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Resumen Objetivo: mapear la evidencia científica disponible sobre las repercusiones de la pandemia de COVID-19 para las personas con Trastorno del Espectro Autista y sus familiares. Método: revisión de alcance realizada en las siguientes bases de datos: MEDLINE, CINAHL, SciELO, SCOPUS, EMBASE, Wiley Online Library, en agosto/septiembre de 2021. El protocolo de esta revisión fue registrado en Open Science Framework bajo DOI 10.17605/OSF.IO/JYTVD. Los datos fueron analizados y sintetizados en forma narrativa. Resultados: 46 publicaciones identificadas indican que el período de pandemia trajo numerosas repercusiones para la población con autismo y sus familiares al experimentar serias dificultades en los cambios o irregularidades en las rutinas programadas; acceso limitado a educación, terapias y apoyo social. Conclusión: la evidencia sugiere que la pandemia de COVID-19 agudizó las desigualdades que ya experimentaban las personas con autismo y sus familias, tuvo consecuencias negativas en los aspectos emocionales, psicológicos, comportamentales y sociales, que afectaron la calidad de vida y salud mental de esta población. Es fundamental que se realicen estudios futuros sobre personas con autismo y sus familias durante períodos de crisis de salud pública para planificar intervenciones psiquiátricas, psicosociales y educativas.

Objective: to map the diverse scientific evidence available about the repercussions of the COVID-19 pandemic for people with Autism Spectrum Disorder and their family members. Method: a scoping review conducted in the following databases: MEDLINE, CINAHL, SciELO, SCOPUS, EMBASE and Wiley Online Library, in August and September 2021. The protocol of this review was registered at the Open Science Framework under DOI 10.17605/OSF.IO/JYTVD. The data were analyzed and synthesized in a narrative way. Results: a total of 46 publications identified indicate that the pandemic period brought about countless repercussions for the population with autism and their family members when experiencing serious difficulties in the changes or irregularities of the scheduled routines and limited access to education, therapies and social support. Conclusion: the diverse evidence suggests that the COVID-19 pandemic intensified the inequalities already experienced by individuals with autism and their family members, with negative consequences in the emotional, psychological, behavioral and social aspects, interfering with the quality of life and mental health of this population segment. Future studies on individuals with autism and their families during public health crisis periods are of fundamental importance for planning psychiatric, psychosocial and educational interventions.

Resumo Objetivo: mapear as evidências científicas disponíveis sobre as repercussões da pandemia da COVID-19 para as pessoas com Transtorno do Espectro Autista e seus familiares. Método: revisão de escopo realizada nas bases de dados: MEDLINE, CINAHL, SciELO, SCOPUS, EMBASE, Wiley Online Library, nos meses de agosto/setembro de 2021. O protocolo desta revisão foi registrado em Open Science Framework sob o DOI 10.17605/OSF.IO/JYTVD. Os dados foram analisados e sintetizados de forma narrativa. Resultados: 46 publicações identificadas sinalizam que o período pandêmico trouxe inúmeras repercussões para a população com autismo e seus familiares ao vivenciarem sérias dificuldades nas mudanças ou irregularidades das rotinas programadas; limitação no acesso à educação, às terapias e apoio social. Conclusão: as evidências sugerem que a pandemia da COVID-19 exacerbou as desigualdades já vivenciadas por pessoas com autismo e seus familiares, com consequências negativas nos aspectos emocionais, psicológicos, comportamentais e sociais, interferindo na qualidade de vida e saúde mental desta população. Estudos futuros sobre indivíduos com autismo e suas famílias durante períodos de crise de saúde coletiva são de fundamental importância para o planejamento de intervenções psiquiátricas, psicossociais e educacionais.

Objective: to investigate the perceptions of nursing professors from an undergraduate course of the domains of the CoreCompetencies Framework for Health Promotion and find out how these domains are applied in their teaching practice. Method: The studywas conducted in 2017 at a public institution of higher education in the Northeastern Region of Brazil. Sixty-two (62) teachers who met theestablished inclusion and exclusion criteria were invited. Of these, 15 participated in the study. Results: The following categories emerged:“Nursing educators’ knowledge about health promotion: recognizing the domains” and “Nurse Educators’’ Practices in Health Promotion:Application of the domains of the Core Competencies Framework for Health Promotion.” Conclusion: Training and continuing educationstrategies on the referred subject should be provided. Objetivo: verificar las perspectivas de docentes de un curso de graduación en enfermería acerca de los dominios del CoreCompetencies Framework for Health Promotion, y como esos dominios se encuentran en su práctica. Método: el estudio ocurrió en el añode 2017, en una institución pública de enseñanza superior de la Región Nordeste. Se invitaron 62 docentes que obedecían a los criteriosde inclusión y exclusión establecidos, de los cuales 15 participaron de la investigación. Se analizaron los resultados por medio del análisisde contenido. Resultados: las categorías resultantes fueron: “Saberes de los docentes acerca de la promoción de la salud: reconociendolos dominios” y “Prácticas de los docentes en promoción de la salud: aplicabilidad de los dominios del Core Competencies Frameworkfor Health Promotion”. Hubo divergencias acerca de los saberes y prácticas que pueden influenciar la formación de los enfermeros sobrelas competencias necesarias a la promoción de la salud. Conclusión: es importante promover estrategias de cualificación y formacióncontinuada al rededor de la temática en cuestión. Objetivo: verificar as perspectivas de docentes de um curso de graduação em enfermagem acerca dos domínios do Core Competencies Framework for Health Promotion, e como estes estão presentes em sua prática. Método: o estudo foi realizado no ano de 2017, em uma instituição pública de ensino superior da Região Nordeste. Foram convidados 62 docentes que atenderam aos critérios de inclusão e exclusão estabelecidos, dos quais 15 participaram da pesquisa. Os resultados foram analisados a partir da análise de conteúdo. Resultados: emergiram as categorias: “Saberes dos docentes acerca da promoção da saúde: reconhecendo os domínios” e “Práticas dos docentes em promoção da saúde: aplicabilidade dos domínios do Core Competencies Framework for Health Promotion”. Divergências encontradas a respeito dos saberes e práticas podem influenciar a formação dos enfermeiros em relação às competências necessárias à promoção da saúde. Conclusão: é importante oportunizar estratégias de qualificação e formação continuada em tornoda temática em questão.

O abandono do tratamento, no atual panorama da luta contra a Tuberculose, se constitui em um dos principais desafios para o sistema de saude brasileiro e e caracterizado pelo nao comparecimento do doente ao servico de saude por mais de trinta dias consecutivos, apos a data aprazada para o retorno. Objetivou-se caracterizar o perfil epidemiologico e os fatores de risco associados ao abandono do tratamento por pacientes portadores de tuberculose do municipio do Iguatu – Ceara. Estudo de carater descritivo, exploratorio, com abordagem quantitativa realizado no municipio de Iguatu-CE, desenvolvida com 06 pacientes de tuberculose que abandonaram o tratamento e/ou que interromperam-no antes da alta por cura, registrados no Sistema de Informacao de Agravos de Notificacao no periodo compreendido pelos anos de 2009 e 2013. A analise estatistica se deu atraves do Software Excel for Windows na sua versao 2010 e analisadas a luz da literatura pertinente. De acordo com os resultados foi constatado que 66,64% eram do sexo masculino, em sua maioria de cor negra 83,30%, com faixa etaria entre 20 a 50 anos. Quanto ao nivel de escolaridade, percebeu-se que do total de pacientes estudados, 49,98% tinham entre quatro e sete anos de estudos, principal agravo encontrado no estudo foi o etilismo, 66,64% dos seis participantes apresentaram o etilismo como agravo associado ao seu tratamento, 49,98% nao tinham a ocupacao informada, ao tipo de entrada do paciente ao tratamento da tuberculose, quatro 66,64% foram por caso novo, sendo dois 33,32% por reingresso apos abandono, todos os participantes do estudo sao provindos da zona urbana e todos foram indicados ao Tratamento Diretamente Observado. Verificou-se entao que, o abandono de tratamento esta relacionado a varios fatores condicionantes, sobretudo os socioeconomicos, e ocorre principalmente na populacao com menor escolaridade, da raca negra e relaciona-se tambem ao consumo de alcool. ( http://dx.doi.org/10.14295/cad.cult.cienc.v13i2.855 )

Introduction: Integrative Community Therapy (ICT) is presented as an important support tool for improving health in primary care. Objective: describing how it is being implemented in the ICT of the Family Health Strategy. Method: it was decided to carry out an integrative review, using the descriptors Community Therapy, Family Health, bond, Communitarian Therapy, Family Health, bond, Communitarian Therapy, Family Health, link; the databases consulted were LILACS, SciELO and PubMED, from 2009 to 2014. Results: the findings demonstrate that from the understanding of the importance of working with the theme of the family health team, the service is more spontaneous and rewarding, resulting in strengthening the bond between everyone involved in this process. Conclusion: studies show that the ICT, when applied in primary care, tends to be a terminating method, as a result of this could be used for promotion, prevention and rehabilitation. In addition, ICT promotes the strengthening of relations between professionals, users and community.

O estudo objetivou descrever o perfil social, clínico e terapêutico de idosos com diagnóstico de doença renal crônica, atendidos em um serviço de nefrologia. Estudo epidemiológico, descritivo, transversal, desenvolvido em uma clínica de nefrologia da Região Metropolitana do Cariri Cearense. Utilizou-se formulário estruturado, em abril de 2014, para obter informações dos prontuários de idosos com doença renal crônica, atendidos entre janeiro de 2008 e janeiro de 2014 nesta clínica. Os dados foram analisados conforme estatística descritiva simples. Dos 78 prontuários, 73,1% dos idosos eram homens, 67,9% casados, 80,8% aposentados, 38,4% tinham nefropatia hipertensiva, 55,1% apresentavam histórico de tratamento em médio prazo, 3,9% registravam soro positividade para o vírus da hepatite C, 93,5% submeteram-se a hemodiálise; 64,1% utilizaram fístula arteriovenosa, 47,4% receberam até cinco bolsas de hemoconcentrados. Conclui-se que o perfil social, clínico e terapêutico dos idosos com doença renal crônica estava comprometido, sugerindo à realização de ações para melhorar a assistência, minimizar as complicações de saúde e promover a qualidade de vida destes indivíduos.

Tendo em vista as inúmeras transformações biopsicossociais que a mulher apresenta durante o período gravídico, o pré-natal vem como o objetivo de assegurar um desenvolvimento de uma gestação segura e livre de riscos, bem como, um parto e pós-parto saudáveis. A assistência a gestante no acompanhamento pré-natal, no entanto, consiste na junção de ações e instrumentos que unidos exercem medidas de assisti-las em todas as suas necessidades, assim como, na realização de condutas preventivas, educativas e curativas. A presente pesquisa tem por objetivo avaliar a qualidade da assistência prestada as gestantes do município de Icó- CE, com foco na estrutura, no processo e nos resultados da Unidade Básicas de Saúde- UBS. Sendo composta por duas fases, a primeira uma pesquisa do tipo exploratório descritiva, transversal com abordagem quantitativa e a segunda do tipo documental, devido a utilização de dados secundários. O estudo foi realizado nas 08 equipes de saúde da família da zona urbana do município e na Secretaria de Saúde da referida cidade. Foi utilizado o instrumento de Avaliação da Qualidade da Assistência Pré-Natal criado por Rocha (2011). Os dados foram organizados em tabelas e após serem tabulados foram confrontados com a literatura. Para realização deste estudo foram observados os pressupostos da resolução 466/12 do Conselho Nacional de Saúde do Ministério da Saúde (CNS- MS) que do qual dispõe sobre pesquisa com seres humanos. Após a análise dos dados no que tange à estrutura das unidades da zona urbana da cidade, pode-se observar que as mesmas atendem aos requisitos mínimos e considerados indispensáveis para que esta assistência possa ocorrer com qualidade, porém há ainda os vieses e pontos falhos que ainda podem interferir na qualidade destes atendimentos e que precisam de atenção. Com relação aos indicadores, apesar de não terem como ter sido usado todos aqueles disponíveis pelo MS, pelo fato da indisponibilidade de dados do SISPRENATAL e por este ainda estar em processo de adaptação, nem todos os utilizados refletiram um resultado satisfatório, mostra que há pontos frágeis que também necessitam de de cuidado.