Search

Endocrine disruptors are exogenous substances that have the ability to alter one or more functions of the endocrine system with adverse effects on the health of a healthy organism. The main objective of the present work was to evaluate the action of endocrine disrupters 17β-estradiol (E2) and 17α-ethinylestradiol (EE2) in the development of Nile tilapia (Oreochromis niloticus). Four experiments were developed in which the hormonal concentrations of 250, 500 and 1,000 ng L-1 were evaluated with an exposure time of 4 weeks (Experiment 01); 250, 500 and 1,000 μg L-1 with exposure time of 4 weeks (Experiment 02); 160 μg L-1 with exposure time of 4 weeks (Experiment 03) and 160 μg L-1 with exposure time ranging from 1 to 4 weeks (Experiment 04). After the end of the hormonal exposure period, the water in each experimental unit was completely renewed and the individuals were kept in clean water so that they could develop. At the end of this period, the animals were euthanized by stunning on ice, to extract the gonads, prepare the slides and observe under a light microscope. At the end of the experiment it was possible to verify that the hormones and the hormonal concentrations evaluated had a distinct effect on the parameters of zootechnical performance: weight, length, condition factor and survival. Intersex individuals were observed in the treatments with each of the hormones. In addition, malformations were observed in the individuals of the treatments, mainly in the head region. With the data collected in this research it is possible to conclude that the presence of the chemical compounds 17β-estradiol and 17α-ethinylestradiol severely affect the development and sexual differentiation of Nile tilapia. Desreguladores endócrinos são substâncias exógenas que possuem a capacidade de alterar uma ou várias funções do sistema endócrino com efeitos adversos à saúde de um organismo saudável. O objetivo principal do presente trabalho foi avaliar a ação dos desreguladores endócrinos 17β-estradiol (E2) e 17α-etinilestradiol (EE2) no desenvolvimento da tilápia do Nilo (Oreochromis niloticus). Foram desenvolvidos quatro experimentos nos quais foram avaliadas as concentrações hormonais de 250, 500 e 1.000 ng L-1 com tempo de exposição de 4 semanas (Experimento 01); 250, 500 e 1.000 μg L-1 com tempo de exposição de 4 semanas (Experimento 02); 160 μg L-1 com tempo de exposição de 4 semanas (Experimento 03) e 160 μg L-1 com tempo de exposição variando de 1 a 4 semanas (Experimento 04). Após o término do período de exposição hormonal, a água de cada unidade experimental foi totalmente renovada e os indivíduos mantidos em água limpa para que se desenvolvessem. Ao final deste período os animais foram eutanasiados por insensibilização em gelo, para extração das gônadas, preparação das lâminas e observação sob microscópio de luz. Ao final do experimento foi possível constatar que os hormônios e as concentrações hormonais avaliadas afetaram distintamente os parâmetros de desempenho zootécnico peso, comprimento, fator de condição e sobrevivência. Indivíduos intersexo foram observados nos tratamentos com cada um dos hormônios. Além disto, foram observadas malformações nos indivíduos dos tratamentos, principalmente na região da cabeça. Com os dados coletados na presente pesquisa é possível concluir que a presença dos compostos químicos 17β-estradiol e 17α-etinilestradiol afetam severamente o desenvolvimento e a diferenciação sexual da tilápia do Nilo.

Endocrine disruptors are exogenous substances that can impair one or more functions of the endocrine system and cause adverse effects to the health of an intact organism. The main goal of this study was to evaluate the effect of the endocrine disruptors 17β-estradiol (E2) and 17α-ethinyl estradiol (EE2) on the sexual differentiation of Nile tilapia during spawning. Six treatments and one control with three replications, totalizing 21 experimental units, were assessed in a completely randomized design. Hormones were dosed at concentrations of 250, 500, and 1,000 ng L−1 (treatments E2–250, E2–500, E2–1,000, EE2–250, EE2–500, and EE2–1,000). Exposure to hormones occurred during the first 28 days of life. After this period, water was completely renewed and individuals kept in their respective experimental units for another 60 days, totaling 88 days. At the end of this period, animals were euthanized by ice desensitization for gonad extraction, slide preparation, and observation under an optical microscope. At the end of the experiment, the results indicated that the type of hormone and hormone concentration differentially affected the parameters of zootechnical performance. A significant difference (p

PASSOS NETO, Oscar Pacheco. Avaliação de desova induzida hormonalmente e qualidade dos ovos de ariacó, Lutjanus synagris (LINNAEUS, 1758). 2010. 79 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Marinhas Tropicais) - Instituto de Ciências do Mar, Universidade Federal do Ceará. Fortaleza, 2010. The aim of this study was to evaluate the hormone induced spawn and egg quality of lane snapper, Lutjanus synagris. The absolute fecundity, relative fecundity, egg and oil globule diameter, percentage of floating eggs, percentage of fertilization, hatching rate and larval survival up to yolk consumption were assessed. The study was conducted at Centro de Estudos Ambientais Costeiros (CEAC) from Instituto de Ciências do Mar (LABOMAR) from the Universidade Federal do Ceará (UFC). Wild juveniles were captured by hook, took to the laboratory and held in a quarantine system. Fishes were transferred to the internal system to complete gonadal maturation under a 14h-light photoperiod and fed fish, shrimp and squid. After gonadal maturation, induced spawn period was started. Individuals were captured, anesthetized and measured. Maturity criteria were running milt for males and mean oocyte diameter greater than 400 μm for females. Induced spawns were attempted in the period between November 2009 and March 2010, by using human chorionic gonadotropin (hCG) injections at the base of the pectoral fin. Total doses of 1.500 IU kg-1 were used and two experimental protocols were evaluated. In the Protocol 50/50, injections of hCG were given in two doses of 50% of total dose while in the Protocol 70/30, the first dose was 70% and the second was 30% total dose. The second injection was given after 24 hours. Males received only one injection of 750 IU kg-1, at the time of the second injection to females. The sex ratio (female:male) was 1:2. The percentage of floating eggs was significantly different, with mean values of 78.18 ± 39.71% and 33.68 ± 41.02% for Protocols 50/50 and 70/30, respectively. There were no significant differences in any other evaluated parameters. The mean values of relative fecundity were 306,815.10 ± 135,218.18 egg kg-1 (Protocol 50/50) and 404,511.27 ± 261,545.16 egg kg-1 (Protocol 70/30). The percentage of fertilization in floating eggs ranged from 92 to 100% with mean egg diameters from 726.0 ± 16.89 μm to 795.0 ± 19.43 μm and oil globule diameters from 122.5 ± 8.07 μm to 141.5 ± 11.89 μm in Protocols 50/50 and 70/30. Hatching occurred 16 hours after spawning at mean temperature of 29.3 ± 0.9oC. Spawns with eggs having multiple oil globules had a similar hatching rate and larval survival than those with simple oil globule. Lane snapper can successfully adapt to captivity conditions and positively respond to handling and induced spawn. The positive results show that hCG induced spawn is feasible, however the variability of the found data in the present study reveals that this technique needs to be improved O presente estudo teve como objetivo avaliar a desova induzida hormonalmente e a qualidade dos ovos do ariacó, Lutjanus synagris. Foram avaliadas as fecundidades absoluta e relativa, o diâmetro dos ovos e de suas respectivas gotículas de óleo, a porcentagem de ovos flutuantes, a taxa de fecundação, a taxa de eclosão e sobrevivência das larvas após consumo da reserva vitelínica. O estudo foi desenvolvido no Centro de Estudos Ambientais Costeiros (CEAC) do Instituto de Ciências do Mar (LABOMAR) da Universidade Federal do Ceará (UFC). Indivíduos juvenis foram capturados na natureza por meio de pesca com anzol, levados ao laboratório e mantidos sob quarentena. Para finalizar o processo de maturação gonadal os indivíduos foram transferidos para o sistema interno, mantidos sob fotoperíodo de 14 horas de claro e alimentados alternadamente com sardinha, camarão e lula. Após a verificação da maturação gonadal foi iniciado o período de indução hormonal. Os animais foram capturados, anestesiados, medidos e pesados. O critério de maturidade utilizado foi liberação de sêmen para os machos e diâmetro médio dos ovócitos maior que 400 μm para as fêmeas. As induções ocorreram entre os meses de novembro de 2009 e março de 2010 com injeções de gonadotrofina coriônica humana (hCG) na base da nadadeira peitoral. Foram utilizadas doses de 1.500 UI kg-1 e avaliados dois protocolos. No Protocolo 50/50 foram aplicadas duas injeções contendo 50% da dose total e no Protocolo 70/30 a primeira dose foi de 70% e a segunda de 30% da dose total. A segunda injeção foi aplicada 24 horas após a primeira. Os machos receberam dose única de 750 UI de hCG kg-1 no momento da segunda injeção na fêmea. A proporção sexual (fêmea:macho) utilizada foi de 1:2. A porcentagem de ovos flutuantes apresentou diferença significativa com valores médios de 78,18 ± 39,71% e 33,68 ± 41,02% para os Protocolos 50/50 e 70/30, respectivamente. Não foi observada diferença significativa para nenhum dos demais parâmetros avaliados. Os valores médios para fecundidade relativa foram de 306.815,10 ± 135.218,18 óvulos kg-1 (Protocolo 50/50) 404.511,27 ± 261.545,16 óvulos kg-1 (Protocolo 70/30). A fertilização dos ovos flutuantes variou entre 92 e 100% com diâmetro médio de 726,0 ± 16,89 μm a 795,0 ± 19,43 μm e da gotícula de óleo de 122,5 ± 8,07 μm a 141,5 ± 11,89 μm. A eclosão ocorreu em 16 horas sob temperatura média de 29,3 ± 0,9oC. Ovos com múltiplas gotículas de óleo apresentaram eclosão e sobrevivência similares àqueles com uma gotícula. O ariacó se mostrou uma espécie que se adapta bem ao cativeiro respondendo positivamente ao manejo e à indução hormonal. Os resultados positivos mostram que o hCG é eficaz na reprodução induzida desta espécie, contudo a variabilidade dos dados encontrados no presente estudo revela que a técnica precisa ser aprimorada

Analisou-se o efeito de diferentes salinidades (0; 5; 10; 15; 20; 25; 30; 35 e 40 ppt) no desempenho reprodutivo da tilápia vermelha, Oreochromis sp., variedade Saint Peter. Os casais de reprodutores foram selecionados, aclimatados, pesados, medidos e distribuídos em aquários de 170 L, onde permaneceram por um período de 28 dias. Constatado o acasalamento, os ovos foram coletados, contados para determinar a fecundidade absoluta e relativa e transferidos para incubadoras artificiais. Após a eclosão, as larvas foram contadas para determinar a taxa de eclosão e estocadas em tanques circulares de 1.000 L onde permaneceram até que atingissem tamanho adequado para a realização do método de esfregaço das gônadas. As salinidades foram monitoradas por refratômetro e mantidas constantes. Os parâmetros temperatura, oxigênio dissolvido e pH foram medidos diariamente. A fecundidade absoluta e a fecundidade relativa variaram respectivamente entre 772,25 ± 394,39 e 1.268,33 ± 36,50 ovos desova-1 e 5,49 ± 3,31 e 7,44 ± 3,76 ovos g-1. Observaram-se taxas de eclosão de 56,34 ± 22,86%; 25,08 ± 2,07%; 42,53 ± 3,93%; 33,76 ± 6,65% e 11,56 ± 5,23% para as salinidades 0; 5; 10; 15 e 20 ppt, respectivamente. Verificou-se a porcentagem de macho de 32,00%; 54,69%; 64,71%; 46,00% e 56,00%, respectivamente para salinidades 0; 5; 10; 15 e 20 ppt. A variedade Saint Peterfoi capaz de realizar desova seguida de eclosão nas salinidades 0; 5; 10; 15 e 20 ppt, apenas desova em 25 ppt, não se observando desova em 30; 35 e 40 ppt. The effect of different salinities (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 and 40 ppt) was analysed on the reproductive performance of red tilapia, Oreochromissp., var. Saint Peter. Couples were selected for breeding, acclimated, weighed, measured and distributed in aquariums of 170 L, where they remained for a period of 28 days. Once mating had occurred, the eggs were collected, counted to determine absolute and relative fecundity, and transferred to artificial incubators. After hatching, the larvae were counted to determine the hatch rate, and stored in circular, 1000 L tanks, where they remained until reaching a suitable size for the gonad smear method to be carried out. Salinity was monitored by refractometer and kept constant. The parameters, temperature, dissolved oxygen and pH were measured daily. Absolute and relative fecundity varied respectively between 772.25 ± 394.39 and 1268.33 ± 36.50 eggs spawning-1, and 5.49 ± 3.31 and 7.44 ± 3.76 eggs g-1. Hatch rates of 56.34 ± 22.86%, 25.08 ± 2.07%, 42.53 ± 3.93%, 33.76 ± 6.65% and 11.56 ± 5.23% were seen respectively for the salinities 0, 5, 10, 15 and 20 ppt. Percentages of males of 32.00%; 54.69%; 64.71%; 46.00% and 56.00%, were found respectively for the salinities 00, 5, 10, 15 and 20 ppt. The Saint Peter variety was able to spawn, followed by hatching, at salinities of 0, 5, 10, 15 and 20 ppt. At 25 ppt, only spawning took place. No spawning was seen at 30, 35 and 40 ppt.