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Eucalyptus dunnii Maiden e Eucalyptus benthamii Maiden & Cambage são espécies de interesse madeireiro cultivadas no Sul do Brasil, adaptadas ao clima frio. O crescimento inicial de plantas jovens é infuenciado pela luminosidade promovendo modifcações na morfoanatomia e fsiologia da folha. O objetivo do trabalho foi avaliar as modifcações morfofsiológicas de folhas de plantas jovens de E. dunnii e E. benthamii desenvolvidas sob diferentes intensidades luminosas em viveiro, na Mesorregião Serrana de Santa Catarina/Brasil. Folhas de plantas jovens cultivadas por seis meses desenvolvidas em diferentes intensidades luminosas (0%, 50% e 80% de sombreamento) foram avaliadas em secções paradérmicas e transversais em microscopia de luz. Os caracteres anatômicos com maior variação em relação aos diferentes níveis de sombreamento em E. dunnii foram na epiderme (cutícula, estômatos, células epidérmicas ordinárias), enquanto em E. benthamii foram na epiderme e no mesoflo. A plasticidade fenotípica em folhas de E. dunnii e de E. benthamii indicaram os caracteres relacionados ao sistema de revestimento (cutícula e estômatos) como os de maior expressividade em relação aos caracteres do sistema fundamental (parênquima paliçádico e esponjoso). As folhas de E. dunnii e E. benthamii apresentam estratégias adaptativas distintas com relação a plasticidade de caracteres morfofsiológicos.

Aechmea setigera is an endemic bromeliad from Amazon with ornamental potential. Bromeliads have been propagated by tissue culture. The consistency of the culture medium in vitro multiplication influences the rate of propagation. In this sense, the objective of this study was to evaluate different culture systems with the use of 6-benzylaminopurine (BAP) on in vitro propagation and the effect of different substrates in acclimatization of plantlets Aechmea setigera. In vitro germinated seedlings were inoculated in MS medium in liquid stationary, semisolid, double-phase systems, plus 6-benzylaminopurine (BAP) in different concentrations (0, 2.2, 4.4, 8.8 and 17.7 μM). The ex vitro rooting and acclimatization were performed on substrate Plantmax Forest ®, vermiculite and sawdust eucalyptus. After three successive subcultures, the double-phase system showed a higher number of regenerated shoots in comparison to other systems. Acclimatization using the combination of commercial substrate Plantmax Forest ® and vermiculite favored the growth of micropropagated plants. The use of a culture medium double-phase without growth regulator, and the rooting in acclimatization are feasible strategy for the micropropagation of A. setigera. Indexação

Piper hispidinervum and Piper aduncum contain the secondary metabolites safrole and dilapiol, and there is commercial interest in their essential oils. The study aimed to compare anatomical aspects related to physiological responses of leaves from P. hispidinervum and P. aduncum propagated in vitro, in vivo and during acclimatization. Paradermal sections and cross-sections of leaves from in vitro, ex vitro and in vivo culture, were obtained for the measurement of anatomical structures using a light microscope. The thickness of the epidermis and hypodermis of P. hispidinervum and P. aduncum underwent changes in the transition from in vitro to ex vitro. Mesophyll tissues and stomatal pore opening of both species were inluenced by the environment in vitro. Different cultivation environments promote the plasticity of the cellular structures of the leaf blade and underlie the success of micropropagation of both species.

A capacidade de utilização da luz varia entre as espécies, e o sucesso de cada indivíduo depende de suas respostas morfoanatômicas. Este estudo avaliou a influência de diferentes intensidades luminosas sobre a anatomia foliar de mudas de Carapa guianensis Aubl. Folhas sadias do segundo e terceiro nós foram coletadas de plantas jovens desenvolvidas em quatro níveis de sombreamento: 30%, 50%, 70% e 0% (pleno sol), durante oito meses de experimento. Análises anatômicas foram feitas sob Microscopia Óptica (MO), a partir de lâminas temporárias e permanentes e sob Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A densidade estomática não apresentou diferenças significativas. As dimensões estomáticas e a espessura dos tecidos da lâmina foliar foram maiores com o aumento da intensidade luminosa. C. guianensis apresenta plasticidade anatômica, possibilitando a sobrevivência na floresta sob distintas condições luminosas.

Piper hispidinervum e Piper aduncum apresentam compostos metabólitos secundários como safrol e dilapiol de interesse comercial em seus óleos essenciais. O trabalho teve como objetivo comparar aspectos anatômicos, relacionados a respostas fisiológicas das folhas de P. hispidinervum e P. aduncum propagadas in vitro, in vivo e durante a aclimatização. Secções paradérmicas e transversais da lâmina foliar do cultivo in vitro, ex vitro e in vivo, feitas à mão-livre foram realizadas para a medição das estruturas anatômicas em microscópio de luz. A espessura da epiderme e hipoderme de P. hispidinervum e P. aduncum sofrem alterações na transição de cultivo in vitro para o ex vitro. Os tecidos do mesofilo e a abertura do poro estomático de ambas as espécies são influenciados pelo ambiente in vitro. Diferentes ambientes de cultivo promovem a plasticidade das estruturas celulares da lâmina foliar e fundamentam o sucesso da micropropagação de ambas as espécies.

http://dx.doi.org/10.5902/198050985074A cerejeira (Amburana acreana (Ducke) A.C. Smith) é uma espécie arbórea nativa da Amazônia Sul- Ocidental de grande importância madeireira, no entanto, encontra-se ameaçada de extinção. A propagação por cultura de tecidos desta espécie é de grande importância devido às dificuldades de coleta de sementes. Os objetivos deste trabalho foram avaliar a germinação in vitro e estabelecer protocolos para multiplicação e enraizamento in vitro de brotos de cerejeira. Para a germinação in vitro foram avaliadas diferentes concentrações salinas do meio MS e WPM (Woody Plant Medium). Foram utilizados segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro para a multiplicação de brotos, onde se testaram diferentes concentrações de BAP (0; 0,25; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0 mg.L-1) combinadas com ANA (0,1 mg.L-1). O enraizamento in vitro foi induzido com meio WPM/2, acrescido de 0,2 mg.L-1 de carvão ativado, suplementado com diferentes concentrações de AIB (0; 0,5; 1,0; 2,0 mg.L-1). O maior percentual de germinação in vitro foi obtido com o meio MS/2. A formação do maior número de brotos ocorreu com a concentração de BAP de 4,0 mg.L-1. A formação do maior número de raízes ocorreu com 0,5 mg.L-1 de AIB. As plântulas foram aclimatizadas em casa de vegetação com percentual de 54% de sobrevivência. A propagação in vitro da cerejeira é uma tecnologia viável para a produção de mudas apesar das dificuldades na sobrevivência de plantas em casa de vegetação.

Cerejeira (Amburana acreana) is a woody native tree species from south-western Amazon Region of a great importance and endangered. The propagation by tissue culture of this species is of a great importance because the difficulties of its seed collection. The purpose of this study was to evaluate the in vitro germination and to establish a protocol for in vitro multiplication and rooting. For in vitro germination, the salt concentrations of MS and WPM (Woody Plant Medium) were evaluated. For in vitro multiplication of shoots it was used nodal segments of in vitro seedlings. The propagation media were composed of WPM salts, supplemented with different BAP concentrations (0, 0.25, 0.5, 1.0, 2.0, 4.0, 8.0 mg.L-1) and 0.1 mg L-1 of NAA. The in vitro rooting was induced in half strength WPM salts, plus 0.2 mg L-1 activated charcoal and supplemented with different IBA concentrations (0, 0.5, 1.0, 2.0 mg.L- 1). The highest percentage of in vitro germination was obtained in the MS/2 medium. The formation of largest number of shoots occurred with 4.0 mg L-1 BAP. The formation of a greater number of roots occurred with 0.5 mg L-1 of IBA. The plantlets were air-conditioned in a greenhouse with 54% of survival rate. The in vitro propagation of Cerejeira is a viable technology for the production of seedlings in spite of the difficulties in the survival of plants in the greenhouse.

The objective of this study was to morpho-anatomically characterizenodular embryogenic calluses from zygotic embryos of peach palm during the induction of somatic embryogenesis. Immature zygotic embryos were pre-treated in MS medium added to Picloram and 2,4-D (25 μM) and BAP (0, 5, 10 μM). After three months, primary calluses were transferred to MS induction medium added to Picloram and 2,4-D (450 μM). After six months, the embryogenic calluses were then histologically analyzed and cultivated in the maturation medium. The competent tissues of the zygotic embryos differentiated embryogenic calluses under action of both Picloram and 2,4-D auxins (450 μM), where the presence of multi-granular structures were observed. Histological observations showed that in the nodular embryogenic calluses, the outlying parenchymal cells exhibit cellular characteristics of high mitotic activity. Differentiation of tracheal elements exists in embryogenic calluses connecting the callus to the explant. The evaluated cytokinin/auxin interaction influences the development of embryogenic calluses and globular structures.O objetivo deste trabalho foi caracterizar morfoanatomicamente calos nodulares embriogênicos originados de embriões zigóticos de pupunheira durante a indução da embriogênese somática. Embriões zigóticos imaturos de pupunha foram inicialmente pré-tratados em meio de cultura MS, solidificado com 2,5 g L-1 de phytagel® e suplementado com Picloram e 2,4-D na concentração de 25 μM e BAP (0, 5, 10 μM). Após três meses, os calos primários foram transferidos para meio de indução, com Picloram e 2,4-D (450 μM). Após seis meses, os calosnodulares embriogênicos formados foram então analisados histologicamente e repicados para o meio de maturação para a progressão das estruturas multigranulares embriogênicas. Verificou-seque os tecidos competentes dos embriões zigóticos imaturos diferenciaram nódulos embriogênicos pela ação de ambas as auxinas (Pi e 2,4-D) em 450 μM. Observações histológicas mostraram que, nos nódulos embriogênicos, as células parenquimáticas mais periféricas exibem características celulares de alta atividade mitótica. Existe diferenciação de elementos traqueais nos calos embriogênicos conectando o calo ao explante. A interação citocinina/auxina influencia o desenvolvimento dos calos embriogênicos e das estruturas globulares.

The in vitro culture promotes changes anatomical, physiological and morphological in plants. The objective of this work was to compare the structural characteristics of leaves of Tectona grandis in in vitro culture and ex vitro. Paradermic and cross sections of the leaf blade from in vitro and ex vitro culture, hand made free, were made for the measurement of anatomical structures in the light microscope. The stomata in ex vitro culture showed smaller dimensions, while the thickness of the cuticle, the epidermal cells and parenchyma of the palisade were thicker leaves developed in ex vitro. The results indicate adaptive plasticity of T.grandis, which could allow the acclimatization of micropropagated plants under conditions of south-western Amazon.

Aechmea setigera é uma espécie de Bromeliaceae da Amazônia Ocidental com potencial ornamental. A micropropagação por culturas nodulares consiste em uma estratégia de propagação massal, as quais apresentam alto potencial regenerativo, culminando na produção múltipla de brotos adventícios em condições de cultura adequadas. O objetivo deste trabalho foi induzir a formação de culturas nodulares a partir de folhas jovens com o uso do ácido-2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D) combinado com cinetina (CIN), e caracterizar a estrutura e a ultraestrutura. Nódulos organogênicos e policêntricos foram induzidos após 20 dias de cultivo com 10 e 20 µM de 2,4-D + 1 µM de CIN em meio de cultura MS. Os nódulos em microscopia de luz apresentam organização definida com a zona de revestimento, cortical e medular. Em microscopia eletrônica de transmissão, as células da região cambial evidenciam parede celular delgada, núcleo grande, citoplasma denso, vacúolos, retículo endoplasmático rugoso desenvolvido e numerosos amiloplastos. Os resultados suportam o fundamento de células pluripotentes como constituintes dos nódulos organogênicos. Palavras-chave: Bromeliaceae. Organogênese. Histologia. Ultraestrutura.

A cultura de tecidos representa uma das formas mais viáveis de multiplicação de matrizes selecionadas. O objetivo deste trabalho foi avaliar as respostas fisiológicas de diferentes tipos de citocininas e composições de meio de cultura na multiplicação in vitro de microbrotos, bem como a eficiência do sistema dupla-fase de cultivo na micropropagação de Tectona grandis L.f. estabelecidos na Amazônia Sul-Ocidental. Segmentos nodais de plântulas germinadas in vitro foram utilizados como fontes de explantes. Foram avaliados, no sistema de cultivo semissólido, o efeito dos meios de cultura MS e WPM, e diferentes concentrações de BAP, CIN e TDZ (2,2; 4,4; 8,8; 17,7 µM). Para o sistema dupla-fase, os segmentos nodais foram cultivados por 30 dias em meio de cultura semissólido MS, com 30 g.L-1 de sacarose, 6 g.L-1 de ágar-ágar e suplementados com 2,2; 4,4; 8,8 µM de BAP e 0,53 µM de ANA. Após 30 dias em cultivo sólido, os mesmos tratamentos receberam a adição de 10 mL de meio de cultura líquido MS. Em sistema de cultura em meio semissólido, o meio de cultura WPM é mais eficiente na multiplicação in vitro de brotos de T. grandis L. O uso de BAP ou TDZ é mais eficiente na multiplicação in vitro do que as citocininas CIN. O uso do sistema de cultivo dupla-fase apresenta eficiência semelhante ao sistema convencional (meio semissólido). Palavras-chave: Tectona grandis. Reguladores de crescimento vegetal. Multiplicação in vitro. Sistema de cultivo dupla-fase.

O cultivo in vitro promove alterações anatômicas, morfológicas e fisiológicas nas plantas. O objetivo desse trabalho foi comparar as características estruturais de folhas de Tectona grandis L. no cultivo in vitro e ex vitro, visando compreender a variação estrutural que permite a aclimatização das plantas micropropagadas. Secções paradérmicas e transversais da lâmina foliar do cultivo in vitro e ex vitro, feitas à mão-livre, foram realizadas para a medição das estruturas anatômicas, em microscópio de luz. Os estômatos no cultivo ex vitro apresentaram dimensões menores, enquanto a espessura da cutícula, das células epidérmicas e do parênquima paliçádico foram maiores em folhas desenvolvidas ex vitro. Os resultados indicam plasticidade adaptativa de T. grandis, o que poderá permitir a aclimatização das plantas micropropagadas nas condições da Amazônia Sul-ocidental. Palavras-chave: Cultura de tecidos. Variação estrutural. Teca.

The objective of this study was to morpho-anatomically characterize nodular embryogenic calluses from zygotic embryos of peach palm during the induction of somatic embryogenesis. Immature zygotic embryos were pre-treated in MS medium added to Picloram and 2,4-D (25 µM) and BAP (0, 5, 10 µM). After three months, primary calluses were transferred to MS induction medium added to Picloram and 2,4-D (450 µM). After six months, the embryogenic calluses were then histologically analyzed and cultivated in the maturation medium. The competent tissues of the zygotic embryos differentiated embryogenic calluses under action of both Picloram and 2,4-D auxins (450 µM), where the presence of multi-granular structures were observed. Histological observations showed that in the nodular embryogenic calluses, the outlying parenchymal cells exhibit cellular characteristics of high mitotic activity. Differentiation of tracheal elements exists in embryogenic calluses connecting the callus to the explant. The evaluated cytokinin/auxin interaction influences the development of embryogenic calluses and globular structures.

A pupunha é uma Arecaceae que apresenta aptidão para a produção de frutos e palmito. A composição dos frutos faz desta uma excelente fonte alimentícia essencialmente energética, com boas quantidades de lipídios e caroteno (provitamina A) (Mora-Urpí et al, 1997). A pupunha tem sido o objeto de pesquisas intensivas e desenvolvimento em várias partes da América tropical (Clement, 1995), devido principalmente as suas características de precocidade, rusticidade, elevada produtividade e perfilhamento. Sua reprodução é assexuada pela formação de perfilho. No entanto, a formação de mudas para plantios comerciais é feita normalmente por meio de sementes. Por ser uma planta alógama a produção de mudas por sementes pode provocar alta variabilidade genética nesses plantios. A cultura de tecidos é uma excelente técnica na micropropagação de plantas, manipulação genética, conservação (George, 1993). A cultura de tecidos permite aumentar a velocidade e a eficiência de muitos programas de melhoramento, criando novas fontes de variabilidade genética. Entre as principais contribuições dessa tecnologia na agricultura, destacam-se: a micropropagação, cultura de embriões, seleção in vitro, produção de plantas duplohaplóides, hibridização somática, variação somaclonal e transformação genética (Karp,1995). Dentre as técnicas, podemos mencionar a embriogênese somática. Essa rota morfogênica constitui-se numa fonte eficaz para a multiplicação clonal em plantas lenhosas. Segundo Ammirato (1983), a embriogênese somática é um processo análogo à embriogênese zigótica em que uma única célula, ou um grupo de células somáticas são precursoras dos embriões somáticos. Este sistema é utilizado para a propagação massal de plantas elites, apresentando grande potencial, pois possibilita elevadas taxas de multiplicação (Gupta et al. 1993). Na embriogênese somática, ocorre a formação de embriões somáticos, com fases similares às de formação do embrião zigótico, sem fecundação (Segura, 1993). O sucesso na iniciação e estabelecimento de culturas embriogênicas depende basicamente do tipo e estádio fisiológico dos explantes (Pereira et al., 2006). Potencialmente muitos tecidos vegetais têm capacidade para originar calos in vitro, contudo poucos explantes têm habilidade para produzir calos embriogênicos (De Jong et al., 1993). Explantes embrionários possuem maior competência morfogênica (Guedes et al., 2006), podendo suas células apresentar receptores específicos e de maior sensibilidade aos hormônios vegetais (Guerra et al., 1998). Este trabalho teve por objetivo induzir a embriogênese somática em pupunheira a partir de embriões zigóticos imaturos.

O açaizeiro (Euterpe oleracea Mart.) é uma palmeira típica do estuário amazônico, encontrada em populações homogêneas nas matas de terra firme (Jardim et al., 1995). Das espécies frutíferas nativas com potencial mercadológico de ocorrência na Amazônia, o açaí se destaca pela grande produção de frutos, palmito e celulose. A despeito de seu potencial, a utilização de técnicas de propagação ineficientes e a ausência de material geneticamente melhorado têm contribuído negativamente para a exploração racional e econômica dessa espécie (Oliveira, 1999). A propagação in vitro constitui-se numa importante técnica para plantas com grande dificuldade de multiplicação vegetativa, como ocorre com Euterpe oleraceae Mart. A propagação in vitro via embriogênese somática oferece um grande potencial para a multiplicação clonal, onde uma célula isolada pode ser induzida a produzir primeiramente um embrião e então uma planta completa (Rout et al., 1999; Guedes et al., 2006). O desenvolvimento vegetal é o resultado de um intrincado controle hormonal múltiplo espacial e temporal, o qual é oriundo da regulação e expressão de múltiplos sistemas gênicos (Barendse & Peeters, 1995). O mesmo autor ainda salienta que a variação no número de receptores e sua distribuição, durante o desenvolvimento, podem alterar a sensibilidade das células aos hormônios ou outros sinais. A multiplicação por embriogênese somática ocorre pelo desenvolvimento de estádios morfológicos característicos, de seqüências similares àquelas observadas no embrião zigótico, e origina uma planta completa (Williams & Maheswaram, 1986). As alterações histológicas associadas com a posição e a atividade das células competentes têm sido muito estudadas na embriogênese somática (Cangahuala-Inocente et al., 2004). Maheswaran & Williams (1985) constataram que a embriogênese somática de Trifolium repens L., obtida a partir de embriões zigóticos imaturos, originava-se de células da epiderme do hipocótilo, que proliferavam produzindo embriões somáticos sem uma fase de calo. A iniciação do desenvolvimento da embriogênese somática de Carya illinoinensis (Wagenh) C. Koch induzida por diferentes auxinas, revelou pela análise morfológica e anatômica que as auxinas ANA e 2,4-D induziram acentuada divisão celular na camada subepidérmica dos cotilédones de embriões imaturos (Rodriguez & Wetzstein, 1998). Diante do exposto, o trabalho teve por objetivo avaliar aspectos morfo-anatômicos da indução e desenvolvimento de embriões somáticos a partir de embriões zigóticos.

O dendezeiro (Elaeis guineensis), pertencente à família Arecaceae, é originário do continente Africano. Desenvolve-se em regiões de clima tropical, em vários tipos de solo e ricos em matéria orgânica (Carvalho et al., 2001). As sementes estacam-se pela produção de óleo, o qual tem uso alimentício, medicinal, oleoquímico e industrial. O dendê é a oleaginosa mais produtiva do mundo, chegando a atingir 5 mil kg de óleo/ha. O programa brasileiro de biocombustíveis busca viabilizar a utilização do biodiesel, constituído das misturas de ésteres metílicos ou etílicos de ácidos graxos, obtidos da reação química de transesterificação de diversos óleos, entre eles os do dendê (Miragaya 2005). A propagação do dendezeiro ocorre através de sementes e, mesmo quando se utilizam híbridos selecionados, as plantas podem apresentar alta variabilidade, constituindo-se num dos principais fatores da baixa produtividade em plantios comerciais (Juan & Rodrigues, 1989). Devido à dificuldade de usar a propagação via sementes, a cultura de tecidos surge como uma excelente alternativa para a multiplicação clonal de espécies selecionadas (Scherwinski-Pereira et al., 2006). A cultura de tecidos de plantas, em especial a embriogênese somática, se constitui como uma técnica eficaz para a multiplicação clonal de plantas lenhosas. Segundo Ammirato (1983), a embriogênese somática é um processo análogo à embriogênese zigótica em que, uma única célula ou um grupo de células somáticas são precursoras de embriões somáticos. A embriogênese somática pode ser implementada a partir de explantes de diversas origens, como: embriões zigóticos, inflorescência, ápices caulinares e folhas imaturas (Guerra et al., 1999). Alguns padrões morfogenéticos típicos ocorrem em tecidos vegetais cultivados in vitro tais como a formação de calos, isto é, uma massa de células de proliferação contínua e mais ou menos desordenada (George, 1993). Este trabalho teve como objetivo a indução da embriogênese somática a partir de diferentes estruturas foliares de Elaeis guineensis em meio de cultura contendo diferentes tipos de auxinas.

A aplicação de técnicas de cultura de tecidos vegetais para a propagação de orquídeas têm sido considerada de grande importância para a expansão comercial destas plantas, o que se deve, entre outros fatores, a obtenção de clones com alto padrão genético e fitossanitário, bem como pela alta taxa de germinação das sementes in vitro. Adicionalmente, possibilita que espécies raras e em extinção sejam resgatadas, reintroduzidas em seu habitat e conservadas em bancos de germoplasma in vitro (Martin, 2003). Nesse contexto, destaca-se a tecnologia de sementes sintéticas, uma ferramenta biotecnológica que tem ganhado destaque nos últimos tempos em razão da facilidade de produção e manipulação de propágulos, abrindo perspectivas promissoras em áreas como a de intercâmbio de germoplasma (Datta et al., 1999; Divakaran et al., 2006), conservação de germoplasma vegetal in vitro (Datta et al., 1999; Martin, 2003) e produção massal de propágulos (Danso & Ford-Lloyd, 2003; Martin, 2003). Diante do exposto e devido aos poucos estudos a respeito de aspectos básicos da produção de sementes artificiais e seu emprego na conservação de germoplasma in vitro em espécies de orquídeas, objetivou-se otimizar parâmetros para a produção e conversão de sementes sintéticas de orquídeas e avaliar a utilização desta técnica na conservação in vitro.

A cerejeira brasileira é uma espécie arbórea que ocorre naturalmente nas matas de terra firme do sudoeste da Amazônia (Amazonas e Acre). Usada freqüentemente na fabricação de mobiliários fino, lambris, balcões e tonéis (Rizzini, 1981). Devido ao interesse e exploração, A. acreana faz parte da Lista Oficial da Flora Ameaçada de Extinção do IBAMA. A propagação sexuada desta espécie para a produção de mudas a serem utilizadas em projetos de reflorestamento é reduzida em virtude da dispersão anemocórica das sementes, fato que dificulta as coletas no interior da mata (Firmino et al., 1985). A utilização da biotecnologia permite desenvolver métodos de multiplicação, conservação, e proteção de recursos florestais. Em vista da potencialidade da aplicação das técnicas de propagação in vitro em espécies florestais, inúmeros trabalhos têm sido desenvolvidos no intuito de tornar esta tecnologia acessível e economicamente viável (Xavier et al, 2007). Cid et al. (2002), afirmam que estudos básicos de micropropagação para espécies tropicais lenhosas são necessários para aumentar o conhecimento científico e suas aplicações práticas. Esta pesquisa objetivou avaliar: assepsia, germinação das sementes in vitro e regeneração in vitro a partir de segmentos nodais de A. acreana em meio MS adicionando-se os reguladores de crescimento ANA e BAP.

RESUMO O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito do sombreamento e de métodos de propagação na morfoanatomia foliar e no estabelecimento de cupuaçuzeiros. O experimento foi realizado a campo, em blocos casualizados, com quatro repetições de 10 plantas cada. Para análise de crescimento, utilizou-se do esquema de parcelas subsubdivididas (cinco épocas – parcela; três níveis de sombreamento – subparcela, e quatro métodos de propagação – subsubparcela). Para a avaliação da biometria das plantas, utilizou-se do esquema de parcela subdivida com os sombreamentos na parcela e os métodos de propagação nas subparcelas; e para as análises morfoanatômicas, considerou-se a casualização do sombreamento nos blocos. As análises de crescimento foram realizadas a cada 90 dias; e as morfoanatômicas, aos 15 meses após o plantio. A espessura do parênquima esponjoso foi maior nas folhas sombreadas por tela de 50%, as outras características morfoanatômicas não sofreram influência significativa dos níveis de sombreamento. As mudas com desenvolvimento inicial em viveiro atingiram maior taxa de crescimento relativo e absoluto. As maiores taxas de crescimento relativo e absoluto foram obtidas em cultivo sob tela de 50% de sombreamento, seguido pelo consórcio (45% de sombreamento). Os piores desempenhos em todas as características avaliadas foram observados em plantas cultivadas a pleno sol.

The aims of this study were to evaluate the effects of shade in pineapple plant with cassava, on the yields of pineapple fruit sand cassava roots, on the morph-anatomical variation, damage by solar radiation and chlorophyll content of pineapple leaves. Pineapple plants were cultivated in plots comprising three parallel row sunder different shade conditions provided by cassava plants grown at various spacings within single rows located on either side of the plots. The experiment was of a randomized block design with five treatments (cassava spacings of 0.50, 0.75, 1.00 and 1.25 m and a pineapple monoculture) and four replications. Yields of fruits and roots, together with the morphological, chemical and histological characteristics of the "D" leaves of pineapple, were determined14 months after planting the pineapples plant. Data were submitted to analysis of variance with the Scott-Knott test or Friedman test (P< 0.05) and to regression analysis. Pineapple plants grown under the majority of shade conditions presented higher fruit weight and overall yield per hectare in comparison with plants grown in direct sunlight. The maximum productivities of pineapple fruit were achieved when cassava plants were spaced 0.75 m apart and, under these shade conditions, fruits were fully protected against burning by the sun. The "D" leaves of shaded plants were longer and thicker, with higher content of chlorophyll a and total chlorophyll, reduced stomatal density and dimensions of stomatal pores, narrower guard cells, thinner aquiferous hypodermis, and reduced abaxial and adaxial epidermis. The yield of cassava roots per plant increased linearly with increasing distance between the plants, but the yield per hectare decreased with decreasing plant density.

Este trabalho teve por objetivo avaliar a ação de citocininas na regeneração direta a partir de explantes foliares de Physalis angulata L.