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The aim of this study was to evaluate the toxicity of the seed organic extract of Annona muricata L. (Annonaceae) against nymphs and adult females of Tetranychus evansi Baker & Pritchard (Acari: Tetranychidae) on tomato leaves (Lycopersicon esculentum Mill. (Solanaceae)). Experimental design was completely randomized in a factorial scheme (3x5), consisting in three time periods of mortality evaluation (24, 48 and 72 hours), five concentrations of A. muricata seed organic extract (0.0; 0.5; 1.0; 2.0 and 5.0%) and five replications. For the immature forms, each replicate comprised ten protonymphs; for the adult stage, it comprised ten adult females. The effect of the extracts was assessed by direct observation of mortality of immature individuals and adult females of T. evansi for 24, 48 and 72 hours. The results were subjected to regression analysis. In protonymphs and adult females, after 24 hours application of the A. muricata seed extract at concentration 5.0%, a mean efficiency of 98% mite mortality was reached. Concentration 5.0% of the organic extract was capable of causing 100% nymph mortality after 48 hours. Such mortality rate was found among the adults, after the same period, from concentration 1.0% on of the A. muricata extract., O objetivo deste trabalho foi avaliar a toxicidade do extrato orgânico de sementes de Annona muricata L. (Annonaceae) sobre ninfas e fêmeas adultas de Tetranychus evansi Baker & Pritchard (Acari: Tetranychidae) em folhas de tomateiro, Lycopersicum esculentum Mill. (Solanaceae). O delineamento experimental foi inteiramente casualizado em esquema fatorial (3x5), composto por três tempos de avaliação da mortalidade (24, 48 e 72 horas) e cinco concentrações do extrato orgânico da semente de A. muricata (0,0; 0,5; 1,0; 2,0 e 5,0%) e cinco repetições. Para as formas imaturas, cada repetição foi composta por dez protoninfas; e para a fase adulta, foi formada por dez fêmeas adultas. O efeito dos extratos foi avaliado através da observação direta da mortalidade das formas imaturas e fêmeas adultas de T. evansi durante 24, 48 e 72 horas. Os resultados foram submetidos à análise de regressão. Em protoninfas e em fêmeas adultas, após 24 horas da aplicação do extrato das sementes de A. muricata, a concentração 5,0%, atingiu uma eficiência média de 98% da mortalidade dos ácaros. A concentração de 5,0% do extrato orgânico foi capaz de ocasionar mortalidade de 100% das ninfas após 48 horas; sendo essa taxa de mortalidade encontrada, para os adultos, nesse mesmo período, a partir da concentração 1,0% do extrato de A. muricata.

A cultura do inhame (Dioscorea spp.) apresenta grande importância para toda a população brasileira, principalmente a nordestina, seja por seu valor nutricional ou comercial. O presente trabalho objetivou estudar um novo método de produção de mudas comerciais de inhame por a estaquia, utilizando ramos de plantas com idade de 120 dias. O experimento foi conduzido no CECA/UFAL, em estufa com nebulização intermitente. Adotou-se o delineamento experimental em blocos inteiramente casualizados com um fatorial 3×2×2, 12 tratamentos e 4 repetições. Foram avaliados três fatores: altura da estaca na planta (topo, centro e base), posição da estaca no ramo (proximal e distal) e concentração de ácido Indolbutírico (AIB) aplicado (0 e 1 mg/L). As estacas foram postas para enraizar em bandejas plásticas alveoladas de 32 células, contendo substrato comercial Bioplant®. Após 30 dias avaliou-se a presença, o número e o comprimento de raízes por estaca. Todas as variáveis foram submetidas à análise de variância e as médias comparadas pelo teste Tukey. Os resultados obtidos neste trabalho evidenciaram que a utilização de AIB (1g/L) não influenciou o enraizamento das estacas. Estacas coletadas no terço basal das plantas na posição proximal dos ramos, independente da concentração de AIB, apresentaram os melhores resultados para a percentagem de enraizamento, número de raízes, e comprimento de raízes por estaca.

The diamondback moth Plutella xylostella is an important pest of cruciferous plants, particularly of cabbage (Brassica oleracea var. acephala). The activity of an ethanolic leaf extract of Annona muricata on the development of the larvae and pupae of a laboratory culture of P. xylostella was evaluated, together with the seasonal variation of this activity. Neonate larvae were fed with kale leaf discs that had been treated by immersion in solutions of A. muricata extracts, and the effects on the duration and viabilities of the larval and pupal phases of the insect were determined. The activities of the extracts varied significantly according to the time of collection of the leaf material and were maximal for leaves collected during the dry period of the year (October-February). At the highest concentration tested (5 mg.ml-1), the most active extract caused 100% larvae mortality; at lower concentrations, the duration of the larval phase was increased by up to 2.6 days and the larvae survival was significantly reduced. The pupal phase was affected far less by exposure to the extracts, although such duration was increased by up to 1 day in the presence of non-lethal concentrations. The significance of these results with respect to the use of extracts of A. muricata for their insecticidal activity is discussed. Plutella xylostella es una importante plaga de las crucíferas, sobre todo de la col (Brassica oleracea var. acephala). Es estudiaron los efectos estacionales del extracto de las hojas de Annona muricata en el desarrollo de las larvas y pupas de P. xylostella provenientes de laboratorio. Las larvas recién eclosionadas se alimentaron con hojas de col tratadas por inmersión con soluciones de los extractos de las hojas. Se determinaron los efectos en la duración y viabilidad del desarrollo de lãs fases de larva y pupa del insecto. La actividad de los extractos varió significativamente según el momento de recolección de las hojas; la máxima actividad se obtuvo en el período seco del año. En la mayor concentración probada (5mg.mL), hubo un 100% de mortandad de las larvas en el extracto más activo: em las concentraciones más bajas, la duración de la fase larvaria, se incrementó hasta 2,6 días y la viabilidad se redujo de forma significativa. La fase de pupa fue menos afectada por la exposición a los extractos aunque su duración se haya incrementado hasta en un día en presencia de concentraciones no letales. Se discute la importancia de estos resultados frente al uso de los extractos de A. muricata como insecticida.