Search

This study analyses the effect of the nanoscale intimacy of Pt metal and Bronsted acid sites on the hydroisomerization of n-pentane and n-hexane using a series of zeolite/binder composite catalysts with Pt located outside or inside of the zeolite crystal and with Pt dispersed in the zeolite crystal and its vicinity on the binder. Analysis of the conversions of n-pentane and n-hexane to branched isomers and C-n <= 4 byproducts under the relevant conditions of the process showed that the highest activity is obtained for catalysts with high proximity of acid and Pt sites dispersed in the zeolite crystal together with Pt on the binder surrounding the zeolite crystals. Such an arrangement allows the hydrogenation/dehydrogenation of alkanes in close proximity to the Bronsted sites, allowing the full functionality of acid sites and limiting the diffusion of intermediate alkenes between Pt sites., Tato práce analyzuje vliv nanorozměrové intimity platiny a Bronstedových kyselých míst na hydroizomerizaci n-pentanu a n-hexanu s využitím řady zeolitických katalyzátorů s platinou umístěnou uvnitř nebo vně zeolitové struktury.

The synthesis of zeolites without using an organic structure-directing agent (OSDA) offers great environmental and economic advantages; however, the zeolites being formed are not stabilized by the organic molecules and kinetic control of the synthesis ensuring high yield and purity of the phases is challenging for many zeolites. For OSDA-free synthesis of an Al-rich *BEA zeolite, this study shows that the zeolite is formed as a metastable phase that can undergo transformation immediately after completion of its crystallization to form a thermodynamically more stable MOR zeolite according to Ostwald's rule of stages. The OSDA-free zeolite synthesis is a dynamic process in which crystallization and dissolution occur simultaneously. As soon as a thermodynamically more stable MOR zeolite begins to form in the synthesis mixture, its formation causes depletion of the Al and Si from the synthesis mixture, and, because of the desaturation of the synthesis gel, the original *BEA zeolite begins to dissolve rapidly under hydrothermal conditions. The formation of targeted and parasitic zeolite structures is fundamentally affected by the Al and Si sources. Sources of Al and Si with suitable solubility and the presence of stable zeolite *BEA seeds allow kinetic control to direct the exclusive formation of *BEA zeolite up to a relatively high yields. Then, however, the MOR zeolite phase appears in the product and its formation becomes predominant. This study demonstrates the crucial importance of kinetic control for the selective formation of metastable zeolites in the OSDA-free synthesis., Syntéza zeolitů bez použití činidla usměrňujícího organickou strukturu přináší ekonomické úspory a je mnohem příznivější pro životní prostředí. Ovšem bez přítomnosti organických molekul, které by stabilizovali cíleno strukturu zeolitu je kinetika reakce i výsledná čistota produktu s dostatečným výtěžkem obtížná pro řadu zeolitů. V případě této studie, kde byl připraven *BEA zeolit je zjištěno, že zeolit vzniká jako metastabilní fáze a transformuje se ihned po ukončení své krystalizace a přechází na termodynamicky stabilnější MOR zeolit. Z experimentů vyplývá, že tvorba cíleného a nežádoucího zeolitu je výrazně ovlivněna zdrojem Al a Si. Dále je zřejmé, že pro selektivní vznik vybraného zeolitu bez použití činidla usměrňujícího organickou strukturu je velmi důležité řídit kinetiku celého procesu.

The hydrocracking of aromatic hydrocarbons on bifunctional catalysts comprises parallel reactions that provide a wide distribution of products and byproducts. This work demonstrates on diethylbenzene (DEB) hydrotreatment that Pt/H-Al-rich *BEA zeolite catalysts can significantly reduce the hydrocracking temperature so that only the selected reaction mechanisms prevail in the process, providing high selectivity. The interplay of high activity of Pt clusters in hydrogenation/dehydrogenation and Bronsted acid sites in acid-catalysed reactions allows selective hydrocracking of DEB to isobutane and methylcyclopentane by the paring reaction at 200 degrees C. Low-temperature hydrocracking consists of hydrogenation of DEB to diethylcyclohexane, its rapid skeletal hydroisomerization to C-10 branched alkylcycloalkanes followed by their A type beta scission providing isobutane and methylcyclopentane with 80% selectivity at 68% DEB conversion, practically without subsequent reactions of the formed products. The reactive C-C bond in tribranched alkylcycloalkanes selectively undergoes A type beta scission, while more stable C-C bonds in less or unbranched hydrocarbon chains or rings do not crack to a substantial extent at low temperatures. The study demonstrates that the low-temperature hydrotreatment of aromatics over highly active catalysts allows controlling the involvement of individual reaction mechanisms in the complex hydrocracking process and provides tailored selectivity. (C) 2022 Elsevier Inc. All rights reserved., Hydrokrakování aromatických uhlovodíků na bifunkčních katalyzátorech zahrnuje paralelní reakce, které poskytují širokou škálu produktů a vedlejších produktů. Tato práce ukazuje na hydrorafinaci diethylbenzenu (DEB), že zeolitové katalyzátory Pt/H-Al *BEA mohou významně snížit teplotu hydrokrakování tak, že v procesu převládají pouze vybrané reakční mechanismy, které poskytují vysokou selektivitu. Souhra vysoké aktivity Pt klastrů při hydrogenaci/dehydrogenaci a míst Bronstedovy kyseliny v reakcích katalyzovaných kyselinou umožňuje selektivní hydrokrakování DEB na isobutan a methylcyklopentan paringovou reakcí při 200 °C. Nízkoteplotní hydrokrakování sestává z hydrogenace DEB na diethylcyklohexan, jeho rychlé skeletální hydroizomerace na uhlíku 10 rozvětvených alkylcykloalkanů následované jejich beta štěpením typu A poskytující isobutan a methylcyklopentan s 80% selektivitou při 68% konverzi DEB, a to prakticky bez následných reakcí vzniklých produktů. Reaktivní vazba C-C v trojrozvětvených alkylcykloalkanech selektivně podléhá beta štěpení typu A, zatímco stabilnější vazby C-C v méně nebo nerozvětvených uhlovodíkových řetězcích nebo kruzích při nízkých teplotách nepraskají. Studie ukazuje, že nízkoteplotní hydrorafinace aromátů na vysoce aktivních katalyzátorech umožňuje řídit zapojení jednotlivých reakčních mechanismů do komplexního hydrokrakovacího procesu a poskytuje přizpůsobenou selektivitu.

Magnesium chloride hexahydrate and magnesium nitrate hexahydrate were tested for their thermal energy storage in a mixture with carbon materials. The graphite, graphene and zeolite-templated carbon replicas were used as a nucleating agent to supress supercooling. The addition of any type of carbon into magnesium chloride hexahydrate did not lead to a decrease in the supercooling and a significant decrease of the enthalpy of fusion and crystallisation was observed. The mixtures after cycling were apparently wet, indicating that some of the magnesium chloride was dissolved in its structural water. In the case of magnesium nitrate hexahydrate, the addition of carbon replicas of zeolite beta, mordenite or faujasite lead to a decrease in supercooling. Nevertheless, graphite and graphene provided the highest supercooling suppression from about 30 to 2.2 K within the fifty cycles. The thermal conductivity measurement of pressed tablets of magnesium nitrate hexahydrate with carbon materials at 2 MPa showed a significant increase of 9% and 15% for the addition of 3 mass% of graphene and 3 mass% of graphite, respectively. Mixing of magnesium nitrate hexahydrate with graphene or graphite improved heat transfer and significantly reduced unwanted supercooling, which is necessary for its use in thermal energy accumulation. (c) 2021 Elsevier Ltd. All rights reserved., Chlorid hořečnatý hexahydrát a dusičnan hořečnatý hexahydrát byly testovány jako materiály pro uchování tepelné energie ve směsích s uhlíkovými materiály. Jako nukleační činidla k potlačení podchlazení byl použit grafit, grafen a uhlíkové repliky zeolitů. Pokud byl jakýkoliv uhlíkový materiál přidán do chloridu hořečnatého hexahydrátu tak to nevedlo ke snížení podchlazení, a naopak docházelo k významnému snížení entalpie tání i krystalizace. Vzorky těchto směsí byly po cyklování vlhké, což znamená, že chlorid hořečnatý byl částečně rozpuštěn ve své strukturní vodě. V případě dusičnanu hořečnatého hexahydrátu vedl přídavek uhlíkových replik zeolitu beta, modernit a faujasit k potlačení podchlazení. Ovšem přídavek grafitu nebo grafenu vedl k výraznějšímu potlačení podchlazení a to z 30 na 2,2 K v průběhu pěti cyklů. Koeficient teplotní vodivosti dusičnanu hořečnatého hexahydrátu s přídavkem uhlíkových materiálů byla měřena na vzorcích ve formě tablety připravené působením tlaku 2 MPa – byl pozorován nárůst hodnoty o 9 a 15 % pro přídavek 3 hm% grafenu a grafitu.

The methods of heat capacity data determination from DSC measurements were analysed and the negative effects increasing uncertainty of heat capacity were described. Optimization of stepwise method was done using molybdenum as a sample, and it leads to uncertainty of heat capacity up to 2 % in the temperature range from 288 to 823 K.

Skeletal isomerization of linear alkanes, an essential reaction for the production of gasoline, relies on environmentally questionable chlorinated catalysts, whose activity exceeds that of alternative zeolite catalysts. This work describes an attempt to understand relations between the local arrangement of active sites and skeletal isomerization of n-hexane in order to adapt the structure of zeolite catalysts to increase the reaction rates. For this purpose, we used a combination of synthesis of zeolites of *BEA structural topology with unique density and distribution of strongly acid sites, analysis of the nature of the acid sites by H-1 MAS NMR spectroscopy and FTIR spectroscopy of the OH groups and adsorbed d(3)-acetonitrile, UV-vis-NIR spectroscopy of carbocations formed by protonization, and kinetic analysis. We demonstrate that the high density of non -interacting but close and strongly acidic structural hydroxyl groups significantly lower the activation barrier in the isomerization reaction compared to far-distant acid sites. The organotemplate-free synthesized Al-rich Pt/H-*BEA zeolite (Si/AI 4.2) with an unparalleled high concentration of the non -interacting close H+ ions balancing the charge of the Al-Si-Al sequences forming a wall between the two channels yields 6 times higher reaction rates compared to state-of-the-art Si-rich Pt/H-zeolite catalysts., Skeletalní izomerizace lineárních alkanů, nezbytná reakce na výrobu benzinu, se opírá o environmentálně sporné chlorované katalyzátory, jejichž aktivita přesahuje aktivitu alternativních katalyzátorů zeolitu. Tato práce popisuje pokus porozumět vztahům mezi lokálním uspořádáním aktivních míst a skeletální izomeracín-hexanu tak, aby se přizpůsobila struktura zeolitového katalyzátoru, čímž se zvyšují reakční rychlosti. Pro tento účel jsme použili kombinaci syntézy zeolitů * BEA strukturní topologie s jedinečnou hustotou a distribucí silně kyselých míst, analýza povahy kyselých míst pomocí1H MAS NMR spektroskopie a FTIR spektroskopie OH skupin a adsorbovaného d3-acetonitrilu, UV-vis-NIR spektroskopie karbokationtů tvořených protonizací a kinetickou analýzou. Ukazujeme, že vysoká hustota neinteraktivních, ale blízkých a silně kyselých strukturních hydroxylových skupin významně snižuje aktivační bariéru v izomerizační reakci ve srovnání s lokacemi vzdáleného okolí. Syntetizovaný zeolit Pt / H- * BEA (Si / Al 4.2) s neporovnatelnou vysokou koncentrací neinteraktivních blízkých iontů H+ vyrovnávající náboj sekvencí Al-Si-Al tvořící stěnu mezi dvěma kanály poskytují 6krát vyšší reakční rychlost ve srovnání s katalyzátory Pt / H-zeolitu bohatými na stav techniky.

This paper describes a study of the nature and the accessibility of the acid sites in micromesoporous mordenite zeolites obtained by desilication and dealumination and analysis of their activity and selectivity in the hydroisomerization of n-hexane. Alkaline-acid, acid-alkaline-acid, and fluorination-alkaline-acid postsynthesis treatments were employed for the preparation of micromesoporous mordenites. The FTIR spectra of adsorbed d(3)-acetonitrille, Al-27 MAS NMR, HR-TEM, and N-2 adsorption were used for quantitative analysis of the Bronsted and Lewis sites, the coordination of Al atoms, and the textural properties. The alkaline treatment causes desilication, preferably occurring along the crystal defects and resulting in the formation of a secondary mesoporous structure characterized by 5-20 nm cavities and the formation of extraframework (Al-Ex) species and terminal Si-OH groups. The Al-Ex species formed by hydrolysis of perturbed or dislodged framework Al easily restrict part of the pseudomonodimensional channel structure of mordenite. The subsequent removal of Al-Ex by mild acid leaching or simultaneous removal of Si and Al atoms by desilication of fluorinated zeolite result in a micromesoporous structure with a large number of unrestricted channel openings and lead to a large increase in the accessibility of 01-1 groups for n-hexane. Thus, the sequential leaching treatments enable the formation of active acid sites in an environment of nonrestricted microporous channels with simultaneous enhancement of accessibility of the active sites and molecular transport. It is shown that the micromesoporous structure with high concentration of Bronsted sites of enhanced accessibility directs the hydroisomerization reaction toward high yields of branched isomers and shortening of the main 12-ring channels and that the larger numbers of channel openings result in an increase in selectivity, limiting nonselective subsequent cracking reactions., Tento článek popisuje studii o povaze a dostupnosti kyselých míst v mikromezoporózních mordenitových zeolitech získaných desilikací a dealuminací a analýzou jejich aktivity a selektivity při hydroizomeraci n-hexanu. Pro přípravu mikromezoporózních mordenitů byly použity kombinace alkalicko-kyselých, kyselých-alkalicko-kyselých a fluoridace-alkalicko-kyselých postsyntézních úprav. Spektra FTIR adsorbovaného d3-acetonitrilu, 27Al MAS NMR, HR-TEM a adsorpce N2 byla použita pro kvantitativní analýzu míst Brønsted a Lewis, koordinaci atomů Al a texturních vlastností. Alkalické zpracování způsobuje desilikaci, s výhodou se vyskytuje podél krystalových defektů a vede ke vzniku sekundární mezoporézní struktury charakterizované dutinami 5-20 nm a tvorba druhů mimoskeletálních Al (AlEx) a koncových Si-OH skupin. Typy AlEx tvořené hydrolýzou přerušeného nebo uvolněného Al snadno omezují část pseudomonimenzionální kanálové struktury mordenitu. Následné odstranění AlEx mírným kyselinovým loužením nebo současným odstraněním atomů Si a Al desilikací fluorovaného zeolitu vede k mikromezoporózní struktuře s velkým počtem neomezených kanálových otvorů a vede k velkému zvýšení dostupnosti OH skupin pro n-hexan. Sekvenční loužící postupy tedy umožňují tvorbu aktivních kyselých center v prostředí neomezených mikroporézních kanálů se současným zvýšením přístupnosti aktivních míst a molekulárního transportu. Ukazuje se, že mikromezoporézní struktura s vysokou koncentrací Brønstedových míst s vylepšenou dostupností vede v hydroizomerizační reakci k vysokému výtěžku rozvětvených izomerů a zkrácení hlavních 12-ti četných kanálků, a že větší počet kanálových otvorů vede ke zvýšení selektivity, omezením neselektivních následných krakovacích reakcí.

The repeating of heating/cooling cycle (75 times) simulating the heat energy storage in magnesium nitrate hexahydrate confirmed supercooling of 27 K, and thus many non-isostructural nucleating agents were tested in concentration of 1 mass% in four charge/discharge cycles. From the whole group, four promising nucleating salts were subjected to detailed study with addition of 0.5, 1, and 2 mass% of nucleating salt. The results show that the addition of Mg(OH)(2), BaO, MgO and Sr(OH)2 suppressed supercooling below 5 K during 50 melting/crystallization cycles. At the similar conditions (temperature range and repeating of heating and cooling), MNH and MNH with 0.5 mass% Mg(OH)(2) or Sr(OH)2 underwent corrosion tests in aluminium alloy tubes to discover applicability of this material for the containers or capsules for heat storage. The long-term contact (> 49 days) of aluminium alloy with melted heat storage material for 664 h provided information about suitability of alloy for storing of magnesium nitrate hexahydrate with nucleating agent., Opakované cykly ohřevu a chlazení (75 cyklů) simulující aplikaci při uchování tepla s čistým hexahydrátem dusičnanu hořečnatého (MNH) ukázaly podchlazení 27 K, které bylo snižováno přidáním 1 hm.% neizostrukturního nukleačního činidla. Směsi s nadějným nukleačním činidlem byly podrobně testovány s přídavky činidla od 0,5 po 2 hm.% a byly charakterizovány fázové změny během 50 cyklů ohřevu/chlazení. Za podobných podmínek (teplotní rozsahy a cykly ohřev/chlazení) byly testovány korozní vlastnosti čistého MNH a jeho směsí s 0,5 hm.% Mg(OH)2 nebo Sr(OH)2 v hliníkových nádobách.

Práce je v teoretické části věnována především emisím oxidů dusíku, speciálně pak oxidu dusného a následné likvidaci emisí těchto oxidů pomocí dostupných technologií. Důraz je kladen na popis katalytického rozkladu oxidu dusného. Dále jsou v této práci uvedeny různé laboratorní přípravy perovskitových sloučenin. V praktické části se práce zabývá laboratorní přípravou perovskitových sloučenin (LaMnO3, LaCoO3, LaNiO3 a sloučenin dopovaných stronciem) pomocí laboratorních metod (reakce v pevné fázi, příprava a termický rozklad šťavelanů a uhličitanů a srážení z vodných roztoků) s jejich následnou charakterizací za účelem zjištění jejich fyzikálně chemických vlastností (fázové složení, distribuce velikosti částic, termická stabilita, měrný povrch, odolnost vůči kyselině dusičné)., The theoretical part is dedicated primarily to the emission of nitrogen oxides, especially nitrous oxide, and the subsequent disposal of these oxides by means of available technologies. The emphasis is put on the description of catalytic decomposition of nitrous oxide. There are also various laboratory preparations of perovskite compounds in this work. In the practical part the thesis deals with the laboratory preparation of perovskite compounds (LaMnO3, LaCoO3, LaNiO3 strontium doped compounds) using laboratory methods (solid state reaction, preparation and thermal decomposition of oxalates and carbonates) and precipitation with their subsequent characterization (phase composition, particle size distribution, thermal stability, surface area and resistance in the nitric acid) in order to find out their physical and chemical properties., Fakulta chemicko-technologická, Diplomantka předstoupila před komisi s obhajobou své diplomové práce na téma Studium laboratorních metod přípravy perovskitových sloučenin pro katalytické účely. Poté následovalo přečtení posudků vedoucího práce a oponentského posudku. Diplomantka odpověděla na dotazy předložené oponentem a poté následvovala diskuse nad výsledky prezentovanými v diplomové práci.

Hexahydrát dusičnanu hořečnatého byl zvolen jako vhodný materiál pro akumulaci tepelné energie díky své teplotě a entalpii tání. Mnohonásobné opakování cyklu ohřev-chlazení vykazuje podchlazení 29,7 K. Z tohoto důvodu byla použita nukleační činidla snižující podchlazení (AlO(OH), BaO, BaO2, Ba(OH)2.8H2O, BaCO3, CaO, Ca(OH)2, CaCO3, MgO, Mg(OH)2, MgCO3,Sr(OH)2 a SrCO3). Jako nejvhodnější nukleátor se jeví hydroxid strontnatý., Magnesium nitrate hexahydrate is suitable compound for the thermal energy storage because of its temperature and enthalpy of fusion. The repeating of heating-cooling cycle showed supercooling of 29.7 K. That is why the group of the promising non-isostructural nucleators (AlO(OH), BaO, BaO2, Ba(OH)2.8H2O, BaCO3, CaO, Ca(OH)2, CaCO3, MgO, Mg(OH)2, MgCO3,Sr(OH)2 a SrCO3) was tested in 1% addition. The strontium hydroxide seems to be the most effective nucleator.

The heat capacity of calcium nitrate tetrahydrate, and magnesium nitrate hexahydrate were determined from 234.15 K to melting temperature with point of view of energy storage. Determined values were used for the calculation of entropy and Gibbs energy in the experimental temperature range. Melting point and enthalpy of fusion was determined for both substances. Moreover, the kinetics of solid-solid phase transformation for magnesium salt was studied under non-isothermal conditions by DSC and the process was described using autocatalytical model., Tepelná kapacita tetrahydrátu dusičnanu vápenatého a hexahydrátu dusičnanu hořečnatého byla stanovena v teplotním rozsahu od 234.15 K až po teplotu tání s ohledem na uplatnění v oblasti akumulace tepla. Stanovené hodnoty byly použity k výpočtu entropie a Gibbsovy energie ve studované teplotní oblasti. Dále byly u obou látek stanoveny teploty tání a entalpie tání. Navíc byla studována kinetika (s)-(s) transformace u hořečnaté soli pomocí DSC za neizotermních podmínek a tento proces byl popsán autokatalytickým modelem.

Dizertační práce je zaměřena na problematiku měření tepelných kapacit sloučenin chalkogenů S, Se a Te s prvky IV a V skupiny periodické tabulky., Dissertation thesis is focused on the issue of measuring the heat capacities of the compounds of chalcogenides such as S, Se and Te with elements of IV and V groups of the periodic table., Fakulta chemicko-technologická

The isobaric heat capacities of solid explosive materials were measured using differential scanning calorimeter. The values of C-p were determined at temperature 298.15 K and compared to theoretical data calculated using the group additivity approach. Several group contribution methods were tested, showing that certain method for some explosives provides estimation of C-p with error only 1 %. Generally, the average error limit for calculated C-p was about 11 %, which is insufficient., Izobarická tepelná kapacita vybraných výbušnin v pevném stavu byla měřena pomocí DSC. Hodnota Cp byla určena při teplotě 298,15 K a porovnána s teoretickými hodnotami vypočítanými pomocí příspěvkových metod. Bylo testováno více teoretických metod a obecný závěr je, že průměrná hodnota teoreticky vypočítané Cp se od experimentální liší o 11%, což je nedostatečné.

The enthalpy relaxation of amorphous selenium was studied using fast scanning calorimeter, where the heating/cooling rates up to 10,000 K s(-1) were used. The observed relaxation effects were compared with the measurements done by classical differential scanning calorimetry. Description of the data and prediction of the relaxation behavior using the Tool-Narayanaswamy-Moynihan model is discussed., Entalpická relaxace amorfního selenu byla studována pomocí rychlé skenovací kalorimetrie, která umožňuje rychlost ohřevu/chlazení až 10 000 K s(-1). Pozorovaný efekt byl porovnán s měřením na diferenciálním skenovacím kalorimetru a popis dat pomocí Tool-Narayanaswamy-Moynihenova modelu je diskutován.

Diplomová práce je zaměřena na problematiku akumulace tepla využívající fázové změny sloučeniny hexahydrátu chloridu hořečnatého MgCl2.6H2O. Experimentální část práce se zabývá studiem tepelné kapacity látky v rozmezí teplot 298,15 - 413,15 K. Znalost teplotní závislosti tepelné kapacity umožnila určení dalších významných termodynamických veličin jako jsou změny entalpie, entropie a dále pak Gibbsovy energie ( H, S, G). Další část práce je zaměřena na stanovení teploty tání a krystalizace a odpovídající entalpie tání a krystalizace. Poté byla vypočítána celková naakumulovaná energie anorganickou solí během jejího ohřevu v rozmezí teplot od 298,15 K do bodu tání látky. Teplotní stabilita látky byla testována během několika teplotních cyklů společně s nukleačními činidly zabraňujícími výskytu podchlazení látky. Experimentální měření probíhalo na diferenciálním skenovacím kalorimetru., The thesis is focused on the accumulation of heat energy using phase change material magnesium chloride hexahydrate MgCl2.6H2O. The experimental part deals with studies of heat capacity of the substance in the temperature range from 298.15 to 413.15 K. The knowledge of temperature dependence of heat capacity allows the identification of other important thermodynamic properties such as changes in enthalpy, entropy and then Gibbs energy (H, S, G). Another part of the work is aimed at determining the temperature of melting and crystallization and corresponding enthalpy of fusion and crystallization. Then the total accumulated heat energy of inorganic salts was calculated during heating at temperature from 298.15 K to the melting point of the substance. Thermal stability of the substance was tested during several cycles of heating and cooling as well as the effect of selected nucleating agents to prevent the subcooling of substance. The experiments were done using a differential scanning calorimeter., Katedra anorganické technologie, Dokončená práce s úspěšnou obhajobou

Cílem této práce je stanovení tepelné kapacity a entalpie tání dvou anorganických solí: tetrahydrátu dusičnanu vápenatého a nonahydrátu dusičnanu hlinitého., The aim of this work is focused on determination of heat capacity and enthalpy of fusion of calcium nitrate tetrahydrate and aluminium nitrate nonahydrate., Katedra anorganické technologie, Dokončená práce s úspěšnou obhajobou