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Resumen La definición general de las enzimas es que son un tipo de proteínas que catalizan, es decir, aceleran o retrasan procesos o reacciones químicas dentro de los seres vivos, sin embargo, a pesar de que hay clasificación para cada tipo de enzimas, hay algunas que son diferentes debido a los organismos que las sintetizan, esto posiblemente por el hábitat hostil que provocó una adaptación. Thomas D. Brock y Hudson Freeze descubrieron en 1968 una bacteria llamada Thermus aquaticus la cual produce una enzima llamada Taq polimerasa, la bacteria se encontró en primavera en USA específicamente en los géiseres de Yellowstone [1, 2, 3]. La PCR fue desarrollada en el año de 1983, pero no fue hasta el año 1985 que fue presentada por Kary Mullis (1944-2019) a la reunión anual de la sociedad norteamericana de genética humana, la cual revolucionó la biología molecular, marcando un antes y un después. Pero no fue hasta el año de 1988 cuando se ocupó la Taq polimerasa en la técnica de PCR, específicamente en la etapa de extensión en donde puede replicar una cadena de ADN de 100 pares de bases en menos de 10 segundos, funcionando a 72 °C; es decir, se utilizó esta enzima para la amplificación del ADN debido a las propiedades termoestables, ya sea del ser humano u otros seres vivos, y en 1933 Kary Mullis fue galardonado con Premio Nobel de Química por inventar la PCR [1, 4, 5, 6, 7]. El nombre que recibe esta enzima es precisamente por la abreviatura de la bacteria que la produce “T” de Thermus, “aq” de aquaticus y polimerasa debido a que replica los ácidos nucleicos. Thermus aquaticus es una bacteria termófila, aerobia, Gram-negativa y heterótrofa, dichas propiedades, han hecho que se adapte a condiciones donde difícilmente otro tipo de microorganismos puedan sobrevivir, debido a esto, la enzima que es de interés se le ha denominado como una enzima extrema y termoestable, esto porque soporta altas temperaturas sin desnaturalizarse, es decir, no pierde sus estructura y funciones a altas temperaturas. La temperatura ideal donde presenta una actividad enzimática es entre 75 °C y 80 °C y tan solo sobrevive 9 minutos si está a 97.5°C. La polimerización de nucleótidos de ADN que son doble hebra en dirección 5' → 3', son catalizados por la Taq polimerasa, pero deben estar presentes los iones de magnesio y actividad exonucleasa 5' → 3' [3, 5, 6, 8]. La PCR es una síntesis in vitro de fragmentos de ADN, que consiste en 3 etapas (desnaturalización, templado y extensión) y tiene varias ventajas, se usan pocas moléculas, no se requieren células vivas, el proceso es terminado en pocas horas, es versátil debido a que puede ser aplicada en muchas áreas como en la identificación de enfermedades, replicación del genoma humano, epidemiología, investigación, medicina forense y su principal y más importante aplicación actualmente es para la detección del virus SARS-CoV 2, responsable de la COVID-19. Además, se puede retro-transcribir un ARNm amplificándolo, utilizando la Taq polimerasa para posteriormente replicar el ADN amplificado y obtener la proteína que es de importancia, por ejemplo, así se produce la insulina que se ocupa actualmente [1, 6, 8]., {"references":["Arcedo J. La Taq polimerasa y la PCR, la técnica que revolucionó la biología molecular [Internet]. Microbacterium. 2020 [consultado el 23 de noviembre de 2022]. 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México D.F.: Universidad de Colima, Escuela Nacional de Ciencias Biológicas, Instituto Politécnico Nacional, Universidad Veracruzana campus Orizaba; 2014 [citado 23 noviembre 2022]. Disponible en: https://www.utm.mx/edi_anteriores/temas54/T54_2Notas2-Taq%20polimerasa%20-%20De%20los%20geisers%20a%20la%20ciencia.pdf.","Belazquez R. Biología molecular, bioinformática, expresión diferencial de genes y ... ¡langostas! [Internet]. Ugr.es. [consultado el 23 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://www.ugr.es/~rmblazquez/pcr1.html.","F. Hoffmann. La historia de la PCR [Internet]. Diagnostics. 2022 [consultado el 23 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://diagnostics.roche.com/es/es/article-listing/history-of-pcr.html.","Serrano A. Flores L. Apórtela J. Sierra E. PCR: reacción en cadena de la polimerasa [Internet]. México, D.F. [consultado el 23 de noviembre de 2022]. Disponible en: http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/710/pcr.pdf."]}

Objetivo. Comparar la profundidad de polimerización de tres resinas compuestas bulk fill obtenida con dos unidades de fotoactivación LED (polywave versus monowave). Métodos. Con las resinas compuestas bulk fill: Filtek One Bulk Fill Restorative (FO) (3M ESPE), Tetric N-Ceram Bulk Fill (TNC) (Ivoclar Vivadent) y Opus Bulk Fill APS (OP) (FGM), fueron confeccionados cuerpos de prueba (n = 5) de formato cilíndrico (4 mm diámetro y 10 mm altura) para la evaluación de la profundidad de polimerización según la norma ISO 4049. Fueron empleadas dos unidades de fotoactivación LED de diferentes tecnologías: Bluephase N (Tecnología Polywave - Ivoclar Vivadent) y LED D (Tecnología Monowave - Woodpecker) con densidad de energía de 24 J/cm2. Los datos fueron analizados por medio del análisis de la varianza de dos factores y la prueba post hoc de Tukey (α = 5%). Resultados. LED D produjo mayores valores de profundidad de polimerización en todas las resinas compuestas bulk fill evaluadas (p < 0,05). Los valores obtenidos con Bluephase N fueron: 3,87 (TNC) > 3,74 (FO) > 3,31 (OP) y con LED D fueron 4,29 (TNC) > 4,11 (FO) > 3,92 (OP). Conclusiones. La unidad de fotoactivación LED de tecnología monowave produjo mayor profundidad de polimerización que la de tecnología polywave, independientemente de la resina compuesta bulk fill utilizada. Las resinas compuestas tuvieron diferentes valores de profundidad de polimerización.

Polyurethanes are among the most versatile polymers in the world with great demand in today's market. The development of new compositions is necessary, due to the search for high performance materials and with properties different from the existing ones. Incorporating fillers into the polymer is a means of improving the performance of polyurethane. Thus, the present work aimed to incorporate starch into thermoplastic polyurethane via in situ polymerization, in proportions of 1.0%, 2.0%, 3.0% and 5.0% by mass in relation to the mass of pure polymer, and evaluate the thermal and morphological properties of the composites obtained. Polyurethane was obtained through the reaction of polycaprolactonediol (PCL) and hexamethylene 1,6-diisocyanate (HDI). The morphology of the composites obtained was characterized by scanning electron microscopy (SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). Thermal properties were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). In addition, the surface of the polymers was evaluated using the wettability technique. Based on the results obtained, the composite that presented the best performance was polyurethane with 5% starch, as it showed an increase in crystallinity and, therefore, an increase in thermal resistance. In addition, the best dispersion of the filler in the polymer matrix was verified for the microcomposite with 5% starch, indicating that the starch added distinct properties to the composite. Los poliuretanos se encuentran entre los polímeros más versátiles del mundo y con gran demanda en el mercado actual. Es necesario el desarrollo de nuevas composiciones, debido a la búsqueda de materiales de altas prestaciones y con propiedades diferentes a los existentes. La incorporación de rellenos en el polímero es un medio para mejorar el rendimiento del poliuretano. Así, el presente trabajo tuvo como objetivo incorporar almidón al poliuretano termoplástico vía polimerización in situ, en proporciones de 1,0%, 2,0%, 3,0% y 5,0% en masa con relación a la masa de polímero puro, y evaluar las propiedades térmicas y morfológicas de los compuestos obtenidos. El poliuretano se obtuvo a través de la reacción de policaprolactonediol (PCL) y hexametilen 1,6-diisocianato (HDI). La morfología de los composites obtenidos se caracterizó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM) y espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR). Las propiedades térmicas se caracterizaron por calorimetría diferencial de barrido (DSC) y análisis termogravimétrico (TGA). Además, se evaluó la superficie de los polímeros mediante la técnica de humectabilidad. En base a los resultados obtenidos, el composite que mejor comportamiento presentó fue el poliuretano con 5% de almidón, ya que mostró un aumento de la cristalinidad y, por tanto, un aumento de la resistencia térmica. Además, se verificó la mejor dispersión del relleno en la matriz polimérica para el microcompuesto con 5% de almidón, lo que indica que el almidón agregó distintas propiedades al compuesto. Os poliuretanos estão entre os polímeros mais versáteis do mundo com uma grande demanda do mercado atual. O desenvolvimento de novas composições são necessárias, devido à busca por materiais de alto desempenho e com propriedades diferentes das existentes. A incorporação de cargas ao polímero é um meio de melhorar o desempenho do poliuretano. Desta forma, o presente trabalho teve o objetivo de incorporar o amido ao poliuretano termoplástico via polimerização in situ, nas proporções de 1,0%, 2,0%, 3,0% e 5,0% em massa em relação à massa de polímero puro, e avaliar as propriedades térmicas e morfológicas dos compósitos obtidos. O poliuretano foi obtido por meio da reação da policaprolactonadiol (PCL) e do 1,6-diisocianato de hexametileno (HDI). A morfologia dos compósitos obtidos foi caracterizada por meio de microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR). As propriedades térmicas foram caracterizadas através da calorimetria exploratória diferencial (DSC) e análise termogravimétrica (TGA). Além disso, avaliou-se a superfície dos polímeros através da técnica de molhabilidade. Com base nos resultados obtidos, o compósito que apresentou melhor desempenho foi o poliuretano com 5% de amido, pois evidenciou aumento da cristalinidade e, portanto, o aumento da resistência térmica. Além disso, verificou-se a melhor dispersão da carga na matriz polimérica, para o microcompósito com 5% de amido, indicando que o amido agregou propriedades distintas ao compósito.

This work aimed to evaluate the general state of different light curing devices used at the clinical school of dentistry at Uninassau/PE and their effectiveness in the polymerization of composite resins. For this, we evaluate the irradiance of 18 devices and their conditions of use considering the integrity and sanitization of the tips. For the analysis of effectiveness, a total of 15 specimens (Ꝋ 6 mm x 2 mm) were made with the composite resin Filtek Z250 (3M ESPE, St. Paul, MN, USA). The specimens were divided into 3 groups (n=5), two groups photoactivated with the devices used at the institution, the Biolux Plus (Bioart, São Carlos, Brazil) and the Optilight Max (Gnatus, Barretos, Brazil); and a control group using the Valo Grand Cordless device (Ultradent, Indaiatuba, Brazil), being submitted to the microhardness test after 24 hours. In microhardness, all specimens had higher means at the top, ~~ were higher in the control group and lower in the photoactivated group with Optilight Max, with a significant difference between the groups on each surface (p 0.05). La media y la mediana fueron mayores en el grupo control y menores en el grupo fotoactivado con Optilight Max, observándose una diferencia significativa entre los grupos en cada superficie (p

The objective of the present study was to evaluate the effect of irradiance and radiant exposure on the chemical–mechanical properties of a resin composite. A micro-hybrid resin composite (Clearfil AP-X, Kuraray) was investigated under two different irradiances: low (300 mW/cm2) and high (800 mW/cm2) and radiant exposures: 8 and 16 J/cm2. Four groups, named Low 8 J/cm2, High 8 J/cm2, Low 16 J/cm2, and High 16 J/cm2 were tested, and their flexural strengths, elastic moduli, depths of cure, and degrees of conversion were evaluated. Data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey’s test. A multiple linear regression model was used to correlate the irradiance and radiant exposure with dependent variables (α = 0.05). Irradiance and radiant exposure were found statistically significant for all dependent variables. The interaction between the factors was statistically significant only for the degree of conversion and elastic modulus. Group Low 16 J/cm2 exhibited a significantly superior performance in all the evaluated properties. Barring the degree of conversion, no significant differences were observed among the properties evaluated between the Low 8 J/cm2 and High 8 J/cm2 groups. The adjusted R2 values were high for the depth of cure and degree of conversion (0.58 and 0.96, respectively). Both irradiance and radiant exposure parameters play an important role in establishing the final properties of a micro-hybrid resin composite. Irradiance has a greater influence under higher radiant exposures.

Cosmodent S.A. realizó la donación de materiales de investigación Introducción: Después de la eliminación gradual de la amalgama acordada en la Convención de Minamata sobre Mercurio de 2013, la odontología restauradora tiene el desafío de encontrar un reemplazo para la amalgama, material que aún se usa en varias zonas alrededor del mundo. Objetivo: Evaluar el efecto del método de polimerización (polimerización dual o autopolimerización) en las características físicas y químicas del material Cention N. Metodología: El material Cention N (CN), en ambas modalidades de polimerización (auto y dual) fue sometido a 5 etapas de pruebas de distinta naturaleza. La primera parte constó de la caracterización nanométrica mediante, calorimetría diferencial de barrido (DSC), termogravimetría (TGA), microscopia electrónica de barrido (MEB) y espectroscopía de energía de dispersión de rayos x (EDS). En segundo lugar, a través de espectroscopía infrarroja Transformada de Fourier (FTIR) se evaluó el Grado de Conversión (%GC) de las muestras del material. A la vez, como tercer y cuarta etapa se ejecutaron pruebas mecánicas de Resistencia Flexural y Resistencia Adhesiva, respectivamente. En la quinta y última etapa, se evaluó la biocompatibilidad celular del CN mediante la prueba de metabolismo celular de WST-1. Los resultados obtenidos fueron tabulados y analizados por un análisis descriptivo, la normalidad de la distribución de los datos se evaluó con las pruebas de Anderson-Darling y Box-Cox (resistencia flexural) y ANOVA de una vía. Resultados: Para la prueba de TGA el punto de inicio (Onset Point, To) para el polvo sin mezclar fue 289,58ºC, mezclado autopolimerizado (AP) 279,77ºC y mezclado polimerizado dual (PD) de 284,21ºC. La pérdida porcentual de masa de la muestra del polvo sin mezclar fue menor (8.64%) comparada con la variación del mismo material AP (20.93%) y PD (22.55%). Para la prueba de DSC el material AP, la energía de la reacción (ΔH) en el tiempo 0 es de 14,65 J/g, 6,099 J/g a los 30 minutos, y a los 60 minutos 7,196 J/g. Para el método PD en el tiempo 0, ΔH= 10.17 J/g, a los 30 minutos 6,498 J/g y 8,991 J/g a los 60 minutos. El análisis con espectrometría FTIR registró un %GC del 47,62% para el método PD y de 36,03% para el método de AP, con una diferencia estadísticamente significativa. En la prueba de resistencia flexural sobre tres puntos, el valor promedio para el grupo de PD fue 104,38 (21,98) MPa. y de 75,92 (21,85) MPa para el grupo AP, con diferencia estadísticamente significativa entre sí. Para la prueba de resistencia adhesiva, el valor promedio para el grupo PD fue 17,86 (4,58) MPa y un promedio de 10,98(1,94) MPa para el grupo AP, siendo la diferencia entre estos estadísticamente significativa. En la prueba de biocompatibilidad hubo proliferación celular con crecimiento lineal con respecto al tiempo de medición, reportando valores más altos de actividad celular en el grupo de PD a las 48 y 72 horas. A partir de los datos obtenidos se confirma la actividad metabólica celular a lo largo del tiempo de medición. Conclusiones Al exponer el material a polimerización dual, se reduce el tiempo necesario para alcanzar un mayor porcentaje de grado de conversión, se obtiene mayor resistencia flexural, se alcanzan mayores niveles de adhesión a la capa adhesiva y se registra mayor actividad celular en periodos de 48 y 72 horas de incubación. El método de polimerización dual no debe ser opcional UCR::Vicerrectoría de Investigación::Sistema de Estudios de Posgrado::Salud::Maestría Profesional en Odontología con énfasis en Prostodoncia

ilustraciones, diagramas, fotografías, tablas Este trabajo de investigación tiene como objetivo la síntesis y caracterización de resorcinarenos tipo corona para modificar una superficie polimérica con base en metacrilatos y evaluar la interacción molecular y su capacidad de preconcentración con L-carnitina. La investigación se realizó en cinco etapas: En la primera etapa se desarrolló la síntesis de los resorcinarenos de partida entre el resorcinol y propanal y/o heptanal obteniendo como resultado los productos C-tetra(etil)calix[4]resorcinareno (1A) y C-tetra(hexil)calix[4]resorcinareno (1B), los cuales fueron caracterizados por diferentes técnicas instrumentales tales como IR-ATR, RMN-1H, RMN-13C y espectrometría de masas obteniendo como un único confórmero el tipo corona de gran utilidad por su facilidad de formar sistemas tipo host-guest. En la segunda etapa se evaluó la interacción host-guest (huésped-hospedero) en solución entre los resorcinarenos C-tetra(etil)calix[4]resorcinareno (1A) y C-tetra(hexil) calix[4]resorcinareno (1B) con L-carnitina (1C),este se realizó en disolucion acuosa donde se evaluó mediante RMN-1H y espectrometría de masas evidenciando una interacción entre ellos debido a la cavidad existente entre los resorcinarenos gracias a sus interacciones tipo π. La tercera etapa consistió en la copolimerización entre el butilmetacrilato (BMA) y etilendimetacrilato (EDMA) y su modificación física con los resorcinarenos (1A y 1B) el material polímero se caracterizó a través de IR y SEM – MEB En la cuarta etapa se evalúan las variables de tiempo, solvente, volumen de carga, concentración y pH. Elegidas las mejores condiciones estas se aplican en la última etapa para la cuantificación de la L-carnitina (1C) partiendo del material polímero modificado con resorcinarenos (1A y 1B) mediante cromatografía líquida acoplada a masas. This research work aims to synthesize and characterize corona-type resorcinarenes to modify a methacrylate-based polymeric surface and to evaluate the molecular interaction and their preconcentration ability with L-carnitine. The research was carried out in five stages: In the first stage, the synthesis of the starting resorcinarenes between resorcinol and propanal and/or heptanal was developed obtaining as a result the products C-tetra(ethyl)calix[4]resorcinarene (1A) and C-tetra(hexyl)calix[4]resorcinarene (1B), which were characterized by different instrumental techniques such as IR-ATR, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry obtaining as a single conformer the crown type of great utility for its ease of forming host-guest systems. In the second stage, the host-guest interaction in solution between the resorcinarenes C-tetra(ethyl)calix[4]resorcinarene (1A) and C-tetra(hexyl)calix[4]resorcinarene (1B) with L-carnitine (1C) was evaluated, This was performed in aqueous solution where it was evaluated by 1H-NMR and mass spectrometry evidencing an interaction between them due to the existing cavity between the resorcinarenes thanks to their π-type interactions. The third stage consisted of the copolymerization between butylmethacrylate (BMA) and ethylenedimethacrylate (EDMA) and its physical modification with resorcinarenes (1A and 1B) the polymer material was characterized by IR and SEM-MEB. In the fourth stage, the variables of time, solvent, loading volume, concentration and pH are evaluated. Once the best conditions are chosen, these are applied in the last stage for the quantification of L-carnitine (1C) from the polymer material modified with resorcinarenes (1A and 1B) by mass-coupled liquid chromatography. Maestría Magíster en Ciencias - Química Síntesis orgánica

Endocrine disrupting compounds (EDCs) are one of the many classes of harmful pollutants frequently found in water resources. Even at low concentrations, EDCs might accumulate in the organisms and interfere on numerous processes controlled by hormones. Parabens, for example, are preservatives widely used in pharmaceutical and cosmetic industries, but several studies related them to human breast cancer. It is well-known that electrochemical technologies are an efficient alternative for wastewater treatment, promoting the appropriate destruction of EDCs. However, most studies are applied to single target contaminant solutions, which may neglect the impact from co-exited inorganic/organic pollutants. Based on that, this study aimed to elucidate the interfering effects of two target organic contaminants of very different nature during electrochemical mediated process. For that, methyl paraben (MeP) and propylene glycol (PG) were selected as models of aromatic/phenolic and carboxylate compounds versus low-molecular aliphatic alcohols. These two compounds are often together used in preservative blends and cosmetic/pharmaceutical formulations. PG is not a harmful chemical, but it is present in several types of effluents in relatively high concentrations. Thus, it may interfere on the degradation of numerous pollutants of low concentrations. The electrochemical treatment of a mixture containing 100 mg L−1 MeP +1000 mg L−1 PG showed that both contaminants suffered interfering effects. The presence of MeP negatively interfered on PG degradation; the carboxylate compound is more easily oxidized even at lower molecular concentration. On the other hand, the presence of PG showed an unexpected positive effect on MeP degradation, that was not reflected on its mineralization. The results indicate that in addition to the expected effect of anodic competition, polymerization and copolymerization reactions may also occur in the studied system. The use of an acidic buffer medium increased the removal of both contaminants and favored the oxidation pathway over the polymerization. In this case, the increase in the removal was reflected in the mineralization process, which increased up to 6 times when the mixture was treated in the buffered medium., Los compuestos disruptores endocrinos (EDC) son una de las muchas clases de contaminantes nocivos que se encuentran con frecuencia en los recursos hídricos. Incluso en bajas concentraciones, los EDC pueden acumularse en los organismos e interferir en numerosos procesos controlados por hormonas. Los parabenos, por ejemplo, son conservantes muy utilizados en la industria farmacéutica y cosmética, pero varios estudios los relacionan con el cáncer de mama humano. Es bien sabido que las tecnologías electroquímicas son una alternativa eficiente para el tratamiento de aguas residuales , promoviendo la destrucción adecuada de los EDC. Sin embargo, la mayoría de los estudios se aplican a soluciones de contaminantes de un solo objetivo, que pueden ignorar el impacto de los contaminantes inorgánicos/orgánicos co-salidos. Basado en eso, este estudio tuvo como objetivo dilucidar los efectos de interferencia de dos objetivoscontaminantes orgánicos de muy diferente naturaleza durante procesos mediados electroquímicos. Para ello, se seleccionaron metilparabeno (MeP) y propilenglicol(PG) como modelos de compuestos aromáticos/fenólicos ycarboxilatos versus alcoholesalifáticos de bajo peso molecular. Estos dos compuestos a menudo se usan juntos en mezclas conservantes y formulaciones cosméticas/farmacéuticas. El PG no es un químico dañino, pero está presente en varios tipos de efluentes en concentraciones relativamente altas. Así, puede interferir en la degradación de numerosos contaminantes en bajas concentraciones. El tratamiento electroquímico de una mezcla que contiene 100 mg L−1MeP +1000 mg L−1PG mostró que ambos contaminantes sufrieron efectos de interferencia. La presencia de MeP interfirió negativamente en la degradación de PG; el compuesto de carboxilato se oxida más fácilmente incluso a una concentración molecular más baja. Por otro lado, la presencia de PG mostró un efecto positivo inesperado en la degradación de MeP, que no se reflejó en su mineralización . Los resultados indican que además del efecto esperado de competencia anódica, polimerización y copolimerizaciónreacciones también pueden ocurrir en el sistema estudiado. El uso de un medio tampón ácido incrementó la remoción de ambos contaminantes y favoreció la vía de oxidación sobre la de polimerización. En este caso, el aumento en la remoción se reflejó en el proceso de mineralización, el cual aumentó hasta 6 veces cuando la mezcla fue tratada en el medio tamponado.

Currently, resin composite has become the first choice for restorative treatments, as it has great benefits such as greater reproduction of details, mimicking the tooth structure and enabling minimally invasive and safe procedures. However, the problems resulting from polymerization shrinkage stress are still a challenge regarding the longevity and clinical success of the restoration, being circumvented through the incremental technique. As an alternative and with the purpose of optimizing the clinical time in posterior restorations, resin composites with low shrinkage stress polymerization appeared on the market, which are named bulk fill resins, which enable their use in the form of unique increments with thicknesses greater than 4mm. This material has been widely used in the dental clinic, presenting benefits such as shorter clinical time, greater depth of polymerization, less polymerization shrinkage stress and less polymerization stress generated to the cavity walls. The differences in the properties and composition of this resin occur according to the variations defined by the manufacturer. Therefore, it is essential to know the chemical composition of the material to be used in the clinic, adapting to the indications given by the manufacturer, in order to achieve satisfactory and lasting results. Thus, this article aimed to review the main characteristics and properties of bulk fill composite resin, as well as its indications, advantages and disadvantages. Actualmente, la resina compuesta se ha convertido en la primera opción para los tratamientos restauradores, ya que tiene grandes beneficios como una mayor reproducción de los detalles, mimetizando la estructura del diente y permitiendo procedimientos mínimamente invasivos y seguros. Sin embargo, los problemas resultantes de la contracción de la polimerización siguen siendo un desafío en cuanto a la longevidad y el éxito clínico de la restauración, y se eluden mediante la técnica incremental. Como alternativa y con el propósito de optimizar el tiempo clínico en las restauraciones posteriores, aparecieron en el mercado resinas compuestas con baja contracción de polimerización, que se denominan resinas bulk fill, que permiten su uso en forma de incrementos únicos con espesores superiores a 4 mm. Este material ha sido ampliamente difundido en la clínica dental, presentando beneficios como menor tiempo clínico, mayor profundidad de polimerización, menor contracción de polimerización y menor estrés de polimerización generado en las paredes de la cavidad. Las diferencias en las propiedades y composición de esta resina se producen según las variaciones definidas por el fabricante. Por ello, es fundamental conocer la composición química del material a utilizar en la clínica, adecuándose a las indicaciones dadas por el fabricante, con el fin de conseguir resultados satisfactorios y duraderos. Así, este artículo tuvo como objetivo revisar las principales características y propiedades de la resina compuesta bulk fill, así como sus indicaciones, ventajas y desventajas. Atualmente, a resina composta tornou-se a primeira opção de escolha para os tratamentos restauradores, pois apresenta grandes benefícios como uma maior reprodução de detalhes, mimetizando a estrutura dentária e possibilitando procedimentos minimamente invasivos e seguros. Entretanto, os problemas resultantes da contração de polimerização ainda constituem um desafio no que tange a longevidade e o sucesso clínico da restauração, sendo contornada através da técnica incremental. Como alternativa e com o propósito de otimizar o tempo clínico em restaurações posteriores, surgiu no mercado as resinas compostas de baixa contração de polimerização que são denominadas resinas bulk fill, que possibilitam a sua utilização na forma incrementos únicos com espessuras superiores a 4mm. Esse material vem sendo amplamente difundido na clínica odontológica, apresentando benefícios como menor tempo clínico, maior profundidade de polimerização, menor contração e menor tensão de polimerização geradas às paredes da cavidade. As diferenças das propriedades e na composição dessa resina acontecem conforme as variações definidas pelo fabricante. Assim sendo, é imprescindível o conhecimento da composição química do material a ser utilizado na clínica, adequando-se às indicações postas pelo fabricante, a fim de que se possa alcançar resultados satisfatórios e duradouros. Dessa forma, este artigo teve como objetivo revisar as principais características e propriedades da resina composta bulk fill, bem como suas indicações, vantagens e desvantagens.

Bulk-Fill resin composites have gained popularity because their incremental insertion of up to 5.0 mm thickness, achieved through the composition, allowing an adequate degree of conversion. The reduced degree of conversion may alter the properties of dental composites as well as surface roughness. To evaluate the influence of polymerization depth, time and storage media on the hydrolytic degradation of restorative dental composites using surface roughness test. Twenty specimens were prepared for each material (Filtek Z250 XT, Filtek Bulk Fill e Tetric N-Ceram Bulk Fill) using two matrices with a central cavity of 5.0 mm in diameter and a thickness of 2.0 mm. 10 p.s. for each immersion medium (water and ethanol 75%) and depth of polymerization of 2.0 and 4.0 mm, for evaluation of surface roughness. After each storage period (24 hours, 90 days and 180 days) the surface roughness analysis was performed in Profilometer. After 24 hours and 90 days of storage, Filtek Z250 showed increased roughness with increasing polymerization depth. Filtek Bulk Fill showed significantly higher surface roughness when compared to Tetric N-Ceram Bulk Fill in all storage periods and immersion media. After 180 days, there was an increase of roughness for all materials, depths and storage medium evaluated. All materials show an increase in the surface roughness over time, probably due to hydrolytic degradation. El grado de composite Bulk-Fill ha ganado popularidad por su inserción en un solo incremento de hasta 5.0 mm de espesor, logrado a través de la composición, permitiendo un grado de conversión adecuado. El reducido grado de conversión puede alterar las propiedades de los composites dentales, así como la rugosidad de la superficie. Evaluar la influencia de la profundidad de polimerización, el tiempo y el medio de almacenamiento en la degradación hidrolítica de los composites de restauración dental mediante la prueba de rugosidad superficial. Se realizaron veinte probetas para cada material utilizando dos matrices con una cavidad central de 5,0 mm de diámetro y 2,0 mm de espesor. Con 10 c.p. por cada medio de inmersión (agua y 75% de etanol) y profundidad de polimerización de 2.0 y 4.0 mm, para evaluación de rugosidad superficial. Después de cada período de almacenamiento (24 horas, 90 días y 180 días) se realizó el análisis de rugosidad superficial en un Perfilómetro. Después de 24 horas y 90 días de almacenamiento, el compuesto Filtek Z250 mostró un aumento en la rugosidad al aumentar la profundidad de polimerización. El compuesto Filtek Bulk Fill mostró una mayor rugosidad superficial con una diferencia estadísticamente significativa en comparación con el compuesto Tetric N-Ceram Bulk Fill, en todos los períodos de almacenamiento y medios de inmersión. Después de 180 días, hubo un aumento en la rugosidad para todos los materiales, profundidades y medios evaluados. Todos los materiales mostraron un aumento en la rugosidad de la superficie con el tiempo, probablemente debido a la degradación hidrolítica. A resinas compostas Bulk-Fill tem obtido popularidade por sua inserção em incremento único de até 5,0 mm de espessura, alcançado através da composição, permitindo adequado grau de conversão. O grau de conversão reduzido pode alterar as propriedades dos compósitos odontológicos, bem como a rugosidade superficial. O objetivo deste estudo foi avaliar a influência da profundidade de polimerização, do tempo e do meio de armazenagem na degradação hidrolítica de compósitos odontológicos restauradores através do ensaio de rugosidade superficial. Foram confeccionados 20 corpos de prova (c.p.) para cada material (Filtek Z250 XT, Filtek Bulk Fill e Tetric N-Ceram Bulk Fill), utilizando duas matrizes com cavidade central de 5,0 mm de diâmetro e espessura de 2,0 mm. Sendo 10 c.p. para cada meio de imersão (água e etanol 75%) e profundidade de polimerização de 2,0 e 4,0mm, para avaliação da rugosidade da superfície. Após cada período de armazenagem (24 horas, 90 dias e 180 dias) a análise da rugosidade superficial foi realizada em Perfilômetro. Após 24 horas e 90 dias de armazenagem, o compósito Filtek Z250 exibiu aumento da rugosidade com o aumento da profundidade de polimerização. O compósito Filtek Bulk Fill exibiu maior rugosidade superficial com diferença estatística significativa quando comparado ao compósito Tetric N-Ceram Bulk Fill, em todos os períodos de armazenagem e meios de imersão. Após 180 dias, houve aumento de rugosidade para todos os materiais, profundidades e meios avaliados. Todos os materiais apresentaram aumento da rugosidade superficial com o passar do tempo, provavelmente em virtude de degradação hidrolítica.

The aim of this study was to evaluate the degree of conversion (DC) and cohesive strength (CS) of two conventional resin cements and a self-adhesive resin cement using different forms of activation. Two conventional dual resin cements (Variolink II and RelyX ARC) and a self-adhesive resin cement were polymerized in three different ways of activation, namely Chemically Activated (CA), Light Activated with Interposition of a resin disc (LI) and Light-Activated (L). The DC was evaluated using Fourier Transformed Infrared Spectroscopy - FTIR (Spectrum 100). In the CS test, the samples were tested until fracture in a universal testing machine (Instron 4411). The mean values obtained in the DC and CS tests were evaluated using two-way analysis of variance (ANOVA) (cement and activation) and Tukey test (p≤0.05). Irrespective of the activation mode, RelyX ARC showed the highest DC values, RelyX U200, the lowest values, and Variolink II intermediate values. Group L always had higher for DC and CS values than group CA. Among the resin cements, irrespective of the activation mode, there were no differences in CS values. The chemical activation mode of dual resin cements led to lower DC and CS values. RelyX ARC cement had the highest DC values and RelyX U200 cement the lowest values, however, in relation to CS, there were no differences. El objetivo de este estudio fue evaluar el grado de conversión (GC) y la resistencia a la tracción cohesiva (RC) de dos cementos de resina dual convencionales y un cemento de resina autoadhesivo utilizando diferentes formas de activación. Se polimerizaron dos cementos de resina convencionales (Variolink II y RelyX ARC) y un cemento de resina autoadhesivo bajo tres formas de activación diferentes denominadas Químicamente Activadas (QA), Fotoactivadas con Interposición de un disco de resina (FI) y Fotoactivadas (F). La GC se evaluó utilizando espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier - FTIR (Spectrum 100). En la prueba RC, las muestras se probaron para fracturar en una máquina de prueba universal (Instron 4411). Los valores medios obtenidos en las pruebas GC y RC se evaluaron mediante análisis de varianza de dos factores (ANOVA) (cemento y activación) y prueba de Tukey (p≤0.05). Independientemente del modo de activación, RelyX ARC obtuvo los valores GC más altos y RelyX U200 los valores más bajos y los valores intermedios Variolink II. El grupo F siempre obtuvo valores más altos que el grupo QA para GC y RC. Entre los cementos de resina, independientemente del modo de activación, no hubo diferencias en los valores de RC. El modo de activación química de los cementos de resina dual condujo a valores de GC y RC más bajos. El cemento RelyX ARC tuvo los valores más altos de GC y el cemento RelyX U200 los valores más bajos, sin embargo, en relación al RC, no hubo diferencias. O objetivo deste estudo foi avaliar o grau de conversão (GC) e a resistência coesiva a tração (RC) de dois cimentos resinosos convencionais duais e um cimento resinoso autoadesivo usando diferentes formas de ativação. Dois cimentos resinosos convencionais (Variolink II e RelyX ARC) e um cimento resinoso autoadesivo foram polimerizados sob três diferentes formas de ativação nomeados como Quimicamente Ativado (QA), Fotoativado com Interposição de um disco de resina (FI) e Fotoativado (F). O GC foi avaliado usando espectroscopia infravermelho transformada de Fourier - FTIR (Spectrum 100). No teste de RC, as amostras foram testadas até a fratura em uma máquina de ensaio universal (Instron 4411). Os valores médios obtidos nos testes de GC e RC foram avaliados utilizando análise de variância (ANOVA) de dois fatores (cimento e ativação) e teste de Tukey (p≤0,05). Independentemente do modo de ativação, RelyX ARC obteve os maiores valores de GC e RelyX U200 os menores valores e o Variolink II valores intermediários. O grupo dos F sempre obtiveram maiores valores que o grupo dos QA para GC e RC. Entre os cimentos resinosos, independentemente do modo de ativação, não existiu diferenças nos valores de RC. O modo ativação química dos cimentos resinosos duais levou a menores valores de GC e RC. O cimento RelyX ARC obteve os maiores valores de GC e o cimento RelyX U200 os menores valores, entretanto, em relação a RC, não houve diferenças.

The aim of the present study was to evaluate the irradiance of different light-curing devices when subjected to the use of different types of biological protection barriers. The tested devices were: Bluephase N. Radii-Cal and VALO wireless. The biosafety barriers were: Polyethylene and Polyvinyl Chloride with one and two turns. The tips of the devices had their diameters measured on a digital pachymeter and the area of each tip was calculated. The power (mW) of the devices was measured with a potentiometer for 20 seconds and three times for each device. Then. the irradiance (mW / cm²) was calculated by the quotient of the power of the device by the cross-sectional area of the tip of the photoactivator. The irradiance data for each group were collected and subjected to two-way ANOVA analysis of variance (SPSS). with Tukey's post-hoc. As a result. a statistically significant interaction between the different types of light-curing device and translucent protection barriers (p < 0.05) were observed. It can be concluded that the protective barrier made with 1-turn polyvinyl chloride demonstrated the best irradiance results and among the light-curing devices. regardless of the type of barrier used. Bluephase obtained the best irradiance results. followed by Valo and Radii. El objetivo del presente estudio fue evaluar la irradiancia de diferentes fotoactivadores al ser sometidos al uso de diferentes tipos de barreras de protección biológica. Los dispositivos probados fueron Bluephase N. Radii-Cal y VALO inalámbricos. Las barreras de bioseguridad fueron: Polietileno. Cloruro de polivinilo con 1 capa y Cloruro de polivinilo con 2 capas. Se midió el diámetro de las puntas de los dispositivos con un calibre digital y se calculó el área de cada punta. La potencia (mW) de los dispositivos se midió con un potenciómetro durante 20 segundos y tres veces para cada dispositivo. Luego. se calculó la irradiancia (mW / cm²) por el cociente de la potencia del dispositivo por el área de la sección transversal de la punta de la lámpara de polimerización. La prueba muestra dos factores y demostró una interacción estadísticamente significativa entre los diferentes tipos de dispositivos fotopolimerizables y barreras de protección biológica (p < 0.05). Entre los fotopolimerizadores. Bluephase N obtuvo los valores de irradiancia más altos independientemente del tipo de barrera. seguido de VALO inalámbrico y Radii-Cal. Todos los dispositivos obtuvieron mayor irradiancia en el grupo control. cuando no utilizaron barreras desechables. Entre las barreras. el cloruro de polivinilo de 1 vuelta logró el mejor desempeño en todos los grupos de fotopolimerizadores. Aunque el uso de barreras de bioseguridad redujo la irradiancia de los dispositivos. estos valores no fueron inferiores al mínimo adecuado para la polimerización de resinas compuestas convencionales (400 mW / cm²). O objetivo do presente estudo foi avaliar a irradiância de diferentes fotoativadores quando submetidos a utilização de diferentes tipos de barreiras de proteção biológica. Os aparelhos testados foram Bluephase N. Radii-Cal e VALO cordless. As barreiras de biossegurança foram: Polietileno. Policloreto de vinila com 1 volta e Policloreto de vinila com 2 voltas. As pontas dos aparelhos tiveram seu diâmetro aferido a partir de um paquímetro digital e a área de cada ponteira foi calculada. A potência (mW) dos aparelhos foi medida com um potenciômetro por 20 segundos. e três vezes para cada aparelho. E então. a irradiância (mW / cm²) foi calculada pelo quociente da potência do aparelho pela área da seção transversal da ponta do fotopolimerizador. O teste anova dois fatores demonstrou interação estatisticamente significante entre os diferentes tipos de aparelhos fotopolimerizadores e barreiras de proteção biológica (p < 0.05). Dentre os fotopolimerizadores. Bluephase N obteve os maiores valores de irradiância independente do tipo de barreira. seguido do VALO cordless e Radii-Cal. Todos os aparelhos obtiveram maior irradiância no grupo controle. quando não faziam uso de barreiras descartáveis. Dentre as barreiras. o policloreto de vinila com 1 volta obteve o melhor desempenho em todos os grupos de fotopolimerizadores. Apesar do uso de barreiras de biossegurança terem reduzido a irradiância dos aparelhos. esses valores não foram inferiores ao mínimo adequado para a polimerização de resinas compostas convencionais (400 mW/cm²).

[ES] Los materiales compuestos son aquellos formados por la combinación de dos o más materiales. El objetivo de la formación de este tipo de compuestos es conseguir propiedades que no se podían conseguir con los materiales por separado. En la actualidad, estos compuestos poliméricos están sustituyendo a los materiales metálicos en la industria automovilística, aeronáutica y aeroespacial, principalmente porque son más baratos, requieren menos mantenimiento y son materiales más ligeros. Sin embargo, las principales desventajas de estos compuestos en comparación con los metales son que no soportan temperaturas tan altas, tienen peores propiedades mecánicas y son menos resistentes al rayado y al desgaste. Para mejorar estas características, se suelen utilizar rellenos. Los rellenos son partículas que pueden tener tamaños micro o nano y suelen ser de materiales metálicos o cerámicos. La polimerización sobre un relleno sólido da lugar a un material con mayor resistencia mecánica, pero mayor fragilidad. Los puntos débiles de estos materiales compuestos suelen estar en la interfaz entre la red polimérica y el relleno sólido. El objetivo de este proyecto es observar cómo afecta la existencia del relleno sólido a la polimerización de los materiales compuestos y estudiar la interfaz entre ambos. Para llevar a cabo estas polimerizaciones de forma experimental, se prepara una mezcla de monómeros a la que se le puede añadir un aditivo, como un agente endurecedor, y se vierte esta mezcla en estado líquido sobre un relleno sólido, para posteriormente realizar la reticulación. Sin embargo, estos estudios son difíciles de realizar por medios experimentales porque es difícil acceder al polímero que está rodeado de superficies sólidas, formando configuraciones de juntas cerradas. Por esta razón, los estudios de la interfaz también se han llevado a cabo mediante simulaciones por ordenador. En este trabajo, los sistemas poliméricos se realizarán mediante simulaciones por ordenador. Para ello se utiliza el simulador dinámico molecular LAMMPS (Large/scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator), que es un programa mediante el cual se pueden modelar diferentes tipos de átomos y moléculas a escala atomística. Mediante LAMMPS se simularán los sistemas de polimerización pura y polimerización en presencia de una pared, para poder comparar ambos y analizar el efecto que tiene la superficie sólida sobre la polimerización. Las trayectorias de las moléculas en estos sistemas podrán ser observadas usando otro programa llamado VMD (Visual Molecular Dynamics), el cual se utiliza para visualizar modelos y estructuras moleculares., [EN] Composite materials are those formed by a combination of two or more materials. The aim of the formation of this type of composite is to achieve properties that were not available with the materials separately. Currently, these polymeric composites are replacing metallic materials in the automotive, aeronautical, and aerospace industries, mainly because they are cheaper, require less maintenance and are lighter materials. However, the main disadvantages of these composites compared to metals are that they do not withstand such high temperatures, have poorer mechanical properties and are less resistant to scratching and wear. To improve these characteristics, fillers are often used. The fillers are particles that can have micro or nano sizes and are usually made of metallic or ceramic materials. Polymerization on a solid filler results in a material with higher mechanical strength, but greater brittleness. The weak points of these composites are usually at the interface between the polymeric network and the solid filler. The aim of this project is to observe how the existence of the solid filler affects the polymerization of composite materials and to study the interface between the two. To carry out these polymerizations experimentally, a mixture of monomers to which an additive such as a hardening agent can be added is prepared, and this mixture is poured in a liquid state onto a solid filler, and then cross-linking takes place. However, these studies are difficult to perform by experimental means because it is difficult to access the polymer that is surrounded by solid surfaces, forming closed joint configurations. For this reason, interface studies have also been carried out by means of computer simulations. In this work, the polymeric systems will be realised by means of computer simulations. For this purpose, the LAMMPS (Large/scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator) molecular dynamics simulator is used, which is a programme that can be used to model different types of atoms and molecules on an atomistic scale. LAMMPS will be used to simulate pure polymerization and polymerization in the presence of a wall, in order to compare the two and to analyse the effect of the solid surface on polymerization. The trajectories of the molecules in these systems can be observed using another programme called VMD (Visual Molecular Dynamics), which is used to visualise molecular models and structures.

El objetivo de este trabajo fue sintetizar un copolímero de estireno (St) y acrilato de butilo (AB) entrecruzado con metacrilato de alilo mediante polimerización heterogénea semicontinua con el fin de estudiar las propiedades mecánicas de películas poliméricas preparadas a partir de los látex obtenidos. Los látex de copolímero fueron estables y las nanopartículas con morfología esférica se observaron mediante Microscopía Electrónica de Transmisión (TEM). Los látex tuvieron conversiones finales entre 92,5 y 97,0%, las cuales fueron determinadas por el método gravimétrico, y un contenido de sólidos cercano al 20%. Las nanopartículas de látex tenían un diámetro medio de 59,1; 55,1 y 49,0 nm para velocidades de dosificación de monómero de 0,75; 0,45 y 0,15 g / min, respectivamente. Mediante la caracterización mecánica de las películas poliméricas y según el análisis estadístico, se encontró que cuando disminuía la velocidad de dosificación de monómeros en la síntesis, también disminuían el diámetro medio de partícula y el peso molecular, y con ello una disminución de su Módulo de Young (MPa). The aim of this work was to synthesize copolymers of styrene (St) and butyl acrylate (AB) cross-linked with allyl methacrylate by semicontinuous heterogeneous polymerization in order to study the mechanical properties of the polymeric films prepared from the latexes obtained. Copolymer latexes were stable and nanoparticles with spherical morphology were observed by Transmission Electron Microscopy (TEM). The latexes had final conversions between 92,5 and 97,0%, which were determined by the gravimetric method, and a solids content close to 20%. The nanoparticles of latex had an average diameter of 59,1; 55,1 and 49,0 nm for monomer dosing rates of 0,75; 0,45 and 0,15 g/min, respectively. By means of mechanical characterization of the polymeric films and according to the statistical analysis, it was found that when the monomer dosage rate decreased in the synthesis, the mean particle diameter and molecular weight also decreased, and with it a decrease in its Young's Modulus (MPa).

[ES] El objetivo principal de la investigación es el estudio de la desactivación reversible de radicales de polimerzación. y la síntesis de cadenas de polímeros injertados de nanopartículas de Si usando polimerización por radicales de transferencia atómica (ATRP). Las reacciones serán conducidas por miniemulsión mediada por ultrasonidos ATRP que permite el simultáneo crecimiento de todas las cadenas que ofrecen altas densidades de injerto y buen control sobre las propiedades fisicoquímicas de las cadenas de polímeros. En este trabajo también se analizará la cinética y determinará las constantes de velocidad de reacciones de polimerización basadas en análisis gravimétricos y GPC., [EN] The main objective of the research is to study the reversible deactivation of polymerization radicals. and the synthesis of injured nanoparticle polymer chains of Si using atomic transfer radical polymerization (ATRP). The reactions will be conducted by ATRP-mediated ultrasonic miniemulsion that allows the simultaneous growth of all chains that offer high infection densities and can be controlled over the physical properties of the polymer chains. This work will also analyze the kinetics and determine the rate constants of polymerization reactions based on gravimetric analysis and GPC.

Featured Application In this paper, a fast, one-step method to prepare acrylate-based coatings on titanium through the atmospheric pressure plasma polymerization of HEMA is described. The coating shows lower surface bacterial adhesion and enhanced cell adhesion when compared with pristine titanium. Dental implants can fail due to various factors, in which bad tissue integration is believed to have a significant role. Specific properties of the implant surface, such as its chemistry and roughness, are of paramount importance to address specific cell responses, such as the adsorption of proteins, as well as the adhesion and differentiation of cells, which are suitable for biomaterial and tissue engineering. In this study, an acrylate-containing coating was produced on titanium surfaces through the atmospheric pressure plasma treatment of a liquid precursor, 2-hydroxyethyl methacrylate. A hydrophilic coating was obtained, showing retention of the monomer chemistry as assessed by FTIR analysis and XPS. Enhanced fibroblast adhesion and decreased Staphylococcus aureus and Escherichia coli adhesion were recorded, showing that this is a suitable method to produce biocompatible coatings with a reduced bacterial adhesion.

Fil: Rodríguez, Angelina María del Valle. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Odontología; Argentina. Fil: Álvarez, Nilda María del Rosario. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Odontología; Argentina. Fil: Christiani, Juan José. Universidad Nacional del Nordeste. Facultad de Odontología; Argentina. A pesar de los avances e innovaciones de los ma teriales dentales, la microfiltración marginal y la contracción durante la polimerización continúan siendo una de las causas principales del fracaso de los tratamientos en odontología restauradora. Un se llado marginal correcto será posible cuando las fuer zas de adhesión superen las fuerzas generadas por la contracción de polimerización y las fuerzas genera das por los cambios dimensionales térmicos poste riores a la polimerización, por lo que investigaciones previas demostraron que estas limitaciones pueden ser superadas con el uso de resinas Bulk Fill como material de relleno de cavidades extensas y profun das de dientes posteriores. Estas resinas. de relleno masivo, están recibiendo atención, principalmente porque se pueden colocar, a diferencia de las resinas convencionales, en incrementos de 4 mm sin afectar la contracción de la polimerización, la adaptación de la cavidad o el grado de conversión. El objetivo de la presente revisión bibliográfica es describir la con tracción de polimerización y la consecuente filtración marginal que sufren las resinas compuestas para el sector posterior Bulk Fill con base de datos de la literatura. Despite advances and innovations in dental materials, marginal microfiltration and shrinkage during polymerization continue to be one of the main causes of treatment failure in Restorative Dentistry. A correct marginal seal will be possible when the adhesion forces exceed the forces generated by polymerization contraction and the forces generated by post-polymerization thermal dimensional changes, for which previous research has shown that these limitations can be overcome with the use of Bulk Fill resins as filling material for large and deep posterior tooth cavities, these massive filling resins are receiving attention mainly because they can be placed, unlike conventional resins, in 4 mm increments without affecting polymerization shrinkage. , cavity adaptation or degree of conversion. The objective of the present bibliographic review is to describe the polymerization contraction and consequent marginal filtration suffered by Composite Resins for the Bulk Fill posterior sector with a literature database.

Incluye ilustraciones y tablas. Se observa que la producción de plásticos en muy pocos años provocará la escasez generalizada de muchos recursos naturales no renovables, en base a ello se busca implementar nuevos métodos y materias primas que cuenten con las mismas características. El suero de leche supone una forma de generación de nuevos materiales similares al PET a través de una serie de tratamientos. Esta investigación busca la síntesis de ácido poliláctico PLA a partir de suero de leche de búfala, se llevó a cabo la toma de medidas fisicoquímicas del suero como parámetro para la mejor obtención del crecimiento bacteriano, estas pruebas comprendieron la toma de pH, densidad, acidez titulable, cuantificación de proteínas. Para realizar la obtención de poliácido láctico fue necesario llevar a cabo la activación microbiana de diferentes cepas de bacterias ácido lácticas liofilizadas (StreptococcusthermopHilus), (Lactobacillus delbrueckii) por medio de cuatro fermentaciones con dos tipos de sustratos: suero desproteinizado y sin desproteinizar. Con la siembra de dichas colonias bacterianas el crecimiento de los microorganismos se presentó en función de intervalos de horas dadas por diluciones (0, 24, 48, 72 y 96), las dos curvas de crecimiento bacteriano fueron similares, pero se evidenció un mayor crecimiento; en este caso la fermentación realizada con suero sin desproteinizar, tuvo un mayor crecimiento en biomasa con respecto al desproteinizado, esto se vió influenciado a la presencia de proteínas del suero, las cuales brindaron una fuente de nitrógeno necesario como nutriente para el crecimiento microbiano. It is observed that the production of plastics in very few years will cause the generalized scarcity of many non-renewable natural resources, based on this it is sought to implement new methods and raw materials that have the same characteristics. Whey is a way of generating new materials similar to PET through a series of treatments. This research seeks the synthesis of polylactic acid PLA from buffalo whey. Physicochemical measurements of serum were carried out as a parameter for the best obtaining of bacterial growth, these tests included taking pH, density, titratable acidity, quantification of proteins. To obtain lactic polyacid, it was necessary to carry out the microbial activation of different strains of lyophilized lactic acid bacteria (StreptococcusthermopHilus), (Lactobacillus delbrueckii) by means of four fermentations with two types of substrates: serum deproteinated and not deproteinized. With the sowing of these bacterial colonies the growth of microorganisms was presented as a function of intervals of hours given by dilutions (0, 24, 48, 72 and 96), the two bacterial growth curves were similar, but greater growth was evidenced; in this case the fermentation carried out with serum without deproteinizing, had a greater growth in biomass with respect to deproteinized, this was influenced by the presence of whey proteins, which provided a source of nitrogen needed as a nutrient for microbial grow Contenido. -- Lista de ilustraciones. -- Lista de tablas. -- Resumen. -- abstract. -- 1. Introducción. -- 2. Objetivos. -- 2.1 objetivo general. -- 2.2 Objetivos específicos. -- 3. Marco teórico. -- 3.1 Leche. -- 3.1.1 El agua. -- 3.1.2 Grasa. -- 3.1.3 Proteínas. -- 3.1.4 Lactosa. -- 3.1.5 Minerales. -- 3.2 Suero. -- 3.2.1 Tipos de lacto suero. -- 3.2.1.1 Lacto suero dulce. -- 3.2.1.2 Lacto suero ácido. -- 3.2.2 Aprovechamiento industrial. -- 3.3 Origen y procedencia de la leche de búfala. -- 3.3.1 Países productores de leche bufalina. – 3.3.2 Panorama nacional colombiano. -- 3.4 Problemática del suero respecto al medio ambiente. -- 3.5 Bacterias ácido lácticas. -- 3.5.1 Producción de ácido láctico. -- 3.5.2 Isómeros provenientes de otros sustratos. -- 3.5.3 Fermentación del ácido láctico. -- 3.5.4 Polímeros del ácido láctico. -- 3.6 Polímeros a partir de fuentes biodegradables. -- 3.6.1 Ácido poliláctico (pla). -- 3.6.2. Polimerización del poliácido láctico. -- 3.6.3. Producto intermedio: lacturo. -- 3.7 Métodos de identificación de polímeros. -- 3.7.1 Espectrofotometría infrarrojo. -- 3.7.2. Difracción de rayos x. -- 3.8 Aspectos económicos y de mercado de plásticos biodegradables. -- 3.8.1 Firmas y compañías productoras. -- 3.8.2 Producción de pla en Colombia. -- 3.8.3 Investigaciones de empaques biodegradables. -- 4. Metodología. -- 4.1 Área de estudio. -- 4.2 Tipo de investigación. -- 4.2.1 Recopilación de información. -- 4.3 Tamaño muestra. -- 4.3.1 Muestreo. -- 4.3.2 Diseño experimental. -- 4.3.4. Obtención materia prima. -- 4.4 Medición de parámetros físico-químicos suero leche. -- 4.4.1 Acidez titulable. -- 4.4.2 Densidad. -- 4.4.3 ph. -- 4.4.4 Método biuret para la cuantificación de proteínas del suero. -- 4.4.5 Prueba de fehling para azucares reductores del suero. -- 4.5 Síntesis ácido láctico por medio de fermentación. -- 4.5.1 Activación de cepas microbianas. -- 4.5.2 Aislamiento de cepas. -- 4.5.3 Preparación inóculo. -- 4.5.4 Fermentación. -- 4.6 Separación ácido láctico de la fermentación para su posterior olimerización a ácido poliláctico. -- 4.6.1. Polimerización. -- 4.6.2 Espectroscopia infrarroja. -- 5. Resultados y discusión. -- 5.1 Pruebas fisicoquímicas del suero. -- 5.1.1 Método de biuret para cuantificación de proteínas. -- 5.1.2 Resultados prueba de fehling. -- 5.2 Fermentación y conteo microbiano. -- 5.2.1 Registro de parámetros de acidez titulable y ph. -- 5.3 Separación y polimerización del ácido poliláctico. -- 5.3.1 Separación y concentración ácido láctico tras fermentación. -- 5.3.2 Polimerización (preparación del diéster cíclico de ácido láctico: lactida). -- 5.3.3 Síntesis a ácido poliláctico. -- 5.3.4 Espectroscopia infrarroja. (ftir). -- 5.4 Análisis estadístico. -- 5.4.1 Prueba de igualdad de varianzas: g ácido láctico m1; g ácido láctico m2. -- 5.4.2 Anova de un solo factor: g ácido láctico m1; g ácido láctico m2. -- 5.4.3 Comparaciones en parejas utilizando el método de tukey y una confianza de 95%. -- 5.4.4 Pruebas simultáneas de tukey para diferencias de las medias. -- 6. Conclusiones. -- 7. Recomendaciones. -- 8. Referencias bibliográficas. -- 9. Anexos. Pregrado Ingeniero(a) Agroindustrial Ingeniería Agroindustrial

The making of antibodies in animals can be demanding due to that several antigens, mostly of low molecular masses, provoke imperceptible immune response or are even totally nonimmunogenic. The transformation of non-immunogenic molecules into effective antigens represent an important immunological tasks. The crotamine from the rattlesnake Crotalus durissus cumanensis snake venom was purified by a Mono S HR 10/10 chromatography column and used to immunise C57/B mice, after to be polymerised with glutaraldehyde. The murine polyclonal antibodies directed against native crotamine-like (NCL) treated with glutaraldehyde and their product crotamine-like polymer (CLP) were generated by immunisation injecting CLP via lymph node cells. These antibodies were capable of detecting CLP in an enzyme-linked immunosorbent assay. The SDS-PAGE of NCL and CLP showed bands of molecular masses ~ 3 kDa and ~18 kDa, respectively. These results offer evidence that the polyclonal antibodies recognise specific putative original and post-polymerisation epitopes on the CLP molecule, which were maintained following the process of polymerisation. The results are discussed in relation to the preservation of a functional postpolymerisation epitopes on CLP. La producción de anticuerpos en animales puede ser una actividad ardua, debido a que muchos antígenos, principalmente los de baja masa molecular, provocan una respuesta inmune imperceptible o aún son totalmente no-inmunogénicos. La transformación de una molécula no inmunogénica, en un antígeno efectivo representa un importante reto inmunológico. La crotamina obtenida del veneno de la serpiente de cascabel (Crotalus durissus cumanensis) fue purificada a través de una columna de cromatografía Mono S HR 10/10 (Biorad, EUA) y usada para inmunizar ratones de la cepa C57/B, luego de ser polimerizada con glutaraldehido. Los anticuerpos policlonales dirigidos contra la crotamina nativa tratada con glutaraldehido, y su producto el polímero obtenido de la crotamina (CLP) se lograron mediante inmunización vía ganglios linfáticos con polímeros de CLP. Esos anticuerpos policlonales fueron capaces de detectar el CLP, en un ensayo de ELISA. Los perfiles de migración (SDS-PAGE) de la crotamina nativa y la CLP mostraron bandas de masa molecular ~ 3 kDa y ~18 kDa, respectivamente. Estos resultados ofrecen evidencia de que los anticuerpos policlonales reconocen epítopes específicos originales y posteriores a la polimerización en la molécula de CLP, que se mantuvieron luego del proceso de polimerización. Los efectos se discuten en relación con la preservación de epítopes funcionales post-polimerización en CLP. 173-179 rodriguezacosta1946@yahoo.es