Search

Your search keyword '"Pienkowski, C."' showing total 307 results

Search Constraints

Start Over You searched for: Author "Pienkowski, C." Remove constraint Author: "Pienkowski, C."
307 results on '"Pienkowski, C."'

Search Results

9. Karyotype - Phenotype Associations in Patients with Turner Syndrome

10. Prevalence and management of gastrointestinal manifestations in Silver–Russell syndrome

16. Étude GONADVENIR : évolution de la fonction gonadique chez les patient.e.s ayant un variant du gène WT1

17. Un nouveau variant d’épissage intronique profond de CYP11B1 est le plus fréquent chez les patients caucasiens atteints de déficits en 11β-hydroxylase : données fonctionnelles, cliniques et hormonales dans 36 familles

18. Fonction ovarienne et profil gynécologique des patientes porteuses d’un variant pathogène du gène HNF1 bêta

19. Ovarian Cysts in Prepubertal Girls

20. Ovarian Masses in Adolescent Girls

24. Conséquences des variants pathogènes de PPARG responsables de lipodystrophie familiale partielle de type 3 (FPLD3) sur le déroulement de la grossesse et le développement in utero

26. Ovarian Masses in Adolescent Girls

32. Contraception : Recommandations pour la Pratique Clinique du CNGOF (texte court)

34. P215 Age at menarche in girls with cystic fibrosis

36. Fréquence du syndrome métabolique chez les patients suivis pour un syndrome de Klinefelter dans la cohorte DSD Life (FP7-Health-Innovation – clinical European s tudy on the outcome of surgical and hormonal therapy and psychological intervention in disorders of sex development )

39. Fréquence du syndrome métabolique chez les patientes suivies pour un syndrome de Turner (ST) dans la cohorte DSD Life (FP7-Health-Innovation – Clinical European study on the outcome of surgical and hormonal therapy and psychological intervention in disorders of sex development )

42. Management of presumed benign ovarian tumors: updated French guidelines

43. Juvenile granulosa-cell tumor: Clinical and molecular expression

44. Granulosa cell tumor of the testis in children : evidence of localized intratesticular sex reversal through aberrant expression of FOXL2, an ovary-determining gene

Catalog

Books, media, physical & digital resources