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ilustraciones, fotografías, gráficas, tablas El cadmio (Cd) es un metal pesado tóxico que causa problemas graves a la salud y está presente en suelos con importancia de agricultura en Colombia, como aquellos usados para el cultivo de cacao. Este metal, en su forma catiónica, puede ser tomado por la planta de cacao y bioacumulado en sus órganos. De esta forma, el Cd puede llegar a los humanos por medio del consumo de productos basados en cacao. Debido a este problema, en 2019 la Unión Europea adicionó algunos alimentos en base de cacao (ej.: chocolate, cocoa) al reglamento 1881 de 2006 que regula la cantidad de Cd en alimentos, lo cual implica una problemática para los cultivadores y exportadores de cacao del país, particularmente de Santander al tener algunos suelos con presencia de Cd y ser el mayor productor a nivel nacional. Recientemente, se ha propuesto el uso de bacterias ureolíticas por el método de precipitación de carbonatos inducida por microorganismos (MICP, por sus siglas en inglés Microbiologically Induced Carbonate Precipitation) como medida para mitigar la disponibilidad de Cd(II) en suelos contaminados. Así, el objetivo del presente trabajo fue evaluar la capacidad para bioprecipitar Cd de una selección de bacterias ureolíticas resistentes al metal, aisladas de fincas cacaoteras de El Carmen de Chucurí, Santander. Tres bacterias ureolíticas Gram negativas resistentes a Cd, Serratia sp. 4.1a, Serratia sp. 5b y Acinetobacter sp. 6a, fueron seleccionadas basado en su actividad ureasa, formación de precipitados y crecimiento en medios de cultivo con Cd. Estas bacterias exhibieron bajas actividades ureasa (3,09; 1,34 y 0,31 μmol NH4+ mL-1 h-1, respectivamente), pero tuvieron la capacidad de elevar el pH a valores cercanos a 9.0 y de producir precipitados. Se probó que el Cd(II) afecta el crecimiento de las bacterias seleccionados; sin embargo, su actividad ureasa no fue influenciada negativamente. Por otro lado, la presencia de 250 μM Ni(II) en el medio de cultivo aumentó significativamente la actividad ureasa de Acinetobacter sp. 6a, mientras que no hubo un efecto considerable para las dos bacterias Serratia. El crecimiento de Serratia sp. 4.1a y Serratia sp. 5b se inhibió desde 4 mM de Cd(II) en el medio de cultivo, en tanto Acinetobacter sp. 6a presentó inhibición a 1 mM de Cd(II), por lo que se concluye que las tres bacterias pueden vivir en concentraciones más altas que aquellas encontradas en los suelos a tratar. Con respecto a la eficacia de remoción, para una concentración inicial de 0,05 mM de Cd(II) en medio líquido, se encontraron porcentajes máximos de remoción de 99,70%, 99,62% y 91,23% para Serratia sp. 4.1a, Serratia sp. 5b y Acinetobacter sp. 6a, respectivamente, mientras que para 0,15 mM de Cd(II) inicial, las remociones fueron de 99,30%, 99,57% y 98,87%, respectivamente. Los precipitados producidos por las bacterias Serratia durante el proceso de remoción de Cd, fueron identificados como calcita por DRX, encontrando también por EDX que parte del Cd se inmovilizó en esta matriz. Por último, se determinó la presencia de un gen de resistencia a Cd, parte del operón czc, en Serratia sp. 5b y Acinetobacter sp. 6a. Se pudo observar que la presencia del metal no tuvo un efecto significativo sobre su expresión, pero la presencia de urea sí. Considerando toda la información anterior, este trabajo evidencia el potencial uso de las tres bacterias seleccionadas para aplicaciones en tratamientos de muestras ambientales contaminadas con Cd. Además, es de los pocos reportes de uso de bacterias del género Serratia para remediar Cd, y aparentemente el primero en reportar la expresión diferencial de un gen de resistencia a Cd por acción de la urea. (Texto tomado de la fuente). Cadmium (Cd) is a toxic heavy metal that causes serious health problems and is present in agriculturally important soils in Colombia, such as those used for cocoa production. This metal, in its cationic form, can be taken up by the cocoa plant and bioaccumulated in its organs. In this way, Cd can reach humans through the consumption of cocoa-based products. Due to this problem, in 2019 the European Union added some cocoa-based foods (e.g., chocolate, cocoa) to regulation 1881 of 2006 that controls the amount of Cd in food, which implies a problem for cocoa growers and exporters in the country, particularly in Santander as it has presence of Cd in some soils, and it is the largest producer at national level. Recently, the use of ureolytic bacteria by the Microbiologically Induced Carbonate Precipitation (MICP) method has been proposed as a measure to mitigate the availability of Cd(II) in contaminated soils. Thus, the objective of the present work was to evaluate the capacity to bioprecipitate Cd of a selection of ureolytic bacteria resistant to the metal, isolated from cocoa farms in El Carmen de Chucurí, Santander. Three Gram negative ureolytic – Cd resistant bacteria, Serratia sp. 4.1a, Serratia sp. 5b and Acinetobacter sp. 6a, were selected based on their urease activity, precipitates formation and growth in culture media containing Cd. These bacteria exhibited low urease activities (3.09, 1.34 and 0.31 μmol NH4+ mL-1 h-1, respectively), but had the ability to raise pH to values close to 9.0 and to produce precipitates. Cd(II) was proven to affect the growth of selected bacteria; however, their urease activity was not negatively influenced. On the other hand, the presence of 250 μM Ni(II) in the culture medium significantly increased the urease activity of Acinetobacter sp. 6a, while there was no considerable effect for the two Serratia bacteria. The growth of Serratia sp. 4.1a and Serratia sp. 5b was inhibited at 4mM Cd(II) in the culture medium, while Acinetobacter sp. 6a was inhibited at 1 mM Cd(II), thus concluding that the three bacteria can live at higher concentrations than those found in the soils to be treated. Regarding removal efficiency, for an initial concentration of 0.05 mM Cd(II) in liquid medium, maximum removal percentages of 99.70%, 99.62% and 91.23% were determined for Serratia sp. 4.1a, Serratia sp. 5b y Acinetobacter sp. 6a, respectively; while for 0.15 mM initial Cd(II), removals were 99.30%, 99.57% and 98.87%, respectively. The precipitates produced by the Serratia bacteria during the Cd removal process were identified as calcite by XRD, also finding by EDX analysis that part of the Cd was immobilized in this matrix. Finally, the presence of a Cd resistance gene, part of the czc operon, was determined in Serratia sp. 5b and Acinetobacter sp. 6a. It was observed that presence of the metal did not have a significant effect on its expression, but the presence of urea did. Considering all the above information, this work evidences the potential use of the three selected bacteria for applications in the treatment of Cd-contaminated environmental samples. In addition, it is one of the few works reporting the use of bacteria belonging to the genus Serratia for Cd remediation, and apparently the first to report the differential expression of a Cd resistance gene due to presence of urea. Incluye anexos Maestría Magíster en Ciencias - Bioquímica Microbiología ambiental

Máster en Ingeniería Industrial

La recuperación de nutrientes a partir del tratamiento del agua residual, se ha convertido en un foco de investigación, ganando mayor interés, debido a que permite en primer lugar minimizar impactos ambientales negativos asociados a la obtención y eliminación de nutrientes como el nitrógeno (N) y el fósforo (P). Asimismo, es una alternativa para obtener un producto con un potencial de aprovechamiento en diferentes sectores industriales y agroindustriales en el mundo. Es así como en este trabajo de grado, se formularon alternativas de utilización de un lodo rico en estruvita obtenido a partir del tratamiento de agua residual municipal mediante procesos de precipitación química y cristalización. El proyecto se conformó por tres etapas, en la primera etapa se llevó a cabo el análisis de las características fisicoquímicas y estructurales de los lodos obtenidos a partir de los procesos mencionados, mediante el análisis de DRX, SEM y EDS. La segunda etapa consistió en un análisis comparativo de los lodos ricos en estruvita con la estruvita pura y otros nutrientes utilizados en procesos industriales y agroindustriales del valle geográfico del río Cauca. Finalmente, en la tercera etapa se establecieron los potenciales usos del lodo en estudio. En la primera etapa, mediante el análisis de DRX, SEM y EDS, de cada una de las muestras, se ratificó que es posible fomentar la formación de estruvita mediante un proceso de precipitación química simple. Así mismo en la segunda etapa, en donde se evaluó la calidad de los lodos obtenidos a partir del tratamiento de agua residual mediante procesos de cristalización, mostró que se puede obtener estruvita de calidad media a alta que le confieren un potencial de utilización principalmente en la agroindustria donde su principal objetivo sería el aprovechamiento del N y el P. La tercera etapa mostró que para el valle geográfico del río Cauca, especialmente en el departamento del Valle del Cauca, las principales alternativas de utilización para un lodo rico en estruvita, obtenido a partir del tratamiento de agua residual municipal están ubicadas en el sector agrícola, principalmente como fertilizante organomineral para cultivos de caña de azúcar, Café, Plátano, Maíz tecnificado, Banano, Caña panelera, Cítricos, Arroz mecanizado, Maíz tradicional y Chontaduro, entre otros, así como para plantaciones forestales, cultivos de plantas ornamentales y como materia prima para industrias relacionadas con la formulación, fabricación y distribución de fertilizantes en el departamento. The recovery of nutrients from wastewater treatment has become a focus of research, gaining more interest, because it allows, in the first place, to minimize negative environmental impacts associated with the obtaining and elimination of nutrients such as nitrogen (N) and phosphorus (P). Likewise, it is an alternative to obtain a product with a potential to use in different industrial and agro-industrial sectors in the world. Thus, in this work, alternatives were formulated for the use of a struvite-rich sludge obtained from municipal wastewater treatment through chemical precipitation and crystallization processes. The project was made up of three stages. In the first stage, the analysis of the physicochemical and structural characteristics of the sludge obtained from the aforementioned processes was carried out, through the analysis of XRD, SEM and EDS. The second stage consisted of a comparative analysis of the struvite-rich sludge with pure struvite and other nutrients used in industrial and agro-industrial processes in the geographic valley of the Cauca River. Finally, in the third stage, the potential uses of the mud under study were established. In the first stage, through the analysis of XRD, SEM and EDS, of each of the samples, it was confirmed that it is possible to promote the formation of struvite through a simple chemical precipitation process. Likewise, in the second stage, where the quality of the sludge obtained from the wastewater treatment through crystallization processes was evaluated, showed that medium to high quality struvite can be obtained, which gives it a potential for use mainly in the agro-industry where its main The objective would be to take advantage of N and P. The third stage showed that for the geographic valley of the Cauca River, especially in the department of Valle del Cauca, the main use alternatives for a mud rich in struvite, obtained from municipal wastewater treatment, are located in the agricultural sector, Mainly as an organomineral fertilizer for sugarcane crops, Coffee, Banana, Technified Corn, Banana, Panelera Cane, Citrus, Mechanized Rice, Traditional Corn and Chontaduro, among others; as well as for forest plantations, ornamental plants crops and as raw material for industries related to the formulation, manufacture and distribution of fertilizers in the department. Pasantía de investigación (Ingeniero Ambiental)-- Universidad Autónoma de Occidente, 2021 Pregrado Ingeniero(a) Ambiental

Resumen Introducción: durante la infusión de una nutrición parenteral sin lípidos se observó un precipitado negro en el filtro. Hay hallazgos similares publicados en los que se han detectado cobre y azufre (proveniente de la cisteína) en la composición del precipitado. Objetivo: comprobar que la cisteína y el cobre intervienen en la formación del precipitado. Métodos: se tomaron muestras de la solución de nutrición parenteral antes y después de su paso por el filtro. Se analizaron en ambas muestras las concentraciones de aminoácidos mediante cromatografía de intercambio iónico y derivatización post-columna con ninhidrina en un equipo Biochrom 30 y las de cobre mediante espectrometría de absorción atómica en un equipo PerkinElmer AAnalyst(tm) 200. Resultados: las concentraciones de cisteína y cobre en la solución disminuyeron en un 29,3% y 75,9%, respectivamente. Conclusiones: la disminución de las concentraciones de cisteína y cobre en la solución filtrada sugieren que ambos están involucrados en la formación del precipitado negro observado en el filtro. Abstract Introduction: a black precipitate was observed in the filter during the infusion of a parenteral nutrition without lipids. There are similar findings published in which copper and sulphur (from cysteine) were found in the composition of the precipitate. Objective: to determine if copper and cysteine are involved in the formation of the precipitate. Methods: samples of the parenteral nutrition solution were taken before and after its passage through the filter. Amino acids concentrations were analysed in both samples by ion exchange chromatography and post-column derivatization with ninhydrin in a Biochrom 30 device. Copper concentrations were measured by atomic absorption spectrometry in a PerkinElmer AAnalyst(tm) 200 device. Results: a decrease in cysteine concentration of 29.3% was found. The concentration of copper decreased by 75.9%. Conclusions: the decrease in the concentrations of cysteine and copper in the filtered solution suggest that both are involved in the formation of the black precipitate observed in the filter.

Universidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en Tecnología de Alimentos El calamar gigante es considerado como uno de los recursos pesqueros más importantes del país después de la anchoveta, si bien es cierto que, la forma más común de comercialización de esta especie es congelada, es necesario investigar acerca de alternativas de uso, una de ellas es el concentrado proteico de calamar gigante en polvo (CPCG), el cual presentó 88.05, 7.51, 1.26 y 1.63 % de proteína totales, humedad, grasas y cenizas, respectivamente, y de sus potencialidades dentro de la industria alimentaria. Dentro del grupo de proteínas presentes en el CPCG se encuentran las proteínas solubles las cuales han sido poco estudiadas, por lo que el objetivo de la investigación fue optimizar el proceso de su extracción, y posterior caracterización. Para ello, se empleó el método de extracción alcalina con NaOH y precipitación ácida, buscando obtener el mayor rendimiento de extracción de la proteína soluble. Se realizó un screening para determinar las variables que afectaban directamente el proceso de extracción haciendo uso de un diseño factorial 2k, determinándose como variables significativas del proceso: la temperatura y la relación CPCG:solvente. La etapa de optimización de la extracción se realizó por medio de un diseño central compuesto utilizando la Metodología de Superficie de Respuesta, encontrándose como condiciones óptimas de extracción a: temperatura de 71.9 °C y relación CPCG:solvente (agua) de 1:31.7 g/mL, manteniendo constante el pH a 10 y el tiempo de extracción de 35 min. La proteína soluble obtenida se liofilizó y se caracterizó obteniéndose un producto con un contenido de proteína total de 86% (bs), contenido de nitrógeno no proteico de 1 mg/g de muestra y, a través de electroforesis, se encontraron patrones de pesos moleculares de proteínas que corresponderían a tropomiosinas, troponinas y residuos de la cadena ligera de la miosina. Tesis

espanolIntroduccion: durante la infusion de una nutricion parenteral sin lipidos se observo un precipitado negro en el filtro. Hay hallazgos similares publicados en los que se han detectado cobre y azufre (proveniente de la cisteina) en la composicion del precipitado. Objetivo: comprobar que la cisteina y el cobre intervienen en la formacion del precipitado. Metodos: se tomaron muestras de la solucion de nutricion parenteral antes y despues de su paso por el filtro. Se analizaron en ambas muestras las concentraciones de aminoacidos mediante cromatografia de intercambio ionico y derivatizacion post-columna con ninhidrina en un equipo Biochrom 30 y las de cobre mediante espectrometria de absorcion atomica en un equipo PerkinElmer AAnalyst™ 200. Resultados: las concentraciones de cisteina y cobre en la solucion disminuyeron en un 29,3% y 75,9%, respectivamente. Conclusiones: la disminucion de las concentraciones de cisteina y cobre en la solucion filtrada sugieren que ambos estan involucrados en la formacion del precipitado negro observado en el filtro. EnglishIntroduction: a black precipitate was observed in the filter during the infusion of a parenteral nutrition without lipids. There are similar findings published in which copper and sulphur (from cysteine) were found in the composition of the precipitate. Objective: to determine if copper and cysteine are involved in the formation of the precipitate. Methods: samples of the parenteral nutrition solution were taken before and after its passage through the filter. Amino acids concentrations were analysed in both samples by ion exchange chromatography and post-column derivatization with ninhydrin in a Biochrom 30 device. Copper concentrations were measured by atomic absorption spectrometry in a PerkinElmer AAnalyst™ 200 device. Results: a decrease in cysteine concentration of 29.3% was found. The concentration of copper decreased by 75.9%. Conclusions: the decrease in the concentrations of cysteine and copper in the filtered solution suggest that both are involved in the formation of the black precipitate observed in the filter.

Non-stoichiometric hydroxyapatite (HAp) presents an additional phase in its structure due to calcium or phosphorus excess, which can influence the material’s mechanical properties, as well as its bioactivity and biodegradability. While stoichiometric HAp, with calcium to phosphorus ratio (Ca/P) of 1.67, has been widely investigated, only a few studies have reported the synthesis of HAp with higher Ca/P ratio. In this work, non-stoichiometric HAp nanoparticles were synthesized using chemical precipitation method followed by a calcination protocol. In order to achieve better process control with chemical precipitation, starch, a natural additive, was applied. Three types of starch were selected for comparison: nonionic starch (NS), soluble starch (SS), and cationic starch (CS). Infrared spectroscopy and chemical analysis results confirmed the non-stoichiometric profile of the synthesized HAp, with a 1.98 Ca/P ratio. X-ray diffraction (XRD) results showed that HAp and calcium oxide (CaO) crystalline phases were obtained and no residual starch was detected. Rietveld refinements confirmed that, for all three types of starch, the content of crystalline HAp was greater than 96.5% and the unit cell volume was not affected. Scanning electron microscopy (SEM) showed agglomeration of particles. Nanoparticle tracking analysis (NTA) results demonstrated that the use of SS produced the smallest particles (approximately 60nm). La hidroxiapatita (HAp) no estequiométrica presenta una fase adicional en su estructura debido al exceso de calcio o fósforo, que puede influir en las propiedades mecánicas del material, como em su bioactividad y biodegradabilidad. Aunque la HAp estequiométrica, con un valor de relación calcio/fósforo (Ca/P) de 1,67 se ha investigado ampliamente, solo unos pocos estudios han informado síntesis de HAp con una relación de Ca/P más alta que o valor estequiométrico. En este trabajo, nanopartículas de HAp no estequiométricas fueron sintetizadas utilizando el método de precipitación química seguido de un protocolo de calcinación. Para un mejor control del proceso por precipitación química, almidón, un aditivo natural, fue agregado al processo. Se seleccionaron tres tipos de almidón para ser comparados: almidón no iónico (NS), almidón soluble (SS) y almidón catiónico (CS). La espectroscopia infrarroja y el análisis químico confirmaron el perfil no estequiométrico de la HAp sintetizada, con una relación Ca/P de 1,98. Los resultados de difracción de rayos X (DRX) mostraron que se obtuvieron fases cristalinas de HAp y óxido de calcio (CaO) y no se detectó almidón residual. Los refinamientos de Rietveld confirmaron que, para los tres tipos de almidón, el contenido de HAp cristalina fue superior al 96,5% y el volumen de la celda unitaria no se vio afectado. La microscopía electrónica de barrido (MEB) mostró aglomeración de partículas. Los resultados del análisis de seguimiento de nanopartículas (NTA) demostraron que el uso de SS produjo las partículas más pequeñas (aproximadamente 60 nm). A hidroxiapatita (HAp) não estequiométrica apresenta uma fase adicional em sua estrutura devido ao excesso de cálcio ou fósforo que pode influenciar nas propriedades mecânicas do material, assim como sua bioatividade e biodegradabilidade. Embora a HAp estequiométrica, com um valor de razão cálcio/fósforo (razão Ca/P) de 1.67, tenha sido amplamente investigada, apenas alguns estudos reportaram a síntese de HAp com uma razão Ca/P mais alta que o valor estequiométrico. Neste trabalho, nanopartículas de HAp não estequiométrica foram sintetizadas usando o método de precipitação química seguida de um protocolo de calcinação. Para um melhor controle do processo por precipitação química, amido, um aditivo natural, foi adicionado ao processo. Três tipos de amido foram selecionados para comparação: amido não iônico (NS), amido solúvel (SS) e amido catiônico (CS). Os resultados de espectroscopia no infravermelho e a análise química confirmaram o perfil não estequiométrico da HAp sintetizada, com uma razão Ca/P de 1.98. Os resultados de difração de raios X (DRX) mostraram que foram obtidas fases cristalinas de HAp e de óxido de cálcio (CaO) e nenhum amido residual foi detectado. Os refinamentos de Rietveld confirmaram que, para os três tipos de amido, o conteúdo de HAp cristalina foi superior a 96,5% e o volume da célula unitária não foi afetado. A microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostrou aglomeração de partículas. Os resultados da análise de rastreamento de nanopartículas (NTA) demonstraram que o uso de SS produziu as menores partículas (aproximadamente 60 nm).

El fango producido en estaciones de tratamiento de agua potable (ETAP) es un residuo que genera una seria y creciente preocupación ambiental. A pesar de que se han realizado estudios para la reutilización de los lodos provenientes de ETAP, su gestión en la mayoría de países es poco sostenible, debido a que se tiende a acumularlo en vertederos, aumentando así el coste global del tratamiento del agua. En este proyecto, mediante dos aplicaciones diferentes, se pretende emplear fango de ETAP rico en aluminio como material adsorbente para reducir el fósforo de las aguas residuales. Dado que la eliminación del fósforo presente en vertidos de aguas residuales tratadas, es crucial para prevenir problemas de eutrofización que tienen como consecuencia final la ruptura del equilibrio de los ecosistemas acuáticos. Por un lado, puesto que los humedales artificiales (HA) presentan un bajo rendimiento de eliminación de fósforo, se ha estudiado la reutilización de este fango como posible sustituto de las gravas como medio granular en HA, para mejorar así el rendimiento de eliminación de fosfatos mediante adsorción. Para ello, se ha realizado una columna de adsorción con fango deshidratado como material adsorbente para simular el lecho de un HA, los resultados indican una elevada capacidad de adsorción de fósforo inorgánico, ya que superados los 450 días tras el inicio de los ensayos, correspondiente a un porcentaje de saturación del lecho del 50.5%, se mantienen porcentajes de eliminación en torno al 80%. Por otro lado, se ha estudiado el efecto de la adición de fango deshidratado de ETAP como ayudante al proceso de precipitación química de fosfato combinado con coagulante, determinándose que no mejora notablemente la calidad del agua y la producción de fangos es mayor, respecto a la situación donde únicamente se añade coagulante., Alum-based drinking water treatment sludge (Al-DWTS) produced at water treatment plants is a by-product that generates a serious and growing environmental concern. Although some studies have been carried out for the reuse of Al-DWTS, in most countries its management is not sustainable, since it is treated as a waste for landfilling. In this study, through two different applications, it is intended to use Al-DWTS as an adsorbent to reduce phosphorus from wastewater. Given that the elimination of phosphorus present in treated wastewater discharges, it is a cornerstone to prevent eutrophication issues that have as a final consequence the rupture of the equilibrium of aquatic ecosystems. On the one hand, since constructed wetlands (CWs) have a low phosphorus removal potential, reuse of Al-DWTS has been studied as a possible substitute for gravels as a filter media in CWS, in order to improve the phosphate removal performance through adsorption. To do this, an adsorption column with Al-DWTS as main filter media to simulate the substrate of a CW. The results suggest a high adsorption capacity, since after 450 days from the beginning of the trials, corresponding to a percentage of saturation of the Al-DWTS of 50.5%, removal percentages are maintained around 80%. On the other hand, the addition effect of Al-DWTS combined with coagulant for phosphate removal by chemical precipitation has been studied, determining that it does not improve noticeably the quality of the water and the production of sludge is greater, regarding the trial where only coagulant was added.

La hidroxiapatita sintética es un biomaterial ampliamente utilizado en los procedimientos de regeneración ósea guiada. Objetivo: Sintetizar hidroxiapatita sintética a partir de la cáscara de huevo bajo distintos precipitados de ácido nítrico. Métodos: Estudio experimental que obtuvo CaCO3 a partir de la pulverización de la cáscara de huevo (Gallus gallus). El carbonato fue titulado con tres concentraciones de ácido nítrico (5, 10 y 15%) y fosfato de amonio. De las mezclas se realizaron pruebas a distintas temperaturas de calcinación (150, 600, 700, 800 y 900 °C) y tiempos de calcinación (2, 4, 8 y 12 h). Se utilizó el análisis de difracción de rayos X para caracterizar la presencia de carbonato de calcio e hidroxiapatita. Resultados: De las distintas rutas de síntesis, la vía de precipitación de ácido nítrico por exceso al 15% más el carbonato de calcio calcinado a 700 °C durante 8 h ofreció los resultados más similares a la hidroxiapatita sintética al ser comparado con el patrón estándar comercial. Los picos de intensidad correspondieron a los ángulos 2θ: 20, 26, 33, 34, 40, 48 y 50 Conclusiones: El método de síntesis por precipitación utilizando como sustrato el carbonato de calcio proveniente de la cáscara de huevo más nitrato de calcio y ácido nítrico, evidenció ser adecuado y práctico para la síntesis de hidroxiapatita. Su uso puede ser replicado para los estudios de caracterización y respuesta toxicológica en modelos experimentales pre clínicos., Synthetic hydroxyapatite is a biomaterial widely used in guided bone regeneration procedures. Objective: Synthesize synthetic hydroxyapatite from eggshells under different precipitates of nitric acid. Methods: Experimental study, which obtained CaCO3 from the pulverization of eggshells (Gallus gallus). The carbonate was titrated with three concentrations of nitric acid (5, 10 and 15%) and ammonium phosphate. The mixtures were tested at different calcination temperatures (150, 600, 700, 800 and 900 °C) and calcination times (2, 4, 8 and 12 h). X-ray diffraction analysis was used to characterize the presence of calcium carbonate and hydroxyapatite. Results: Of the different routes of synthesis, the route of precipitation of nitric acid by excess to 15% plus calcined calcium carbonate at 700 °C during 8h offered more equivalent results to the synthetic hydroxyapatite when compared with the commercial standard. The peaks of intensity corresponded to the angles 2θ: 20, 26, 33, 34, 40, 48 and 50. Conclusions: The method of synthesis by precipitation, using calcium carbonate from eggshells as substrate plus calcium nitrate and nitric acid; proved to be adequate and practical for the synthesis of hydroxyapatite. Its use can be replicated for toxicological characterization and response studies in pre-clinical experimental models.

El suministro de agua a los usuarios del acueducto veredal en la vereda Yerbabuena del municipio de San José de Miranda en el departamento de Santander se ve interrumpido constantemente por la presencia de incrustaciones de origen cálcico en las conducciones del mismo, las cuales tienen un origen natural que se deriva del tipo de suelos y rocas existentes en la región. Se tiene en cuenta la información respecto a la formación de incrustaciones, debido a la dureza del agua, y a los estudios de suelos y roca de la región. Este documento recopila un análisis de un par de alternativas de solución y las compara con las necesidades específicas que demanda el acueducto veredal. Luego de una revisión bibliográfica se elige la técnica de precipitación química utilizando hidróxido de calcio. Se recopila toda la información acerca de los principios de funcionamiento de esta técnica y se realizan los cálculos necesarios para que esta pueda implementarse de manera funcional en la vereda Yerbabuena. Los cálculos mencionados se realizaron con base en las pruebas de laboratorio en las cuales se buscó establecer el valor real de la dureza del agua y la efectividad de la técnica seleccionada, así como mejoramientos en su eficiencia. Con la técnica de precipitación química desarrollada plenamente se da cabida al desarrollo de la infraestructura física necesaria para su asegurar su normal funcionamiento. Se concluye este documento con un análisis de la viabilidad económica de la implementación de la técnica en comparación con los gastos que actualmente se ejecutan en la vereda. The water supply to the users of the Veredal aqueduct in the village of Yerbabuena in the municipality of San José de Miranda in the Department of Santander is constantly interrupted by the presence of calcium-based inlays in its conduits, which have a natural origin which is derived from the type of soil and rocks existing in the region. It takes into account the information regarding the formation of scale, due to the hardness of the water, and the soil and rock studies of the region. This document compiles an analysis of a couple of alternative solutions and compares them with the specific needs demanded by the aqueduct of Vera Cruz. After a literature review, the chemical precipitation technique is chosen using calcium hydroxide. All the information about the operating principles of this technique is compiled and the necessary calculations are made so that it can be implemented in a functional way in the Yerbabuena village. The aforementioned calculations were carried out based on laboratory tests in which it was sought to establish the real value of the water hardness and the effectiveness of the selected technique, as well as improvements in its efficiency. With the chemical precipitation technique fully developed, the development of the physical infrastructure necessary to ensure its normal operation is allowed. This document concludes with an analysis of the economic viability of the implementation of the technique in comparison with the expenses that are currently executed in the village.

En Argentina la explotación de salmueras con contenido económico de litio genera hidróxido de magnesio como residuo de las operaciones de purificación por precipitación química. Este trabajo aborda la recuperación del magnesio de muestras de salmueras, concentradas mediante evaporación, provenientes del salar de Pozuelos (Salta). Los ensayos de precipitación se realizaron a temperatura ambiente (20 ºC) y usando como agente precipitante el óxido de calcio en cantidades estequiométricas y con distintos excesos a 2 000 mL. El avance de reacción se determinó en un reactor tipo tanque agitado discontinuo de 2,5 L de capacidad; la velocidad de agitación fue constante e igual a 200 rpm. Se tomaron muestras de 100 mL luego de transcurridos 5, 15, 30 y 60 min; inmediatamente se separaron los sólidos mediante filtración al vacío y se determinó el contenido de magnesio en los líquidos por espectrofotometría de absorción atómica. Se encontró que el grado de avance de la reacción es independiente de la concentración inicial de magnesio, pero dependiente del valor de pH alcanzado luego del agregado del agente precipitante. Después de la purificación, las salmueras con alto contenido de magnesio (> 5 000 ppm) generan pulpas con bajos grados de filtrabilidad, característica que no varía ni aún con el agregado de floculantes para facilitar la operación de filtración. Exploitation of brines in Argentina with economical content of lithium generates magnesium hydroxide as a residue of the purification operations by chemical precipitation. This paper deals with the recovery of magnesium from brine samples, from salar de Pozuelos (Salta), concentrated by evaporation. The precipitation tests were carried out at room temperature (20 ºC), using calcium oxide as precipitator agent in stoichiometric quantities and in excess of 2 000 mL. The reaction progress was determined in a reactor of 2,5 L capacity; the agitation speed was constant and equal to 200 rpm. Samples of 100 mL were taken after 5, 15, 30, and 60 minutes; the solids were immediately separated by vacuum filtration and the magnesium content in the liquids was determined by atomic absorption spectrophotometry. The reaction progress degree is independent from the initial concentration of magnesium but dependent on the pH value reached after adding the precipitating agent. Brines with high magnesium content (> 5 000 ppm) generate pulps with low degrees of filterability after purifying, a characteristic that does not vary even with the addition of flocculants to facilitate the filtration operation. Fil: Flores, Horacio Ricardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentina Fil: Valdez, Silvana Karina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Salta. Instituto de Investigaciones para la Industria Química. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones para la Industria Química; Argentina Fil: Orce Schwarz, Agustina María. Universidad Nacional de Salta. Facultad de Ingeniería; Argentina

En los últimos años el crecimiento de la industria ha traído consecuencias negativas sobre la calidad de los cuerpos de agua convirtiéndolos en los principales receptores de los efluentes industriales; esto ha generado la necesidad realizar estudios e implementar tecnologías que permitan la conservación del medio ambiente y la salud humana. Las estaciones depuradoras de aguas residuales urbanas (EDAR) están diseñadas para recibir y tratar los efluentes domésticos y comerciales, agua de drenaje urbano y deposiciones atmosféricas trasportadas con el agua pluvial. Sin embargo, en algunos casos reciben influentes industriales con concentraciones de contaminantes que pueden llegar a inhibir el tratamiento biológico de una depuradora convencional generando vertidos insuficientemente depurados o sin depurar. El objetivo de este trabajo es estudiar la posible aplicación de la adsorcion y la precipitación química como tecnologias para la eliminacion de cobre (Cu), níquel (Ni) y cianuro (CN-) en una depuradora diseñada para el tratamiento de agua residual urbana. Inicialmente, se analizará el comportamiento actual de la EDAR identificando las deficiencias del proceso. Posteriormente, se caracterizará el influente del proceso biológico y los parámetros cinéticos de las bacterias heterótrofas y autótrofas empleando técnicas respirométricas, para su posterior simulación en el software DESASS. Como alternativas para la eliminación de Cu, Ni y CN-, se estudiarán la adsorción y la precipitación química. La adsorción se define como la trasferencia de iones desde un líquido a una fase sólida (adsorbente), para este caso se emplea como adsorbente el fango activado. El fundamento de la precipitación química es hacer reaccionar un agente precipitante con los iones de los metales pesados presentes en el agua con el objetivo de formar precipitados insolubles. Se ha demostrado que la solubilidad de los hidróxidos metálicos se minimiza a pH básicos, por lo cual un ajuste de este parámetro seguido de un proceso de floculación y sedimentación permiten la eliminación de metales disueltos en el agua residual. Para determinar si la adsorción es una técnica efectiva para la eliminación de Cu, Ni y CN- en la EDAR estudiada, se realizarán ensayos a nivel de laboratorio que tienen como objetivo identificar y comparar la capacidad máxima de adsorción de metales pesados sobre el fango biológico de la EDAR estudiada que recibe un influente industrial (por lo que este fango activado tiene metales pesados previamente adsorbidos) y en el fango biológico de una EDAR con un influente urbano sin metales pesados previamente adsorbidos. En las dos depuradoras se tomarán muestras del fango activado dentro del reactor biológico y se pondrán en contacto con el agua residual industrial objeto de estudio, simulando la adsorción que se llevaría a cabo dentro del reactor biológico. Una vez obtenidos los resultados experimentales se realizarán isotermas de adsorción empleando el modelo de Langmuir y Freundlich. Para la optimización del proceso de precipitación química de Cu, Ni y CN- se realizará un diseño experimental empleando un diseño factorial 2x2 que permitirá estimar la posible interacción de dos factores (dosis de coagulante y pH) a cinco niveles para tres variables respuesta (concentración final de cobre, níquel y cianuro). Como metodología de análisis se emplea la de superficie respuesta para obtener un modelo empírico que ajuste los datos experimentales obtenidos en el diseño experimental y obtener el punto óptimo de operación.

El propósito de la presente investigación es la recuperación de cromo de los efluentes generados en el proceso de cromado en las instalaciones de una industria metalmecánica. Estos efluentes presentan en su composición: cromo trivalente, hexavalente y trazas de otros metales; provenientes del proceso de cromado, específicamente del reproceso, ya que no cuenta con la instalación y los equipos adecuados para la recuperación. La evaluación de recuperación de cromo de los efluentes del proceso de cromado, se realizó comparando la precipitación química con cuatro agentes precipitantes: hidróxido de calcio, Ca(OH)2; hidróxido de sodio, Na(OH); hidróxido de amonio, NH4OH y carbonato de sodio, Na2CO3. Los resultados muestran, que el mayor porcentaje de recuperación de cromo por precipitación química, se logra usando: el hidróxido de sodio, Na(OH); con una dosis baja, obteniéndose un 90%. Mientras que, con el carbonato de sodio, Na2CO3; se requieren dosis cuatro veces mayores que las utilizadas con los hidróxidos de sodio y calcio, para obtener un porcentaje de recuperación de 89% de cromo. Los parámetros de trabajo de la línea de recuperación de cromo en los efluentes se determinaron en el laboratorio, por medio de ensayos de precipitación química con hidróxido de sodio; obteniéndose una remoción de 92% de cromo, por formación de hidróxido de cromo a un pH de 8 a 9 y posteriormente la acidificación con ácido sulfúrico al 98% a un pH de 2 a 3, produciendo el ácido crómico, para su reciclo al proceso de cromado. Se diseñó la línea de recuperación de cromo, adaptándola a las condiciones de operación de una industria para un periodo de tiempo de 15 a 30 días. Se realizó una evaluación económica de la propuesta de implementación de la línea de recuperación de cromo, obteniéndose un tiempo de retorno de la inversión de 3 años. Por lo tanto, la recuperación de cromo, por precipitación química con hidróxido de sodio de los efluentes generados en las instalaciones de una industria metalmecánica es viable desde el punto de vista: técnico, económico y ambiental. The purpose of this research is the recovery of chromium from the effluents generated in the chrome plating process in the facilities of a Metalworking industry. These effluents present in their composition: trivalent chromium, hexavalent and traces of other metals; from the chroming process, specifically the reprocessing, since it does not have the installation and the adequate equipment for the recovery. The chromium recovery evaluation of the effluents of the chrome process was carried out by comparing the chemical precipitation with four precipitating agents: calcium hydroxide, Ca(OH)2; sodium hydroxide, Na(OH); ammonium hydroxide, NH4OH and sodium carbonate, Na2CO3. The results show that the highest percentage of chromium recovery by chemical precipitation is achieved using: sodium hydroxide, Na(OH); with a low dose, obtaining 90%. Whereas, with sodium carbonate, Na2CO3; Four times higher doses than those used with sodium and calcium hydroxides are required to obtain a recovery percentage of 89% chromium. The working parameters of the chromium recovery line in the effluents were determined in the laboratory, by means of chemical precipitation tests with sodium hydroxide; obtaining a removal of 92% of chromium, by formation of chromium hydroxide at pH of 8 to 9 and then acidification with 98% sulfuric acid at pH of 2 to 3, producing chromic acid, for recycling to the process of chromed. The chromium recovery line was designed, adapting it to the operating conditions of an industry, for a period of 15 to 30 days. An economic evaluation of the proposal for the implementation of the chromium recovery line was made, obtaining a return time of the investment of 3 years. Therefore, the recovery of chromium, by chemical precipitation with sodium hydroxide from the effluents generated in the facilities of a metalmechanic industry, is viable from the point of view: technical, economic and environmental. Tesis

Los métodos tradicionales de producción de cueros en el Perú consumen en promedio entre el 60 al 80% del cromo utilizado para el proceso de curtido, generando aguas residuales con altas concentraciones de cromo total que deben ser tratadas para poder cumplir con los Valores Máximos Admisible (VMA) establecidos por el DS 029-2009-Vivienda. El uso de agentes acomplejantes de cromo en el proceso de curtido permite reducir la oferta de cromo incrementando la absorción en la piel. El objetivo de la presente investigación fue evaluar la tratabilidad por precipitación química de las aguas residuales de los procesos tradicionales y alternativos de curtido, además de comparar las condiciones de tratamiento de los efluente de curtido de un proceso tradicional, con procesos alternativos que utilizan agentes acomplejantes y basificantes. Se determinó que el pH óptimo para la precipitación estuvo entre 7,36 y 9,99; además, las dosis utilizadas de hidróxido de sodio estuvieron entre 0,5 y 5,5 g/L, siendo el proceso tradicional el que requiere mayor dosis. Se determinó que el costo de los insumos empleados en la producción del cuero a wet blue es mayor al costo de insumos empleados en el tratamiento de las aguas residuales de curtido, cuando los valores de cromo total son menores a 650 mg/L. Traditional methods of leather production in Peru consume on average between 60 to 80% of chromium for tanning process , generating wastewater with high concentrations of total chromium that must be treated in order to meet the Maximum Allowable Values ( VMA ) established by the DS 029-2009 - Vivienda. The use of complexing agents in the chrome tanning process reduces the supply of chromium to increase skin absorption. The main objective of this study was to evaluate the treatability by chemical precipitation of wastewater from traditional and alternative tanning process. It was determined that the optimal pH for the precipitation was between 7.36 and 9.99, the doses used besides sodium hydroxide were between 0.5 and 5.5 g / L, is the traditional process that requires higher dose . It was determined that the cost of the inputs used in the production of wet blue leather is more than the cost of inputs used in the treatment of wastewater from tanning when total chromium values are less than 650 mg / L.

[EN] To begin with, the waste water treatment plant of Beniganim (Valencia), has been designed for the removal of organic matter and to stabilize the sludge produced. The effluent from the treatment plant is discharged into ¿Barranco de los Olmos¿, which flows into the reservoir Bellús. This reservoir currently has several pollution problems due to the amount of contributions received, some of them come from rivers contaminated by industrial discharges. The main condition of the reservoir is eutrophication, a proliferation of algae produced by excess nutrients such as nitrogen and phosphorus, which seriously harms water quality. The European Directive 91/271/EEC concerning the treatment of urban wastewater, states that are considered sensitive areas those areas considered eutrophic or may become so in the near future if protective measures are not taken. Consequently, it is necessary to limit the discharge of nutrients provided by the WWTP Beniganim the reservoir to be this reservoir of eutrophic zone and therefore a sensitive area. On the other hand, the main goal of this project is the study of the different alternatives applicable to implement nutrient removal in the process of purification WWTP Beniganim, and the selection of the most appropriate alternative. Thus able to control the discharge of nitrogen and total phosphorus, as indicated by the current concerning the discharge of treated water into sensitive areas legislation. The methodology used to achieve the stated objective has been as follow. Firstly, it has been necessary to make an assessment of the current situation. After that, we have studied the results of the analyzes carried out in the effluent of the WWTP, and we also checked that exceed discharge limits set out in Directive 91/271/EEC on the treatment of urban waste water in the parameters of total nitrogen and total phosphorus. At the end, it has been determined thanks to be necessary to add nutrient removal process debugging. Here there are four options debugging schemes that could be applied to the treatment plant, where organic matter, nutrients is removed and sludge stabilization occurs arise: o Alternative # 1: This alternative is to remove the drying beds, which are supplementing a band filter, and use the space to build an anoxic reactor. Inlet water first passes through the anoxic reactor and then the current aerobic reactor. An internal recirculation is added to feed the anoxic reactor with nitrates produced aerobically. These nitrates along with the carbon source inlet waste water, remove nitrogen gas transforming water by denitrification. This process must be combined with the addition of reagents to remove water soluble phosphorus by chemical precipitation. The rest of the purification scheme is unchanged: secondary clarifier, chlorination labyrinth, sludge thickener and dewatering by belt filter. o Alternative # 2: The alternative scheme number 2 is very similar to the alternative number 1, the water first passes by an anoxic reactor and then an aerobic reactor by. The removal nitrate by denitrification occurs. However, since you drying beds are quite far from the aerobic reactor, and there is a free area between the current aerobic reactor and the secondary clarifier, it is constructed in that area an aerobic reactor and a new grill membrane diffusers installed. Thus a larger aerobic reactor is achieved. The anoxic zone is created by closing the valve of one of the existing diffusers grills in the present reactor and adding two agitators to not decant mixed liquor and is always in motion. In this case, an internal recirculation nitrate is also added to promote denitrification in the anoxic reactor zone. It is necessary to combine this scheme with the addition of reagents to remove phosphorus from water by chemical precipitation. The rest of the purification scheme remains: secondary clarifier, chlorination labyrinth, sludge thickener and dewatering by belt filter. o Alternative # 3, [ES] La Estación Depuradora de Aguas Residuales de Benigánim (Valencia), ha sido diseñada para la eliminación de la materia orgánica y para la estabilización del fango producido. El efluente de esta EDAR se vierte al Barranco de los Olmos, el cual desemboca en el Embalse de Bellús. Este embalse actualmente tiene graves problemas de contaminación debido a la cantidad de aportes que recibe, algunos de ellos procedentes de ríos contaminados por vertidos industriales. La principal afección del embalse es la eutrofización, una proliferación de algas producida por un exceso de nutrientes como nitrógeno y fósforo, que perjudica gravemente la calidad del agua. La Directiva Europea 91/271/CEE referente al tratamiento de las aguas residuales urbanas, establece que se consideran como zonas sensibles aquellas zonas consideradas como eutróficas o que podrían llegar a serlo en un futuro próximo si no se adoptan medidas de protección. Por lo tanto, al tratarse este embalse de una zona eutrofizada y, en consecuencia, de una zona sensible, se hace necesario limitar el vertido de nutrientes aportado por la EDAR de Benigánim al embalse. Por este motivo, el principal objetivo del presente proyecto es el estudio de las diferentes alternativas aplicables para implantar la eliminación de nutrientes en el proceso de depuración de la EDAR de Benigánim, y la selección de la alternativa más apropiada. De esta forma poder controlar el vertido de nitrógeno y fósforo total, tal como indica la legislación actual referente al vertido de aguas depuradas en zonas sensibles. La metodología empleada para alcanzar el objetivo planteado ha consistido, en primer lugar, en realizar una valoración de la situación actual. Tras estudiar los resultados de las analíticas realizadas en el efluente de la EDAR, y comprobar que superan los límites de vertido establecidos en la Directiva 91/271/CEE del Consejo sobre el tratamiento de las aguas residuales urbanas, en los parámetros de nitrógeno total y fósforo total, se determina que es necesario añadir la eliminación de nutrientes al proceso de depuración. A continuación, se plantean cuatro opciones de esquemas de depuración que se podrían aplicar a esta EDAR, en los que se elimina materia orgánica, nutrientes y se produce la estabilización del fango: o Alternativa nº 1: Esta alternativa consiste en eliminar las eras de secado, que están complementando a un filtro banda, y aprovechar ese espacio para construir un reactor anóxico. El agua de entrada pasa en primer lugar por el reactor anóxico y, a continuación, por el reactor aerobio actual. Se añade una recirculación interna para alimentar al reactor anóxico con los nitratos producidos en el aerobio. Estos nitratos junto con la fuente de carbono del agua residual de entrada, eliminan el nitrógeno del agua transformándolo en gas mediante la desnitrificación. Es necesario combinar este proceso con la adición de reactivos para eliminar el fósforo soluble del agua por precipitación química. El resto del esquema de depuración no se modifica: decantador secundario, laberinto de cloración, espesador de fangos y deshidratación por filtro banda. o Alternativa nº 2: El esquema de la alternativa nº 2 es muy parecido al de la alternativa nº 1, el agua pasa en primer lugar por un reactor anóxico y después por un reactor aerobio, es decir, se produce la eliminación de nitratos por desnitrificación. Pero dado que las eras de secado se encuentran bastante alejadas del reactor aerobio, y que existe una zona libre entre el actual reactor aerobio y el decantador secundario, se construye en esa zona un reactor aerobio y se instala una nueva parrilla de difusores de membrana. De esta forma se consigue un reactor aerobio más grande. La zona anóxica se crea cerrando la válvula de una de las parrillas de difusores existentes en el reactor actual y añadiendo dos agitadores para que el licor mezcla no decante y se encuentre s

Traditional methods of leather production in Peru consume on average between 60 to 80% of chromium for tanning process , generating wastewater with high concentrations of total chromium that must be treated in order to meet the Maximum Allowable Values ( VMA ) established by the DS 029-2009 - Vivienda. The use of complexing agents in the chrome tanning process reduces the supply of chromium to increase skin absorption. The main objective of this study was to evaluate the treatability by chemical precipitation of wastewater from traditional and alternative tanning process. It was determined that the optimal pH for the precipitation was between 7.36 and 9.99, the doses used besides sodium hydroxide were between 0.5 and 5.5 g / L, is the traditional process that requires higher dose . It was determined that the cost of the inputs used in the production of wet blue leather is more than the cost of inputs used in the treatment of wastewater from tanning when total chromium values are less than 650 mg / L. Los métodos tradicionales de producción de cueros en el Perú consumen en promedio entre el 60 al 80% del cromo utilizado para el proceso de curtido, generando aguas residuales con altas concentraciones de cromo total que deben ser tratadas para poder cumplir con los Valores Máximos Admisible (VMA) establecidos por el DS 029-2009-Vivienda. El uso de agentes acomplejantes de cromo en el proceso de curtido permite reducir la oferta de cromo incrementando la absorción en la piel. El objetivo de la presente investigación fue evaluar la tratabilidad por precipitación química de las aguas residuales de los procesos tradicionales y alternativos de curtido, además de comparar las condiciones de tratamiento de los efluente de curtido de un proceso tradicional, con procesos alternativos que utilizan agentes acomplejantes y basificantes. Se determinó que el pH óptimo para la precipitación estuvo entre 7,36 y 9,99; además, las dosis utilizadas de hidróxido de sodio estuvieron entre 0,5 y 5,5 g/L, siendo el proceso tradicional el que requiere mayor dosis. Se determinó que el costo de los insumos empleados en la producción del cuero a wet blue es mayor al costo de insumos empleados en el tratamiento de las aguas residuales de curtido, cuando los valores de cromo total son menores a 650 mg/L.

RESUMEN: Los lixiviados producidos en el relleno sanitario clausurado Curva de Rodas de la ciudad de Medellín se catalogan como “lixiviados maduros”, estos se caracterizan por ser un residuo poco biodegradable. En este trabajo se evalúa la eficiencia de cinco posibles tratamientos fisicoquímicos: adsorción con 5 tipos de carbón activado granular (CAG), adsorción con Zeolita tipo A, oxidación Fenton, precipitación química con Ca(OH)2 y coagulaciónfloculación con Sulfato de Aluminio Tipo A. Mediante la adsorción con CAG se alcanzaron remociones de hasta 39% para DQO y 50% para Color. En el caso de adsorción con Zeolita tipo A se lograron remociones de hasta 3% en DQO y 7% en Color. En los ensayos de precipitación química se lograron remociones máximas de 16% en DQO y 50% en color y por el proceso de coagulación-floculación hasta del 27% en DQO y del 63% en color. Los mejores resultados se obtuvieron con el proceso de oxidación Fenton, neutralizando con NaOH se lograron remociones máximas de 95% en DQO y 97% en color. Al neutralizar con lixiviado sin tratar las remociones alcanzadas fueron de hasta 79% en DQO y 87% en color. ABSTRACT: Leachates produced in the closed landfill Curva de Rodas in Medellin, Colombia are catalogued as mature leachates. These are characterized as poorly biodegradable waste containing organic compounds such as fulvic and humic acids, heavy metals, ammonia, nitrogen, and salts. In this paper five possible physicochemical leachate treatments are evaluated: adsorption with five types of granular activated carbon (GAC), adsorption with zeolite type A, Fenton oxidation, chemical precipitation by Ca(OH)2, and coagulationflocculation with aluminum sulfide type A. The treatments are compared in terms of their capacity to remove Chemical Oxygen Demand (COD) and color. GAC adsorption removals of up to 39% for COD and 50% for color were achieved. In the case of the adsorption with zeolite type A, negligible removals of COD and color were achieved (3% and 7% respectively). Removals using the Fenton oxidation and neutralization with NaOH reached up to 95% for COD and 97% for color. When additionally neutralized with raw leachate the removals were up to 79% for COD and 87% for color. Finally in the chemical precipitation tests, removals of 27% for COD and 63% for color were achieved. Clearly, Fenton oxidation was identified as the most appropriate treatment process.

Durante la realización del Proyecto de colaboración entre Industrias Químicas del Ebro y la Universidad de Zaragoza: “Optimización del Proceso de Gestión de Vertidos en una Planta de Producción de Sílice Precipitada”, se reflejaron varios problemas relacionados con los efluentes generados por Industrias Químicas del Ebro. A partir de dicho proyecto se establecen las bases para el diseño y construcción de la planta de tratamiento de vertidos, la cual se ha puesto en marcha en marzo de 2012. El objetivo del proyecto ha consistido en validar y mejorar las técnicas utilizadas en la nueva planta de tratamiento instalada, de forma que el rendimiento de la nueva planta sea óptimo.

Hacia el 2050 la población expuesta a tensión hídrica o escasez de agua ascenderá 4.000 millones de personas (UNPF 1997; Garned-Outlaw 1997), estos datos pueden verse incluso agravados por el efecto invernadero, siendo España uno de los países europeos que más riesgo corre de incrementar sus problemas de disponibilidad de agua dulce (Ministerio de Medio Ambiente 2000). Ante esta problemática la Unión Europea, a través de la Directiva Marco Europea del Agua (2.000), propuso que siempre que sea posible se lleva a cabo la reutilización de las aguas. España ha tomado la iniciativa en la regulación de la reutilización de aguas residuales depuradas a través del RD 1620/2007 de 7 de Diciembre. En él se establece unos estándares de calidad para el agua regenerada dependiendo del uso que se le vaya a dar posteriormente. Este posible uso le otorga a este “agua usada y regenerada” un mayor valor añadido (De Bustamante et al. 2010), por lo que invita a la comunidad investigadora a re-estudiar los tratamientos que se hacían en la depuración de aguas residuales en esta nueva matriz, con el objetivo de alcanzar los niveles de calidad del agua que se han establecido en el citado Real Decreto. Este trabajo (Matesanz, J.M. 2010, anexo I) se enmarca dentro de la línea de Investigación que dirige el Prof. Doctor Ovelleiro, relativa al uso de métodos de oxidación avanzada en el tratamiento de aguas (Ormad, M.P. 1993; Ormad, M.P. 2008). En concreto este trabajo estudia la precipitación química en un agua residual sintética ya depurada como vía para: 1. Por un lado, etapa previa para un tratamiento de oxidación avanzada (eliminando sólidos en suspensión) 2. Por otro, pueda ser un tratamiento por si mismo que habilite al agua para ser empleada en otros usos. En este trabajo se han estudiado las condiciones de operación óptimas (pH y dosis) de diversos coagulantes de aluminio (convencional, comerciales: SAF056 con 8.26% Al2O3 y SAF560HC con 10.50% Al2O3), hierro (convencional) y aluminio/hierro (comercial: SAF05670 con 28.5% FeCl3 y 5.7% Al2O3) con cal como coagulantes, llegando a rendimientos de eliminación de sólidos por encima del 95%, y de DQO por encima del 80%. Los mejores resultados encaminados a que la precipitación queuímica fuera una etapa previa a la oxidación avanzada se han obtenido con el coagulante comercial SAF056 (96.4 % de eliminación de Sólidos en Suspensión y 97.5% de Turbidez).Sin embargo si se considera prioritaria la eliminación de DQO, los mejores resultados se obtuvieron con el SAF05670 (87.2 % de eliminación de DQO, 96.2 % de Turbidez y 96.5 % de Sólidos en Suspensión). Además se tanteo emplear el reactivo Fenton de una forma poco habitual intentando utilizar la gran cantidad de hierro libre antes de la coagulación, añadiendo el agua oxigenada antes de la precipitación química. Los resultados obtenidos no fueron satisfactorios.

En las prácticas de laboratorio se genera una gran cantidad de soluciones que, por sus características peligrosas, no pueden desecharse al ambiente. Este trabajo tuvo como objetivo recuperar residuos líquidos con altas concentraciones de manganeso y sulfato, provenientes de titulaciones permanganométricas. La recuperación consistió en la precipitación del manganeso como óxido, con la adición de KOH. Este óxido se calcinó y fue caracterizado por las técnicas FT-IR y XRD, confirmándose la formación de Mn3O4 (hausmanita). Adicionalmente, se obtuvo una solución que contiene iones sulfato y potasio, la cual se sometió a evaporación, recuperándose K2SO4(s) de elevada pureza, el cual puede ser utilizado como reactivo de laboratorio. Obtainment of trimanganese tetroxide (Hausmanite) and potassium sulfate from laboratory wastes. In the laboratory practices a great amount of solutions is generated that, by their dangerous characteristics, cannot be rejected to the environment. The objective of this research was to recover liquid wastes with high concentrations of manganese and sulfate, from permanganometric titrations. The recovery consisted of precipitation of manganese oxide, by KOH addition. This oxide was calcined and characterized by FT-IR and XRD, confirming the formation of Mn3O4 (hausmannite). Additionally, a solution was obtained that contains sulfate and potassium ions, which under evaporation, high purity K2SO4(s) was recovered, that can be used as laboratory reagent. 45-52 kramos@uc.edu.ve semestral

Este trabajo presenta los resultados del tratamiento de desechos líquidos con alto contenido de metales tóxicos y aniones (SO4 2-, PO4 3-, F- y NO3 -), provenientes de una industria de recubrimiento anticorrosivo de partes metálicas. Se aplicó la precipitación química con cal, obteniendo porcentajes de remoción, para los metales y el fosfato, superiores al 98%, quedando dentro de parámetros de descarga. Para el resto de los aniones se aplicó el intercambio iónico obteniendo porcentajes de remoción para sulfato de 97%, nitrato 99 % y fluoruro 71%. A pesar de la efectividad de ambos tratamientos, se generan subproductos que requieren de una disposición final adecuada. Treatment of toxic liquid waste of an industry of metallic covering by precipitation and ion exchange. This work presents the results of the treatment of liquid wastes with high content of toxic metals and anions (SO4 2-, PO4 3-, F- y NO3 -), originated from an industry of anticorrosive covering of metallic parts. Chemical precipitation with lime was applied, obtaining percentage of removal, for metals and phosphate, higher than 98%, being those samples within unloading parameters. For the rest of anions, ion exchange was applied obtaining percentages of removal for sulfate of 97%, nitrate 99% and fluoride 71%. In spite of the effectiveness of both treatments, by-products are generated that require of a suitable final disposition. 87-93 kramos@uc.edu.ve

Compañía Minera Poderosa S.A. en sus operaciones está dedicada a la exploración, explotación, procesamiento y comercialización de minerales con contenido de oro en la sierra norte del país, como parte de su política de mejoramiento continuo basado en La Gestión de Calidad Total, tiene un programa de identificación de oportunidades para la mejora de los diferentes procesos en todas sus operaciones. Es así como en Planta de Cianuración Marañón, se han identificado oportunidades de mejora en los procesos de Chancado, Molienda, CCD, Merrill Crowe y Refinería, todos enfocados a maximizar la eficacia y eficiencia de cada uno de ellos, contando para ello con inversiones mínimas de capital, pero con la creatividad y experiencia de cada uno de los involucrados en el proceso productivo se ha logrado alcanzar las metas planteadas para cada proceso. Planta Marañón es una planta de cianuración directa, realizándose la lixiviación del oro principalmente en los circuitos de molienda primaria y remolienda; para posteriormente realizar una separación solidó líquido y así obtener una Solución Rica que será tratado en el sub. Proceso de Precipitación y Lavado en Contracorriente. Con la finalidad de mejorar la calidad de los productos de Precipitación y CCD se ha visto por conveniente realizar una serie de controles los cuales han ayudado a mejorar la eficiencia de dichos subprocesos. En la actualidad el subproceso de precipitación en CIA Minera Poderosa S.A. es el que mayores problemas ha causado en el proceso operativo en planta, muchas veces por las características variables del mineral, otras veces por fallas operacionales y también por deficiencias de capacidad de nuestros equipos y por falta de actualización en los conocimientos teóricos del proceso Merril Crowe. Ante estos problemas de baja performance en la recuperación en precipitación y en la baja calidad del precipitado, se determinó analizar las distintas causas que generaban estos problemas y a partir de allí se tomaron las medidas correctivas para revertir los efectos negativos obtenidos hasta entonces. Como consecuencia del análisis y aplicación de las medidas correctivas se planteó desarrollar el presente trabajo, las metas planteadas fueron: - Reducir el pH en la solución de 11.80 a 11.0 - Reducir el consumo de zinc mediante el control de la relación Zn / Au de 4.38 a 2.0 - Incrementar la ley de oro más plata en el precipitado (%) de 21.12 a 40. - Reducir el contenido de oro en la solución barren (ppm) de 0.120 a 0.06. - Incrementar el flujo de tratamiento en precipitación (m3/h) de 71.0 a 76. Trabajo de suficiencia profesional

Se han estudiado las condiciones óptimas requeridas para remover metales pesados del agua residual de una industria galvánica, que contiene cromo (435 mg/L), zinc (720 mg/L), hierro (168 mg/L) y níquel (24 mg/L). Se usó agua preparada en el laboratorio (agua sintética) y agua de la industria misma (agua cruda). El tratamiento se hizo mediante precipitación química, usando sosa para ajustar el pH y cloruro férrico como aditivo coagulante en un equipo de prueba de jarras. Las condiciones óptimas encontradas usando el agua sintética fueron: 7 minutos para el tiempo de floculación, 18 rpm para la velocidad de agitación y 11.8 mL para la dosis de coagulante. Para el agua cruda fueron: 9.5 minutos para el tiempo de floculación, 30 rpm para la velocidad de agitación y 5.2 mL para la dosis de coagulante. Las condiciones de tratamiento fueron diferentes para el agua residual cruda, ya que el agua residual cruda contiene otros contaminantes, los cuales sobrecargan la superficie coloidal, esto afecta el proceso de floculación The aim of this research was to obtain the optimum conditions to remove heavy metals from wastewaters of the galvanic industry, which contain chromium (435 mg/L), zinc (720 mg/L), iron (168 mg/L) and nickel (24 mg/L). The treatment was made by chemical precipitation using caustic soda to set pH and ferric chloride like coagulant aid in jar test. The responses to optimize are: flocculation time, stirring speed and coagulant dose. The optimum conditions to remove heavy metals from synthetic wastewater was, flocculation time: 7 minutes, stirring speed: 18 rpm, coagulant dose: 11.8 mL and flocculation time: 9.5 minutes,stirring speed: 30 rpm, coagulant dose: 5.2 mL for raw wastewater. The treatment conditions were different for the raw wastewater because the raw wastewater contains other pollutants which over charge the colloidal surface and affects the flocculation processes

El presente tema ha ido desarrollado con la finalidad de encontrar una manera efectiva de controlar, reducir o bloquear la producción de fluido no deseado en pozos de petróleo. La producción de fluidos no deseados es un factor limitante en la vida efectiva del pozo. El costo de tratar el agua producida llega a ser un gran problema para las compañías petroleras, así mismo nuevas regulaciones gubernamentales referente al medio ambiente también impactan en la vida efectiva del pozo. El tratamiento realizado es indicado en reservorios a los cuales previamente se les ha estudiado y definido cual es realmente su problema. Lo pozos candidatos donde puede aplicar es esta solución deben ser reservorios con mecanismo de recuperación por empuje de agua de fondo. Es por eso por lo que mediante el uso de este silicato de sodio el cual al ser completamente diluido en agua es mezclado luego con un catalizador que por efecto de temperatura va a permitir una completa precipitación, creando un disco impermeable alrededor de la vecindad del pozo porque lo que consigue desarrollar un daño en la formación bloqueando con ello la permeabilidad efectiva al agua. El trabajo que se presenta ha sido aplicado en la selva norte del Perú con resultados favorables. Trabajo de suficiencia profesional