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La transcription des symboles et des caractères spéciaux utilisés dans la version originale de ce résumé n’a pas été possible en raison de limitations techniques. La version correcte de ce résumé peut être lue en PDF. Le syndrome reproducteur et respiratoire porcin (SRRP) est une maladie qui est apparue à la fm des années 80 en Europe et en Amérique du Nord dans plusieurs élevages. L'agent causal fut isolé pour la première fois dans le continent européen, à Lelystad au Pays-Bas, au début des années 90. L'agent causal est un virus à ARN simple brin de polarité positive de 15 kb. Le génome viral contient 9 cadres de lecture ouvert (ORF) dont l'ORFla et l'ORFl b représentent plus de 75% du génome entier et codent pour une polyprotéine ayant une activité réplicase et polymérase. Les ORF 2 et 4-7 codent pour les protéines structurales majeures (M, N, GPs) et mineures (GP2a, P2b, GP4) à l'exception de l'ORF3 qui code pour une protéine non-structurale (GP3) et sécrétée sous forme soluble dans le cas de la souche nord-américaine de référence (IAF-Klop). Plusieurs protéines dont la GP 5, N, GP4, GP3 et M sont caractérisées et quelques-unes de leurs propriétés ont été déterminées. La GP 5 et laM tout comme la GP3 et GP4 ainsi que les molécules de la protéine N interagissent entre elles (formation d'homodimères, d'hétérodimères, de trimères etc...). La protéine GP5 est l'antigène viral qui est en grande partie reconnu par les anticorps neutralisants. La protéine GP4 est également capable d'induire la synthèse d'anticorps neutralisants chez la souris mais à de très faibles titres et aucun anticorps neutralisant spécifique à celle-ci n'a pu être démontré dans les sérums de porcs hyperimmuns. Les protéines structurales mineures GP2a et P2b sont peu caractérisées. Le présent travail consistait à développer des outils qui permettraient la caractérisation des protéines structurales mineures GP28 et P2b codées par l'ORF2 (a et b) du virus SRRP (VSRRP). Les étapes cruciales du projet