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Made available in DSpace on 2022-04-29T07:13:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-07-01 Aim: Searches for biocompatible restorative materials with better clinical properties, longevity and esthetics have resulted in the development of several ceramic types. The aim of this study was to evaluate the performance of Ceramco inlays and onlays over 40 months. Methods: Thirty ceramic indirect restorations were placed in 10 patients and all were adhesively cemented with a dual resin cement. The clinical performance was evaluated by a calibrated examiner who attributed scores adapted from the Cvar and Ryge criteria: color, marginal adaptation, abrasion, caries recurrence, fracture and postoperative pain. These assessments were performed after cementation of the restorations (T0=baseline) and after 4 periods: T1 (10 months), T2 (20 months), T3 (30 months) and T4 (40 months). Photographs were made in T0 and T4 to illustrate the general condition of each restoration. Data were analyzed statistically by Kruskal-Wallis H statistics (p=0.05) and results were presented using percentage values. Results: Clinical evaluation revealed no color alteration or abrasion (100%); a success rate of 96.7% for caries, fractures and postoperative pain; and 76.7% of failure for marginal adaptation. Conclusion: The ceramic restorations did not show alterations that could result in their replacement, although there was a moderate failure in the marginal adaptation. Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Araraquara School of Dentistry, Araraquara, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Ribeirão Preto School of Dentistry, Ribeirão Preto, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Araraquara School of Dentistry, Araraquara, SP Department of Dental Materials and Prosthodontics São Paulo State University Ribeirão Preto School of Dentistry, Ribeirão Preto, SP

Made available in DSpace on 2015-08-06T16:13:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010. Added 1 bitstream(s) on 2015-08-06T16:43:45Z : No. of bitstreams: 1 ISSN1677-3217-2010-09-01-39-42.pdf: 631235 bytes, checksum: 60f244f9737a15f30980a0f8d7dbf10b (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Aim: In this study, a mass-loss method was used to verify whether bovine enamel has the same wear pattern as human enamel in cutting efficiency tests of diamond burs. Methods: Seventy-two teeth were used: 36 human molars (HT) and 36 bovine mandibular central incisors (BT). The enamel of the teeth was cut using diamond bur #1092 attached to a high-speed handpiece under controlled pressure (50-80 g). Each bur (n=12) cut for a total of 72 min, divided into 6 periods of 12 min each (12-min, 24-min, 36-min, 48-min, 60-min, and 72-min). The amount of enamel removed was determined by the difference between pre- and post-cut tooth masses. Results: The mean amounts (g) of enamel removed were: HT- 12-min=0.11; 24-min=0.12; 36-min=0.11; 48-min=0.11; 60-min=0.10; 72-min=0.12; BT- 12-min=0.12; 24-min=0.15; 36-min=0.15; 48- min=0.13; 60-min=0.16; 72-min=0.14. Data were analyzed using ANOVA followed by Tukey’s test, and the results showed statistically significant differences between human and bovine teeth (p

Submitted by Karem Janeth Rimachi Hidalgo (krimachi_24@hotmail.com) on 2022-03-12T16:29:04Z No. of bitstreams: 1 Tese_Doutorado_KAREM_JANETH_RIMACHI_HIDALGO.pdf: 12041859 bytes, checksum: 6f9dd0a944e458fb6e4b972c566566b7 (MD5) Rejected by Ceres Maria Carvalho Galvão de Freitas null (ceres@foar.unesp.br), reason: Bom dia, Karem!! Você precisa refazer sua ficha catalográfica. As palavras chaves da ficha catalográfica, Resumo e Abstracts tem que ser as mesmas. Na sua ficha você indica que possui fotografias, mas na verdade são Figuras. Coloque desse modo: 102 f.: il; tabs (indique ilustrações em vez de fotos). No Sumário faltou você colocar os ítens: 4.6.1, 4.6.2, 4.6.3 e suas páginas. Acertar a página do ítem 5.1 Att on 2022-03-14T12:08:34Z (GMT) Submitted by Karem Janeth Rimachi Hidalgo (krimachi_24@hotmail.com) on 2022-03-21T10:05:53Z No. of bitstreams: 1 TESE DOUTORADO KAREM RIMACHI HIDALGO.pdf: 1930551 bytes, checksum: bf1e495357de84a2fad73b030c8cd42d (MD5) Rejected by Marley Cristina Chiusoli Montagnoli (marley@foar.unesp.br), reason: Bom dia, antes de submeter novamente faça as seguintes correções na ficha catalográfica: 1) Seu nome na ficha tem que ser igual ao que aparece na tese, favor fazer a entrada correta por: Rimachi Hidalgo, Karem Janeth 2) Ao gerar outra ficha, antes de finalizar você terá que diminuir a fonte, pois sua ficha não está saindo dentro do espaço disponível. Se tiver dúvida favor entrar em contato com a bibliotecária da sua unidade (bibliotecária Marley, telefone: 3301-6315) . on 2022-03-21T13:15:04Z (GMT) Submitted by Karem Janeth Rimachi Hidalgo (krimachi_24@hotmail.com) on 2022-03-24T09:47:58Z No. of bitstreams: 1 Tese_Doutorado_KAREM_JANETH_RIMACHI_HIDALGO .pdf: 1915376 bytes, checksum: fd2053a431791e46d2afd214c9a73cad (MD5) Approved for entry into archive by Ceres Maria Carvalho Galvão de Freitas null (ceres@foar.unesp.br) on 2022-03-24T15:22:23Z (GMT) No. of bitstreams: 1 rimacho hidalgo_kj_dr_arafo_int.pdf: 1743916 bytes, checksum: a0afd35d01881707d25cb57ac2a4205e (MD5) Made available in DSpace on 2022-03-24T15:22:23Z (GMT). No. of bitstreams: 1 rimacho hidalgo_kj_dr_arafo_int.pdf: 1743916 bytes, checksum: a0afd35d01881707d25cb57ac2a4205e (MD5) Previous issue date: 2022-02-01 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia do tratamento térmico regenerativo (TTR) a 1000 °C por 30 min na melhoria da adesão entre cerâmicas bicamadas compostas de porcelana de cobertura (PC) e zircônia (Z), após desgaste prévio da zircônia. Para tanto, a resistência ao cisalhamento e a tenacidade da adesão foram determinadas experimentalmente. A tenacidade foi determinada pela taxa de liberação da energia elástica armazenada, ou energia de fratura (G), em corpos de prova bicamada entalhados e com tração na PC em flexão em quatro pontos. Diferentes geometrias de corpos de prova para testes de cisalhamento foram avaliadas pelo método dos elementos finitos, a partir de 10 modelos virtuais em 3D construídos com o software ANSYS® 19.1, variando-se a altura e a posição da PC na interface com a Z. Tais modelos foram organizados em blocos denominados REFERENCE (PC e Z com mesma altura), TOP (interface coincide no topo, e a altura da PC diminui da base em direção ao topo), MID (altura da PC diminui a partir do topo e da base em direção ao centro da interface com a Z) e DOWN (interface coincide na base, e a altura da PC diminui do topo em direção à base). Em todos os modelos, a Z foi engastada e uma carga de 150 N foi aplicada na PC a uma distância de 0,2 mm da interface. A partir da análise das tensões máximas resultantes, o modelo REFERENCE foi considerado mais adequado para os ensaios de cisalhamento, e essa geometria foi utilizada para confeccionar espécimes de zircônia 3Y-TZP (Lava Plus, 12,5 x 11 x 0,9 mm) distribuídos em 3 grupos (n=15): controle (C), desgastado (D) e desgastado com TTR à 1000 °C por 30 min (DT). O desgaste (0,3 mm) da Z foi realizado em dispositivo padronizador utilizando pedra diamantada MasterCeram® em baixa rotação sem irrigação. O TTR foi realizado em forno convencional de laboratório. A superfície da Z resultante dos tratamentos foi caracterizada por difração de raios X (DRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e perfilometria óptica. As amostras foram recobertas com PC IPS e.max Ceram (2,5 x 11 x 0,9 mm). Os ensaios de cisalhamento foram realizados com velocidade de deslocamento do atuador de 0,5 mm/min. A taxa de liberação de energia elástica armazenada foi avaliada em espécimes de Z de 40 x 5 x 1,5 mm recobertos com 1,5 mm de espessura de PC, segundo a mesma metodologia utilizada nos espécimes de cisalhamento. Ensaios de flexão em 4 pontos foram realizados com limite de carga de 120 N e velocidade do atuador de 0,5 mm/min. DRX, MEV e perfilometria foram analisados descritivamente. Os resultados dos ensaios de cisalhamento e energia de fratura (G) foram avaliados de acordo com o teste estatístico t adotando-se ∝ = 0,05. O desgaste com pedra diamantada aumentou a rugosidade superficial da zircônia; o tratamento térmico por sua vez retornou os valores de rugosidade para os encontrados no grupo controle. Não houve diferença estatisticamente significante na resistência da união da interface entre procedimentos adotados (desgaste seguido ou não de tratamento térmico, p = 0,37). Também se observou que a taxa de liberação de energia de fratura não se alterou nos grupos desgastado e desgastado seguido de tratamento térmico regenerativo (p = 0,77), em comparação com o grupo controle (p = 0,12). Conclui-se que o tratamento térmico regenerativo a 1000 oC por 30 minutos não influenciou a resistência ao cisalhamento e a taxa de liberação de energia da união zircônia/porcelana de cobertura. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of regenerative heat treatment (HT) at 1000 °C for 30 min in improving the adhesion of bilayer ceramics composed by veneer porcelain (VP) and zirconia (Z), after previous Z grinding. The shear strength and the deformation energy release rate (�) were experimentally determined, this tenacity (�) was determined in bilayer notched specimens with traction on the VP in four-point flexion. Different geometries of specimens for shear tests were evaluated by the finite element method, from 10 virtual 3D models built with ANSYS® 19.1 software, varying the height and position of the VP at the interface with the Z. These models were organized in blocks called REFERENCE (VP and Z with the same height), TOP (interface coincides at the top, and the height of the VP decreases from the base towards the top), MID (height of the VP decreases from the top and from the top base towards the center of the interface with the Z) and DOWN (interface coincides at the base, and the height of the PC decreases from the top towards the base). In all models, the Z was crimped and a load of 150 N was applied to the PC at a distance of 0.2 mm from the interface. From the analysis of the resulting maximum stresses, the REFERENCE model was considered more suitable for the shear tests, and this geometry was used to fabricate specimens of 3Y-TZP zirconia (Lava Plus, 12.5 x 11 x 0.9 mm) divided into 3 groups (n=15): control (C), grinding (G) and G with HT at 1000 °C for 30 min (GHT). The grinding (0.3 mm) of the Z was performed in a standardizing device using MasterCeram® diamond stone at low-speed rotation without irrigation. HT was performed in a conventional laboratory oven. The surface of the Z resulting from the treatments was characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and optical profilometry (OP). The samples were coated with VP IPS e.max Ceram (2.5 x 11 x 0.9 mm). The SBS test were performed with an actuator displacement speed of 0.5 mm/min. The (�) was evaluated in 40 x 5 x 1.5 mm Z specimens coated with 1.5 mm VP thickness, according to the same methodology used in the SBS specimens; 4-point bending tests were performed with a load limit of 120 N and actuator speed of 0.5 mm/min. XRD, SEM and OP were descriptively analyzed. The results of the SBS and (�) tests were evaluated according to the statistical t test, adopting ∝ = 0.05. The diamond stone grinding increased the surface roughness of the Z; HT, in turn, returned the roughness values to those found in the control group. There was no statistically significant difference in the SBS of the interface between the procedures adopted (G followed or not by HT, p = 0.37). It was also observed that (�) did not change in the groups G and GTH (p = 0.77) compared to the control group (p = 0.12). It is concluded that regenerative heat treatment at 1000 oC for 30 minutes does not influence the rate of energy release and shear in bilayer restorations. CAPES: 001

Submitted by LUCAS MIGUEL CANDIDO (lucas.miguel@unesp.br) on 2020-03-03T16:56:27Z No. of bitstreams: 1 Tese Lucas Candido.pdf: 2117501 bytes, checksum: 70953a08392d926d4d85a0c5248d982a (MD5) Approved for entry into archive by Marley Cristina Chiusoli Montagnoli (marley@foar.unesp.br) on 2020-03-06T17:50:00Z (GMT) No. of bitstreams: 1 candido_l_dr_arafor_int.pdf: 2117501 bytes, checksum: 70953a08392d926d4d85a0c5248d982a (MD5) Made available in DSpace on 2020-03-06T17:50:00Z (GMT). No. of bitstreams: 1 candido_l_dr_arafor_int.pdf: 2117501 bytes, checksum: 70953a08392d926d4d85a0c5248d982a (MD5) Previous issue date: 2020-02-07 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) O objetivo desse estudo foi avaliar o efeito de tratamentos térmicos (TT) após desgaste sobre o conteúdo cristalino, rugosidade média e morfologia de superfície da zircônia LAVATM (Y-TZP), e, após aplicação de uma porcelana de cobertura, avaliar a adesão do conjunto Y-TZP/porcelana e o padrão da superfície de fratura. Barras de zircônia (N=90) foram distribuídas em grupos combinando-se a realização (20 ˣ 4 ˣ 1,5mm) ou não (20 ˣ 4 ˣ 1,2mm) de desgaste (D) e TT, de forma a compor seis grupos: C (controle), C900 (controle + TT à 900°C/60min), C1000 (controle + TT à 1000°C/30min), D (desgastado), D900 (desgaste + TT de 900°C/60min) e D1000 (desgaste + TT de 1000°C/30min). Os desgastes (0,3 mm) foram realizados em um dispositivo padronizador com pedra diamantada em baixa rotação sem irrigação. Os TT foram realizados em forno convencional para cerâmica. Após ambos os tratamentos, as amostras foram avaliadas em difratômetro de raios X (DRX; n=2), microscópio eletrônico de varredura (MEV; n=2), perfilômetro óptico (n=2) e rugosímetro (Ra; n=10). Após as analises as amostras (n=13) receberam a aplicação de porcelana de cobertura IPS e.max Ceram, seguindo as orientações do fabricante. Foi aplicada porcelana com 1,2 mm de espessura, seguindo a proporção de 1:1 entre as espessuras da zircônia e da porcelana. Um entalhe de 0,7 mm de comprimento foi produzido com disco diamantado na superfície da porcelana e as mesmas foram ensaiadas em flexão em 4 pontos (5 kN, 0,1 mm/min) e a partir dos resultados obtidos foram calculados os valores da taxa de liberação de energia elástica armazenada (G) por meio da equação de Charalambides. Os dados de DRX foram refinados por Rietveld, os de MEV e perfilometria explorados descritivamente e os valores de Ra e G submetidos à Anova dois fatores e Tukey (α=0,05). As quantidades de fase monoclínica (%) e os valores de Ra (µm) da superfície da zircônia foram: C =1,2 / 0,17, C900 =0,0 / 0,18, C1000 =0,0 / 0,18, D =2,6 / 1,16, D900 =0,0 / 1,07 e D1000 =0,0 / 1,01. Para as médias de G (J/m2) obteve-se: C =6,8, C900 =6,6, C1000 =7,6, D =8,3, D900 =8,0 e D1000 =5,7. Tanto a Ra quanto G não apresentaram diferenças estatísticas (p>0,05). Em relação às imagens de perfilometria e MEV antes da aplicação da porcelana, pode-se observar deformação plástica e um aumento de irregularidades nos grupos desgastados e pequeno alisamento da superfície após os tratamentos térmicos, principalmente após o de 1000°C/30 min. Para os MEVs pós-fratura pode-se observar aderência da porcelana na superfície da zircônia, semelhante em todos os grupos. Pode-se concluir que o TT pós-desgaste recuperou a fase tetragonal da zircônia sem alterar a taxa de liberação de energia na fratura da interface entre a porcelana de cobertura e a zircônia. The aim of this study was to evaluate the effect of heat treatments (HT) after grinding on the crystalline content, average roughness and surface morphology of LAVATM zirconia (Y-TZP) and after applying a covering porcelain, evaluate the adhesion and the fracture pattern of the Y-TZP/porcelain bilayer. The bar-shaped specimens (N = 90) were distributed into groups by combining (20 ˣ 4 ˣ 1.5mm) or not (20 ˣ 4 ˣ 1.2mm) grinding (G) and HT, to compose six groups: C (control), C900 (control + HT of 900°C / 60min); C1000 (control + HT of 1000°C / 30min), G (grinding), G900 (grinding + HT of 900°C / 60min) and G1000 (Grinding + HT of 1000°C / 30min). The grinding (0.3 mm) was performed in a standard device with low rotation diamond stone without irrigation. The HT was performed in a conventional ceramic oven. After the treatments zirconia surfaces were evaluated by X-ray diffractometer (XRD; n = 2), scanning electron microscope (SEM; n = 2), optical profilometer (n = 2) and mechanical profilometer (Ra; n = 10). After the evaluation of the surfaces, the bars (n = 13) received the application of IPS e.max Ceram covering porcelain, following the manufacturer's guidelines. Porcelain 1.2mm was applied, following a 1: 1 ratio between zirconia and porcelain. A notch (0.7mm) with a diamond disk was made on the porcelain surface and the 4-point bending test (5kN, 0.1mm / min) was made to obtain the values of the energy release rate (G) with the Charalambides equation. The XRD data were refined by the Rietveld method, the SEM and profilometry descriptively explored, and the Ra and G values submitted to two-way Anova test, followed by the Tukey post-test (α = 0.05 ). The amounts of monoclinic phase (%) and Ra values (µm) of the zirconia surface were: C =1.2 / 0.17, C900 =0.0 / 0.18, C1000 =0.0 / 0.18, D=(2.6 / 1.16, D900 =0.0 / 1.07 and D1000 =0.0 / 1.01. For the means of G (J / m2) we obtained: C =6.8, C900 =6.6, C1000 =7.6, D =8.3, D900 =8.0 and D1000 =5.7. Both Ra and G showed no statistical differences (p> 0.05). In relation to the profilometry and SEM images before porcelain application, one can see plastic deformation and increased irregularities in the grinding groups and a subtle smoothing of the surface after heat treatments, especially after 1000°C / 30min. For post-fracture SEMs, porcelain adherence to the zirconia surface can be observed, similar in all groups. It can be concluded that the HT after grinding recovered the tetragonal phase of zirconia without changing the energy release rate at the interface porcelain-zirconia fracture. Bolsa CAPES código 001 e Auxílio FAPESP: 2015/04552-3

Submitted by Bruna de Freitas Vallerini (bruvallerini@hotmail.com) on 2019-04-01T21:09:41Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Mestrado Bruna Final.pdf: 12203672 bytes, checksum: 3f71010f7ca94ccf7779fca003b5248a (MD5) Approved for entry into archive by Marley Cristina Chiusoli Montagnoli (marley@foar.unesp.br) on 2019-04-02T18:38:14Z (GMT) No. of bitstreams: 1 vallerini, bf_me_arafor.int.pdf: 12203672 bytes, checksum: 3f71010f7ca94ccf7779fca003b5248a (MD5) Made available in DSpace on 2019-04-02T18:38:14Z (GMT). No. of bitstreams: 1 vallerini, bf_me_arafor.int.pdf: 12203672 bytes, checksum: 3f71010f7ca94ccf7779fca003b5248a (MD5) Previous issue date: 2019-02-28 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Os materiais destinados a próteses odontológicas têm evoluído ao longo dos anos permitindo chegar a materiais cerâmicos com alta qualidade, sendo o dissilicato de lítio um dos materiais mais utilizados devido à sua ampla gama de indicações; isto é possível pois sua microestrutura está diretamente relacionada com suas boas propriedades mecânicas, físicas e óticas. O Laboratório de Materiais Vítreos (LaMaV) da Universidade Federal de São Carlos está desenvolvendo um dissilicato de lítio do tipo fresado que permite obter próteses a um custo futuro mais acessível; porém, estudos ainda são necessários para otimizar a microestrutura. Sendo assim, o objetivo deste estudo foi avaliar a influência dos diferentes tratamentos térmicos de nucleação na fração cristalina e morfologia dos cristais de LaMaV CAD. Para tanto foram confeccionados discos (12 mm de diâmetro x 1,2 mm de espessura) de dissilicato de lítio LaMaV CAD e de IPS e.max CAD (grupo controle, n=3). Os discos de LaMaV CAD foram submetidos a recozimento a 380oC por 2h seguido de diferentes tratamentos térmicos de nucleação, processo no qual se variou o tempo e a temperatura compondo quatro subgrupos (n=3): T1 (1h30 por 500oC), T2 (3h por 500oC), T3 (6h por 500oC) e T4 (6h por 480oC). Os discos de IPS e.max CAD foram cristalizados de acordo com as recomendações do fabricante. Foram obtidas imagens em microscópio óptico de varredura (MEV) para caracterizar a microestrutura e quantificar a fração cristalina. Tal quantificação foi realizada utilizando-se o software ImageJ, pelo qual se obteve uma porcentagem estimada das fases vítreas e cristalina. Difração de raios-X foi realizada para se verificar, por meio do refinamento de Rietveld, as fases presentes nas amostras. As imagens de MEV foram analisadas descritivamente bem como os resultados referentes à fração cristalina. A análise de DRX mostrou picos de aproximadamente 86% de dissilicato de lítio para todos os grupos. As imagens feitas em MEV mostraram morfologia dos cristais em formato acicular e homogêneos para todos os grupos, e o grupo que mais se assemelhou ao grupo controle foi o Grupo T1. O Grupo T4 mostrou uma maior nucleação de cristais em relação ao controle. A fração cristalina (%) foi: C= 59,31; T1= 61,73; T2= 60,13; T3= 55,51 e T4= 57,52, mostrando que os grupos experimentais possuíam fração cristalina próxima à do controle. Concluiu-se que a temperatura de nucleação influenciou no tamanho e na quantidade dos cristais de dissilicato de lítio e que os tratamentos que apresentaram melhores resultados foram os submetidos aos tempos de 1 hora e 30 minutos a 500oC e 6 horas a 480oC. Materials destined to dental prostheses have evolved over the years allowing reaching ceramics materials with high quality, lithium dissilicate is one of the most used materials due to its wide range of indications, this is possible because its microstructure is directly related to its good mechanical, physical and optical properties.The Laboratory of Vitreous Materials (LaMaV) of the Federal University of São Carlos is developing a lithium disilicate in a milling type that allows prostheses to be obtained at a more affordable future cost, but studies are still necessary to optimize the microstructure. Thus, the aim of this study was to evaluate the influence of the different heat treatments of nucleation on the crystalline fraction and crystal morphology of the LaMaV CAD. Discs (12 mm diameter x 1.2 mm thickness) of LaMaV CAD lithium disilicate and IPS e.max CAD (control group, n = 3) were made. The LaMaV CAD discs were annealed at 380oC for 2h followed by different nucleation heat treatments in which time and temperature were varied by composing four subgroups (n = 3): T1 (1h30/500oC), T2 (3h/500oC), T3 (6h/500oC) and T4 (6h/480oC). The IPS e.max CAD discs were crystallized according to the manufacturer's recommendations. Microscopy electron scanning (SEM) images were obtained to characterize the microstructure and to quantify the crystalline fraction. This quantification was performed using the ImageJ software, in which an estimated percentage of the vitreous and crystalline phases were obtained. X-ray diffraction was performed to verify, through the refinement of Rietveld, the phases present in the samples. SEM images were analyzed descriptively as well as the results concerning the crystalline fraction. XRD analysis showed peaks of approximately 86% lithium disilicate for all groups. The SEM images showed the morphology of the crystals in an acicular and homogeneous format for all groups; the group that most resembled the control group was the T1 group. The T4 group showed higher nucleation of crystals in relation to the control. The crystalline fraction (%) was: C = 59.31, T1 = 61.73, T2 = 60.13, T3 = 55.51 and T4 = 57.52, showing that the experimental groups had crystalline fraction close to the control. It was concluded that the nucleation temperature influenced the size and quantity of the crystals of lithium disilicate, the treatments that presented the best results were those that received treatments at 1 hour and 30 minutes at 500ºC and 6 hours at 480ºC. 001

Submitted by LARISSA NATIELE MIOTTO null (larissanmiotto@hotmail.com) on 2017-09-12T14:36:57Z No. of bitstreams: 1 DISSERTAÇÃO - MESTRADO REAB ORAL - LARISSA MIOTTO (com correções após defesa) - FINALIZADA.pdf: 1887408 bytes, checksum: 2e06eeb36e1da502d7820c6d29927ce2 (MD5) Approved for entry into archive by Luiz Galeffi (luizgaleffi@gmail.com) on 2017-09-15T12:54:01Z (GMT) No. of bitstreams: 1 miotto_ln_me_arafo_par.pdf: 538728 bytes, checksum: 5231f0cd3b85621ee5f1a4de235c043f (MD5) Made available in DSpace on 2017-09-15T12:54:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 miotto_ln_me_arafo_par.pdf: 538728 bytes, checksum: 5231f0cd3b85621ee5f1a4de235c043f (MD5) Previous issue date: 2017-03-17 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Um novo dissilicato de lítio (DL), fabricado por injeção, foi desenvolvido na Universidade Federal de São Carlos com propriedades bastante interessantes, porém previamente a utilização de novos materiais é necessária à realização de algumas caracterizações. Dentre estas análises, é pertinente avaliar as propriedades de superfície após desgaste do material visto que ajustes na infraestrutura são procedimentos rotineiramente feitos pelos cirurgiões-dentistas e que ainda não há um consenso na literatura sobre o efeito deste tipo de procedimento. Assim, o objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do desgaste nas propriedades de superfície de uma vitrocerâmica experimental de dissilicato de lítio (DL), comparando-o com um DL comercial, simulando um ajuste clínico em infraestrutura. Foram confeccionados discos de DL experimental e comercial (e.max Press), com dimensões de 12 mm x 1,4 mm para os grupos não submetidos ao desgaste e 12 mm x 1,5 mm para os grupos submetidos ao desgaste. Os discos (N=24) foram divididos em quatro grupos: DL experimental sem desgaste (E), DL experimental com desgaste (ED), DL comercial sem desgaste (C) e DL comercial com desgaste (CD). O desgaste (0,1mm) foi realizado em um aparelho padronizador de desgaste com pedra diamantada acoplada a um micromotor elétrico. As superfícies das amostras foram avaliadas por meio de imagens 3D, microscopia eletrônica de varredura (MEV), energia livre de superfície (ELS), análise da rugosidade média (Ra) e difração de raios X (DRX). Também foi avaliada a dureza Vickers (VH). Os dados foram analisados utilizando o software Biostat 5.1 a um nível significância de 5%. ELS e VH foram analisadas utilizando ANOVA dois fatores. Para análise da Ra utilizou-se Kruskal-Wallis seguido pelo teste de Student Newman Keuls. A mediana de Ra (μm) foi: C=1,45; CD=1,13; E=1,69 e ED=1,57 sem diferença estatisticamente significativa entre os grupos. As médias de ELS foram: C=47,1; CD=55,9; E=58,3 e ED=43,7 também sem diferença estatística. As médias de VH foram: C=571,86; CD=580,75; E=603,22 e ED=589,60 sem diferença estatisticamente significante entre marcas e tratamento. Imagens de MEV mostraram que o desgaste causa ranhuras nas superfícies, porém suaviza as superfícies como visualizado nas imagens 3D. Não ocorreu alteração da estrutura cristalina após o desgaste. De acordo com este estudo, concluiu-se que o desgaste realizado no DL pode ser realizado sem prejudicar as propriedades de superfície do DL comercial e experimental e que o DL experimental apresentou comportamento semelhante ao material comercial. A new lithium disilicate (LD), manufactured by injection, was developed at the Federal University of São Carlos with interesting properties, but prior to new materials use it is necessary to perform some characterizations. Among these analyzes, it is pertinent to evaluate the surface properties after material grinding since core adjustments are routinely performed by dentists and there is no consensus in the literature about the effect of this type of procedure. Thus, the objective of this work was to evaluate the effect of grinding on the surface properties of an experimental lithium disilicate, comparing it with a commercial LD, simulating a clinical core adjustment. Disks of experimental and commercial LD (N=24) were made with final dimensions of 12 mm X 1.4 mm for the groups not ground and 12 mm X 1.5 mm for the groups that were ground. Disks were divided into four groups: experimental LD with no grinding (E), experimental LD with grinding (EG), commercial LD with no grinding (C) and commercial LD with grinding (CG). The grinding (0.1mm) was carried out in a standard grinding apparatus with diamond stone coupled to an electric micromotor. The surfaces of the samples were evaluated by means of 3D images, scanning electron microscopy (SEM), surface free energy (ELS), analysis of the average roughness (Ra) and X-ray diffraction (XRD). Vickers hardness (VH) was also evaluated. Data were analyzed using Biostat 5.1 software at a significant level of 5%. SFE and VH were analyzed using two-way ANOVA. For Ra analysis was used Kruskal-Wallis followed by the Student Newman Keuls test. The median of Ra (μm) were: C=1.45, CG= 1.13, E=1.69 and EG= 1.57 with no statically difference between groups. ELS means were: C= 47.1, CG= 55.9, E= 58.3 and EG= 43.7 also with no statically difference. VH means were: C=571.86, CG= 580.75, E= 603.22 and EG= 589.60 with no statically difference between brands and treatment. SEM images show that grinding causes grooves in surfaces, however smooths the surfaces as seen in 3D images. There was no change in the crystalline structure after grinding. According to this study, it was concluded that the grinding performed at LD can be performed without prejudice surface properties of commercial and experimental LD and that experimental LD exhibited similar behavior to the commercial material.

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