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Coronary artery disease (CAD) is currently a leading cause of death worldwide. In the history of percutaneous coronary intervention for the treatment of CAD, a drug-eluting stent (DES) is recognized as a revolutionary technology that has the unique ability to significantly reduce restenosis and provide both mechanical and biological solutions simultaneously to the target lesion. The aim of the research work was to design and fabricate DES coated with a nanoparticulate drug formulation. Sirolimus, an inhibitor of the smooth muscle cell (SMC) proliferation and migration, was encapsulated in polymeric nanoparticles (NPs). The NP formulation was characterized for various physicochemical parameters. Cell viability and cell uptake studies were performed using human coronary artery smooth muscle cells (HCASMCs). The developed NP formulation showed enhanced efficacy compared to plain drug solution and exhibited time-dependent uptake into the HCASMCs. The developed NP formulation was coated on the Flexinnium[TM] ultra-thin cobalt-chromium alloy coronary stent platform. The NP-coated stents were characterized for morphology and residual solvent analysis. In vitro drug release was also evaluated. Ex vivo arterial permeation was carried out to evaluate the NP uptake from the surface of the stents. The characterization studies together corroborated that the developed NP coated stent can be a promising replacement of the current DESs. Key words: coronary artery disease, sirolimus, restenosis, drug-eluting stents, nanoparticles, human coronary artery smooth muscle cells. La coronaropathie est actuellement l'une des principales causes de deces a l'echelle mondiale. Dans l'histoire de l'intervention coronarienne percutanee pour le traitement de la coronaropathie, on reconnait que l'endoprothese a elution de medicaments (EEM) correspond a une technologie revolutionnaire ayant la capacite unique d'entrainer une diminution notable de la restenose et d'offrir des solutions tant mecaniques que biologiques simultanees contre la lesion cible. Ce travail de recherche avait pour but de concevoir et de fabriquer des EEM enduites d'une presentation de nanoparticules (NP) medicamenteuses. Nous avons encapsule du sirolimus, un inhibiteur de la proliferation et de la migration des cellules musculaires lisses (CML), dans des NPs polymeriques. Nous avons caracterise la presentation de NPs pour divers parametres physicochimiques. Nous avons procede a des etudes portant sur la vitalite des cellules et leur capacite d'absorption a l'aide de CML d'arteres coronaires humaines (CMLACH). La presentation de particules que nous avons mise au point s'est revelee etre plus efficace que le medicament uniquement en solution et a presente une absorption dans les CMLACH qui etait proportionnelle a la duree. Nous avons enduit la presentation de NPs que nous avons mise au point sur une plateforme pour endoprotheses coronariennes Flexinnium[MC] ultra-fine constituee d'un alliage de cobalt et de chrome. Nous avons caracterise les endoprotheses enduites de NPs quant a la morphologie et a des solvants residuels. Nous n'avons pas evalue la liberation du medicament in vitro. Nous avons procede a une permeabilisation arterielle ex vivo en vue d'evaluer l'absorption des NPs a partir de la surface des endoprotheses. Ensemble, les etudes de caracterisation ont permis de corroborer que l'endoprothese enduite de NPs que nous avons mise au point pourrait eventuellement se substituer avantageusement aux endoprotheses a elution de medicaments actuelles. [Traduit par la Redaction] Mots-cles: coronaropathie, sirolimus, restenose, endoprotheses a elution de medicaments, nanoparticules, cellules musculaires lisses d'arteres coronaires humaines., 1. Introduction Coronary artery disease, also called coronary artery atherosclerosis, coronary heart disease (CHD), or ischemic heart disease, remains the major cause of morbidity and mortality throughout the world, despite [...]