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RESUMEN Investigaciones sobre toxicidad ambiental por pesticidas se han realizado principalmente en mamíferos terrestres, pero existe poca información sobre plaguicidas organoclorados en murciélagos. Teniendo en cuenta el papel funcional de este grupo en varios procesos ecosistémicos como insectívoros, frugívoros y polinizadores, su afectación puede estar causando un impacto negativo en la salud de los ecosistemas naturales. En Colombia, no hay estudios que documenten esta problemática; por tanto, el objetivo fue determinar la presencia de plaguicidas organoclorados en el ensamblaje de murciélagos del bosque húmedo tropical (bh-T) en Córdoba, Colombia. Se evaluó la presencia de organoclorados en hígado y músculo de murciélagos del sector Manso-Tigre, un área protegida con ocupación campesina. La concentración de plaguicidas organoclorados como Aldrin, Dieldrin, Endrin, Heptacloro epóxido, α-BCH, βBCH, γ-BCH, 2,4-DDD, 2,4-DDT, 4,4-DDE y 4,4-DDT, se determinó por cromatografía de gases. Niveles de organoclorados en hígado y músculo presentaron diferencias significativas (P

El control de ectoparásitos en el sector ganadero implica el uso de productos químicos para prevenir pérdidas en la producción. En las pequeñas fincas productoras de leche del departamento de Córdoba, el uso del sistema de bombeo para el baño del ganado es habitual en las actividades agropecuarias. En este trabajo se evaluó la eficiencia de degradación de cipermetrina en tres humedales construidos de flujo subsuperficial horizontal a escala de laboratorio, plantados con las especies Limnocharis flava, Cyperus papyrus y Alpinia purpurata sp., y un sistema sin plantar. De igual forma, se determinó la retención de sólidos suspendidos totales (SST), fósforo total (PT) y demanda química de oxígeno (DQO) como indicadores del recurso hídrico. Inicialmente, la muestra fue sometida a un tratamiento primario con filtro de arena, flujo descendente-ascendente, y posteriormente un tratamiento en el sistema de humedales operado bajo flujo continuo de 7 ml/min. El humedal que contenía la especie Limnocharis flava presentó mejores resultados para la degradación de compuestos orgánicos con 97,9 ± 2,5% (cipermetrina) y 69,1 ± 3,7 % (DQO), con diferencias estadísticamente significativas (p < 0,05) respecto al sistema sin plantar. Las remociones más altas de SST se observaron en los humedales con Cyperus papyrus, hasta 62,0 %, aunque no se presentaron diferencias con los otros sistemas plantados evaluados, estas fueron significativamente mayores a los humedales sin plantar. Ectoparasite control in the livestock sector involves the use of chemicals to prevent production losses. In small farms that produce milk in the Córdoba department, the use of the pumping system for the cattle bath is common between farmers. In this work, cypermethrin degradation efficiency was evaluated in three lab-scale subsurface flow constructed wetland planted with Limnocharis flava, Cyperus papyrus and Alpinia purpurata sp., and one unplanted system, all of the beds were gravel based; then, total suspended solids and total phosphorus retention, and elimination of chemical oxygen demand were measured as water quality parameters. The wastewater was pretreated in a descending-ascending slow sand filter, and then was conducted to a wetland continuous flow fed at 7 ml/min. Limnocharis flava bed was higher for the degradation of organic compounds, with 97.9 ± 2.5 % and 69.1 ± 3.7 % for cypermethrin and chemical oxygen demand respectively, with statistically significant differences (p < 0,05) respect to unplanted bed. The higher SST removal were found in the Cyperus papyrus wetland, with 62,0 %, however, no differences were observed with the other evaluated planted systems, as opposed these were significantly higher than unplanted wetlands. O controle de ectoparasitos no sector pecuário implica o uso de produtos químicos para prevenir perdas na produção. Nos pequenos sítios produtores de leite do departamento de Córdoba, o uso do sistema de bombeamento para o banho do gado é habitual nas atividades agropecuárias. Em este trabalho avaliou-se a eficiência de degradação de cipermetrina em três poças construídas de fluxo sub-superficial horizontal a escala de laboratório, semeados com as espécies Limnocharis flava, Cyperus papyrus e Alpinia purpurata sp., e um sistema sem plantar. De igual forma, se determinou a retenção de sólidos suspendidos totais (SST), fósforo total (PT) e demanda química de oxigênio (DQO) como indicadores do recurso hídrico. A amostra inicialmente foi submetida a um tratamento primário com filtro de areia, fluxo descendente-ascendente, para posterior tratamento no sistema de poças operado baixo fluxo contínuo de 7 ml/min. O poça que continha a espécie Limnocharis flava apresentou melhores resultados para a degradação de compostos orgânicos com 97,9 ± 2,5 % (cipermetrina) e 69,1 ± 3,7 % (DQO), com diferenças estatisticamente significativas (p < 0,05) a respeito ao sistema sem plantar. As remoções más altas de SST se observaram nas poças com Cyperus papyrus, hasta 62,0 %, porém não se apresentaram diferenças com os outros sistemas semeados avaliados, estas foram significativamente maiores às poças sem plantar.

Resumen En la actualidad, la degradación progresiva del recurso hídrico, generada por actividades antrópicas como la minería y la agricultura, constituye uno de los principales problemas ambientales que enfrenta la humanidad. El propósito de este estudio fue evaluar la eficiencia del proceso de fotocatálisis heterogénea con dióxido de titanio (TiO2) y promovido por luz ultravioleta (UV) artificial, en la remoción de mercurio (Hg) presente en efluentes mineros (EM). Para la optimización de las condiciones del proceso de fotocatálisis, se utilizó la metodología de superficie de respuesta. Se valoraron los efectos del pH y concentración de TiO2 sobre la eficiencia de remoción de mercurio. El modelo encontrado y expresado a través de una ecuación de segundo orden explica en un 77,87% la variabilidad de los resultados. La máxima eficiencia de remoción (98,53%) predicha por el modelo, se obtuvo para un pH de 6,98 y una concentración de TiO2 de 0,51 g/L. La cinética de reacción bajo las condiciones óptimas de operación fue de pseudo segundo 6 orden, siguiendo el modelo cinético de Langmuir-Hinshelwood (L-H). Abstract Progressive degradation of water resources, generated by human activities such as mining and agriculture, represents one of the main environmental issues that humanity faces. The goal of this study was to evaluate the efficiency of the heterogeneous photocatalysis process, TiO2-catalyzed under artificial UV irradiation, in the mercury removal from mining effluents. To optimize photocatalytic process conditions, the response surface methodology was used, effects of pH and TiO2 concentration over mercury removal efficiency were evaluated. The model found and expressed through a second-order equation explains in a 77,87% variability of results. The prediction of the model showed a maximum removal efficiency of 98,53% obtained for a pH of 6,98 and a concentration of TiO2 of 0,51 g/L. Langmuir-Hinshelwood pseudo second order kinetic model was achieved under the optimal conditions.

El fracturamiento hidráulico, también llamado fracking, es un método no convencional empleado para la extracción de hidrocarburos, que implica la perforación de un pozo vertical hasta alcanzar la formación que contiene gas o petróleo. En la actualidad, este es un tema de debate en varios países, debido a los impactos ambientales y en la salud pública, teorías que se basan en experiencias vividas en regiones en las que ya se implementó; sin embargo, a pesar de lo anterior, Colombia aún evalúa su aplicación. En este sentido, fue necesario estudiar, de forma comparativa, las perspectivas futuras del fracking en el país y, para esto se investigaron y recopilaron artículos publicados en las bases de datos Springer, ScienceDirect, Scopus y Scielo y que tuvieran una vigencia de cinco años (2017-2022). Esta investigación permitió considerar las perspectivas futuras del fracking en Colombia, al puntualizar las repercusiones que podría tener en factores importantes para el medio ambiente, como en el caso del agua que produce escases y alta contaminación, en el suelo ocasiona daños geológicos, en cuanto al aire aumenta la producción de gases de efecto invernadero y en la salud pública causa enfermedades mortales para el ser humano. Finalmente, se concluyó que los impactos negativos del fracking se originan a través de los aditivos químicos utilizados, que generan problemas de salud y al medio ambiente. 1 Introducción............................. 8 2 Objetivos.......................... 10 2.1 Objetivo General..................................... 10 2.2 Objetivos Específicos................................ 10 3 Desarrollo del Tema............................... 11 3.1 Perforación Hidráulica, Fracturamiento Hidráulico o Fracking................ 15 3.2 Impacto Ambiental del Fracking en el Agua................... 22 3.2.1 Composición Química del Agua Producida o Aguas Residuales.................... 23 3.2.2 Impacto del Fracking en las Comunidades Microbianas.................. 37 3.3 Impacto del Fracking en el Aire............................. 38 Dióxido de Carbono (CO2).............................40 3.3.2 El Metano (CH4)................................................ 41 3.3.3 Óxido Nitroso (N2O).................................42 3.3.4 Gases Fluorados.................................42 3.3.5 El Radón (Rn)........................ 43 3.3.6 BTEX................................... 44 3.3.7Polvo de Sílice (SiO2)............................. 44 3.3.8 Contaminación Sonora por Fracking..................45 3.4 Impacto Ambiental del Fracking en el Suelo......................46 3.4.2Modificación de Hábitats Terrestres................49 3.4.3 Decadencia de la Microfauna......................49 3.5 Impacto del Fracking en la Salud......................51 3.5.1 Carcinogenicidad de los Productos Químicos en el Fracking............................52 3.5.2 Mortalidad Infantil......................55 3.5.3 Efectos Hormonales en el Ser Humano.....................57 3.6Efectos del Fracking en Colombia....................60 3.6.1 Situación Actual en Colombia........................66 4 Conclusiones................................69 5 Referencias.............................71 Pregrado Químico(a) Monografías

El P como mineral, es un elemento esencial para transformar la proteína y la energía de los alimentos en componentes del organismo o en productos animales; por tanto, debe ser utilizado en la ingesta animal como base para el mantenimiento de las funciones orgánicas, para la formación de tejidos en los animales en crecimiento y para la producción de carne, huevos, leche, lana, entre otros. Para conocer con precisión y exactitud el contenido de P en los alimentos destinados a la nutrición animal es necesario realizar una verificación analítica en las condiciones de cada laboratorio, que consiste en la evaluación de ciertos parámetros que aportan evidencia objetiva que cumplen con requisitos específicos. Esta técnica se encuentra normalizada por la F.A.O. Animal Production and Health 2011. Edición N°14 y fue verificada con el fin de reportar resultados confiables por el laboratorio. Para esto, se estableció como objetivo principal de este trabajo la verificación de la metodología para la determinación de P total en la matriz de alimentos para animales bajo las condiciones del laboratorio de Química Analítica del C.I .TURIPANÁ, mediante el método colorimétrico del ácido vanadomolibdofosfórico con el fin reportar resultados confiables en la prestación del servicio. El intervalo lineal seleccionado se encuentra entre 1 - 30 μg/ml P, el límite de cuantificación del método (LCM) fue de 0,05 g/kg P, límite de detección del método (LDM) de 0,04 g/kg P y el límite de detección instrumental (LDI) de 0,005 g/kg P. La precisión, evaluada como repetibilidad y precisión intermedia presentó coeficientes de variación (CV) inferiores al 8 %, 4 % y 2 % para el rango de trabajo bajo, medio y alto respectivamente, cumpliendo con el CV máximo permitido por la AOAC. 1. RESUMEN ..................................................................... 11 2. INTRODUCCIÓN .......................................................... 12 3. MARCO TEORICO ............................................................... 13 3.1. Minerales .................................................................... 13 3.2 Fósforo (P) ..................................................................... 14 3.2.1 Generalidades.................................................................. 14 3.2.2 Fósforo en la nutrición animal................................. 14 3.3. Alteraciones en la ingesta de fósforo ....................... 16 3.4. Método de cuantificación de P ................................... 16 4. PARÁMETROS DE VERIFICACIÓN................................. 17 4.1. Intervalo de trabajo del método ........................... 17 4.2. Linealidad (Intervalo lineal, intervalo de trabajo del método) ................................................. 17 4.3. Límite de detección del método (LDM)............. 17 4.4 Límite de cuantificación del método (LCM)........... 18 4.5 Límite de detección instrumental (LDI)................. 18 4.6. Veracidad.................................................. 19 4.7. Precisión.................................................... 19 4.7.1. Repetibilidad............................................ 19 4.7.2. Precisión intermedia ........................ 19 4.8. Incertidumbre ....................................... 20 5. OBJETIVOS.......................................................... 21 5.1. Objetivo general............................................. 21 5.2. Objetivos específicos.................................. 21 6. METODOLOGÍA.............................................. 22 6.1. Muestras ........................................................ 22 6.2. Materiales...................................................... 22 6.3. Equipos .......................................................... 23 6.4. Reactivos........................................................ 23 6.5. Soluciones.......................................................24 6.6. Análisis de muestras .................................. 24 6.6.1. Selección de muestras.............................. 24 6.6.2. Procedimiento de análisis ...................... 25 6.6.3. Reducción a cenizas.................................... 25 6.6.4. Digestión............................................................ 25 6.6.5. Preparación de estándares.......................... 26 6.6.6. Preparación de la curva de calibrado................... 26 6.6.7. Preparación de muestras y medición de absorbancia ....................................................... 26 7. RESULTADOS Y DISCUSIÓN .................................... 29 7.1. Intervalo lineal del instrumento - curva de calibración........................................ 29 7.2. Intervalo de trabajo método................................ 32 7.3. Límite de detección y cuantificación del método (LDM y LCM).............................................. 32 7.4. Límite de detección instrumental (LDI)............. 34 7.5. Precisión......................................................................... 35 7.5.1. Repetibilidad............................................................ 36 7.5.2. Precisión intermedia .......................................... 37 7.6. Veracidad................................................................ 37 7.7. Incertidumbre del método..................................... 38 7.7.1. Fuentes de incertidumbre .............................. 38 7.7.2. Cuantificación de incertidumbre ..................... 39 8. CONCLUSIONES............................................................... 41 9. BIBLIOGRAFÍA.............................................. 43 10. ANEXOS........................................................... 47 Pregrado Químico(a) Pasantías

The presence and increase of emerging contaminants (EC) of pharmaceutical origin in water matrices have become a major environmental problem. These pharmaceutical pollutants are often persistent, come from various sources, and have gone almost unnoticed in recent years, as well as their effects on health and the environment. Therefore, it is essential to study and apply methodologies for the determination of these pollutants and, in the same way, mechanisms for their treatment that lead to a decrease in their environmental effects. This work was focused on reviewing the main methods for determining EC of pharmaceutical origin in water belonging to three therapeutic classes (antibiotics, analgesics & antihypertensives) and identifying efficient technologies for their treatment, and finally, evaluating the environmental impact. For this purpose, articles published mainly in the databases of Science Direct, Springer, Scopus, Scielo, etc. were collected. With a 5-year research window compared to the current one (2017-2021). In summary, this research and critical analysis of information play an important role as an orientation tool in the field of chemistry, when it comes to monitoring and treating emerging contaminants of pharmaceutical origin in water resources 1. INTRODUCCIÓN ----------9 2. OBJETIVOS -----------------14 2.1. Objetivo general----------------------------------------------------------------------------14 2.2. Objetivos específicos---------------------------------------------------------------------- 14 3. DESARROLLO DEL TEMA----------------------------------------------------------- 15 3.1. Capítulo I: métodos para la determinación de contaminantes emergentes de origen farmacéutico en el recurso hídrico----------------------------------------------------- 17 3.1.1. Cromatografía liquida y espectrometría de masas------------------------- 18 3.1.2. Cromatografía líquida y espectrofotometría-------------------------------- 21 3.1.3. Métodos electroquímicos-------------------------------------------------------- 22 3.2. Capítulo II: Alternativas para el tratamiento de contaminantes emergentes de origen farmacéutico en el recurso hídrico -----------------------------------------------------29 3.2.1. Procesos de oxidación avanzada (POA)-------------------------------------- 29 3.2.1.1. Fotocatálisis------------------------------------------------------------------------ 30 3.2.1.2. Fotólisis----------------------------------------------------------------------------- 33 3.2.1.3. Métodos Fenton------------------------------------------------------------------- 35 3.2.1.3.1. Proceso electro-Fenton----------------------------------------------------------- 35 3.2.1.3.2. Proceso sono-Fenton------------------------------------------------------------- 36 3.2.2. Procesos con adsorbentes-------------------------------------------------------- 37 3.2.3. Procesos biológicos--------------------------------------------------------------- 41 3.3. Capitulo III: impacto ambiental de los contaminantes emergentes derivados de residuos farmacéuticos en el recurso hídrico------------------------------------------------- 42 3.3.1. Presencia, efectos y evaluación de riesgos de los contaminantes farmacéuticos en aguas superficiales y subterráneas--------------------------------------- 42 3.3.1.1. Interacciones con parásitos y efecto en el huésped------------------------- 42 3.3.1.2. Interacciones con microplásticos y resistencia a los antibióticos-------- 43 3.3.1.3. Riesgos en humanos y peces debido a la presencia en algunos ríos y efluentes de PTAR---------------------------------------------------------------------------------- 45 3.3.1.4. Contaminación de aguas subterráneas por infiltración------------------- 46 3.3.1.5. Presencia y posibles riesgos en aguas para el consumo humano-------- 47 3.3.1.6. Presencia y riesgo ambiental en aguas costeras y oceánicas------------- 48 3.3.1.7. Evaluación de riesgos ambientales-------------------------------------------- 49 4. CONCLUSIONES------------------------------------------------------------------------- 50 5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS------------------------------------------------ 52 La presencia y el aumento de contaminantes emergentes (CE) de origen farmacéutico en matrices de agua, se ha convertido en una gran problemática a nivel ambiental. Estos contaminantes farmacéuticos suelen ser persistentes, provienen de diversas fuentes y han pasado casi desapercibidos en los últimos años, así como sus efectos en la salud y el ambiente. Por lo tanto, se hace indispensable el estudio y aplicación de metodologías para la determinación de estos contaminantes y, de igual forma, mecanismos para su tratamiento que conlleven a una disminución de sus efectos ambientales. Este trabajo estuvo enfocado en revisar los principales métodos para la determinación de CE de origen farmacéutico en el agua, pertenecientes a tres clases terapéuticas (antibióticos, analgésicos & antihipertensivos) e identificar tecnologías eficientes para su tratamiento y finalmente, evaluar el impacto ambiental. Para tal fin, se recopilaron artículos publicados principalmente en las bases de datos de Science Direct, Springer, Scopus, Scielo, etc., con una ventana de investigación de cinco años respecto al actual (2017-2021). En síntesis, esta investigación y análisis crítico de información, juega un papel importante como herramienta de orientación en el campo de la química, a la hora de ejercer monitoreo y tratamiento para los contaminantes emergentes de origen farmacéutico en el recurso hídrico. Pregrado Químico(a) Monografías

This project evaluated the technical feasibility of a microanalytical coulometric titration system with on-line photocolorimetric coupling, with minimal instrumentation, with low-cost and accessible materials for the determination of ascorbic acid in artificial juice samples. To evaluate the simple and combined effects of the independent parameters [KNO3] and [KI], on the response variable time and optimization of the process conditions, a 32 factorial design was used with statistical analysis of response surface methodology (MSR). The method meets the acceptance criteria established by the AOAC and allows the determination of ascorbic acid in fruit juices with a detection limit of 0.001 M (176 mg L -1), precision expressed as a coefficient of variation of 1.7%, accuracy as recovery percentage of 97.6% and error of 1.6% and average combined uncertainty of 0.0002 in a working range of 0.001 to 0.01 M. The precision and accuracy results with respect to the redox titration reference method and different analysis methods reported as spectrophotometric , electroanalytical, digital colorimetry, fluorescence and chromatography, do not present statistically significant difference. The proposed method was simple, sensitive, precise, exact and very low instrumental costs and indicates that it can be useful for the routine determination of ascorbic acid as a quality control tool in various formulations. RESUMEN ----------------------------------------------------------------------- 12 ABSTRAC ------------------------------------------------------------------------ 13 INTRODUCCIÓN --------------------------------------------------------------- 14 2. MARCO TEÓRICO ------------------------------------------------------------- 16 2.1 Química a microescala -------------------------------------------------------- 16 2.1.2 Generalidades de la Química a Microescala ---------------------------- 16 2.2 Coulombimetría ----------------------------------------------------------------- 17 2.2.1 Coulombimetría potenciostática -------------------------------------------- 17 2.2.2 Coulombimetría amperostática o valoración coulombimétrica ------ 18 2.3 Métodos ópticos de análisis ------------------------------------------------- 21 2.3.1 Colorimetría, Fotocolorimetría y Espectrofotometría ------------------ 22 2.3.2 Ley límite de Lambert-Beer-Bouger --------------------------------------- 23 2.3.3 Instrumentación óptica de un espectrofotómetro ----------------------- 27 2.3.3.1 Fuente de radiación ------------------------------------------------------------ 27 2.3.3.2 Selectores de longitud de onda --------------------------------------------- 28 2.3.3.3 Filtros ------------------------------------------------------------------------------ 28 2.3.3.4 Monocromadores --------------------------------------------------------------- 29 2.3.3.5 Celda de absorción ------------------------------------------------------------ 30 2.3.3.6 Detectores de radiación ------------------------------------------------------- 30 2.3.3.7 Registrador ----------------------------------------------------------------------- 31 2.3.3.8 Procesador ----------------------------------------------------------------------- 32 2.4 Validación de métodos -------------------------------------------------------- 32 2.4.1 Límite de detección del método --------------------------------------------- 34 2.4.2 Precisión -------------------------------------------------------------------------- 34 2.4.3 Exactitud -------------------------------------------------------------------------- 35 2.4.4 Incertidumbre -------------------------------------------------------------------- 36 2.4.4.1 Componentes de la incertidumbre ----------------------------------------- 38 2.4.4.1.1 Incertidumbre combinada ---------------------------------------------------- 43 2.5 Ácido ascórbico ----------------------------------------------------------------- 44 3. OBJETIVOS --------------------------------------------------------------------- 45 3.1 Objetivo general ---------------------------------------------------------------- 45 3.1.1 Objetivos específicos -------------------------------------------------- 45 4. METODOLOGÍA ---------------------------------------------------------------- 46 4.1 Diseño y construcción de equipos ----------------------------------------- 46 4.1.1 Sistema de valoración microculombiométrica --------------------------- 46 4.1.2 Microfotocolorímetro ----------------------------------------------------------- 47 4.2 Parámetros de validación del método ------------------------------------- 48 4.2.1 Rango lineal ---------------------------------------------------------------------- 48 4.2.2 Precisión -------------------------------------------------------------------------- 48 4.2.3 Exactitud -------------------------------------------------------------------------- 49 4.2.4 Límite de detección ------------------------------------------------------------ 49 4.2.5 Incertidumbre -------------------------------------------------------------------- 49 4.3 Análisis de estándares y muestras ----------------------------------------- 50 4.3.1 Análisis microcoulombiofotométrico --------------------------------------- 50 4.3.2 Análisis volumétrico ------------------------------------------------------------ 51 4.4 Análisis estadístico ------------------------------------------------------------- 51 5. RESULTADOS Y DISCUSIONES ------------------------------------------ 53 5.1 Optimización de las condiciones de operación ------------------------- 53 5.2 Validación del método --------------------------------------------------------- 57 6 CONCLUSIONES -------------------------------------------------------------- 67 7 REFERENCIAS ----------------------------------------------------------------- 68 Este proyecto evalúo la factibilidad técnica de un sistema microanalítico de valoración coulombimétrica con acople fotocolorimétrico en línea, de mínima instrumentación, con materiales de bajo costo y accesibles para la determinación del ácido ascórbico en muestras de jugos artificiales. Para evaluar los efectos simples y combinados de los parámetros independientes [KNO3] y [KI], sobre la variable de respuesta tiempo y optimización de las condiciones del proceso, se utilizó un diseño factorial 3 2 con análisis estadístico de metodología de superficie de respuesta (MSR). El método cumple con los criterios de aceptación establecidos por la AOAC y permite la determinación de ácido ascórbico en jugos de frutas con límite de detección de 0.001 M (176 mg L -1 ), precisión expresada como coeficiente de variación de 1.7%, exactitud como porcentaje de recuperación de 97.6% y error de 1.6% e incertidumbre combinada promedio de 0.0002 en un rango de trabajo de 0.001 a 0.01 M. Los resultados de precisión y exactitud respecto al método de referencia de valoración redox y diferentes métodos de análisis reportados como espectrofotométrico, electroanalítico, colorimetría digital, fluorescencia y cromatografía, no presentan diferencia estadísticamente significativa. El método propuesto resultó simple, sensible, preciso, exacto y costos instrumentales muy bajos e indica que puede ser útil para la determinación rutinaria de ácido ascórbico como herramienta de control de calidad en diversas formulaciones. Maestría Magíster en Ciencias Químicas Trabajos de Investigación y/o Extensión