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A Leucemia Linfocítica Crônica (LLC) é uma doença linfoproliferativa considerada a doença mais comum nos idosos no mundo ocidental. A citogenética é uma importante ferramenta prognóstica que demonstra as principais alterações cromossômicas predizendo o curso clínico da doença, a sobrevida do paciente e auxilia na escolha do tratamento. O vírus Epstein-Barr (EBV) é um γ ubíquo-herpesvírus que infecta mais de 90% da população mundial. A relação entre EBV e o curso clínico de pacientes com LLC é desconhecida. O objetivo desse trabalho é investigar a infecção do EBV em pacientes portadores de LLC. Foi realizado um estudo transversal de 46 pacientes sob diagnóstico de LLC e tratamento efetivado nos períodos de 2017 a 2019. Os dados foram obtidos pela revisão de prontuários médicos e registrados via formulário eletrônico com aspectos demográficos, clínicos, parâmetros hematológicos e perfil citogenético. Para a detecção do EBV foi utilizado o teste de reação em cadeia da polimerase (PCR). O DNA viral foi extraído com auxílio do kit “QIAamp DNA Mini” (QIAGEN) e submetido à reação de PCR, utilizando o kit comercial Ludwig Biotec, tendo como alvo o gene EBNA-3C. Observou-se que o sinal clínico mais frequente foi esplenomegalia e a linfocitose a alteração laboratorial de mau prognóstico. As alterações citogenéticas foram encontradas em 36,6% da população estuda e 16,67% foram de mau prognóstico (deleção 11q, 17p e tp53). Foram detectados 43,47% dos pacientes com DNA viral do EBV. Ocorrendo um aumento estatístico significativo de complicações e comorbidade e evoluções a óbito nos pacientes EBV positivo (p

Objetivo: o presente estudo tem por objetivo realizar uma análise do perfil espaço-temporal da hepatite B no estado do Pará, entre os anos de 2006 e 2018. Métodos: trata-se de um trabalho epidemiológico, ecológico e descritivo, realizado no estado do Pará por meio de seus municípios e regiões de saúde. A base de dados foi levantada perante consulta ao Departamento de Informática do SUS (DATASUS). Foram calculadas as variações percentuais anuais (APC) nas taxas de incidência de hepatite B, mediante a modelagem pelo método Jointpoint, usando o ano calendário como variável de regressão. Resultados: no estado do Pará, foram notificados, no período do estudo, 3,228 casos, sendo, 48,3% em homens e 51,7% em mulheres, com média de 248,3 casos por ano (61,8 de desvio padrão). A taxa de incidência média entre os anos de 2006 a 2018, nos 144 municípios no estado do Pará, obteve uma grande variação de 0 a 21,54 casos por 100.000 mil habitantes. Conclusão: apesar da dispersão nas taxas de incidência, obteve-se uma tendência crescente da ocorrência de casos de hepatite B no período estudado, sugerindo a necessidade de medidas de saúde pública mais eficazes no combate ao HBV

HEMOPA foundation, Evandro Chagas Institute, Foundation for Scientific and Technological Development in Health (FIOTEC; Project PRES-012-FIO-16) and funded in part by the research productivity project CNPq (302584/2015?3) Par? State University. Center for Life Science and Health. Bel?m, PA, Brazil. Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. Par? State University. Center for Life Science and Health. Bel?m, PA, Brazil. Foundation Center for Hemotherapy and Hematology of Par?. Bel?m, PA, Brazil. Foundation Center for Hemotherapy and Hematology of Par?. Bel?m, PA, Brazil. Ophir Loyola Hospital. Bel?m, PA, Brazil. Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. Par? State University. Center for Life Science and Health. Bel?m, PA, Brazil. Human pegivirus (HPgV)?formerly known as GBV-C?is a member of the Flaviviridae family and belongs to the species Pegivirus C. It is a non-pathogenic virus and is transmitted among humans mainly through the exposure to contaminated blood and is often associated with human immunodeficiency virus (HIV) infection, among other viruses. This study aimed to determine the prevalence of HPgV viremia, its association with HIV and clinical epidemiological factors, as well as the full-length sequencing and genome characterization of HPgV recovered from blood donors of the HEMOPA Foundation in Bel?m-PA-Brazil. Methods: Plasma samples were obtained from 459 donors, tested for the presence of HPgV RNA by the RT-qPCR. From these, a total of 26 RT-qPCR positive samples were submitted to the NGS sequencing approach in order to obtain the full genome. Genome characterization and phylogenetic analysis were conducted. Results: The prevalence of HPgV was 12.42%. We observed the highest prevalences among donors aged between 18 and 30 years old (16.5%), with brown skin color (13.2%) and men (15.8%). The newly diagnosed HIV-1 prevalence was 26.67%. The HPgV genotype 2 (2a and 2b) was identified. No data on viral load value was found to corroborate the protective effect of HPgV on HIV evolution. Conclusions: This study provided information regarding the HPgV infection among blood donors from HEMOPA Foundation. Furthermore, we genetically characterized the HPgV circulating strains and described by the first time nearly complete genomes of genotype 2 in Brazilian Amazon.

Introdução: Embora identificada a mais de 100 anos, a Doença de Chagas continua sem controle no Brasil, tanto em função do número instável de casos quanto pela carência de políticas públicas de enfrentamento efetivas. Em contexto recente o monitoramento dessa e de outras doenças tropicais negligenciadas pode ter perdido qualidade em função da chegada de novas doenças agudas no país e da decorrente sobrecarga de trabalho nos serviços de cuidado e atenção em saúde. Objetivo: avaliar o perfil epidemiológico da DCA através da comparação das séries históricas disponíveis no Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), tabulados entre 2011 e 2020. Método: Foram utilizados dados públicos do Sistema de Informação de Agravos de Notificação coletados pelo Sistema Único de Saúde. Resultados: Aplicadas as técnicas quantitativas da epidemiologia descritiva, sugere-se que, nas áreas endêmicas e de alta vulnerabilidade para a Doença, a COVID-19 pode ter colaborado para o agravamento da subnotificação de Chagas, que apresentou redução próxima a 50% com relação à média dos anos anteriores. Conclusão: Admitindo que nesse momento a erradicação da Doença de Chagas e da COVID-19 não parecem próximas, o fortalecimento da Vigilância em Saúde é fator crítico de sucesso para a construção de cenários de saúde mais favoráveis.

Objetivo: realizar uma revisão integrativa da literatura que exponha resultados em bancos de dados científicos acerca das anomalias da raiz – dilaceração e raiz supranumerária; realizar a síntese das informações acerca das anomalias da raiz – dilaceração e raiz supranumerária obtidas na literatura; elencar a importância de tal conhecimento para o aprimoramento assistencial odontológico. Metodologia: Trata-se de um estudo exploratório e descritivo, de abordagem qualitativa do tipo Revisão integrativa da literatura (RIL). Com a utilização do Iramuteq para elencar as classes discursivas resultantes das análises dos artigos selecionados. o banco de dados escolhido foi a BVS (biblioteca virtual de saúde), diante disto foram utilizados os seguintes critérios de inclusão: textos disponíveis gratuitamente e na íntegra na base de dados; textos em português e inglês; textos publicados entre 2010 – 2020; texto que contemplassem a temática abordada. Resultados e discussão: foram selecionados 5 artigos a partir da busca de banco de dados dentre esses artigos 3 foram de 2012, um de 2015 e um de 2020, expondo a carência de artigos acerca da temática, em relação às classe discursivas elencadas pelo iramuteq, o resultado foi ) Tratamentos para anomalias de raiz e o sofrimento ao paciente; 2) Efeitos da posição e angulação dentária em dilaceração da raiz; 3) Radiografia como exame fundamental para tratamento de anomalia de raiz; 4) fatores que colaboram para as anomalias de raiz.

Introdução: O câncer de mama é o segundo tipo de neoplasia mais prevalente em mulheres, com aumento do número de óbitos a cada ano, apesar de ter elevada taxa de cura quando diagnosticado e tratado precocemente. Para tentar diminuir a taxa de mortalidade o Ministério da Saúde lançou a portaria n°189/2014 que visa instituir os Serviços de Referência para Diagnóstico de Câncer de Mama, contando com profissionais especializados e serviços diagnósticos. No entanto, há dificuldade de oferta de todos os procedimentos, impactando no diagnóstico definitivo e consequente aumento da mortalidade. Objetivo: Avaliar a tendência de mortalidade de câncer de mama no Pará, entre os anos de 2010 e 2018, a partir dos dados do Instituto Nacional do Câncer (INCA). Metodologia: Trata-se de um estudo observacional, descritivo, retrospectivo e comparativo baseado nos dados disponíveis no INCA. Resultados: No período de 2010 a 2018, no Pará houve 17,8 óbitos/100 mil habitantes por câncer de mama, abaixo dos valores observados comparativamente no Brasil (27,7) e na região Norte (19,1). No entanto, em Belém, a mortalidade foi maior, com média de 30 óbitos/100 mil habitantes. No comparativo entre as regiões do Brasil, o coeficiente de mortalidade da região Norte está acima das demais, tendo estas as seguintes médias: Sudeste 17,62; Nordeste 11,16; Sul 17,62 e Centro Oeste 12,68. Conclusão: A taxa de mortalidade por câncer de mama da Região Norte está acima das taxas das demais regiões do Brasil, tendo destaque para a cidade de Belém-Pará, onde a média de mortalidade está acima da registrada em todo o país.

Aluminum and its compounds are common contaminants of water and food, as well as medications and cosmetics. The wide distribution of the element facilitates the demand for detailed studies of its biological and toxicological effects. This work aimed to evaluate the possible genotoxic and toxic activity resulting from in vivo and in vitro exposure to Al. For in vivo analysis, 40 Swiss mice were used, various concentrations of hydrated aluminum chloride were administered orally. They were analyzed for possible genic activity and metal cytotoxicity using a micronucleus test (MN), and for toxicity through histopathological evaluation of the extracted organs. For in vitro analysis, lymphocytes from the peripheral blood of 3 healthy donors were used. These cells were exposed to the same chemical agent in various concentrations. In vivo study revealed a significant increase in the number of MN in all Al concentrations. Furthermore, significant alterations in all the organs evaluated were verified by the presence of irreversible lesions (such as necrosis). Corroborating these findings, a significant increase in the quantity of MN in all concentrations with lymphocytes in vitro. In light of this, we suggest that this metal presents genotoxic potential and is potentially a cause of pathological disorders.

Lipid-based nanoparticle systems have been used as vehicles for chemotherapeutic agents in experimental cancer treatments. Those systems have generally been credited with attenuating the severe toxicity of chemotherapeutic agents. This study aimed to investigate the effects of associating paclitaxel (PTX) with a lipid-based nanoparticle system on a nonhuman primate, Cebus apella, documenting the toxicity as measured by serum biochemistry, which is a detailed analysis of blood and tissue. Eighteen C. apella were studied: three animals were treated with cholesterol-rich nanoemulsion (LDE) only, without PTX, administered intravenously every 3 weeks, during six treatment cycles; six animals were treated with PTX associated with LDE at the same administration scheme, three with lower (175 mg/m2) and three with higher (250 mg/m2) PTX doses; and six animals were treated with commercial PTX, three with the lower and three with the higher doses. In the LDE-PTX group, no clinical toxicity appeared, and the weight-food consumption curve was similar to that of the controls. Two animals treated with commercial PTX presented weight loss, nausea and vomiting, diarrhea, skin flaking, 70% loss of body hair, and decreased physical activity. The use of LDE as a carrier at both lower and higher doses reduced the toxicity of the drug in this species, which is closely related to human subjects. This was observed not only by clinical, biochemical, and hematological profiles but also by the histopathological analysis. The results of this study support the assumption that lipid-based nanoparticle systems used as drug carriers can serve as valuable tools to decrease the toxicity and increase the safety of chemotherapeutic agents.

Universidade do Estado do Par?. Departamento de Patologia. Bel?m, PA, Brasil. Universidade do Estado do Par?. Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brasil. Universidade do Estado do Par?. Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brasil. Universidade do Estado do Par?. Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brasil. Universidade do Estado do Par?. Departamento de Patologia. Bel?m, PA, Brasil. Universidade do Estado do Par?. Programa de P?s-Gradua??o em Biologia Parasit?ria na Amaz?nia. Bel?m, PA, Brasil / Minist?rio da Sa?de. Secretaria de Vigil?ncia em Sa?de. Instituto Evandro Chagas. Ananindeua, PA, Brasil. Pseudomonas aeruginosa is the leading cause of nosocomial infections with high mortality rates owing to the limited therapeutic options for multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDRPA) and metallo-beta-lactamase (MBL)-producing strains. Herein, we present a meta-analysis exploring the association between MDRPA and S?o Paulo MBL-1 (SPM-1)-producing strains vs. mortality. Online databases were screened to identify studies published between 2006 and 2016. A total of 15 studies, comprising 3,201 cases of P. aeruginosa infection, were included. Our results demonstrated a higher mortality rate among patients infected with MDRPA (44.6%, 363/813) than those with non-MDRPA infection (24.8%, 593/2,388) [odds ratio (OR) 2.39, 95% confidence interval (CI) 1.70-3.36, p

The immune response modifier Canova® is a homeopathic remedy indicated for patients with depressed immune system, since this drug appears to increase adaptive immunity and induce an immune response against multiple and severe pathological conditions, including cancer. We evaluated the pattern of immune cellular response in non-human primates of the species Cebus apella exposed to N-methyl-N-nitrosourea (MNU) with and without Canova®. Twelve animals were divided into four groups, with three animals each: negative control and three experimental groups, MNU-alone (35 days); MNU (35 days)-plus-Canova® (3 days) and Canova®-alone (3 days). The animals received MNU orally and Canova® by three intravenous injections. Evaluation of the cellular immune response was performed by immunophenotyping of T-lymphocytes (CD4(+), CD8(+)), B-lymphocytes and natural killer cells. Analysis was also performed of the cell cycle. Our results suggest an increase of T-lymphocytes (CD4(+)CD3(+)) only in the Canova® group, while in the MNU-plus-Canova® group only B-lymphocytes increased.

The identification of cytogenetic abnormalities in schizophrenic patients may provide clues to the genes involved in this disease. For this reason, a chromosomal analysis of samples from 62 schizophrenics and 70 controls was performed with trypsin-Giemsa banding and fluorescence in situ hybridization of the X chromosome. A clonal pericentric inversion on chromosome 9 was detected in one male patient, and we also discovered mosaicism associated with X chromosome aneuploidy in female patients, primarily detected in schizophrenic and normal female controls over 40 years old. When compared with age-matched female controls, the frequency of X chromosome loss was not significantly different between schizophrenics and controls, except for the 40- to 49-year-old age group. Our findings suggest that the X chromosome loss seen in schizophrenic patients is inherent to the normal cellular aging process. However, our data also suggest that X chromosome gain may be correlated with schizophrenia in this Brazilian population.

Rotenone is a heterocyclic compound widely used as an insecticide, acaricide and piscicide. Its toxicity is mainly caused by the inhibition of mitochondrial respiratory processes and ATP production, resulting in the generation of reactive oxygen species. Reactive oxygen species can interact with DNA, RNA and proteins, leading to cell damage, followed by death. We used the Comet assay, and we analyzed chromosome aberrations, in order to evaluate the genotoxic and clastogenic effects of rotenone on the different phases of the cell cycle. Cultured human lymphocytes were treated with 1.0, 1.5 and 2.0 microg/mL rotenone during the G1, G1/S, S (pulses of 1 and 6 h), and G2 phases of the cell cycle. Rotenone induced DNA damage and was clastogenic, but the clastogenicity was detected only with treatments conducted during the G1/S and S phases of the cell cycle. Rotenone also induced endoreduplication and polyploidy in treatments made during G1, while it significantly reduced the mitotic index in all phases of the cell cycle.