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Introduction: Libidibia Ferrea is a plant with proven therapeutic properties for the prevention and treatment of oral diseases. Objective: To evaluate an orabase source of Libidibia ferrea for cytotoxicity. Methodologys: The hemolysis test was performed using the qualitative assessment method of free hemoglobin and the fibroblast cell culture test using the Alamar Blue method. The stem bark extract, base vehicle, its adjuvants and orabase base were tested. Results: No hemolysis test either the stem bark extract or the above and its components did not dissipate hemolysis when visually evaluating the supernatant from each well. In the Alamar Blue test, it did not show toxicity in any of the tested solutions. Conclusion: Based on the results, the stem bark extract and the orabase base of Libidibia ferrea L. were not toxic when tested in red blood cells and fibroblast cell cultures. Introducción: Libidibia Ferrea es una planta con probadas propiedades terapéuticas para la prevención y el tratamiento de enfermedades bucodentales. Objetivo: evaluar una fuente de orabasa de Libidibia ferrea para la citotoxicidad. Metodología: La prueba de hemólisis se realizó mediante el método de evaluación cualitativa de hemoglobina libre y la prueba de cultivo celular de fibroblastos mediante el método Alamar Blue. Se ensayaron el extracto de corteza del tallo, el vehículo base, sus adyuvantes y la base de orabasa. Resultados: No se realizó prueba de hemólisis ni el extracto de corteza del tallo ni lo anterior y sus componentes no disiparon la hemólisis al evaluar visualmente el sobrenadante de cada pocillo. En la prueba de Alamar Blue, no mostró toxicidad en ninguna de las soluciones probadas. Conclusión: Según los resultados, el extracto de corteza de tallo y la base de orabasa de Libidibia ferrea L. no fueron tóxicos cuando se probaron en cultivos de glóbulos rojos y fibroblastos. A Libidibia Ferrea é uma planta que possui inúmeras propriedades terapêuticas comprovadas para prevenção e tratamento de afecções bucais. Objetivo: Avaliar uma formulação em orabase de Libidibia ferrea quanto a citotoxicidade. Metodologia: O teste de hemólise foi realizado através do método de avaliação qualitativa de hemoglobina livre e o teste de cultura de células de fibroblastos através do método de Alamar Blue. Foram testados o extrato da casca do caule, veículo da formulação, seus adjuvantes e a formulação orabase. Resultados: No teste de hemólise tanto o extrato da casca do caule quanto a formulação e seus componentes não apresentaram hemólise ao avaliar visualmente o sobrenadante de cada poço. No teste de Alamar Blue não apresentou toxicidade em nenhuma das soluções testadas. Conclusão: Baseado nos resultados, o extrato da casca do caule e a formulação em orabase de Libidibia ferrea L. não foram tóxicos quando testados em hemácias e cultura de células de fibroblastos.

Objetivo: Realizar um screening de espécies amazônicas quanto à ação antimicrobiana sobre micro-organismos formadores do biofilme dental in vitro. Metodologia: Através da determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) por difusão em meio sólido e a Concentração Inibitória Mínima de Aderência (CIMA). As cepas ensaiadas foram S. sobrinus (ATCC 27609); S. mutans (ATCC 25175); S. mitis (ATCC 9811); S. sanguis (ATCC10556); L. casei (ATCC 7469). Resultados: Demonstraram que Jucá, Crajiru, Alfavaca e Copaíba apresentaram CIM com halos de inibição para todas as cepas ensaiadas, com valores de 62. 5, 500, 1000 e 1000 mg/mL, respectivamente. Na CIMA, os extratos de Jucá, Jambu e Crajiru inibiram a aderência em todas as cepas ensaiadas. Conclusão: Os extratos de Jucá, Crajiru, Alfavaca e o óleo essencial de Copaíba tiveram atividade antimicrobiana sobre as cepas ensaiadas e os extratos de Jucá, Crajiru, Alfavaca, Jambu e os óleos de Copaíba e Andiroba inibiram a aderência microbiana

Objective: Performing a screening of Amazonian species as antimicrobial action of oral biofilm micro-organisms in vitro. Methods: Determining the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) for solid medium diffusion and Minimum Inhibitory Concentration of Adherence (MICA). The strains tested were S. sobrinus (ATCC 27609), S. mutans (ATCC 25175), S. mitis (ATCC 9811); S. sanguis (ATCC10556), L. casei (ATCC 7469).Results: Juca, Crajiru, Alfavaca and Copaiba presented MIC with halos of inhibition for all strains tested, with values of 62.5, 500, 1000 and 1000 mg/mL, respectively. In MICA, extracts of Juca, Jambu and Crajiru inhibited the adherence in all strains tested. Conclusions: Extracts of Juca, Crajiru, Alfavaca and Copaiba essential oil had antimicrobial activity against the strains tested and extracts of Juca, Crajiru, Alfavaca, Jambu and Copaiba and Andiroba oils inhibited microbial adherence. Objetivo: Realizar um screening de espécies amazônicas quanto à ação antimicrobiana sobre micro-organismos formadores do biofilme dental in vitro. Metodologia: Através da determinação da Concentração Inibitória Mínima (CIM) por difusão em meio sólido e a Concentração Inibitória Mínima de Aderência (CIMA). As cepas ensaiadas foram S. sobrinus (ATCC 27609); S. mutans (ATCC 25175); S. mitis (ATCC 9811); S. sanguis (ATCC10556); L. casei (ATCC 7469). Resultados: Demonstraram que Jucá, Crajiru, Alfavaca e Copaíba apresentaram CIM com halos de inibição para todas as cepas ensaiadas, com valores de 62.5, 500, 1000 e 1000 mg/mL, respectivamente. Na CIMA, os extratos de Jucá, Jambu e Crajiru inibiram a aderência em todas as cepas ensaiadas.Conclusão: Os extratos de Jucá, Crajiru, Alfavaca e o óleo essencial de Copaíba tiveram atividade antimicrobiana sobre as cepas ensaiadas e os extratos de Jucá, Crajiru, Alfavaca, Jambu e os óleos de Copaíba e Andiroba inibiram a aderência microbiana.

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No. of bitstreams: 1 Disserta????o de mestrado- Glauber Palma de Oliveira: 263777 bytes, checksum: 5c6aff5230edc4d6a8f43d052783106b (MD5) Previous issue date: 2014-02-25 CAPES - Coordena????o de Aperfei??oamento de Pessoal de N??vel Superior The aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of aqueous extracts of the fruits and stem bark and a formulation orabase of Libidibia ferrea against biofilm microorganisms by agar diffusion method and broth microdilution, and to evaluate toxicity through hemolysis assay and fibroblast cell culture. For this purpose, aqueous extracts were prepared and from these was designed one orabase. The microorganisms used for determination of MICs were Streptococcus salivarius (ATCC 7073), Streptococcus mutans (ATCC 25175), Streptococcus oralis (ATCC 10557), Lactobacillus casei (ATCC 7469) and Candida albicans (40040 INCQS). As a positive control Chlorhexidine 0.12% and as a negative control the vehicle. In cytotoxicity tests the extract of the stem bark, the formulation vehicle, adjuvants and Orabase formulation were tested. In hemolytic activity, as a positive control Triton X-100, and in the activity of cultured cells doxorubicin, drug pattern of cell viability. As negative controls, the carrier and the diluent of the formulation. The results were presented using descriptive statistics. The results showed that both extracts of the fruits as the stem bark showed antimicrobial activity. MICs for the stem bark extract of juc?? were 2.62 mg/mL (Streptococcus mutans), 2.25 mg/mL (Streptococcus oralis), 4.12 mg/mL (Lactobacillus casei), 2.62 mg/mL (Candida albicans) and 3.0 mg/mL (Streptococcus salivarius). As for the extract of the fruit MIC???s values were 3.75 mg/mL (Streptococcus mutans), and 3.37 mg/mL (Streptococcus oralis , Candida albicans and Lactobacillus casei). There was no activity for Streptococcus salivarius. Regarding the Orabase formulation MICs were 0.45 mg/mL (Streptococcus mutans), 0.48 mg/mL (Streptococcus oralis), 0.41 mg/ mL (Lactobacillus casei), 0.48 mg/mL (Candida albicans) and 0.48 mg/mL (Streptococcus salivarius ). As for the hemolysis test, both the extract of the stem bark as the formulation and its components did not cause hemolysis in mg / mL. There was an absence of hemoglobin in the supernatant and sedimented erythrocytes. The solutions tested showed no toxicity when tested against fibroblast cells. Based on the results it was concluded that the extract of the stem bark and the orabase formulation of Libidibia ferrea L. showed antimicrobial activity against microorganisms of the biofilm and were not toxic when tested in erythrocytes and cell culture. O objetivo do presente estudo foi avaliar a atividade antimicrobiana dos extratos aquosos da vagem e da casca do caule e de uma formula????o em orabase de Libidibia ferrea frente a microrganismos do biofilme dental atrav??s do m??todo de difus??o em ??gar e microdilui????o em caldo; e a toxicidade atrav??s do teste de hem??lise e cultura de c??lulas de fibroblastos. Para tanto, extratos aquosos foram preparados e a partir destes foi formulada uma orabase. Os microrganismos utilizados para a determina????o da CIM (Concentra????o Inibit??ria M??nima) foram: Streptococcus salivarius (ATCC 7073); Streptococcus mutans (ATCC 25175); Streptococcus oralis (ATCC 10557); Lactobacillus casei (ATCC 7469) e a Candida albicans (INCQS 40040). Como controle positivo a Clorexidina 0,12% e como controle negativo o ve??culo. Nos testes de citotoxicidade foram testados o extrato da casca do caule, ve??culo da formula????o, seus adjuvantes e a formula????o orabase. Na atividade hemol??tica, foi utilizado como controle positivo o Triton X-100, e no teste de viabilidade celular a doxorrubicina e como controle negativo, foram utilizados o ve??culo e o diluente da formula????o em ambos os testes. Os resultados obtidos foram apresentados atrav??s da estat??stica descritiva. Os resultados mostraram que tanto os extratos da vagem quanto da casca do caule apresentaram atividade antimicrobiana. As CIMs para o extrato casca do caule de juc?? em rela????o ao microrganismo foram 2,62 mg/mL (Streptococcus mutans), 2,25 mg/mL (Streptococcus oralis), 4,12 mg/mL (Lactobacillus casei), 2,62 mg/mL (Candida albicans) e 3,0 mg/mL (Streptococcus salivarius). J?? para o extrato da vagem os valores de CIM foram 3,75 mg/mL (Streptococcus mutans), e 3,37 mg/mL (Streptococcus oralis, Candida albicans e Lactobacillus casei). N??o houve atividade para Streptococcus salivarius. Em rela????o ?? formula????o em orabase as CIMs foram de 0,45 mg/mL (Streptococcus mutans), 0,48 mg/mL (Streptococcus oralis), 0,41 mg/mL (Lactobacillus casei), 0,48 mg/mL (Candida albicans) e 0,48 mg/mL (Streptococcus salivarius). Quanto ao teste de hem??lise, tanto o extrato da casca do caule quanto a formula????o e seus componentes n??o causaram hem??lise. Verificou-se um sobrenadante com aus??ncia de hemoglobina e eritr??ticos sedimentados. As solu????es testadas n??o apresentaram toxicidade quando testadas em fibroblastos humanos. Baseado nos resultados foi poss??vel concluir que o extrato da casca do caule e a formula????o em orabase de Libidibia ferrea L. apresentaram a????o antimicrobiana frente aos microrganismos do biofilme da cavidade bucal e n??o foram t??xicos quando testados em hem??cias e cultura de c??lulas.