by diffusion on agar. Imipenem was used as an antibiotic for positive control. The thirteen extracts acted differently against certain Gram-negative bacteria. The largest inhibition diameter was for extracts of Cirina butyrospermi and Mylabris variabilis against Pseudomonas aeruginosa ATCC27853 and Salmonella enteritidis ATCC13076, respectively. The diameters of inhibition obtained using imipenem against these same bacterial strains were 13.0 ± 0.0 mm and 22 ± 1.0 mm, respectively. The lowest inhibition diameter (7.5 ± 0.0 mm) was obtained using Anopheles gambiae extract against Salmonella Typhimurium ATCC14028. Imipenem was active on all strains tested. The highest values of the index multi-resistance to insect’s extracts were reported for Pseudomonas aeruginosa ATCC9027 and Serratia odorifera 652411. Overall, the results of this study confirmed the antibacterial activities of insects used by traditional health practitioners to treat different pathologies. Entomotherapy could be an alternative treatment for certain infectious pathologies caused by gram-negative bacteria.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
6. 2-Oxo-2H-chromen-4-yl 3,3-dimethylbutanoate
- Author
-
Valentin Bationo, Eric Ziki, Charles Bavouma Sombié, Rasmané Semdé, and Abdoulaye Djandé
- Subjects
crystal structure ,coumarin ,hirshfeld surface ,Crystallography ,QD901-999 - Abstract
In the crystal of the title compound, C15H16O4, the molecules are connected through C—H...O hydrogen bonds, generating [100] chains, which are crosslinked by weak π–π stacking interactions.
- Published
- 2024
- Full Text
- View/download PDF
7. Phytopharmaceutical practices of traditional health practitioners in Burkina Faso: a cross-sectional study
- Author
-
Kampadilemba Ouoba, Hélène Lehmann, Arsène Zongo, Rasmané Semdé, and Jean-Yves Pabst
- Subjects
Traditional health practitioners ,Phytopharmaceutical practices ,Medicinal plants ,Traditional medicines ,Burkina Faso ,Other systems of medicine ,RZ201-999 - Abstract
Abstract Background Traditional health practitioners constitute an important part of the health care system in Burkina Faso, particularly in the supply of traditional herbal medicines. Quality and safety of these medicines rely heavily on practices employed during their traditional development. However, traditional phytopharmaceutical practices are poorly described in Burkina Faso. This study aimed to describe the phytopharmaceutical practices of traditional medicine practitioners in Burkina Faso. Methods This was a cross-sectional descriptive ethno-pharmaceutical study, conducted from October 1 to November 30, 2020, among traditional practitioners in four randomly selected health districts: Nongr-Massom (Centre region), Tenkodogo (Centre-East region), Diapaga (East region) and Dafra (Hauts-Bassins region). An anonymous semi-structured face-to-face questionnaire was used to collect socio-demographic data and data on raw materials and finished products. Results Sixty-seven (67) traditional health practitioners, aged 56 years on average, including a majority of men (72%), participated in the study. Gathering of wild medicinal plants was the main source of raw materials acquisition (51.5%), which were usually leaves (32.3%). These raw materials were usually sun-dried (43.9%) and packaged mostly in plastic bags (37.2%). They were derived from 60 plant species belonging to 33 botanical families. Fabaceae was the most represented family (18.7%) and Khaya senegalensis Juss. (Meliaceae) the most cited plant species (5.2%). The finished products had an average shelf life of 17 months and were usually prepared as a decoction (31.7%) and administered most often orally (71.4%). Gastrointestinal disorders were the main predictable adverse events of the finished products (54%). Conclusion This study showed that THPs have important knowledge in the use of medicinal plants, but several shortcomings are observed in their phytopharmaceutical and plant protection practices. Continuous improvement of these practices, through education and training of traditional health practitioners, is essential for the conservation of plant biodiversity and quality assurance of traditional herbal medicines.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
8. C13 - Recherche et dosage de substances dépigmentantes contenues dans les cosmétiques éclaircissants commercialisés au Burkina Faso
- Author
-
Mohamed Bélem, B Gérard Josias Yaméogo, B A Lydiane Sandra Ilboudo, Nomtondon Amina Ouédraogo, Ouéogo Nikiéma, Bertrand Goumbri, Hermine Zimé Diawara, B Charles Sombié, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
Cosmétique ,Hydroquinone ,Propionate de clobétasol ,Acide kojique ,HPLC ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
La pratique de la dépigmentation volontaire est toujours d’actualité en Afrique avec plusieurs gammes de produits cosmétiques éclaircissants vendues dans nos marchés. Notre objectif était de rechercher puis doser les actifs dépigmentant réglementés et/ou interdits contenus dans les cosmétiques éclaircissants vendus à Ouagadougou. Des échantillons de produits cosmétiques éclaircissants ont été collectés au premier trimestre de l’année 2022 auprès des vendeurs de la ville de Ouagadougou. Une analyse par HPLC a ensuite été réalisée en vue de l’identification et du dosage de l’hydroquinone, du propionate de clobétasol et de l’acide kojique contenus dans ces échantillons. Vingt-neuf produits cosmétiques dépigmentant importés principalement de la Côte d’Ivoire et du Togo, ont été collectés et analysés. La présence d’hydroquinone était mentionnée sur l’étiquette de 13,79% des produits, alors que 51,72% en contenaient réellement. Aussi, la présence d’hydroquinone à des concentrations supérieures à la dose exonérée dans les produits cosmétiques (2,00%) n’était mentionnée dans aucun produit alors que 27,58% en contenaient à des concentrations élevées. Pour le propionate de clobétasol, sa présence était mentionnée dans 13,79% des produits, alors que 31,03% en contenaient réellement. Un échantillon avait une teneur en clobétasol supérieure à 0,05 % alors qu’aucun ne mentionnait une concentration supérieure à cette valeur. Enfin, alors que 24,13% des échantillons revendiquaient la présence d’acide kojique, seulement 17,24% en contenaient. Nous avons aussi constaté que 41,38% des échantillons contenaient des associations de deux des trois actifs dépigmentant recherchés avec une prédominance de l’association hydroquinone + propionate de clobétasol (27,38%). Ces résultats d’analyses montrent que les déclarations des fabricants sur les compositions en ingrédients actifs des produits cosmétiques éclaircissants sont parfois trompeuses. La recherche systématique de ces trois molécules dans les cosmétiques pourra aider à mieux protéger la santé des utilisateurs de ces produits.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
9. P37- Induction de la parapoptose par les extraits de E. senegalensis sur des cellules cancéreuses multirésistantes à l’apoptose
- Author
-
Souleymane Fofana, Moussa Ouedraogo, Rasmané Semdé, I. Pierre Guissou, and Véronique Mathieu
- Subjects
Erythrina senegalensis ,cytotoxicité ,vidéomicroscopie quantitative ,cancer ,parapoptose ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La majorité des médicaments anticancéreux actuels sont pro-apoptotiques alors que dans les cancers l’apoptose est dérégulée ou inhibée expliquant en partie leur inefficacité. C’est pourquoi, trouver des médicaments d’origine végétale activant des types de mort cellulaire autres que l’apoptose pourrait constituer une alternative prometteuse. Le présent travail vise à démontrer les propriétés anticancéreuses des extraits de Erythrina senegalensis, une plante médicinale africaine utilisée dans le traitement des infections, de l’inflammation, de la douleur, de l’asthénie et des fibromes Matériels et méthodes : L’effet cytotoxique des extraits d’écorce de tronc au dichlorométhane, au dichlorométhane / méthanol (1 :1) et au méthanol a été évalué via le test MTT et la vidéomicroscopie quantitative (VMQ). L’apoptose et de la cinétique du cycle cellulaire ont été étudiées via la technique TUNEL/PI. Les marqueurs fluorescents (acridine orange, LysoTracker, MitoTracker et ER-Tracker) ont permis de caractériser l’origine de la vacuolisation cytoplasmique. Résultats : Les extraits testés étaient cytotoxiques. La VMQ et le TUNEL/PI ont révélé une mort cellulaire non-apoptotique ni autophagique (LysoTracker (-)). La vacuolisation du cytoplasme provenait du réticulum endoplasmique (ERTracker (+)) avec gonflement de mitochondrie (MitoTracker (+)), marqueurs de la parapoptose. Conclusion : E. senegalensis induit la parapoptose sur des cellules cancéreuses multirésistantes à l’apoptose.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
10. P28 Optimisation de la préparation de nanoemulsions d’huile essentielle de Cymbopogon citratus (DC.
- Author
-
Isanorelle Bonou-Selegbe, Josias B G Yameogo, Hermine Zime Diawara, Salfo Ouédraogo, Charles B Sombié, and Rasmané Semdé
- Subjects
Huile essentielle ,Cymbopogon citratus ,nanoémulsions ,Taille ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les huiles essentielles sont des composés d'origine naturelle, connues pour leurs activités analgésiques, antimicrobiennes, anti-inflammatoires et antioxydantes. Leur utilisation en formulation est souvent limitée du fait de leur non miscibilité aux phases aqueuses et à la présence de substances volatiles et/ou oxydables d’intérêt. L'objectif de cette étude était de préparer des nanoémulsions contenant de l'huile essentielle de Cymbopogon citratus, afin d'allier les avantages de cette huile à la nanotechnologie pour améliorer sa stabilité et son efficacité thérapeutique. Méthodes : Le procédé d'homogénéisation à haute pression à été utilisé pour la préparation des nanoémulsions. Les effets des concentrations l’huile essentielle de Cymbopogon citratus et d’émulsifiant (0,2- 0,3-0,5-1,0 et 2,0% m/m), de la vitesse d’agitation (11 000 à 16 000 rpm) et de la température (25 et 60 °C) sur la distribution granulométrique des particules et la stabilité des nanoémulsions ont été étudiées. Résultats : Les résultats ont montré que le diamètre des gouttelettes de la nanoémulsion dépendait largement des conditions d’homogénéisation. Les conditions optimisées permettaient d’obtenir des nanoémulsions monodisperses, de diamètre moyen inférieur à 200nm. Les tailles obtenues étaient inversement proportionnelles au temps d’agitation et à la quantité de tensioactifs. Les nanoémulsions sont restées physiquement stables après un stockage de 45 jours à la température ambiante. Ces nanoémulsions réalisées pourraient servir de systèmes rationnels d’administration d’huiles essentielles à base de Cymbopogon citratus Conclusion : l’évaluation du taux d’encapsulation de l’huile essentielle est en cours et permetttra de confirmer le potentiel d’utilisation des nanoémulsions.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
11. P25 Etude de stabilité d’infusettes à base des feuilles et tiges de Artemisia annua L. (Asteraceae) dans différents conditionnements
- Author
-
H Hermine Gani Zime Diawara, Togalem Florentin Yoda, Josias B G Yameogo, Charles B Sombié, and Rasmané Semdé
- Subjects
Conditionnement ,Etude de la stabilité ,Artemisia annua ,Etanchéité ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les médicaments issus de la pharmacopée Traditionnelle (MIPT) sont des médicaments pouvant être utilisés pour la prise en charge des pathologies courantes de nos pays. Plusieurs travaux de recherche ont pu mettre en évidence leur efficacité pour diverses applications thérapeutiques. C’est ainsi qu’après la vérification de l’efficacité des infusettes à base de feuilles et tiges de Artemisia annua, pour le traitement du paludisme simple et dans l’optique d’une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM), il s’avérait indispensable d’effectuer des études de stabilité pour ce médicament. En effet, au regard de la grande instabilité constatée avec l’artémisinine contenue dans les poudres de Artemisia annua, les études de stabilité constituent une étape déterminante avant la mise en processus de production. L’objectif principal de notre étude était donc d’étudier la stabilité des infusettes à base de Artemisia annua contenu dans un emballage local sous l’influence de l’humidité et de la température. Méthodologie : Un choix de la meilleure granulométrie de la poudre de plante a été effectué afin de retenir la taille granulométrique qui permet d’obtenir la plus grande teneur en traceurs. Les caractéristiques de différents conditionnements ont été évalués (test de fuite, étude de l’étanchéité). Les meilleurs emballages ont été retenus pour conditionner les infusettes et effectuer les études de stabilité dans des enceintes climatiques. Les paramètres contrôlés étaient certains caractères organoleptiques, l’identification et le dosage de l’artémisinine et de la quercétine. Résultats : La poudre de granulométrie 0,12 mm, ayant permis d’obtenir une teneur en artémisinine de 0,33% été retenue pour la confection des infusettes. Le sachet plastique aluminium était le plus étanche avec une transmission de vapeur estimée à 22,38 g/m2.jrs contre 59,5 g/m2.jrs pour le plus étanche des sachets plastiques. Les infusettes confectionnées avec l’emballage sélectionné n’ont connu aucune variation en teneur des deux traceurs considérés dans les conditions de l’étude. Conclusion : Les infusettes sélectionnées (emballage en plastique aluminium) sont stables au bout de six mois d’étude et peuvent être retenues pour la production.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
12. P23 Formulation de pommades dermatologiques à base de beurre de karité et d’extraits hydro-éthanoliques de Mitracarpus scaber Zucc. (Rubiaceae) et de et de Senna alata (L.) roxb. (fabaceae) pour le traitement des infections cutanées.
- Author
-
B Gerard Josias Yameogo, Salfo Ouédraogo, B Charles Sombié, Maguesse Zambelongo, Didier Tietieta, Hermine Zime Diawara, and Rasmané Semdé
- Subjects
Crème ,Formulation ,Microcarpus Scarber ,Senna Alata ,Activité microbienne ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes reconnues pour leurs activités antifongiques et/ou antibactériennes. Cette étude visait à mettre au point des pommades à base d’extraits de ces deux plantes et d’excipients naturels pour la prise en charge des infections cutanées d’origine fongique et/ou bactérienne. Matériels et méthodes : Les matières premières actives sont constituées des extraits hydro-alcooliques lyophilisés de Mitracarpus scaber Zucc. et de Senna alata (L.) Roxb.). Des bases d’absorption de pommade hydrophobe et de pommade absorbant l’eau, constituées principalement de beurre de karité ont été utilisés pour incorporer les extraits. Les caractéristiques physico-chimiques et microbiologiques des pommades et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Des pommades homogènes et stables contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont été réalisés. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les formulations de pommades absorbant l’eau ont été soumis à l’essai d’activité antimicrobienne et elles ont entrainé une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Les résultats obtenus avec les pommades sont prometteurs et permettent d’envisager une alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour la prise en charge des infections cutanées. Conclusion : Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours et permettrons de confirmer le potentiel thérapeutique de ces pommades.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
13. P19 Caractéristiques physicochimiques, constituants chimiques et anti radicalaires de 10 plantes médicinales pour la préparation d’une crème de protection de personnes atteintes d’albinisme
- Author
-
Aichata B A Mariko, Mahamane Haidara, Rasmané Semdé, and Rokia Sanogo
- Subjects
Substances naturelles ,Photo protection ,Albinisme ,Mali ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : L’albinisme entraine une sensibilité au soleil et accroit les risques de cancer cutané d’où la nécessité de se protéger avec des crèmes solaires importées qui ne sont pas toujours accessibles. Pour apporter des solutions alternatives, une étude a été initiée afin de mettre au point une crème de protection à base de ressources locales recensées et dotées d’un fort indice de protection à travers une bonne activité radicalaire et photo-protectrice. L’objectif de cette étude est de déterminer les caractéristiques physicochimiques, les constituants chimiques et anti radicalaires des échantillons de 10 plantes médicinales pour la mise au point d’une crème de protection solaire à fort indice. Méthodologie : Des plantes ont été recensées, des échantillons ont été collectés, séchés et pulvérisés. Les caractéristiques botaniques et physicochimiques, ont été déterminées selon les procédures classiques du DMT du Département de médecine Traditionnelle du Mali. Des extraits ont été préparés puis les constituants chimiques et anti radicalaires ont été caractérisés par les réactions colorés en tube et par la chromatographie sur couche mince. Les concentrations des constituants anti-radicalaires ont été déterminées. Résultats : Les plantes retenues : Bixa orellana, Carica papaya, Hibiscus sabdariffa, Lawsonia inermis, Mangifera indica, Portulaca oleracea, Punica granatum, Solanum lycopersicum, Spondias mombin, Zea mays. Les teneurs en eau ont été ≤ 10 et des cendres totales étaient de 0.94 à 23 %. Les rendements des extractions de 4.1 à 54.63 %. Plusieurs phyto-constituants ont été caractérisés dans tous les échantillons dont spécifiquement les quinones dans les feuilles de Punica granatum et de Lawsonia inermis; les caroténoïdes dans les graines de Bixa orelana. L’activité anti radicalaire des extraits suivant ont été jugés satisfaisants pour: les infusés des feuilles (Mangifera indica 6,81±1,04, Punica granatum 2,8±0,8, Spondias mombin 4,2±0,6) et les hydro-ethanoliques des feuilles (Lawsonia inermis 6,8±0,09, Mangifera indica 4,2±0,6, Punica granatum 1,83±0,5 et Spondias mombin de 2,6±0,4). Conclusion : Les extraits contenant des phyto-constituants à forte activité anti-radicalaire serviront pour l’élaboration des crèmes de protection pour les personnes atteintes d’albinisme.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
14. P4 Etude des pratiques des délégués médicaux et de la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé
- Author
-
Daniel Dori, Frederic Eric Sawadogo, Gerard Josias B Yaméogo, Nicolas Méda, and Rasmané Semdé
- Subjects
Visite médicale ,Visiteurs médicaux ,Promotion ,Informations pharmaceutiques ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La justesse, la fiabilité et la qualité des informations pharmaco-thérapeutiques fournies par les visiteurs médicaux aux agents de santé participent à une meilleure prise en charge des patients. La présente étude a pour objectif d’analyser les pratiques des délégués médicaux et la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé. Méthodes : Il s’est agi d’une étude transversale descriptive qui a concerné les visiteurs médicaux de la Commune de Ouagadougou et leurs outils de promotion des produits de santé. Elle a été réalisée à travers une enquête dans les formations sanitaires à l’aide d’une grille d’observation élaborée sur la base de la règlementation en vigueur au Burkina Faso. Les données ont été compilées et analysées à l’aide du logiciel Sphynx V. Résultats : Les attitudes et pratiques de 12 visiteurs médicaux ainsi que les informations pharmaceutiques et pharmaco- thérapeutiques qu’ils ont fournies aux agents de santé lors de leurs présentations ont été analysées. Au total 45 supports de promotion ont été enregistrés parmi lesquels 31 prospectus (68,9%), 6 listings de produits (13,3%), 6 fiches de campagne de promotion « unités gratuites » (13,3%) et 2 affiches/posters (4,4%). La visite médicale était faite à l’improviste par 9 des 12 visiteurs médicaux (75,0%) observés. Les supports d’information dont plus de 60% avaient un contenu ne respectant pas toujours la règlementation en vigueur. En outre, les visiteurs médicaux omettaient souvent de mentionner certaines informations pharmaco-thérapeutiques pourtant obligatoires telles que les contre-indications, les interactions médicamenteuses, les effets secondaires/indésirables, etc. Plusieurs techniques promotionnelles utilisées notamment les dons d’échantillons médicaux, de gadgets, de collations ou de bons d’achat, l’organisation de pauses- café et les campagnes d’échantillons bonus étaient non conformes aux bonnes pratiques. Conclusion : Les pratiques de promotion des visiteurs médicaux n’étaient pas conformes la règlementation. Des contrôles et des mesures sont à mettre en œuvre pour une mise à disposition d’informations médicales de qualité au profit des agents de santé.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
15. C32 Développement d’un procédé de production et de stérilisation de liposomes en une seule étape en utilisant le dioxyde de carbone supercritique
- Author
-
Kouka Luc Delma, Noémie Penoy, Abdoul Karim Sakira, Sabrina Egrek, Rosalie Sacheli, Bruno Grignard, Marie-Pierre Hayette, Touridomon Issa Somé, Brigitte Evrard, Géraldine Piel, and Rasmané Semdé
- Subjects
Liposome, dioxyde de carbone supercritique, stérilisation, niveau d’assurance de stérilité. ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : les liposomes sont des vecteurs ciblés de médicaments présentant aujourd’hui un grand intérêt pharmaceutique et thérapeutique et généralement administrés par voie parentérale. Cependant, leur fabrication industrielle ainsi que leur stérilisation demeurent un défi. Le dioxyde de carbone supercritique (CO2Sc) constitue aujourd’hui une méthode alternative de production des liposomes et présente également des propriétés stérilisantes. Le but de ce travail est de développer un procédé innovant de production et de stérilisation des liposomes en une seule étape en utilisant le ScCO2. Méthodologie : la capacité de 4 conditions ScCO2 à atteindre le niveau d’assurance de stérilité (SAL) de 10-6 exigé pour des liposomes a d’abord été évaluée en utilisant les spores de Bacillus Atropheus comme indicateur microbiologique de référence, en vue de sélectionner des conditions opératoires de procédé : C1 (70° C/150 bar/240 min), C1A (80° C/240 bar/30 min), C1B (80° C/150 bar/60 min), C1C (80° C/240 bar/60 min). Les conditions sélectionnées ont ensuite été utilisées pour la production de deux formulations de liposomes : F1 (HEPC/DC-CHOL/CHOL/DSPE-PEG2000 50,05/29,40/0,60/19,95 % m/m) et F2 (HSPC/CHOL/DSPE-PEG2000 65/30/5 % m/m). Les liposomes obtenus ont enfin fait l’objet d’une caractérisation physicochimique et microbiologique. Résultats : les résultats ont montré l’atteinte du SAL requis pour les liposomes avec les conditions C1, C1B et C1C, lesquelles ont été utilisées pour les essais de production/stérilisation des deux formulations. Concernant les liposomes résultants, les résultats ont montré l’atteinte du SAL requis avec les 2 formulations pour toutes les 3 conditions. Par ailleurs des liposomes de caractéristiques appropriées pour une administration parentérale (taille
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
16. C30 Évaluation in vivo de l’effet anti-inflammatoire des nanoparticules d'argent obtenues par biosynthèse in situ à partir des feuilles de Psychotria calceata
- Author
-
Françis Ngolsou, Eya’ane Meva François, Mésodé Nnangé Akweh, Patrick Hervé Bétoté Diboué, Nko’o Julien Moise Henri, Fifen Rodrigue, Tchangou Njiemou Armel Florian, Ndongo Okala Jean Paul, Simo Roosevelt, Rasmané Semdé, and Nnanga Nga
- Subjects
Psychotria calceata, nanoparticule d’argent, toxicité orale aigüe, effet anti- inflammatoire ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les nanotechnologies sont de nos jours une science qui prend une grande importance en raison de leur simplicité, de leur nature écologique et économique. L’objectif de ce travail consistait à évaluer l’effet anti-inflammatoire des nanoparticules obtenues par biosynthèse in situ à partir de la poudre des feuilles de Psychotria calceata. Matériel et méthodes : La synthèse des nanomatériaux s’est faite à partir d’un infusé de la poudre des feuilles de Psychotria calceata auquel a été ajouté une solution de nitrate d’argent. Les nanoparticules obtenues ont été caractérisées après changement de coloration visuel, au spectrophotomètre d’absorption UV-Vis entre 380 et 550nm. Cette caractérisation consistait à observer la formation des nanoparticules à partir de l'apparition de la résonance plasmonique de surface et d’apprécier leur stabilité. La toxicité orale aiguë des nanoparticules a été réalisée sur des rats Wistar selon le protocole décrit par la ligne directrice 423 (2001) de l'Organisation de Coopération et de Développement économique (OCDE). Un modèle d'œdème plantaire de la patte de rat induit par la carraghénine a été utilisé pour évaluer l’activité anti-inflammatoire de ces nanoparticules et des coupes histologiques ont été réalisées sur le foie, la rate, le cœur et les reins. Résultats et Discussion : Le criblage phytochimique de l'extrait aqueux de Psychotria calceata a révélé la présence d'alcaloïdes, phénols, polyphénols, tanins, saponines, flavonoïdes, triterpènes et stéroïdes. Le pic de résonance plasmonique de surface dans le spectre UV-Vis montre des spectres d'absorption compris entre 380 et 500 nm caractéristique de la présence des particules de taille nanométrique. Leur profil toxicologique a montré une DL50 > 2000mg/kg. A la dose de 400µg, les nanoparticules ont montré une diminution significative à p
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
17. C26 Effet antioxydant et capacité quenching de l’oxygène singulet du beurre de karité et de sa fraction phénolique
- Author
-
Bertrand W. F. Goumbri, Olivia Jansen, Roland D. Marini, Michel Frederich, Rasmané Semdé, Touridomon Issa Somé, Sabine Danthine, and Ange Mouithys-Mickalad
- Subjects
Beurre de karité – Antioxydant – Oxygène singulet – Phénols ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les rayons ultraviolet (UVR) peuvent-être nocifs pour la peau, par l’action des radicaux libres générés par les espèces réactives de l’oxygène (ROS), comme l’oxygène singulet (1O2). Le beurre de karité (BK) revendique des propriétés de photoprotection contre les rayons UVA et UVB, par l’action de ses insaponifiables. Notre étude consiste à déterminer la capacité antioxydante du BK extrait au Burkina Faso, et à évaluer in vitro son pouvoir de photoprotection indirecte. Matériel et Méthodes : Les composés phénoliques totaux du BK brut, ont été obtenus par extraction liquide-liquide et dosés par technique colorimétrique avec le réactif de Folin-Ciocalteu. Leur capacité antioxydante a été évaluée par les tests colorimétriques ABTS et DPPH. Un modèle expérimental UVR- like a été mis au point afin d’évaluer in vitro le pouvoir photo-protecteur indirecte du beurre brut et de ses extraits phénoliques par photosensibilisation du Rose Bengal (RB) en présence de l’anthracène. Résultats : La teneur en phénols totaux des échantillons de BK du Burkina Faso était comprise entre 14,16 ± 2,33 et 82,99 ± 8,70 ppm d'équivalent pyrogallol. Ces composés phénoliques ont montré une activité antiradicalaire dose-dépendante. Sur modèle acellulaire expérimental UVR-like, le beurre brut et sa fraction phénolique ont montré une capacité quenching dose-dépendante de l’1O2 par photosensibilisation du RB, en présence d’anthracène, ce qui met en évidence une photoprotection indirecte du beurre brut et de ses composés phénoliques. Conclusion : Le BK brut peut être utilisé pour ses propriétés antioxydantes dû à sa fraction phénolique. Outre ses propriétés antioxydantes, le BK a un pouvoir de photoprotection indirecte, par effet quenching de l’O2, qui est plus prononcé que celui de sa fraction phénolique. L'effet photoprotecteur sur modèle UVR-like pourrait donc être attribuable à un effet antioxydant indirecte, et à l’action des insaponifiables.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
18. C18- Analyse phytochimique et évaluation de l’activité larvicide contre le vecteur de la dengue (Aedes aegypti) d’extraits de feuilles de Calotropis procera R. br (Apocynaceae) en vue de leur utilisation comme bio-insecticide
- Author
-
Daisy Damando, B. Gérard Josias Yaméogo, Hermine Zimé-Diawara, Marcel Sawadogo, Boukaré Kaboré, Moumouni Koala, Félix Yaméogo, Aboubacar Sombié, Félix Kini, Athanase Badolo, and Rasmané Semdé
- Subjects
Calotropis procera ,Phytochimie ,Larvicide ,Aedes aegypti ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
La résistance des moustiques aux insecticides chimiques conventionnels demeure une préoccupation majeure pour les programmes de lutte anti-vectorielle. Les recherches s’orientent actuellement vers l’utilisation d’alternatives naturelles, les bio insecticides. L’activité insecticide de certaines plantes comme le Calotropis procera (Ait.) R.br (Apocynaceae) pourrait avoir un grand intérêt dans ce domaine. Dans cette étude, nous avons effectués un criblage des extraits de feuilles de C. procera (aqueux, hydro- éthanolique, méthanolique et éthanolique) par HPTLC, puis mesurer leur teneur en stérol, triterpène et en cardénolides. Nous avons étudié également l’activité larvicide des extraits aqueux et hydro- éthanolique contre le vecteur de la dengue Aedes aegypti selon la méthodologie décrite par l’OMS. Le profil chimique des différents extraits montre la présence de flavonoïdes, tanins, stérols et triterpènes, coumarines, alcaloïdes et cardénolides. La plus grande activité larvicide a été obtenue avec l’extrait hydro-éthanolique provenant de feuilles récoltées en saison sèche dans la localité de Kombissiri (partie Centre Sud du Burkina) avec une DL50 de (1,58 mg/ml ± 1,51 ; 1,66 mg/ml) Les résultats obtenus indiquent que l’extrait hydro-éthanolique de C. procera pourrait servir à la formulation d’un bio-insecticide écologique et peu coûteux pour lutter contre les larves d'Aedes aegypti.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
19. C14- Evaluation de la qualité des disques d’Amoxicilline et d’Amoxicilline + Acide clavulanique utilisés au Burkina Faso
- Author
-
Ouéogo Nikiéma, Djibril Diallo, Bertrand Goumbri, Bélinda Moné-Bassavé, Mohamed Belem, B. Gérard Josias Yaméogo, Abdoul Salam Ouédraogo, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
qualité ,disques d’antibiotiques ,Amoxicilline ,Acide clavulanique ,Burkina Faso ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les disques d’antibiotiques utilisés dans les laboratoires d’analyses médicales proviennent de plusieurs fabricants et fournisseurs et doivent répondre à des exigences strictes de qualité. Cette étude a été entreprise pour évaluer la qualité des disques d’Amoxicilline et d’Amoxicilline + acide clavulanique utilisés au Burkina Faso. Matériel et méthodes : Une enquête sur l’utilisation des disques d’antibiotiques a été réalisée dans 20 laboratoires sites sentinelles de surveillance de la RAM. Des échantillons de disques d’Amoxicilline et d’Amoxicilline + acide clavulanique de quatre fabricants ont été collectés auprès de certains de ces laboratoires et de fournisseurs de disques d’antibiotiques. La qualité des disques d’Amoxicilline et des disques d’Amoxicilline + acide clavulanique a été évaluée en testant leur efficacité sur des souches d’Escherichia coli ATCC 25922 et Staphylococcus aureus ATCC 25923 et en dosant les antibiotiques par chromatographie liquide à haute performance. Résultats : Escherichia coli ATCC 25922 et Staphylococcus aureus ATCC 25923 étaient résistantes à 30,0 % pour les disques d’Amoxicilline + acide clavulanique et 55,6 % pour les disques d’Amoxicilline testés. Par ailleurs, les essais de dosage de l’amoxicilline ont révélé que 22,2% et 45,5% respectivement des disques d’Amoxicilline et des disques d’Amoxicilline + acide clavulanique contrôlés étaient conformes aux spécifications de l’OMS. Aucun échantillon ne contenait une teneur en Acide clavulanique conforme à la spécification. Conclusion : Cette étude révèle que la majorité des disques d’Amoxicilline et d’Amoxicilline + acide clavulanique contrôlés n’était pas conformes aux spécifications de qualité. Son extension à un nombre plus important d’antibiotiques permettra de mieux documenter la qualité des disques d’antibiotiques.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
20. C8- Cadres éthique et réglementaire des essais cliniques des médicaments traditionnels à base de plantes
- Author
-
Aboubacar Sangho, Kampadilemba Ouoba, Rokia Sanogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
essais cliniques ,médicaments traditionnels ,éthique ,réglementation ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Le recours à la médecine traditionnelle ne cesse de croître dans le monde. C’est ainsi qu’en Afrique, les médicaments traditionnels à base de plantes (MTP) dont la qualité, l’efficacité et l’innocuité sont démontrées constituent une alternative crédible à l’accès aux soins de santé. Cette revue de la littérature visait à faire le point des cadres éthique et réglementaire des essais cliniques applicables aux MTP. Elle est basée sur des recherches dans Scopus, Science Direct et Medline à l’aide de mots clés en anglais se rapportant au sujet. La littérature scientifique indique que les cadres éthique et réglementaire existant sont le plus souvent édictés sous forme de recommandations dans le monde, qui doivent être transcrites dans les législations sous-régionales ou nationales pour jouir d’une force contraignante. En Afrique de l’Ouest en particulier, il n’existe pas de cadre harmonisé contraignant et la pratique des essais cliniques des MTP reste faible. Cependant, la législation européenne promet l’expérience d’usage traditionnel comme mesure d’exemption d’essais cliniques pour les médicaments à base de plantes à travers la Directive n°2004/24/CE. Il en est de même en Afrique pour les médicaments traditionnels des catégories 1 et 2. Mais pour l’approbation à grande échelle des médicaments traditionnels des catégories 3 et 4, les essais cliniques s’avèrent indispensables. Un financement domestique durable et une réglementation adaptée aux contextes socioculturels demeurent les défis majeurs de la mise en œuvre des essais cliniques des MTP en Afrique. Relever ces défis permettra d’améliorer fortement la production locale des phytomédicaments dans les pays africains.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
21. C9- Etude ethnobotanique et ethnopharmacologique des plantes à activité cicatrisante au Burkina Faso
- Author
-
Safiatou Traoré, Geoffroy Wendpanga Gasbeogo, Hermine Zimé-Diawara, and Rasmané Semdé
- Subjects
Tradipraticiens de santé ,plaies ,plantes cicatrisantes ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Les plaies constituent un problème de santé publique, particulièrement les plaies chroniques. Leur prise en charge représente un coût considérable du fait qu’elle exige une longue période de traitement et est coûteuse. Les populations à faible ou moyen revenu se tournent vers la phytothérapie en raison de son coût relativement abordable. Cette étude avait pour but d’approfondir et pérenniser les connaissances sur les plantes utilisées dans la prise en charge des plaies au Burkina Faso. Matériels et méthodes : L’enquête s’est déroulée au Burkina Faso de Mars à Mai 2023. L’entretien était la technique d’enquête utilisée. Les personnes interrogées étaient les tradipraticiens de santé (TPS) ayant une expérience dans l’utilisation des plantes dans le traitement des plaies. Résultats : Au total 112 TPS ont été enquêtés. Ils avaient un âge moyen de 58,71 ans. Les principales sources de savoir étaient la transmission familiale, l’initiation par un autre TPS et le don de la nature. Les plaies traitées étaient principalement causées par les accidents, les brûlures et les infections. Pour la prise en charge, 72 plantes appartenant à 29 familles ont été citées. Les plantes majoritaires étaient Lannea microcarpa Engl. Et K. Krause (Anacardiaceae), Khaya senegalensis (Desr) A. Juss. (Meliaceae), Tamarindus indica L. (Fabaceae), de Ximenia americana L. (Ximeniaceae) Conclusion : L’enquête ethnobotanique a permis d’identifier 72 espèces de plantes appartenant à 29 familles. Les plantes les plus citées feront l’objet d’une évaluation in vitro de leur activité cicatrisante.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
22. C7- Formulation de crèmes dermatologiques à base de beurre de karité et d’extraits hydro- éthanoliques de Mitracarpus scaber Zucc. (Rubiaceae) et de et de Senna alata (L.) roxb. (fabaceae) pour le traitement des infections cutanées
- Author
-
B. Gérard Josias Yaméogo, Salfo Ouédraogo, B. Charles Sombié, Maguesse Zambelongo, Francois Wango, Hermine Zimé-Diawara, and Rasmané Semdé
- Subjects
crème ,formulation ,Mitracarpus scaber ,Senna alata ,activité antimicrobienne ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Mitracarpus scaber Zucc. et Senna alata (L.) Roxb.) sont deux plantes traditionnellement utilisées au Burkina Faso pour le traitement des dermatoses. Cette étude visait à formuler des crèmes à base d’extraits de ces deux plantes comme alternative thérapeutique naturelle de qualité et à moindre coût pour le traitement des dermatoses. Matériels et méthodes : une base d’absorption majoritairement composée de beurre de karité a été utilisée pour incorporer les extraits hydro-éthanoliques lyophilisés des deux plantes. Douze séries de formulations ont été réalisées avec différentes concentrations d’extraits. Les caractéristiques physico- chimiques et microbiologiques des crèmes et leur efficacité in-vitro ont été évaluées. Résultats et discussion : Les crèmes formulées étaient homogènes, stables, de couleur beige et d’étalement facile sur la peau. Elles présentaient des caractéristiques physicochimiques et microbiologiques conformes aux spécifications de la Pharmacopée Européenne. Les crèmes contenant 40 mg/mL d’extrait de Mitracarpus scaber et 6,0 mg/mL d’extrait de Senna alata ont montré une très bonne activité antimicrobienne avec une inhibition totale de la croissance de Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Staphylococcus aureus ATCC 6538 et Candida albicans ATCC 10231. Ces résultats sont prometteurs et permettent d’envisager des solutions endogènes pour le traitement à moindre coût des infections dermatologiques. Conclusion : Les crèmes réalisées présentent un potentiel thérapeutique intéressant. Les études de stabilité, de tolérance cutanée et d’efficacité clinique sont en cours.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
23. C3- Objectivation de l’effet hydratant de TRAFADERMTM lait corporel
- Author
-
Bavouma Charles Sombié, Elimane Moussa, Hermine Zimé-Diawara, Josias B. G. Yaméogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
TRAFADERM TM ,indice d’hydratation ,peau sèche ,cornéomètre ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Trafaderm™ Lait est un cosmétique mis au point par le Laboratoire de développement du médicament (Burkina Faso) pour lequel il revendique à l’image de Vegebom® Lait adoucissant et Dexeryl® crème des propriétés hydratantes. Toutefois, les allégations ou propriétés hydratantes desdits produits doivent en principe s’appuyer sur des preuves scientifiques. La présente étude visait à objectiver les allégations de leur effet hydratant. Matériel et méthodes : Un panel de 17 personnes a été inclus dans l’étude. L’indice d’hydratation (IH) cutanée a été mesuré à l’aide du cornémètre CM 100® de Monaderm (Courage + Khazaka electronic GmbH & Monaderm, Allemagne). Les produits à l’essai étaient : Trafaderm™ Lait, Vegebom® lait adoucissant (B&O Pharm, France) et Dexeryl® crème (Pierre Fabre, France). Quatre surfaces d’application de 9 cm2 (Zone témoin, Zone 1, Zone 2 et Zone 3) ont été délimitées sur la face antérieure de l’avant-bras gauche de chaque volontaire. L’IH a été mesuré avant et après application des produits aux temps T0=0min ; T1=30min, T2 = 60 min et T3 = 120 min. La masse appliquée était de 2mg/cm2. Les moyennes et écarts types des IH ont été calculés et comparés aux normes. Le test statistique Two way ANOVA utilisant la comparaison multiple de Dunnett’s à la P value < 0,05 a été utilisé. Résultats et discussion : Le panel était composé de peaux très sèches (11,8 %), sèches (70,6 %) et suffisamment hydratées (17,6 %) respectivement avec des IH inférieur à 30, compris entre 30 et 50 et supérieur à 50. Chez le panel à peau sèche, l’IH mesuré est resté constant et était en moyenne de 49,8 ± 1,8 sur les 2 heures. Après application des produits, le temps optimal d’hydratation était de 30 minutes. L’amélioration maximale de l’IH par rapport à T0 était de 32,5 % avec Trafaderm™ lait. Elle était inférieure à celle Dexeryl® crème (46,6%) mais supérieure à celle de Vegebom® lait (30,7%). Aux temps T2 et T3 une diminution du pourcentage du gain d’hydratation des laits Trafaderm™ et Vegebom® (p
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
24. C1- Formulation of a lotion based on freeze-dried hydroethanolic extract of Feretia apodanthera against skin infections caused by Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis
- Author
-
Francis Ngolsou, Salfo Ouédraogo, B. G. Josias Yaméogo, Bissava Moné, Gniènèférétien Nounaféri Awa Silué, Kouka Luc Delma, and Rasmané Semdé
- Subjects
Feretia apodanthera ,Staphylococcus aureus ,Staphylococcus epidermidis ,antibacterial lotion ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction: The perpetual quest for new therapies to combat disease is leading to ongoing exploration of natural resources. In Burkina-Faso, plant-based therapy and natural plant extracts are still used by the population to treat various ailments. The aim of this study was to formulate and evaluate antibacterial lotions based on Feretia apodanthera leaf extracts. Materials and methods: The microbiological sensitivity test was evaluated using the agar well method on five reference bacterial strains. MICs, BMCs and MIC/BMC ratios were determined by successive dilution methods using API strips and Petri dish agar respectively. Three lotions were formulated and physicochemical and organoleptic parameters (pH, sensitivity, washability, homogeneity, colour, odor and efficacy) were studied. Results and discussion: The extract obtained by hydroethanolic infusion showed the largest inhibition diameters ranging from 15.5±0.86; 12.5±1.03 to 9.5±4.76mm on Staphylococcus aureus; from 18±1.70; 15±1.60 to 12.5±6.25mm on Staphylococcus epidermidis and from 16±1.54; 10±5 to 13.5±1.73mm for Pseudomonas aeruginosa at concentrations of 100, 50 and 25mg/mL respectively. Lotions formulated with 10% of this extract showed inhibition diameters ranging from 12.5±0.5 to 14.5±0.5mm on Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis respectively. Evaluation of the quality control parameters indicated that the lotions were of good quality. Conclusion: Lotions formulated with lyophilized extracts of Feretia apodanthera demonstrated effective antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Staphylococcus epidermidis. This would justify the traditional use of Feretia apodanthera in the treatment of infectious diseases.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
25. C2 - Optimisation de formulation pour la production semi-industrielle de crèmes et de laits à base de beurre de karité au Burkina Faso
- Author
-
Farida Traoré, Hermine Zimé-Diawara, Josias B. Yaméogo, Charles B. Sombié, and Rasmané Semdé
- Subjects
Beurre de karité ,glycérol ,propylène glycol ,optimisation ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : Le propylène glycol a été utilisé dans des travaux d’essai de transposition d’échelle pour la formulation et la production de crèmes à base de beurre de karité. L’utilisation du glycérol plus accessible en remplacement du propylène glycol pourrait contribuer à minimiser les coûts de production d’où l’intérêt de notre étude. Méthodologie : Des crèmes et des laits contenant le glycérol ont été formulés, préparés à petite échelle et à l’échelle semi-industrielle et soumis à un contrôle de qualité. La formulation s’est faite à partir de la formulation de base contenant le propylène glycol. Les résultats des analyses des crèmes contenant le glycérol ont été comparés aux données préexistantes sur les crèmes contenant le propylène glycol. Résultats : Les crèmes, contenant le glycérol et celles contenant le propylène glycol étaient identiques sur le plan macroscopique. Les crèmes contenant le glycérol, à l’inverse de celles contenant le propylène glycol présentaient majoritairement une mono dispersion des gouttelettes et une viscosité plus élevée à J1 (90 03,5 mPas pour les crèmes contenant le glycérol et 62 99,0 mPas pour celles contenant le propylène glycol à 0,3 rpm et pour une taille de lot de 2000 g). Les crèmes contenant le glycérol étaient stables à la centrifugation contrairement à celles contenant le propylène glycol (après 3000 tours pendant 10 minutes). Le coût des matières premières entrant dans la production des crèmes contenant le glycérol et pour une taille de lot de 2000 g était de 19 150 fcfa ; à l’inverse ce coût était de 35 419 fcfa pour les crèmes contenant le propylène glycol. Conclusion : Le glycérol peut donc être utilisé en remplacement du propylène glycol dans la formulation et la préparation des crèmes et des laits à base de beurre de karité.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
26. C36 - Développement d’un phytomémédicament sous forme de suppositoire à base d’extrait aqueux des écorces de tronc de Parkia biglobosa Jacq. Benth (Fabaceae-Mimosoideae) pour la prise en charge de l’inflammation de la maladie hémorroïdaire
- Author
-
Boladé Constantin Atchadé, Salfo Ouédraogo, Tata Kadiatou Traoré, Sylvin Ouédraogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
Parkia biglobosa ,suppositoires ,antioxydant ,anti-inflammatoire ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La maladie hémorroïdaire est un état pathologique caractérisé par une dilatation de la veine recto-anale plexus. Une enquête ethnobotanique a révélé l’utilisation des écorces de tronc de Parkia biglobosa (Jacq.) sous forme de pommade ou décoction en lavement anal pour son traitement. L’objectif de cette étude était de caractériser l’extrait, confirmer son efficacité et formulé des suppositoires. Méthode : Un screening phytochimique et une caractérisation physico-chimique suivi évaluation de l'activité antioxydante et antiinflammatoire de l’extrait ont été réalisés. Une formulation des suppositoires a été définie à partir d’une stratégie utilisant deux masses à suppositoire (Witerpsol H15 et Suppocire ASX2). Les suppositoires obtenus ont fait l’objet de contrôle qualité et d’évaluation de l’efficacité. Résultat : L’extrait était de couleur marron avec une texture fine. Son taux d’humidité était à 4,67 et le pH de 7,17. Les suppositoires avaient une forme allongée, une texture et un aspect uniforme avec un temps moyen de ramollissement de 8,36min et un point de fusion moyen de 37,3°C. L’étude phytochimique a permis de mettre en évidence des flavonoïdes. L’évaluation de l’activité antioxydante a donné une concentration inhibitrice 50 une IC50 de 9,35 µg/ml Par ABTS, un pourcentage d’inhibition de 54,34% par LPO et l’activité Antiinflammatoire par l’inhibition de la LOX avec une IC50 de 19,01 µg/ml. L’étude préliminaire anti hémorroïdaire a permis de constater une résorption de la suppuration induite par l’huile de croton. Conclusion : Les études réalisées offrent une alternative d’utilisation de l’extrait sous forme de suppositoires pour le traitement de l’inflammation de la maladie hémorroïdaire.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
27. Evaluation of the physicochemical quality and antimicrobial performance of amoxicillin and amoxicillin + clavulanic acid discs used in Burkina Faso
- Author
-
Djibril Diallo, B. Gérard Josias Yaméogo, Ouéogo Nikiema, Mohamed Belem, W. Bertrand Goumbri, Belinda Moné Bassavé, Abdoul-Salam Ouédraogo, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
Antibiotic discs ,Assay ,Antimicrobial performance ,Amoxicillin ,Clavulanic acid ,Chemistry ,QD1-999 - Abstract
Antibiotic discs used in medical analysis laboratories are sourced from multiple manufacturers and suppliers and must meet stringent quality requirements. This study aimed to assess the quality and performance of amoxicillin and amoxicillin + clavulanic acid discs used in Burkina Faso. An evaluation of the use of antibiotic discs was initially conducted in the 20 sentinel laboratories for antimicrobial resistance surveillance in Burkina Faso. Then, various brands of amoxicillin and amoxicillin + clavulanic acid discs samples were collected from medical laboratories and local distributors. Quality control tests (identification and assay) were performed by high-performance liquid chromatography according to the validated method adapted from the USP monograph. The performance of the discs was assessed by testing their efficacy against Escherichia coli ATCC 25922 and Staphylococcus aureus ATCC 25923 strains. Escherichia coli ATCC 25922 and Staphylococcus aureus ATCC 25923 were resistant to 30% of amoxicillin + clavulanic acid discs and to 55.6% of amoxicillin discs collected. In addition, only 22.2% and 45.5% of amoxicillin and amoxicillin + clavulanic acid discs tested met the specifications for amoxicillin contents. No brand of amoxicillin + clavulanic acid discs collected met the specifications for clavulanic acid content. Extending this study to a larger number of antibiotics would enable better documentation of the antibiotic disc quality..
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
28. Etude des pratiques des délégués médicaux et de la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé à Ouagadougou, Burkina Faso
- Author
-
Daniel Dori, Frédéric Eric Sawadogo, B Josias Gérard Yaméogo, Nicolas Méda, and Rasmané Semdé
- Subjects
Visite médicale ,Visiteurs médicaux ,Promotion médicale ,Informations pharmaceutiques ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La justesse, la fiabilité et la qualité des informations pharmaco-thérapeutiques fournies par les visiteurs médicaux aux agents de santé participent à une meilleure prise en charge des patients. La présente étude a pour objectif d’analyser les pratiques des délégués médicaux et la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé Méthodes : Il s’est agi d’une étude transversale descriptive qui a concerné les visiteurs médicaux de la Commune de Ouagadougou et leurs outils de promotion des produits de santé. Elle a été réalisée par enquête dans les formations sanitaires en des grilles d’observation. Les données ont été compilées et analysées à l’aide du logiciel Sphynx V. Résultats : La visite médicale était faite à l’improviste par 75,0% des visiteurs médicaux avec des supports d’information dont plus de 60% avaient un contenu ne respectant pas toujours la règlementation en vigueur. Des non-conformités ont été trouvées sur plus de 50% des supports documentaires. En outre, les visiteurs médicaux omettaient souvent de mentionner certaines informations pharmaco-thérapeutiques pourtant obligatoires. Plusieurs techniques promotionnelles utilisées telles que les dons d’échantillons médicaux gratuits, de gadgets, de collations ou de bons d’achat, l’organisation de pause-café et les campagnes d’échantillons bonus étaient non conformes aux bonnes pratiques. Conclusion : Les pratiques de promotion des visiteurs médicaux n’étaient pas conformes la règlementation. Des contrôles et des mesures sont à mettre en œuvre pour une mise à disposition d’informations médicales de qualité au profit des agents de santé.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
29. Les plantes africaines dans la parfumerie : Revue de la littérature
- Author
-
Claudine Caboré/Kaboré, Rémy K. Bationo, Roger H. Ch. Nébié, and Rasmané Semdé
- Subjects
Espèces végétales ,Huiles essentielles ,Afrique ,Parfums ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Le secteur du parfum est très dynamique. Le marché mondial de saveurs et parfums a été évalué à 26,0 milliards de dollars en 2015. Cependant, cette filière est de plus en plus envahie par les substances de synthèse dont l’usage est source de nombreuses maladies cutanées, respiratoires et parfois de cancers. Cette revue donne un aperçu des possibilités d’alternative aux substances de synthèses utilisées et de leurs impacts sur la valorisation des ressources naturelles en Afrique. Les bases de données (Scopus, PubMed) et les moteurs de recherches (Sciences Direct, Research4life, Google Scholar) ont fait l’objet d’une recherche d’articles sur les huiles essentielles d’espèces africaines utilisées en parfumerie à partir de mots clés. Un total de près 300 articles publiés sur les plantes aromatiques utilisées en parfumerie a été consulté et une cinquantaine a été retenue. L'analyse des données a permis de recenser 47 espèces de plantes africaines représentées dans 16 familles. La plupart des espèces rencontrées proviennent des pays d’Afrique du Nord et du Sud. En Afrique de l’Ouest, très peu d’espèces sont utilisées dans les formulations de parfum. Cinq formulations de parfums à base d’huiles essentielles ont également été recensées. Les parfums ont été préparés avec différents supports tel que la vaseline, l’alcool et l’eau. Les parfums ayant comme support l’eau pourrait être une alternative de forme de parfum pour les personnes sensibles à l’alcool.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
30. Quality and in vitro bioequivalence evaluation of different brands of amoxicillin + clavulanic acid (500 + 62.5) mg tablets distributed in Burkina Faso
- Author
-
Josias Yaméogo, Mathias Zombré, Hermine Zimé Diawara, Charles Sombié, W. Bertrand Goumbri, Wendpouiré Zoungrana Somé, Aïssata Sanfo Diasso, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
Amoxicillin, Clavulanic acid, Tablets, Physicochemical quality, Dissolution, in vitro equivalence ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
In a previous study, we reported the evaluation of the physicochemical quality and in vitro bioequivalence of different brands of amoxicillin capsules 500 mg marketed in Burkina Faso. As our goal was to document the quality and biopharmaceutical performance of essential antibiotics marketed in resource-limited countries, we investigated here, the interchangeability with the originator of five brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets distributed in Burkina Faso. The physicochemical quality of the different brands was first verified according to the USP monograph. The comparative evaluation of the in vitro dissolution profiles was performed in three different pH environments (1.2 - 4.5 - 6.8) using statistical calculations of the difference (f1) and similarity (f2) factors. All brands of amoxicillin + clavulanic acid (500mg+62.5mg) tablets, including the originator, met USP specifications for weight uniformity, identification, content and dissolution of active ingredients. However, the similarity and difference factor values showed that two generic brands (B and E) did not have similar amoxicillin dissolution profiles to the comparator product in pH 4.5 media (f1 = 23,54 and 17.02; f2=35.96 and 46.90, respectively). Therefore, these two products cannot be used interchangeably with the originator. The other three generic brands were similar to the originator and can therefore probably be used interchangeably.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
31. Etude des pratiques des délégués médicaux et de la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé à Ouagadougou, Burkina Faso
- Author
-
DORI Daniel, Frédéric Eric Sawadogo, B Josias Gérard Yaméogo, Nicolas Méda, and Rasmané Semdé
- Subjects
Visite médicale ,Visiteurs médicaux ,Promotion médicale ,Informations pharmaceutiques ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La justesse, la fiabilité et la qualité des informations pharmaco-thérapeutiques fournies par les visiteurs médicaux aux agents de santé participent à une meilleure prise en charge des patients. La présente étude a pour objectif d’analyser les pratiques des délégués médicaux et la qualité des informations fournies aux agents de santé lors des visites de promotion des produits de santé Méthodes : Il s’est agi d’une étude transversale descriptive qui a concerné les visiteurs médicaux de la Commune de Ouagadougou et leurs outils de promotion des produits de santé. Elle a été réalisée par enquête dans les formations sanitaires en des grilles d’observation. Les données ont été compilées et analysées à l’aide du logiciel Sphynx V. Résultats : La visite médicale était faite à l’improviste par 75,0% des visiteurs médicaux avec des supports d’information dont plus de 60% avaient un contenu ne respectant pas toujours la règlementation en vigueur. Des non-conformités ont été trouvées sur plus de 50% des supports documentaires. En outre, les visiteurs médicaux omettaient souvent de mentionner certaines informations pharmaco-thérapeutiques pourtant obligatoires. Plusieurs techniques promotionnelles utilisées telles que les dons d’échantillons médicaux gratuits, de gadgets, de collations ou de bons d’achat, l’organisation de pause-café et les campagnes d’échantillons bonus étaient non conformes aux bonnes pratiques. Conclusion : Les pratiques de promotion des visiteurs médicaux n’étaient pas conformes la règlementation. Des contrôles et des mesures sont à mettre en œuvre pour une mise à disposition d’informations médicales de qualité au profit des agents de santé.
- Published
- 2023
32. Evaluation in vitro de l’activité antiproliférative d’une crème à base de beurre de karité et de miel destinée à la prise en charge des plaies cancéreuses
- Author
-
Luc ZONGO, Bagora Bayala, Charles Bavouma Sombié, Safiatou Traoré, Jacques Simporé, and Rasmané Semdé
- Subjects
Beurre de karité ,Miel ,Activité antiproliférative ,Plaies ,Cancer ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Certains types de cancer provoquent des plaies cancéreuses (PCs), créant inéluctablement un inconfort pour les malades et leurs soignants. D’où la nécessité de la recherche de solutions endogènes pour leur traitement dans nos contrées. En effet, le miel, en plus de ses propriétés pharmacologiques connues, possède une cytotoxicité sélective capable de bloquer les étapes de l’initiation, de la prolifération et de la progression dans la cancérogenèse. C’est pourquoi, il nous semble opportun d’envisager la crème à base de beurre de karité / miel (BkM) comme alternative de l’Efudix 5% crème (EF) dans le traitement des PC. Ainsi, l’objectif principal de la présente étude est d’évaluer in vitro, l’activité antiproliférative de la BkM, de l’EF et du miel sur les cellules cancéreuses HeLa du cancer du col de l’utérus et Du145 du cancer de la prostate en utilisant la méthode Colorimetric MTT assay. Les résultats préliminaires indiquent une diminution de la viabilité cellulaire en fonction de la concentration (mg / mL) de BkM, de 89,17% à 3,39 % des HeLa et de 77,06 % à 0,13 % des Du145 ; de EF, de 64,62 % à 11,97 % des HeLa et de 68,57 % à 10,97 % des Du145 dans l’intervalle de 0,005 mg / mL à 15 mg / mL. À la lumière de ces résultats in vitro, indiquant une supériorité de l’activité antiproliférative de BkM par rapport à celle de EF et au miel assorti de la disponibilité, l’accessibilité financière et l’innocuité du miel et du beurre de karité (Bk), le BkM pourrait être un substitut de l’EF dans le traitement des PCs.
- Published
- 2023
33. Cadres éthique et réglementaire des essais cliniques des médicaments traditionnels à base de plantes : Revue de la littérature
- Author
-
Aboubacar SANGHO, Kampadilemba Ouoba, Rokia Sanogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
essais cliniques ,médicaments traditionnels à base de plantes ,éthique ,réglementation ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
De nos jours, le recours à la médecine traditionnelle est de plus en plus fréquent dans le monde. C’est ainsi qu’en Afrique, les médicaments traditionnels à base de plantes dont la qualité, l’efficacité et l’innocuité sont établies par des méthodes scientifiques dont les essais cliniques, sont considérés comme une alternative crédible. Cette revue vise à faire le point sur les cadres éthique et réglementaire des essais cliniques des médicaments traditionnels à base de plantes. Elle est basée sur des recherches dans Scopus, Science Direct et Medline. Les données indiquent que les cadres éthique et réglementaire existant sont le plus souvent édictés sous forme de recommandations dans le monde, qui doivent être transcrites dans les législations sous-régionales ou nationales pour jouir d’une force contraignante. En Afrique de l’Ouest en particulier, il n’existe pas de cadre harmonisé contraignant et la pratique des essais cliniques des médicaments traditionnels à base de plantes reste faible. Cependant, dans un souci d’harmonisation et d’application immédiate du cadre juridique des essais cliniques des médicaments à usage humain, l’Europe a opté pour les Règlements qui de facto s’imposent à tous les États membres. En outre, la législation européennepromet l’expérience d’usage traditionnel comme mesure d’exemption d’essais cliniques pour les médicaments à base de plantes. En général, le processus de régulation (approbation, inspection, pharmacovigilance) est relativement le même aussi bien pour les médicaments conventionnels que ceux traditionnels. L’expérience européenne d’exemption d’essais cliniques pour les médicaments traditionnels à base de plantes pourrait être capitalisée dans les pays et blocs régionaux africains pour promouvoir un cadre réglementaire harmonisé et adapté aux réalités socio-culturelles.
- Published
- 2023
34. Development of a chemical tracer and a chromatographic fingerprint for the quality control of finished products based on hydroethanol extract of fresh leaves of Cassia alata (L.) Roxb (Fabaceae.)
- Author
-
Patinde Frank Rodolphe YAMEOGO, Salfo Ouédraogo, Josias G Yaméogo, Abdoul Karim Sakira, Aboubacar Yaro, and Rasmané Semdé
- Subjects
Cassia alata ,quality control ,tracer ,anthracenoside ,hydroethanol extract. ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
SUMMARY Introduction: Cassia alata (L) Roxb belonging to the Fabaceae family is widely used in the treatment of dermatoses. The quality control of herbal products remains very difficult due to their complex phytochemical composition. This study aims to develop a chromatographic fingerprint by thin layer chromatography (TLC) and a chemical tracer characterized by UV spectrophotometry that will be used for phytochemical analysis of a hydroethanol extract of fresh leaves of Cassia alata (L) Roxb (EHCA) and a finished product based on this extract (mitraca soap). Methodology: Phytochemical screening was performed on EHCA. A spectrophotometric analysis was then performed. The tracer of the selected extract was searched in a soap following the guidelines of the European Medicines Agency (EMA). Results: Phytochemical screening revealed the presence of anthracenosides, saponosides, steroidal and triterpene glycosides, leucoanthocyanosides, tannins and flavonoids. A more visible fluorescent orange spot with an Rf of 0.52 ± 0.01 observed at 365 nm was established as tracer. It is detected at a threshold of 0.69 ± 0.01 mg/mL. TLC performed on the extract provided a good separation of this tracer characterized as an anthracenoside. The resolution factor to evaluate the separation with the other peaks was estimated to be 1.83 ± 0.01. This anthracenoside compound showed four absorption maxima at 223, 274, 284, 292 nm. It was also found in the C. alata soap. The orange compound (anthracenoside) is located at Rf 0.52 ± 0.01 at 365 nm similar to that of the initial pure extract. Conclusion: The selected tracer could be used to control the quality of the finished products based on this extract and in particular the soap. Key words: Cassia alata, quality control, tracer, anthracenoside, hydroethanol extract.
- Published
- 2023
35. Évaluation des besoins en préparations hospitalières pédiatriques dans les centres hospitaliers universitaires de Ouagadougou
- Author
-
Hermine Diawara, Bavouma charles Sombié, Josias B. G. YAMEOGO, Harouna Bagaya, Kouka Luc Delma, and Rasmané Semdé
- Subjects
préparation hospitalière ,pharmacie hospitalière ,forme galénique ,dosage pédiatrique ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Les préparations hospitalières sont des médicaments préparés au sein des hôpitaux. Elles sont réalisées par les pharmacies hospitalières et demandées principalement dans les spécialités pédiatrie et dermatologie. Dans le but de connaitre la situation de ces préparations dans les CHU de Ouagadougou, la présente étude a été initiée. L’objectif était donc d’évaluer les besoins en préparations hospitalières des services de pédiatrie des centres hospitaliers universitaires de la ville de Ouagadougou. Méthode : Il s’est agi d’une enquête transversale dans les services de pédiatrie. La population d’étude était les médecins prescripteurs de ces services et l’échantillonnage a été exhaustif. Les données ont été recueillies à l’aide de questionnaire rempli au cours d’interviews des médecins. Résultats : Au total 74 médecins ont été interviewés représentant 96% de la population d’étude. De cette enquête, il ressort les constatations principales suivantes : 57 molécules ont été souhaité en préparations hospitalières parmi lesquelles les plus souhaitées sont : le captopril souhaité par 50% des médecins, la ciprofloxacine (43,24%), le phénobarbital (43,24%), l’oméprazole (40,54%), le furosémide (36,49%), le tramadol (28,38%), le phloroglucinol (25,68%), l’amoxicilline + acide clavulanique (16,22%), le propranolol (16,22%), le céfotaxime et la ranitidine souhaités par 10,81% des interviewés ; La forme orale liquide est la forme galénique la plus souhaitée pour 77% des molécules suivie de la forme injectable avec 26% des molécules ; Les dosages souhaités pour les différentes formes galéniques sont divers. Une liste de préparations hospitalière a été établie. Discussion : les médicaments souhaités en préparations hospitalières par les médecins sont presque tous inexistants sur marché au vu de la nomenclature nationale des médicaments enregistrés au Burkina Faso. Cela justifiant ainsi la nécessité d’une mise en pratique de l’activité de préparations hospitalières dans nos CHU. Conclusion : cette étude a permis de mettre en lumière les besoins en préparations hospitalières des services de pédiatrie. Elle pourra donc constituer une base de données pour une réalisation des préparations hospitalières. Mots clés : Préparation hospitalière, pharmacie hospitalière, pédiatrie, centre hospitalier universitaire, molécule, forme galénique, dosage.
- Published
- 2023
36. Analysis of Depigmenting Substances of Interest (Hydroquinone, Kojic Acid, and Clobetasol Propionate) Contained in Lightening Cosmetic Products Marketed in Burkina Faso
- Author
-
Boumbéwendin Gérard Josias Yaméogo, Lydiane Sandra B. A. Ilboudo, Nomtondo Amina Ouédraogo, Mohamed Belem, Ouéogo Nikiema, Bertrand W. Goumbri, Bavouma Charles Sombié, Hermine Zimé-Diawara, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
lightening cosmetic ,hydroquinone ,clobetasol propionate ,kojic acid ,HPLC analysis ,Chemistry ,QD1-999 - Abstract
The practice of voluntary depigmentation is still prevalent in Africa, with a wide range of lightening cosmetics used. Our objective was to research and quantify three regulated and/or prohibited depigmenting ingredients present in lightening cosmetics sold in Ouagadougou. Twenty-nine lightening cosmetic samples were collected from vendors and HPLC analysis was subsequently conducted to identify and measure the concentrations of hydroquinone, clobetasol propionate, and kojic acid. The presence of hydroquinone was indicated on the label of 13.79% of the products, while 51.72% contained it after analysis. Furthermore, none of the products mentioned a concentration of hydroquinone exceeding 2.00%, even though 27.58% of them contained high concentrations. For clobetasol propionate, its presence was stated on the labels of 13.79% of the products, while 31.03% contained it. One sample had a clobetasol content exceeding 0.05%, although none mentioned a concentration higher than this value. Finally, while 24.13% of the samples claimed to contain kojic acid, only 17.24% did. We also observed that 41.38% of the samples contained combinations of two depigmenting ingredients investigated, with a predominance of the hydroquinone + clobetasol propionate (27.38%). These results demonstrate that manufacturers’ declarations regarding the compositions of active ingredients in lightening cosmetics can sometimes be deceptive.
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
37. Hospital preparations of ethanol-free furosemide oral solutions: Formulation and stability study
- Author
-
Charles Bavouma Sombie, J E Kéré Guetambaba, Hermine Zimé Diawara, Josias Yaméogo, Salfo Ouédraogo, Jonathan Goole, and Rasmané Semdé
- Subjects
alcohol ,edema ,furosemide ,pediatric patients ,solution ,Therapeutics. Pharmacology ,RM1-950 ,Pharmacy and materia medica ,RS1-441 - Abstract
Furosemide is a diuretic frequently used in the therapeutic management of edema associated with cardiac, renal, and hepatic failure and hypertension. However, there are a very low number of pharmaceutical dosage forms containing furosemide that are suitable for children under 6- years old. Therefore, there is a real need to develop hospital preparations, especially in the hospital. Four oral pediatric solutions of furosemide (2 mg/Ml) were formulated. Two of those solutions did not contain ethanol. For each formulation, 12 batches of 1600.0 Ml were prepared and packaged in 250.0 Ml brown glass bottles with polypropylene screw caps. The physicochemical properties (visual appearance, pH, osmolarity, drug content) and microbiological quality of the finished product were determined on the freshly prepared solutions and after 90 days of storage at 30°C/65% RH. The physicochemical and microbiological characteristics of the freshly prepared solutions were within the prescribed specifications. After 90 days of storage at 30°C/65% RH, the solutions containing sucrose and those without ethanol showed a slight decrease in pH and furosemide content of about 2.5%–4.5% (w/w). Despite this slight decrease, the characteristics remained within the prescribed specifications. Based on the stability profile of the ethanol-free solution containing sorbitol, it could be implemented in hospitals for the care of pediatric patients.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
38. Evaluation de l'activité de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables au Centre Hospitalier Universitaire Pédiatrique Charles de Gaulle au Burkina Faso
- Author
-
Charles sombié, Kouka Luc Delma, Moussa Ouédraogo, and Rasmané Semdé
- Subjects
Dispositif médical ,Désinfection ,Stérilisation ,Hopital ,Burkina Faso ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Introduction : La stérilisation des dispositifs médicaux (DM) dans les hôpitaux est primordiale dans la lutte contre les infections associées aux soins. Le but de ce travail était d’évaluer l’activité de stérilisation dans le Centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaulle (CHUP-CDG). Matériels et méthodes: Il s’agissait d’une étude descriptive transversale et prospective réalisée dans cinq unités de soins du CHUP-CDG. Les données ont été recueillies à l’aide d’entretiens et d’observations directes des pratiques. Elles ont été analysées conformément au référentiel des bonnes pratiques de la pharmacie hospitalière française. Résultats : De nombreuses insuffisances ont été relevées. Au niveau organisationnel, elles concernaient principalement l’absence de suivi pharmaceutique de l’activité de stérilisation des DM, sa dispersion dans les unités de soins, l’insuffisance de formation et de moyens de protection du personnel, l’inadéquation architecturale et organisationnelle des locaux, l’absence ou l’inadéquation de certains matériels et produits spécifiques, l’absence d’un système d’assurance qualité. Au niveau de la pratique de l’activité, les insuffisances étaient principalement les non-respects des mesures d’hygiène et de protection individuelles, des concentrations des produits et des temps de trempage inadaptés. En outre, l’utilisation de la stérilisation à la chaleur sèche, l’absence de contrôle et de traçabilité du processus ont été observées. Conclusion : L’activité de stérilisation des DM au CHUP-CDG présente de nombreuses insuffisances qui nécessitent impérativement la mise en œuvre de mesures correctives.
- Published
- 2022
39. Editorial JATPB Volume 1 Numéro 1
- Author
-
Rasmané Semdé
- Subjects
Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
Vulgarisation des résultats de la recherche en sciences pharmaceutiques en Afrique : une perspective du Journal Africain de Technologie Pharmaceutique et Biopharmacie (JATPB)
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
40. Analyse comparée de la réglementation des produits cosmétiques des pays de la CEDEAO par rapport aux pays développés
- Author
-
Natacha Toé, Kampadilemba Ouoba, Daniel Dori, Hermine Zimé Diawara, and Rasmané Semdé
- Subjects
cosmétique ,exigences ,produits de santé ,réglementation ,Pharmaceutical industry ,HD9665-9675 - Abstract
RESUME La persistance de fléaux, comme les pathologies dermatologiques de la dépigmentation volontaire en Afrique de l’Ouest, est un problème de santé publique dans le monde malgré toutes les mesures prises pour assurer la qualité des produits cosmétiques dans les pays. Cette étude a pour but de contribuer à l’amélioration de la règlementation sur les produits cosmétiques dans les pays à faible réglementation. Il s’est agi d’une étude transversale descriptive réalisée à travers une revue du cadre règlementaire de neufs pays/communauté. L’objectif principal est de décrire les exigences règlementaires relatives aux cosmétiques dans les pays. Comme variables, la définition, la classification, la fabrication, l’importation, la mise sur le marché, la surveillance du marché, l’utilisation et la cosmétovigilance. L’étude a montré qu’il existe une règlementation dans la majorité des pays depuis des années qui pour certains est communautaire (Europe, USA, Nigéria et UEMOA). Cependant, il faut noter une diversité des exigences dans les pays, une non disponibilité des risques d’expositions et des évaluations des ingrédients dans la majorité des pays ainsi qu’une insuffisance de contrôle et de cosmétovigilance qui constituent des insuffisances majeures pour la sécurité d’utilisation des cosmétiques. Les insuffisances règlementaires favorisent la circulation des cosmétiques de mauvaise qualité et contrefaits avec des conséquences néfastes pour la santé de nos populations.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
41. In Vitro Antioxidant and Anticancer Properties of Various E. senegalensis Extracts
- Author
-
Souleymane Fofana, Cédric Delporte, Rafaèle Calvo Esposito, Moussa Ouédraogo, Pierre Van Antwerpen, Innocent Pierre Guissou, Rasmané Semdé, and Véronique Mathieu
- Subjects
E. senegalensis ,cytotoxicity ,paraptosis ,ROS ,vacuoles ,anticancer ,Organic chemistry ,QD241-441 - Abstract
Although Erythrina senegalensis is a plant widely used in traditional medicine in sub-Saharan Africa, its biological properties have been poorly investigated to date. We first characterized by conventional reactions the composition of several stem bark extracts and evaluated in acellular and cellular assays their pro- or antioxidant properties supported by their high phenolic and flavonoid content, particularly with the methanolic extract. The pro- or antioxidant effects observed did not correlate with their IC50 concentrations against five cancer cell lines determined by MTT assay. Indeed, the CH2Cl2 extract and its ethyl acetate (EtOAc) subfraction appeared more potent although they harbored lower pro- or antioxidant effects. Nevertheless, at equipotent concentration, both extracts induced ER- and mitochondria-derived vacuoles observed by fluorescent microscopy that further led to non-apoptotic cell death. LC coupled to high resolution MS investigations have been performed to identify chemical compounds of the extracts. These investigations highlighted the presence of compounds formerly isolated from E. senegalensis including senegalensein that could be retrieved only in the EtOAc subfraction but also thirteen other compounds, such as 16:3-Glc-stigmasterol and hexadecanoic acid, whose anticancer properties have been previously reported. Nineteen other compounds remain to be identified. In conclusion, E. senegalensis appeared rich in compounds with antioxidant and anticancer properties, supporting its use in traditional practice and its status as a species of interest for further investigations in anticancer drug research.
- Published
- 2022
- Full Text
- View/download PDF
42. Ciprofloxacin monoolein water gels as implants for the treatment of chronic osteomyelitis: In vitro characterization
- Author
-
Bavouma Charles Sombié, Josias Gérard Yameogo, Rasmané Semdé, Viviane Henschel, Karim Amighi, and Jonathan Goole
- Subjects
Ciprofloxacin ,in vitro characterization ,liquid crystalline ,monoolein ,sustained release ,Therapeutics. Pharmacology ,RM1-950 ,Pharmacy and materia medica ,RS1-441 - Abstract
This work investigated the possibility of using the biodegradable gentamicin-monoolein-water gels as models, in order to obtain a similar sustained release of ciprofloxacin hydrochloride. Four gels containing antibiotics were prepared and were examined with regard to their physicochemical properties and in vitro drug release characteristics. Ciprofloxacin, unlike gentamicin, which was dissolved in the matrix, was in dispersed form. However, despite its insolubility, microscopic observation, differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA), and X-ray diffraction showed that the developed gel was in the cubic liquid crystalline structure and have maintained their ability to progressively release ciprofloxacin. ciprofloxacin-monoolein-water (5:80:15% w/w), which released in vitro approximately 85% of ciprofloxacin after 16 days could possibly be considered as an alternative to a gentamicin-monoolein-water gel for the treatment of chronic osteomyelitis.
- Published
- 2014
- Full Text
- View/download PDF
43. Effect of hydroxyapatite on the physicochemical characteristics of a gentamicin-loaded monoolein gel intended to treat chronic osteomyelitis
- Author
-
Rasmané Semdé, Réné Flore Gueu Gondi, Bavouma Charles Sombié, B Gérard Josias Yaméogo, and Moustapha Ouédraogo
- Subjects
Drug release ,implants ,in vitro characterization ,liquid crystalline ,osteointegrator material ,Therapeutics. Pharmacology ,RM1-950 ,Pharmacy and materia medica ,RS1-441 - Abstract
Many works have demonstrated the real potential of gentamicin-monoolein-water formulations as bioresorbable and sustained-release implants for the local treatment of the chronic osteomyelitis. In order to improve the efficacy of this type of implant, the incorporation of hydroxyapatite, a well-known osteointegrator material, is thought to be an interesting approach. Five formulations incorporating 0, 2.5, 5, 10, and 20% of hydroxyapatite were examined with regard to their physicochemical and in vitro drug release characteristics. The rheological, thermal (differential scanning calorimetric and thermogravimetric diffraction analysis), X-ray diffraction, and dissolution studies have showed that the presence of hydroxyapatite does not dramatically disturb the cubic liquid crystalline structure of the monoolein-water gel and their ability to progressively release the antibiotic. Implant 20% that was capable to release gentamicin sulfate over a period of four weeks without marked burst effect could be used as a more suitable biodegradable delivery system for the local management of chronic osteomyelitis.
- Published
- 2012
- Full Text
- View/download PDF
44. Port des équipements de protection individuelle dans le contexte de la COVID-19 dans un centre hospitalier du Burkina Faso
- Author
-
Daniel Dori, Inoussa Tapsoba, Charles Bavouma Sombié, Hermine Zimé-Diawara, Moussa Ouédraogo, Rasmané Semdé, Diarra Yé-Ouattara, and Rasmata Ouédraogo-Traoré
- Subjects
Public Health, Environmental and Occupational Health - Published
- 2023
45. Circuit des antibiotiques en Afrique francophone : état des lieux, enjeux et perspectives
- Author
-
Boukary Sana, Abdoul-Salam Ouedraogo, and Rasmané Semdé
- Published
- 2023
46. Use of supercritical CO2 for the sterilization of liposomes: Study of the influence of sterilization conditions on the chemical and physical stability of phospholipids and liposomes
- Author
-
Kouka Luc Delma, Noémie Penoy, Abdoul Karim Sakira, Sabrina Egrek, Rosalie Sacheli, Bruno Grignard, Marie-Pierre Hayette, Touridomon Issa Somé, Brigitte Evrard, Rasmané Semdé, and Géraldine Piel
- Subjects
Pharmaceutical Science ,General Medicine ,Biotechnology - Published
- 2023
47. Physicochemical Quality and In Vitro Bioequivalence of Amoxicillin Capsules Marketed in Burkina Faso, Africa
- Author
-
B. Gérard Josias Yaméogo, Wendpouiré Zoungrana-Somé, B. Charles Sombié, Hermine Zimé-Diawara, Bertrand Goumbri, Aïssata Sanfo-Diasso, Elie Kabré, and Rasmané Semdé
- Subjects
Pharmaceutical Science - Published
- 2023
48. Audit de l’activité de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables dans le centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaulle au Burkina Faso
- Author
-
Charles Sombié, Kouka Luc Delma, Moussa Ouédraogo, and Rasmané Semdé
- Abstract
Introduction : La stérilisation des dispositifs médicaux (DM) dans les hôpitaux est primordiale dans la lutte contre les infections associées aux soins. Le but de ce travail était d’évaluer l’activité de stérilisation dans le Centre hospitalier universitaire pédiatrique Charles de Gaulle (CHUP-CDG). Matériels et méthodes: Il s’agissait d’une étude descriptive transversale et prospective réalisée dans cinq unités de soins du CHUP-CDG. Les données ont été recueillies à l’aide d’entretiens et d’observations directes des pratiques. Elles ont été analysées conformément au référentiel des bonnes pratiques de la pharmacie hospitalière française. Résultats : De nombreuses insuffisances ont été relevées. Au niveau organisationnel, elles concernaient principalement l’absence de suivi pharmaceutique de l’activité de stérilisation des DM, sa dispersion dans les unités de soins, l’insuffisance de formation et de moyens de protection du personnel, l’inadéquation architecturale et organisationnelle des locaux, l’absence ou l’inadéquation de certains matériels et produits spécifiques, l’absence d’un système d’assurance qualité. Au niveau de la pratique de l’activité, les insuffisances étaient principalement les non-respects des mesures d’hygiène et de protection individuelles, des concentrations des produits et des temps de trempage inadaptés. En outre, l’utilisation de la stérilisation à la chaleur sèche, l’absence de contrôle et de traçabilité du processus ont été observées. Conclusion : L’activité de stérilisation des DM au CHUP-CDG présente de nombreuses insuffisances qui nécessitent impérativement la mise en œuvre de mesures correctives.
- Published
- 2022
49. Current Status and Challenges of Pharmacovigilance of Traditional Medicines in French-Speaking West African (UEMOA) Countries
- Author
-
Kampadilemba Ouoba, Hélène Lehmann, Arsène Zongo, Jean-Yves Pabst, and Rasmané Semdé
- Subjects
Pharmacology ,Pharmacology (medical) - Published
- 2023
50. Évaluation des attitudes et pratiques sur l’élimination des médicaments non utilisés ou périmés par les ménages de la commune de Ouagadougou
- Author
-
Daniel, Dori, Adama, Guembre, Nicolas, Meda, and Rasmané, Semde
- Published
- 2023
- Full Text
- View/download PDF
Catalog
Discovery Service for Jio Institute Digital Library
For full access to our library's resources, please sign in.