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A investigação da composição química do extrato dos frutos e da resina floral de Clusia rosea aclimatada no cerrado por técnicas cromatográficas clássicas levou a identificação 14 compostos, como a hyperibona, a nemorosona, as plukenetionas, sendo cinco estruturas inéditas. A composição do óleo essencial dos botões é significativamente diferente da essência observada na Clusia rosea cultivada em mata atlântica. A avaliação da atividade citotóxica do extrato dos frutos e da resina floral de Clusia rosea aclimatada no cerrado mostrou que estes materiais são 2 significativamente ativos frente à linhagem leucêmica HL-60, sendo o extrato da resina floral mais ativo que o do fruto. A seletividade é significativa na linhagem resistente Lucena cujos valores de IC50 são cerca de 20 vezes maiores que os da HL-60 no tempo de incubação de 24horas.No extrato da resina floral da Clusia gardnerii foram encontrados triterpenos e benzofenonas e não foram observadas diferenças significativas na composição majoritária das resinas dos indivíduos masculinos e femininos. O extrato dos frutos desta espécie é rico no triterpeno eufol.Esse estudo também inclui a primeira descrição por cristalografia dos compostos propolona A, roseafenona A e 1,2-bis(3,5-di-terc-butil-4hidroxifenil)etano. The investigation of the chemical composition of the fruits and floral resin extract of Clusia rosea acclimatized in the Brazilian Savana (Cerrado) by classical chromatographic techniques led to identification of 14 compounds, such as the known hyperibona, nemorosona, plukenetionas and five new compounds. The composition of the volatiles oil of flower bud is significantly different from that observed in essence Clusia rosea grown on Atlantic Rainforest. The evaluation of the cytotoxic activity of the extract of the fruit and floral resin of Clusia rosea showed that these materials are significantly active against the lineage leukemic HL-60 and the floral resin extract was more active than the fruit extract. The selectivity is significant in Lucena resistant strain and the IC50 values are about 20 times larger than the HL-60 in the incubation time 24 hours. In the floral resin extract of Clusia gardnerii was found triterpenoids and benzophenones and no significant differences were observed the majority composition of male and female floral resin extracts. The fruits extract of this species have a large amount of eufol triterpeno. This study also includes the first report of the crystallography structure of propolona A roseafenona A and 1,2-bis (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)ethane. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior The interest in platinum(II) complexes containing S donor ligands has increased with the aim of synthesizing antitumor drugs having reduced toxicity with respect to cisplatin. We became interested in characterization of platinum(II) complexes with dithiocarbimates and phosphines due to their similarities with the dithiocarbamate compounds, which show good antitumor activity. In this work are presented the results of in vitro cytotoxic activity against B16-F10 melanoma cells and the structural elucidation, by X-ray diffraction, of four new platinum complexes: * [Pt(CH3SO2N=CS2)(dppe)] (PtFDp), * [Pt (C6H5SO2N=CS2)(PPh3)2] .2H2O (PtGTf), * [Pt(4-CH3C6H4SO2N=CS2)(dppe)] .H2O (PtIDp) * [Pt (4-CH3C6H4SO2N=CS2)(PPh3)2] (PtITf), where dppe = bis(1,2-diphenylphosphine)ethane and PPh3 = triphenylphosphine. The complexes crystallize in the centrosymmetric space group, Pbca or P21/n, on the orthorhombic or monoclinic system, with Z=8 or 4. Only, the compound PtFDp not have disorders atoms. In special, (PtGTf) and (PtIDp) crystallize with water solvent, came from recrystallization. All complexes have a distorted square-planar PtS2P2 chromophores. The crystal packing presents weak intra or/and intermolecular interactions as C-H X (X= π, O, S) and the hydrate compounds have interactions involving water. All studies complexes are active for B16-F10 melanoma cells. The most active compounds (PtFDp) and (PtGTf), characterized by DL50, show much lower concentrations than the observed in the reference compound cisplatin. The complex PtGTf is eight times more efficient than cisplatin. O interesse em complexos de platina (II) com ligantes contendo enxofre como átomo doador tem aumentado, principalmente no sentido de obter drogas com reduzida toxicidade em relação à cisplatina. O interesse na caracterização de complexos de platina com ditiocarbimato e fosfinas está na similaridade entre estes complexos e os compostos de ditiocarbamato, que mostram atividade antitumoral. Neste trabalho são apresentados os resultados do teste de citotoxicidade in vitro em células melanocíticas B16-F10 e a elucidação estrutural, por difração de raios X, de quatro novos complexos de platina: * [Pt(CH3SO2N=CS2)(dppe)] (PtFDp); * [Pt (C6H5SO2N=CS2)(PPh3)2].2H2O (PtGTf); * [Pt(4-CH3C6H4SO2N=CS2)(dppe)].H2O (PtIDp); * [Pt (4-CH3C6H4SO2N=CS2)(PPh3)2] (PtITf); onde dppe é bis (1,2-difenilfosfina)etano e PPh3 é trifenilfosfina. Todos os complexos cristalizam em grupos espaciais centrossimétricos, Pbca ou P21/n, no sistema ortorrômbico ou monoclínico, com Z= 8 ou 4. Em especial, os complexos PtIDp e PtGTf cristalizam com moléculas de água, oriundas da recristalização. Somente o composto PtFDp não apresenta átomos desordenados. Em todos, a geometria de coordenação da platina é quadrado planar distorcida. O empacotamento cristalino possui interações intra e/ou intermoleculares fracas do tipo C-H X (X= π, O, S), sendo que nos hidratos também estão presentes interações envolvendo moléculas de água. Todos os complexos estudados apresentam propriedades citotóxicas frente a células B16-F10. Os compostos mais eficientes (PtFDp e PtGTf) têm valores de DL50 menores que o do composto de referência cisplatina, sendo a dose do PtGTf oito vezes menor que a da cisplatina. Mestre em Química