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In this study, secondary metabolites, toxicology and antioxidant properties of chloroform fractions from leaves (FCFMh), branches (FCGMh), and roots (FCRMh) of Mansoa hirsuta were investigated. The phytochemical screening detected flavonoids, especially chalcones. Through Liquid chromatography with mass spectrometry—LC–MS analysis, the flavonoids (isoorientin-2″-O-arabinoside), triterpenes (oleanolic acid and ursolic acid) and ceramide (phytosphingosine) were identified. From the Artemia salina assay, the fraction FCGMh was the most toxic (LC50 = 64.21 µg·mL−1), followed by FCRMh (LC50 = 87.61 µg·mL−1) and FCFMh (LC50 = 421.9 µg·mL−1). Concerning the cytotoxic potential, the root fraction (IC50 16.48 μg mL−1) displayed the highest cytotoxicity against the breast cancer cell line (4T1), followed by leaves (IC50 33.13 μg mL−1) and branches (IC50 of 47.13 μg mL−1). In conclusion, all the fractions of M. hirsuta showed cytotoxicity at the highest concentrations; however, remarkable biological properties were found for the root fractions. Computational analysis was performed using a molecular docking and pharmacophore approach to understand the antioxidant activity of its major metabolites.

Due to the continuous increase in incidents of diseases and disorders in the central nervous system as neurodegenerative disease, the growth of studies that seek to use herbal medicines has been observed, since these are more easily produced and more economically viable, in addition to having side effects to a lesser extent when compared to existing synthetic drugs. In this way, a wide variety of plants have been analyzed for their medicinal purposes and this review presents papers published from 1970 to 2021 that describe the chemical composition pharmacological activities and elucidates mechanisms of action in the central nervous system (CNS) of the species Piper methysticum (Kava-kava). The Kava-kava has a class of compounds that include tannins, alkaloids, benzoic acid, cinnamic acid, sugars, bornyl-cinnamate, stigmasterol, flavocavaines, mucilages, pyrones, tetrahydroiangonins, phytochemicals that are responsible for the pharmacological activities of this plant being thus more studied as anxiolytic, sedative and neuroprotection. Some action mechanisms that describe the performance of kava in the CNS were also addressed, Being the main ones related to blocking of sodium and calcium ion channels, modulation of the erythroid 2 pathway, to receptors such as γ-aminobutyric acid, glutamatergics, glycine and cannabinoid, as well as monoamine oxidase and acetylcholinesterase enzymes, in addition to neurotransmitters such as dopamine, serotonin and norepinephrine. Therefore, this study aims to open new paths for more in-depth pharmacological studies on Kava-kava, and its use in the central nervous system. Debido al continuo aumento de la incidencia de enfermedades y trastornos en el sistema nervioso central como las enfermedades neurodegenerativas, se ha observado el crecimiento de estudios que buscan utilizar hierbas medicinales, ya que son más fáciles de producir y económicamente más viables, además de tener efectos secundarios en menor medida en comparación con las drogas sintéticas existentes. Así, se ha analizado una amplia variedad de plantas con fines medicinales y esta revisión presenta trabajos publicados desde 1970 hasta 2021 que describen la composición química, actividades farmacológicas y dilucidan los mecanismos de acción en el SNC de la especie Piper methysticum (Kava-kava). La kava-kava tiene una clase de compuestos que incluyen taninos, alcaloides, ácido benzoico, ácido cinámico, azúcares, cinamato de bornilo, estigmasterol, flavocavinas, mucílagos, pironas, tetrahidroyangoninas, fitoquímicos que son los responsables de las actividades farmacológicas de este vegetal, siendo el Los ansiolíticos, sedantes y neuroprotectores han sido los más estudiados. También se abordaron algunos de los mecanismos de acción que describen la acción de la kava en el SNC, siendo los principales los relacionados con el bloqueo de los canales iónicos de sodio y calcio, la modulación de la vía eritroide 2, a receptores como el ácido γ-aminobutírico, glutamatérgico, glicina y cannabinoide, así como las enzimas monoamino oxidasa y acetilcolinesterasa, además de neurotransmisores como dopamina, serotonina y norepinefrina. Por lo tanto, este estudio tiene la perspectiva de abrir nuevos caminos para más estudios farmacológicos sobre Kava-kava y su uso en el sistema nervioso central. Devido ao aumento continuo das incidências de doenças e distúrbios no sistema nervoso central como as doenças neurodegenerativas, tem-se observado o crescimento de estudos que buscam utilizar medicamentos fitoterápicos, visto que estes são mais facilmente produzidos e economicamente mais viáveis, além de apresentarem efeitos colaterais em menor proporção quando comparados aos medicamentos sintéticos já existentes. Desta forma uma ampla variedade de plantas vem sendo analisadas quanto aos seus fins medicinais e esta revisão apresenta trabalhos publicados de 1970 a 2021 que descrevem sobre a composição química, atividades farmacológicas e elucida mecanismos de ação no SNC da espécie Piper methysticum (Kava-kava). A Kava-kava possui uma classe de compostos que incluem taninos, alcaloides, ácido benzóico, ácido cinâmico, açúcares, bornil-cinamato, estigmasterol, flavocavaínas, mucilagens, pironas, tetrahidroiangoninas, fitoquímicos estes que são responsáveis pelas atividades farmacológicas deste vegetal, sendo as mais estudadas as ansiolíticas, sedativa e de neuroproteção. Também foi abordado alguns dos mecanismos de ação que descrevem a atuação da kava no SNC, sendo os principais relacionados ao bloqueio de canais de íon de sódio e cálcio, a modulação da via do eritroide 2, a receptores como o ácido γ-aminobutírico, glutamatérgicos, glicina e canabinoide, como também as enzimas monoamina oxidase e acetilcolinesterase, além de neurotransmissores como dopamina, serotonina e noradrenalina. Portanto, este estudo tem como perspectiva abrir novos caminhos para estudos farmacológicos mais aprofundados sobre Kava-kava e sua utilização no sistema nervoso central.

Introduction: Inflammatory Bowel Disease (IBD) are diseases characterized by intestinal inflammation, divided into Crohn's Disease (CD) and Ulcerative Retrocolitis (UC). The cause is still unknown. There are a variety of studies that show the beneficial and potential effect of phytocannabinoids on Inflammatory Bowel Disease. Objective: To evaluate the beneficial effect of Cannabis sativa-derived metabolites in the treatment of IBD, associated with the use of nanotechnology in order to enhance this effect, through a systematic review study. Methodology: This systematic review of the literature of pre-clinical and clinical trials was carried out in the following databases: PUBMED, Science Direct and Scopus from 2012 to 2022. Some combinations of terms were used, such as inflammatory bowel diseases, cannabinoids, cannabidiol and nanotechnology. Results: A total of 418 articles were found in Pubmed, 80 articles in Science Direct and 443 in Scopus. In the end, 6 articles in Pubmed, 10 in Science Direct and 6 in Scopus were considered eligible for analysis according to the established inclusion and exclusion criteria. Discussion: In the analyzed studies, it was noticed that phytocannabinoids represent a promising alternative to treat IBD. Despite the great expectations surrounding these molecules, their physicochemical characteristics represent a significant limitation for their application in the treatment of IBD and other diseases. Therefore, nanotechnology proved to be a way to overcome these problems. Conclusion: In view of all the above, it can be inferred that metabolites derived from Cannabis sativa have great potential for the treatment of inflammatory bowel diseases. Introducción: Las Enfermedades Inflamatorias Intestinales (EII) son enfermedades caracterizadas por inflamación intestinal, divididas en Enfermedad de Crohn (EC) y Retrocolitis Ulcerosa (CU). La causa aún se desconoce. Hay una variedad de estudios que muestran el efecto beneficioso y potencial de los fitocannabinoides en la enfermedad inflamatoria intestinal. Objetivo: Evaluar el efecto beneficioso de los metabolitos derivados del Cannabis sativa en el tratamiento de la EII, asociado al uso de nanotecnología para potenciar este efecto, a través de un estudio de revisión sistemática. Metodología: Esta revisión sistemática de la literatura de ensayos preclínicos y clínicos se realizó en las siguientes bases de datos: PUBMED, Science Direct y Scopus de 2012 a 2022. Se utilizaron algunas combinaciones de términos, como enfermedades inflamatorias del intestino, cannabinoides, cannabidiol y nanotecnología. Resultados: Se encontraron un total de 418 artículos en Pubmed, 80 artículos en Science Direct y 443 en Scopus. Al final, 6 artículos en Pubmed, 10 en Science Direct y 6 en Scopus fueron considerados elegibles para el análisis de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión establecidos Discusión: En los estudios analizados, se observó que los fitocannabinoides representan una alternativa prometedora para tratar la EII. A pesar de la gran expectativa que rodea a estas moléculas, sus características fisicoquímicas suponen una importante limitación para su aplicación en el tratamiento de la EII y otras enfermedades. Por lo tanto, la nanotecnología demostró ser una forma de superar estos problemas. Conclusión: Por todo lo anterior, se puede inferir que los metabolitos derivados del Cannabis sativa tienen un gran potencial para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales. Introdução: As Doenças Inflamatórias Intestinais (DII) são doenças caracterizadas por inflamação intestinal, dividida em Doença de Crohn (DC) e Retrocolite Ulcerativa (UC). A causa ainda é desconhecida. Há uma variedade de estudos que mostram o efeito benéfico e potencial dos fitocanabinoides na Doença Inflamatória Intestinal. Objetivo: Avaliar o efeito benéfico dos metabólitos derivados da Cannabis sativa no tratamento de DII, associado ao uso da nanotecnologia com o intuito de potencializar esse efeito, por meio de um estudo de revisão sistemática. Metodologia: Esta revisão sistemática da literatura de ensaios pré-clínicos e clínicos foi realizada nas seguintes bases de dados: PUBMED, Science Direct e Scopus de 2012 a 2022. Utilizou-se algumas combinações de termos como, doenças inflamatórias intestinais, canabinoides, canabidiol e nanotecnologia. Resultados: Foram encontrados um total de 418 artigos no Pubmed, 80 artigos no Science Direct e 443 no Scopus. Ao final, 6 artigos no Pubmed, 10 no Science Direct e 6 no Scopus foram considerados elegíveis para análise de acordo com a inclusão e exclusão critérios estabelecidos Discussão: Nos estudos analisados, percebeu-se que os fitocanabinóides representam uma alternativa promissora para tratar DII. Apesar das grandes expectativas em torno dessas moléculas, suas características físico-químicas representam uma limitação significativa para sua aplicação no tratamento de DII e outras doenças. Portanto, a nanotecnologia provou ser uma forma de superar esses problemas. Conclusão: Diante de todo o exposto, pode-se inferir que metabólitos derivados da Cannabis sativa possuem grande potencial para o tratamento de doenças inflamatórias intestinais.

Pyriproxyfen (PPF) is a larvicide, used to combat the proliferation of Aedes aegypti larvae. The objective of this study was to analyze the compounds of pyriproxyfen and pyridalyl (PYL) in a commercial larvicide to analyze the cytotoxic and oxidative effects of PPF and PYL. The toxic potential of PPF and PYL were assessed based on lethal concentration (LC50) in Artemia salina, cytotoxicity based on the mitotic index and the chromosomal alterations in Allium cepa and the oxidative damage in Saccharomyces cerevisiae. The PPF and PYL compounds were identified by HPLC-PDA based on their retention times and spectral data. The wavelengths λmax (258 nm) and (271 nm) of the UV spectrum of PYL and PPF and the retention times (RT) (3.38 min) and (4.03 min), respectively. The toxicological potentials of PPF and PYL were significant at concentrations (1, 10, 100 and 1000 ppm), with an LC50 of 48 h (0.5 ppm). PPF and PYL pointed out a cytotoxic effect in A. cepa at all concentrations (0.0001, 0.001, 0.01, 0.1, 1.0, 100 and 1000 ppm), genotoxic effect at concentrations only (0.0001; 0.1; 1; 100 and 1000 ppm), and mutagenic for concentrations (0.1, 100 and 1000 ppm). In relation S. cerevisiae, PPF e PYL prompted oxidative damage at concentrations (100 and 1000 ppm) in all strains (SODWT, Sod1, Sod2, Sod1Sod2, Cat1 and Sod1Cat1). Therefore, the PPF and PYL identificated in commercial larvicide by HPLC-PDA produced cytotoxic and oxidative effects that could cause health and ecosystem risks.

The Zika virus (ZIKV) epidemic is a challenge for scientists and health professionals due to the large spread of mosquitoes. This work aimed to describe the main control strategies of ZIKV when using pesticides. The methodology consisted of a literature review on the use of pesticides in potential mosquito breeding sites. Pyriproxyfen (PPF) stood out in the control of Aedes aegypti L. (species of mosquito that causes ZIKV) with dissemination in its particles through the ultra low volume technique. Its use was satisfactory since the PPF does not pose a risk to humans. However, an effective control of the epidemic requires integration with mechanical, biological, and chemical control to eliminate or reduce the mosquito population. For this, studies are essential to validate the proposed strategies, as well as financial investments for the continuity of control actions and implementation of government health campaigns.

Platonia insignis Mart. is a vegetable of the Clusiaceae Lindl., family that is popularly known as “bacuri” in Brazil. It is widely used in folk medicine to treat human diarrheas and inflammatory diseases. It has antiparasitic activity, antioxidant, anticarcinogenic action, in addition to vasorelaxant potential. The present study investigates the leishmanicidal, cytotoxic and genotoxic activities in different biological systems, as well as the chemical constituents of hexane extract from P. insignis seeds. The analysis of the non-volatile constituents was analyzed by GC/MS. A total of sixteen main constituents were detected in the saponifiable material (fatty acid methyl esters, ethyl ester, alcohols and hydrocarbons). In unsaponifiable fraction, nineteen constituents were detected, including a series of n-alkanes and prenylated xanthones gamma-mangostin as main component (70.23% of the total components). The results indicated that the seed hexane extract significantly inhibits the growth of promastigote forms of Leishmania amazonensis (IC50), displayed a significant toxicity against Artemia salina Leach and cytotoxicity and genotoxicity in V79 cell lines. Platonia insignis Mart. es un vegetal miembro de la familia Clusiaceae Lindl., que se conoce popularmente como "bacuri" en Brasil. Se usa ampliamente en la medicina popular para tratar las diarreas humanas y las enfermedades inflamatorias. Tiene actividad antiparasitaria, antioxidante, acción anticancerígena, además de potencial vasorrelajante. El presente estudio investiga las actividades leishmanicidas, citotóxicas y genotóxicas en diferentes sistemas biológicos, así como los componentes químicos del extracto de hexano de semillas de P. insignis. El análisis de los constituyentes no volátiles fue analizado por GC/MS. Se detectaron un total de dieciséis componentes principales en el material saponificable (ésteres metílicos de ácidos grasos, ésteres etílicos, alcoholes e hidrocarburos). En la fracción insaponificable se detectaron diecinueve constituyentes, entre ellos una serie de n-alcanos y xantonas preniladas gamma-mangostina como componente principal (70,23% del total de componentes). Los resultados indicaron que el extracto de semilla de hexano inhibe significativamente el crecimiento de formas promastigotas de Leishmania amazonensis (IC50), mostró una toxicidad significativa contra Artemia salina Leach y citotoxicidad y genotoxicidad en líneas celulares V79. Platonia insignis Mart. é um vegetal da família Clusiaceae Lindl., popularmente conhecida como “bacuri” no Brasil. É amplamente utilizado na medicina popular para tratar diarreias humanas e doenças inflamatórias. Possui atividade antiparasitária, ação antioxidante, anticarcinogênica, além de potencial vasorrelaxante. O presente estudo investiga as atividades leishmanicida, citotóxica e genotóxica em diferentes sistemas biológicos, bem como os constituintes químicos do extrato hexânico de sementes de P. insignis. A análise dos constituintes não voláteis foi analisada por CG/EM. Um total de dezesseis constituintes principais foram detectados no material saponificável (ésteres metílicos de ácidos graxos, éster etílico, álcoois e hidrocarbonetos). Na fração insaponificável, dezenove constituintes foram detectados, incluindo uma série de n-alcanos e xantonas preniladas gama-mangostina como componente principal (70,23% dos componentes totais). Os resultados indicaram que o extrato de hexano da semente inibe significativamente o crescimento das formas promastigotas de Leishmania amazonensis (CI50), apresentou toxicidade significativa contra Artemia salina Leach e citotoxicidade e genotoxicidade em linhagens celulares V79.