Dissertação de Mestrado Integrado em Medicina Veterinária Objective: To investigate the effect of 0.2 and 0.3 mg/kg of intravenous (IV) butorphanol as pre-medication in client owned dogs with suspected intracranial pathology undergoing brain magnetic resonance imaging (MRI). Study design: prospective, randomized, blinded, clinical trial. Animals: Thirty-two client-owned dogs with suspected intracranial pathology, 17 males, 15 females. Methods: Each dog was randomly assigned to receive IV either 0.2 mg/kg (group L) or 0.3 mg/kg (group H) of butorphanol 10 to 15 minutes prior to general anesthesia (GA) induction. Following tracheal intubation, subjects were mechanically ventilated to maintain normocapnia (35-45 mmHg FE’CO2) and GA was maintained with isoflurane in oxygen and air. Scores for mentation, neurological status and sedation were recorded prior to GA; quality of induction, ease of intubation and recovery quality scores were assigned to each subject. Heart rate end expiratory fraction or pressure of expired and inspired gases, arterial blood pressure were recorded and compared between groups. Pulse oximetry, and body temperature were recorded at beginning of the procedure. Once the administration of isoflurane was discontinued, time to tracheal extubation, to first head lift and time to standing were recorded and recovery score was obtained. Results: No differences were observed regarding demographic data and ASA status. Mentation and neurological status were similar between groups. Sedation score was different between groups, with higher sedation in group H (p=0.017). Propofol induction dose was similar between groups. Monitored physiologic variables were not significantly different. Recovery times were similar in both groups. No perioperative complications were observed. Conclusion: The administration of 0.3 mg/kg IV butorphanol as pre-medication promoted higher sedation when compared with 0.2 mg/kg but does not confer any other clinical advantages or sparing effect on propofol induction dose in dogs with suspected intracranial pathology undergoing brain MRI. RESUMO - AVALIAÇÃO MULTIPARAMÉTRICA DOS EFEITOS DE DUAS DOSES DIFERENTES DE BUTORFANOL EM CÃES SUBMETIDOS A EXAME IMAGIOLÓGICO DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA - Objectivo: Investigar o efeito de duas doses de butorfanol, 0.2 e 0.3 mg/kg, administradas via endovenosa (EV) como pre-medicação para cães com suspeita de patologia intracraniana, submetidos a exame imagiológico através de ressonância magnética (MRI). Desenho do estudo: prospetivo, aleatório, cego, estudo clínico. Animais: trinta e dois cães com cuidadores, 17 machos, 15 fêmeas. Métodos: para cada cão, de forma aleatória, foi designado para receber 0.2 mg/kg (grupo L) ou 0.3 mg/kg (grupo h) de butorfanol EV, 10 a 15 minutos antes de serem induzidos em anestesia geral (GA). Após intubação endotraqueal, os animais foram ventilados mecanicamente, de forma a manterem-se em normocapnia (35-45 mmHg FE’CO2), com uma mistura de isoflurano, oxigénio e ar. Antes de serem induzidos em anestesia geral, os cães foram classificados em relação ao estado de alerta, exame neurológico e sedação; qualidade de indução, facilidade de intubação, qualidade da recuperação da anestesia geral também foram classificados. Foram registados e comparados entre grupos os valores de frequência cardíaca, fração expirada de gases e valores de pressão arterial. Saturação de oxigénio na hemoglobina e temperatura foram medidas ao início da anestesia geral. Quando a administração de isoflurano foi interrompida, tempo até extubação, tempo até erguer a cabeça e tempo até estação foram registados. Resultados: não foram detetadas diferenças entre grupos em relação aos dados demográficos e classificação ASA. Classificação de sedação foi superior no grupo H comparado com o grupo L (p=0.017). Dose de indução de anestesia geral com propofol não diferiu entre grupos. Não foram detetadas diferenças significativas nas constantes fisiológicas medidas durante a anestesia geral. Tempos de recuperação foram similares entre grupos. Não foram registadas complicações peri-anestésicas em nenhum animal. Conclusão: A administração de 0.3 mg/kg de butorfanol EV como pré-medicação promoveu um maior grau de sedação quando comparada com a dose de 0.2 mg/kg em cães com suspeita de patologia intra-craniana submetidos para ressonância magnética. N/A