Search

Introduction: The commonly used technique of radiation therapy for vulvar cancer consists of anteroposterior (AP) and posteroanterior (PA) fields. This is the first study that reports the dosimetric comparison between the AP-PA techniques and the new 3D advanced conformal technique (3D-ACT) based on the multiplicity of treatment fields in patients with squamous cell cancer of the vulva in the postoperative setting. Material and Methods: This comparative planning study was conducted on15 patients with vulvar carcinoma treated with adjuvant radiation therapy at the National Institute of Oncology in Rabat, Morocco. Three treatment plans were performed, corresponding to three techniques, namely photons with source-skin distance inguinal supplement, modified segmental boost technique and 3D advanced conformal technique. For each plan, the dose-volume histogram was used to generate planning target volumes (total and inguinal PTV) and organs at risk (bladder, rectum, bowel and femoral heads) parameters. Results: The 95% isodose volume was significantly reduced with the advanced conformal technique (P

Abstract Background Limited national information is available in Morocco on the prevalence and distribution of HPV-sub-types of cervical cancer and the role of other risk factors. The aim was to determine the frequency of HPV-sub-types of cervical cancer in Morocco and investigate risk factors for this disease. Methods Between November 2009 and April 2012 a multicentre case-control study was carried out. A total of 144 cases of cervical cancer and 288 age-matched controls were included. Odds-ratios and corresponding confidence-intervals were computed by conditional logistic regression models. Results Current HPV infection was detected in 92.5% of cases and 13.9% of controls. HPV16 was the most common type for both cases and controls. Very strong associations between HPV-sub-types and cervical cancer were observed: total-HPV (OR = 39), HPV16 (OR = 49), HPV18 (OR = 31), and multiple infections (OR = 13). Education, high parity, sexual intercourse during menstruation, history of sexually transmitted infections, and husband’s multiple sexual partners were also significantly associated with cervical cancer in the multivariate analysis. Conclusions Our results could be used to establish a primary prevention program and to prioritize limited screening to women who have specific characteristics that may put them at an increased risk of cervical cancer.

Abstract Background To date, a limited number of BRCA1/2 germline mutations have been reported in hereditary breast and/or ovarian cancer in the Moroccan population. Less than 20 different mutations of these two genes have been identified in Moroccan patients, and recently we reported a further BRCA2 mutation (c.1310_1313delAAGA; p.Lys437IlefsX22) in three unrelated patients, all from the North-East of the country. We aimed in this study to evaluate the frequency and geographic distribution of this BRCA2 frameshift mutation, in order to access its use as the first-line BRCA genetic testing strategy for Moroccan patients. We enrolled in this study 122 patients from different regions of Morocco, with suggestive inherited predisposition to breast and ovarian cancers. All subjects gave written informed consent to BRCA1/2 genetic testing. According to available resources of our lab and enrolled families, 51 patients were analyzed by the conventional individual exon-by-exon Sanger sequencing, 23 patients were able to benefit from a BRCA next generation sequencing and a target screening for exon 10 of BRCA2 gene was performed in 48 patients. Results Overall, and among the 122 patients analyzed for at least the exon 10 of the BRCA2 gene, the c.1310_1313delAAGA frameshift mutation was found in 14 patients. Genealogic investigation revealed that all carriers of this mutation shared the same geographic origin and were descendants of the North-East of Morocco. Discussion In this study, we highlighted that c.1310_1313delAAGA mutation of BRCA2 gene is recurrent with high frequency in patients from the North-East region of Morocco. Therefore, we propose to use, in public health strategies, the detection of this mutation as the first-line screening tests in patients with breast and ovarian cancer originated from this region.

Abstract Background Radiation-induced osteosarcomas are a recognized complication of radiation therapy. Owing to the fact that it is rare, publications on radiation-induced osteosarcoma of the skull base are limited to a small series and some case reports. Case presentation We describe a rare case of a patient with a skull base radiation-induced osteosarcoma treated 11 years before with ionizing radiation for an undifferentiated carcinoma of the nasopharynx. The patient was treated with chemotherapy alone, but he died after the third cycle. Conclusions Radiation-induced osteosarcoma of the skull base after treatment of nasopharyngeal carcinoma is a very rare but very aggressive complication with a poor prognosis. Chemotherapy gives bad results, and regular follow-up of treated patients should be considered.

Background: Wilms tumor is a very common renal malignancy in children. Prognosis has been improved dramatically during the last few decades because of multimodal treatment and successful sequential studies. Through a retrospective study conducted in the National Institute of Oncology of Rabat, concerning children with Wilms tumor treated following the International Society of Pediatric Oncology protocol (93-01) between 2005 and 2010, we report the experience of our institute in treatment of this malignancy. We analyze also the clinicopathologic and therapeutic aspects impacting the outcome results and compared to literature data. Results: Fifty-two patients with Wilms tumor treated in the department of radiotherapy after receiving chemotherapy and surgery at the department of hemato-oncology in children hospital of Rabat were enrolled. The main characteristic was the high prevalence of locally advanced and metastatic stages (32.6% of stage IV). With a median follow up of 54.8 months [20–79], we observed a complete response in 32 cases (61.5%), local recurrence in only one case (1.9%), metastatic relapse in 3 cases (5.8%), both local and metastatic recurrence in 3 cases (5.8%) and disease progression in 8 cases (15.4%). The mean duration of overall survival was 91.2 months. The estimated 2-year and 5-year overall survival were 78.7% and 70.1% and for metastatic patients 68.8% and 62.5% respectively. At univariate analysis several parameters were tested for survival, but only age, anaplasia, lymph node involvement, type of metastasis and response to treatment were found to significantly impact the overall survival. Outcome was better for localized tumors (stage I, II and III) compared with disseminated tumors (stage IV and V) combined. Also a better survival rate was found in the low and intermediate risk group compared to high risk, but not statistically significant. Conclusion: The relatively low outcome found in this series compared to literature can be mainly explained by the higher prevalence of metastatic disease compared to other series, but also by diagnosis and therapeutic delay, more likely because of bad socioeconomic conditions and lack of coordination between different operators. However, our results are nevertheless comparable to maghrebian series. Our department has established many procedures for improving the outcome and further studies are necessary to evaluate their efficiency.

Abstract Background Primary ductal adenocarcinomas of the lacrimal gland are very rare. This neoplasm shares some histological and immunohistochemical similarities with salivary duct carcinoma. Case presentation Here, we present a case of a 55-year-old Moroccan man with lacrimal gland adenocarcinoma. He underwent orbital exenteration with lymph nodes dissection and ipsilateral parotidectomy. After surgery, he was lost to follow-up and died 13 months later. Conclusions Lacrimal gland tumors are rare but highly aggressive salivary gland tumors. Complete excision with adjuvant radiotherapy is recommended.

INTRODUCTION: le cancer du sein représente un problème de santé publique au Maroc. L'objectif de ce travail était d'estimer le taux de survie au cancer du sein chez les patientes habitant la ville de Rabat. METHODES: étude pronostique réalisée chez les patientes diagnostiquées pour cancer du sein de 2005 à 2008, habitant la ville de Rabat et enregistrées au registre des cancers de Rabat. La date d'inclusion dans l'étude correspondait à la date de confirmation histologique du cancer. L'estimation de la survie a été réalisée par la méthode de Kaplan Meier, et la comparaison entre les différentes classes d'une variable a été réalisée par le test de log rank. L'étude des facteurs associés à la survie a été effectuée par le modèle de Cox. RESULTATS: durant la période d'étude 628 cas de cancer du sein ont été collectés. Le pourcentage de décès était de 19,9%. La survie globale à un an était de 97,1%, elle était de 89,2% à 3 ans et de 80,6 % à 5 ans. En analyse multivariée la survie au cancer du sein était statistiquement moins bonne chez les patientes âgées de plus de 70 ans (p=0,001), ayantune grande taille de tumeur (p=0,001), un stade avancé d'adénopathies (p=0,007), présentant des métastases (p=0,001) et non traitées par hormonothérapie (p=0,002). CONCLUSION: une grande taille de la tumeur et la présence de métastases sont des facteurs de mauvais pronostic du cancer du sein d'où la nécessité de renforcer les programmes de dépistage.

Notre travail se proposait de rapporter les résultats d'une étude rétrospective, descriptive, portant sur 25 séminomes testiculaires de stade I et de préciser la place de la radiothérapie dans la prise en charge de cette entité. Entre janvier 2001 et décembre 2009, 25 patients atteints d'un séminome testiculaire de stade I ont été pris en charge au service de radiothérapie de l'nstitut national d'oncologie de Rabat. L'orchidectomie première a été réalisée par voie inguinale. Le bilan d'extension initial comportait un dosage de bHCG totale, d'alphafoetoprotéine, et une exploration des aires ganglionnaires sus- et sous-diaphragmatiques par une tomodensitométrie. L'irradiation adjuvante a été délivrée au moyen d'un accélérateur linéaire. L'âge médian est de 33 ans (18-52 ans). La tumeur testiculaire siégeait à droite chez 16 malades et à gauche chez les 9 autres. La radiothérapie était délivrée dans les aires ganglionnaires lomboaortiques pour 18 patients, lomboaortiques et iliaques homolatérales pour les 7 autres et ceci par deux faisceaux antéropostérieurs, délivrant une dose de 20 à 25 Gy en 10 à 14 fractions. La tolérance immédiate était excellente. La durée médiane de surveillance était de 73 mois. Vingt trois patients sont actuellement vivants, en situation de rémission complète. Un patient a rechuté au niveau pulmonaire 22 mois après la fin de sa radiothérapie. Un patient a été perdu de vue. Il n'a pas été observé de toxicité à long terme, en particulier gastro-intestinale. Aucune tumeur ou pathologie hématologique secondaire n'a été rapportée. La radiothérapie prophylactique reste le traitement adjuvant de référence des séminomes de stade I. La tolérance immédiate est satisfaisante et l'augmentation du risque de cancer secondaire est négligeable par rapport au bénéfice thérapeutique. Toutefois une surveillance armée ainsi qu'une chimiothérapie adjuvante avec un cycle de carboplatine sont aussi efficaces.

INTRODUCTION: the Cervical Cancer (CC) is one of the heavy and costly diseases for the population and the health system. We want to know through this study, the first in Morocco, the annual cost of the treatment of this disease at the National Institute of Oncology (NIO) in Rabat, we also want to explore the possibility of flat-rate management of this disease in order to standardize medical practices and improve reimbursement by health insurance funds. METHODS: 550 patients were treated for their cervical cancer in the Rabat's NIO. Data of all of medical and surgical services offered to patients were collected from the NIO registry. The cost of care was assessed using the method of micro-costing. We will focus to the total direct cost of all the services lavished to patients in NIO. RESULTS: the global cost was about US$ 1,429,673 with an average estimated at US$ 2,599 US$ 839. Radiotherapy accounts for 55% of total costs, followed by brachytherapy (27%) and surgery (7%). This three services plus chemotherapy influence the overall cost of care (p =0.001). Other services (radiology, laboratory tests and consultations) represent only 10%. The overall cost is influenced by the stage of the disease, this cost decreased significantly evolving in the stage of CC (p =0.001). CONCLUSION: the standardization of medical practices is essential to the equity and efficiency in access to care. The flat-rate or lump sum by stage of disease is possible and interesting for standardizing medical practices and improving the services of the health insurance plan.

Le cancer de l'endomètre est le cancer gynécologique le plus fréquent en occident. Il concerne principalement les femmes ménopausées. L'objectif de notre travail est de rapporter l'expérience du service de radiothérapie à l'Institut National d'Oncologie (INO) dans la prise en charge du cancer de l'endomètre. Nous avons analysé rétrospectivement 52 cas de cancer de l'endomètre traités dans le service de radiothérapie de l'INO entre 2007 à 2009. Les données collectées à partir des dossiers médicaux de nos patientes concernaient les aspects épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs de ce cancer. La médiane d'âge des patientes était de 57 ans, 87% étaient ménopausées. Le délai moyen de consultation était de six mois. Le maître symptôme était des métrorragies chez 51 patientes. Le diagnostic histologique a été porté sur un curetage biopsique de l'endomètre dans 51% des cas. L'examen anatomopathologique a montré un adénocarcinome endométrioïde dans 92% des cas. Après le bilan, 27% des patientes étaient stade I, 30% stade II, 20% stade III et 1% stade IVA selon la classification de la Fédération Internationale de Gynécologie Obstétrique (FIGO). Après la chirurgie, 51% des patientes ont reçu une radiothérapie externe. La dose délivrée était de 46 Gray (Gy). Une curiethérapie du fond vaginal a été délivrée chez toutes les patientes. Sur le plan évolutif, 83 % des patientes étaient toujours suivies en situation de bon contrôle de leur maladie, 8 % ont eu une récidive locorégionale et 4 % avaient des métastases à distance. Ainsi, le cancer de l'endomètre est un cancer dont le traitement repose sur la chirurgie. La radiothérapie est le traitement adjuvant principal.

La radiochimiothérapie est le traitement de référence des tumeurs du col localement avancées, et plusieurs études ont montré l'importance des facteurs pronostiques sur le contrôle local de la tumeur et la survie des malades. L'objectif de cette étude est d'évaluer l'impact des facteurs pronostiques, en particulier de l'étalement sur la survie sans récidive des patientes suivies pour cancer du col utérin. Il s'agit d'une série rétrospective portant sur 177 femmes suivies en 2011 pour tumeur du col utérin de stade IB à III selon la classification de FIGO 2009 ayant bénéficié d'une radiothérapie à la dose de 46 Grays sur le pelvis et une surimpression sur les paramètres envahis associée à du cisplatine 40mg/m par semaine suivie de curiethérapie réalisée selon le mode haut débit de dose (HDR) ou bas débit de dose (LDR). La moyenne d'âge était de 53ans, la médiane de l'étalement total était de 65 jours, 75% des patientes ont reçu 4 cures de chimiothérapie, et les patientes ont été suivies après le traitement pendant une durée médiane de 34 mois. La récidive locale et métastatique était de 33,3% chez les patientes ayant des adénopathies pelviennes, contre 16,3% chez celles qui en étaient indemnes (p= 0,031), elle était de 26,3% chez les patientes ayant un étalement supérieur à 65 jours contre 11% chez celles dont l'étalement en était inférieur (p= 0,01). La présence d'adénopathies pelviennes et l'étalement total de la radiothérapie apparaissaient respectivement comme les seuls facteurs pronostiques indépendant de survenue de récidive, p= 0,04 OR= 2,6 IC95% (1,05 6,3) et p= 0,01 OR= 2,9 IC95% (1,26 6,7). En analyse multivariée, la technique de curiethérapie p = 0,003 OR= 0,25 IC95% (0,1 0,6) et l'étalement total du traitement p= 0,0001 OR= 4,7 IC95% (2 10,8) apparaissaient comme les seuls facteurs pronostiques indépendant de survie sans récidive. L'étalement supérieur à 65 jours et la technique de curiethérapie LDR semblent être les facteurs de mauvais pronostic de survie sans récidive dans notre étude.

L'objectif de cette étude est d'expliquer la discordance entre le nombre important de patients présentant un cancer du poumon localement avancé demandeurs de consultations en service de radiothérapie et le faible nombre de patients effectivement traité. Il s'agit d'une étude décrivant le circuit de soins des patients admis au service de radiothérapie de l'Institut national d'oncologie de Rabat entre le premier mars 2011 et le 29 février 2012 pour la prise en charge d'un cancer du poumon inopérable et/ou non résécable. On a utilisé pour la collecte des données les dossiers cliniques, le registre des nouveaux patients du bureau des admissions de l'institut ainsi que les registres des rendez-vous de consultation et de traitement du service de radiothérapie. 117 patients ont été collectés. Le stade de la maladie n'a pu être déterminé que chez 102 patients, on a ainsi trouvé 53 cancers non métastatiques et 49 cancers métastatiques. Chez les patients avec un cancer non métastatique une radiothérapie palliative a été réalisée chez 9 patients, chez 2 patients la radiothérapie a été contre indiquée, une chimiothérapie néo-adjuvante a été réalisée chez 7 patients et la radio-chimiothérapie concomitante d'emblée fut proposée à 35 patients, mais 34 patients seulement ont pu avoir leur première séance de radiothérapie à visée curative. Cette étude nous a permis de décrire le circuit de soins de nos patients en repérant les points critiques, auxquels on propose des mesures correctives.

Verrucous carcinoma (VC) is an unusual, well differentiated, and low-grade type of squamous cell carcinoma, characterized by benign histology and cytology but markedly invasive clinical behavior. They have a predilection for squamous mucosae, particularly those of the head and neck region. Many factors have been associated with its pathogenesis, including the presence of previous skin lesions; VC arising from a prosthesis injury is rare. Here we reported a case of VC of oral cavity a particularly very aggressive, arising from prosthesis injury. Regardless of the treatment modality, given new insights into the possible aggressivity of this tumor, radiotherapy associated to chemotherapy may be a more appropriate primary treatment compared with the significant local morbidity associated with surgery.

La localisation ORL du synovialosarcome est rare représentant moins de 5% des tumeurs de la région. Sa prise en charge est multidisciplinaire reposant sur une chirurgie large et complète suivie d'une radiothérapie externe. Nous rapportons deux cas de synovialosarcome de l'oropharynx et du sinus maxillaire chez deux adultes jeunes traités par une chirurgie et une radiothérapie externe avec une bonne réponse locorégionale.

Les métastases cérébrales du cancer de l'endomètre sont rares, peu de cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons le cas d'une patiente de 62 ans qui a été traitée en 2009 pour un adénocarcinome de l'endomètre classé initialement stade Ia de la FIGO, grade 3 de l'OMS et qui a présenté deux ans après, une métastase cérébrale unique sans autres métastases à distance, traitée par une irradiation sur l'encéphale total à une dose de 30gy (10x3Gy) suivie d'une chimiothérapie à base de paclitaxel et carboplatine, avec une bonne évolution clinique et radiologique.

Les tumeurs rhabdoïdes tératoïdes atypiques du système nerveux central sont des tumeurs pédiatriques rares et de mauvais pronostic. La littérature rapporte une dizaine de cas chez l'adulte dont deux survenus au cours d'une grossesse. Nous rapportons dans ce travail, le cas d'une femme de 25 ans, enceinte de 14 semaines d'aménorrhée, qui a été opérée pour une tumeur rhabdoïde tératoïde atypique de la fosse cérébrale postérieure. Un complément thérapeutique a été discuté chez la patiente après interruption thérapeutique de grossesse, mais la patiente est décédée avant de démarrer le traitement adjuvant. Nous décrivons brièvement les caractéristiques des tumeurs rhabdoïdes, et les particularités de sa prise en charge chez l'adulte.

Les tumeurs stromales gastro-intestinales sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes, pourtant, leur association avec les tumeurs du sein sont rares, seulement quelques cas cliniques sont rapportés dans la littérature. Nous rapportons l'observation d'une jeune femme de 41 ans, suivie à l'institut national d'oncologie de Rabat, pour un carcinome canalaire du sein, bilatéral, chez qui le bilan d'extension a objectivé une tumeur stromale de type gastro-intestinale aux dépens de l'estomac. Nous décrivons à travers cette observation les aspects épidémiologiques, cliniques, et les particularités de la prise en charge de cette association rare.

Les patients atteints du cancer de l'ésophage ont une souvent une maladie localement avancée, la dysphagie est le symptôme majeur chez la plupart de ces patients, plusieurs modalités thérapeutiques ont été utilisées pour améliorer cette dysphagie. Le but de ce travail est d'étudier l'efficacité et la tolérance de la curiethérapie haut débit de dose (HDR) endo-luminale dans le traitement palliatif des cancers de l'ésophage inopérable. Sur une période de 15 ans, l'étude a inclus les patients atteints de cancer de l'ésophage inopérable et/ou métastatique avec une dysphagie, sans extension à l'hypopharynx ou la trachée et qui ont bénéficié d'une curiethérapie HDR avec ou sans radiothérapie externe à visée palliative. Au total 46 patients ont été inclus dans l'étude, 58,7% étaient des hommes, 42,2% avaient une dysphagie grade 2 et 37,8 % étaient aphagiques, 78,6 % des patients étaient PS 2, l'amaigrissement à été trouvé chez 81,4%, la localisation de la tumeur était surtout au niveau du tiers moyen et inférieur dans 97,8%, la hauteur médiane de la tumeur était de 7 cm (5,5-9), le carcinome épidermoïde était le type histologique le plus fréquent chez 31 patients (70,5%). Après un médiane de suivi de 5 mois, l'amélioration de la dysphagie a été retrouvée chez 76% des malades (p=0.001), la médiane de la survie sans dysphagie était de 4 mois ; IC 95% (3,185-4,815). Concernant les complications, 4 patients ont présenté une sténose ésophagienne et 3 autres une fistule trachéo-ésophagienne. La curiethérapie HDR constitue un traitement efficace de la dysphagie chez les malades avec cancer de l'ésophage inopérable. Les taux de complications restent minimes.

Le dermatofibrosarcome protubérans de Darier et Ferrand est une tumeur cutanée rare. Le but de cette étude est de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutifs avec comparaison aux données de la littérature. Il s'agissait d'une étude rétrospective sur 10 ans à propos de 38 cas de dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand pris en charge à l'Institut National d'Oncologie. Les données épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies à partir des dossiers cliniques des patients et rapportées sur une fiche préétablie. L'âge médian des patients était de 41,5 ans. Tous les patients avaient une preuve histologique de dermatofibrosarcome. Seulement 30 patients ont été traités à l'Institut National d'Oncologie. L'exérèse chirurgicale de la tumeur était large, avec des marges de sécurité de 6-10 cm chez 6 patients (20%), 5 cm chez 16 patients (53%), 2-3 cm chez 4 patients (13%). En profondeur, l'exérèse emportait une barrière anatomique saine. 5 malades ont bénéficié d'une radiothérapie externe avec une dose médiane de 59,5 Gy. Le recul médian était de 64,4 mois (28- 138 mois). Le dermatofibrosarcome protubérans de Darier et Ferrand est une tumeur se distinguant par son évolution lente, son agressivité locale, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases. Le traitement consiste en une exérèse large et profonde. Le pronostic dépend essentiellement de la qualité de l'exérèse initiale chirurgicale. La série étudiée présente des similitudes épidémiologiques, cliniques, et thérapeutiques avec les données de la littérature.

Les métastases du cuir chevelu et surrénaliennes d'un carcinome urothélial de la vessie sont rares, peu de cas ont été rapportés dans la littérature, et la chimiothérapie est le traitement de choix. Nous rapportons le cas d'une femme de 60 ans qui présente un carcinome urothélial stade IV avec métastases surrénaliennes, pulmonaire et osseuses (cotes et scapula). Deux lignes de chimiothérapies ont été instaurées et la patiente bénéficia d'une radiothérapie palliative antalgique sur la scapula. Après la première ligne de chimiothérapie, une masse du cuir chevelu augmentant progressivement de volume apparue, une biopsie fut faite et le diagnostic de métastase d'un carcinome urothélial de la vessie fut confirmé par l'histologie.

Les perdus de vue (PDV) sont toute personne incluse dans un programme et dont on est sans nouvelles depuis six mois. L'objectif de cette étude est de fournir une description objective du problème des malades PDV au service de radiothérapie à l'Institut National d'Oncologie (INO), elle permet d'étudier l'impact des facteurs socio-économiques, démographiques et ceux liés à la maladie entraînant l'abandon du traitement par le patient. Nous avons réalisé une étude rétrospective de 77 patients PDV parmi 2254 patient admis à l'INO du premier janvier au 31 décembre 2011 pour traitement par radiothérapie. La présente analyse a mis en évidence que les taux d'abandon sont associés à des facteurs liés à la maladie et qu'à la fois le patient et le médecin doivent être formés et être conscients de la façon dont les stades avancés de la maladie, le mauvais statut de performance ainsi que la combinaison des autres problèmes de santé peuvent suffisamment conduire le patient à l'abandon du traitement.

Le mélanome malin des fosses nasales est une tumeur rare mais très agressive, de traitement complexe et de pronostic défavorable. Son traitement relève en principe d'une prise en charge essentiellement chirurgicale complétée par une radiothérapie. L'objectif de ce travail est de rapporter les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des mélanomes des fosses nasales. Nous avons analysé rétrospectivement 10 cas de mélanomes des fosses nasales suivis à l'institut national d'oncologie de Rabat. La rhinoscopie avec biopsie a permis la confirmation histologique du diagnostic de mélanome. Le bilan d'extension comprenait une tomodensitométrie ou imagerie par résonnance magnétique du massif facial, une radiographie thoracique et une échographie abdominale. Dans notre série, l'âge médian était de 67.5 ans, avec une prédominance féminine (7femmes et 3hommes). Le délai médian de découverte était de 6 mois. Deux patients étaient métastatiques d'emblée, et toutes les tumeurs étaient localement avancées au moment du diagnostic. Sept patients ont été opérés avec des limites chirurgicales envahies dans 2 cas et 3 patients étaient inopérables. 2 patients ont été irradiés après la chirurgie et 2 patients ont reçu une chimiothérapie arrêtée au moment de la progression. Deux patients ont récidivé après traitement, et un patient était en mauvais état général et a bénéficié uniquement de soins palliatifs. Tous les patients sont décédés avec un délai médian de survie de 12 mois. Le mélanome malin muqueux des fosses nasales, bien que rare, demeure une pathologie de pronostic défavorable et pose des problèmes de prise en charge.

Les métastases musculaires sont rares, leur nombre est probablement sous estimé. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 65 ans, ayant présenté une métastase musculaire d'un carcinome épidermoïde du col utérin 6 mois après le diagnostic de la tumeur primitive. Le diagnostic a été obtenu à partir de la biopsie et du scanner abdomino-pelvien. Le traitement a consisté en une irradiation palliative à la dose de 30Gy. L'évolution a été marquée par le décès de la patiente. A travers ce cas clinique on a démontré que le muscle peut être touché par les métastases d'un carcinome épidermoïde du col utérin et que leur pronostic reste en général péjoratif.

L'hémangiopéricytome méningé (HM) est une tumeur vasculaire rare qui représente moins de 1 % des tumeurs intracrâniennes. Son traitement reste à ce jour mal codifié et n'est basé que sur des données rétrospectives. La place de la radiothérapie adjuvante après chirurgie d'exérèse n'est pas bien établie. Ce présent travail décrit un cas d'HM chez une patiente de 42 ans, traité par chirurgie incomplète et radiothérapie adjuvante, avec réponse radiologique complète notée 1 an après la fin du traitement.

Nous évaluerons les aspects diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs du plasmocytome solitaire osseux dans notre structure. Il s'agit d'une revue rétrospective portant sur 11 patients suivis et traités dans le Service de Radiothérapie de l'Institut National d'Oncologie de Rabat pour un plasmocytome solitaire osseux entre janvier 1999 et décembre 2009. L'âge moyen de nos patients était de 53 ans (19-79 ans). La douleur était le signe révélateur le plus fréquent .Le siège des lésions était rachidien dans 4cas, nasosinusien dans 2cas, orbitaire dans 1 cas, costal dans 1 cas, presternal dans 1 cas, sellaire dans 1 cas et sacré dans 1 cas. Tous les malades ont reçu une radiothérapie. Cette irradiation était délivrée seule dans 8 cas (73%) ou associée à la chirurgie (laminectomie) dans 3 cas (27%). La dose moyenne de la radiothérapie était de 44 Gy (30 à 60 Gy) et celle-ci a été délivrée par un appareil de télécobalthérapie ou un accélérateur linéaire. La durée moyenne de suivi était de 78 mois (38-118 mois). Le contrôle local, défini par une stabilité radiologique, a été obtenu chez 7 des 11 malades (87%). Un patient a évolué vers un myélome multiple après un délai de 8 mois. La radiothérapie constitue un traitement efficace du plasmocytome osseux solitaire. Le pronostic est affecté par l'évolution vers le myélome multiple, ce qui justifie une surveillance rigoureuse après traitement et suggère une réflexion sur la place exacte de la chimiothérapie.

L'hémangiopéricytomeméningé intracrânien est une tumeur rare qui représente moins de 1 % des tumeurs cérébrales. Son aspect radiologique peut être trompeur et faire porter à tort le diagnostic de méningiome. Le diagnostic de confirmation est histologique. Le traitement repose sur la chirurgie et la radiothérapie. L'évolution après traitement est caractérisée par la fréquence des récidives et des métastases à distance, imposant un suivi prolongé. Nous rapportons l'observation d'un patient présentant un hémangiopéricytome intracrânien dont l'évolution était marquée par l'absence de récidive à 4 ans de suivi.

Les cancers invasifs de la vulve sont peu fréquents, représentant moins de 5% des cancers gynécologiques. Ils surviennent le plus souvent chez des femmes âgées. L'objectif de ce travail était d'évaluer le profil épidémiologique, clinique, histologique et thérapeutique d'une série de patientes porteuses d'un cancer de la vulve. Il s'agissait d'une étude analytique rétrospective portant sur une série de 83 patientes, traitées pour cancer de la vulve dans le service de cancérologie-radiothérapie du CHU de Rabat durant la période allant de janvier 2007 au janvier 2008. Sur le plan thérapeutique: 49.8% des patientes ont bénéficié d'une chirurgie type vulvectomie totale et partielle chez 5% des patients. Le curage inguinal bilatéral est réalisé chez 32% des patientes, unilatéral dans 28%. Les complications post-chirurgie sont dominées par les lymphoedèmes retrouvés chez 12% des cas, le lâchage des sutures dans 4% des cas. La radiothérapie était indiquée chez 55% des patientes, elle était en préopératoire chez 23.2 % des cas, 25% es cas en postopératoire et exclusive chez 7.4% des cas. A visée palliative chez 9 patientes et curative chez les autres. La curiethérapie n'était utilisée chez aucune patiente. Après une durée moyenne de suivi de 27 mois (14 mois-40 mois), on a enregistré des récidives chez 13% des cas avec un délai moyen après la fin du traitement de 8 mois et 3 décès. 40% des patientes sont en bon contrôle général et 25% sont perdues de vue. Les cancers vulvaires sont des tumeurs rares mais avec un pronostic souvent réservé vu les métastases ganglionnaires précoces et leur diagnostic le plus souvent à un stade localement avancé. Le traitement doit être personnalisé en fonction du stade clinique de la tumeur afin de diminuer les conséquences fonctionnelles et psychologiques du traitement qui reste essentiellement chirurgical et doit être réservé à des centres spécialisés.

Background. Castleman’s disease is a rare clinicopathological entity of unknown origin. Coexistence of Hodgkin’s lymphoma and Castleman’s disease is rare. We report a case of Hodgkin’s disease of cervical lymph nodes in a patient previously diagnosed with Castleman’s disease. Case Presentation. A 43-year-old man admitted in July 2009 for a right cervical pain with lymph node at the physician examination. He underwent a right adenectomy and histological studies showed typical features of Castleman’s disease. Three years after, the patient consulted for increasing the volume of cervical lymph node. Clinical examination showed a right cervical lymph node of 3 cm. The computed tomography scan of chest, abdominal and pelvic was normal. Histological and immunohistochemical studies of cervical lymph node biopsy specimen were in favor of Castleman’s disease associated with Hodgkin’s disease. Reed-Sternberg cells were positive for CD15 and CD30. The patient received chemotherapy based on anthracyclines, bleomycin, vinblastine, and dacarbazine (ABVD) and radiotherapy with complete response. Conclusion. Prevalence of Hodgkin’s lymphoma in Castleman’s disease is more difficult to establish because of the low number of cases reported in the literature.

Les lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroïde sont rares : ils représentent moins de 2 à 5 % des cancers de la thyroïde. L’objectif de ce travail est de revoir les stratégies diagnostiques et thérapeutiques actuelles des lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroïde tout en présentant notre expérience à l’Institut national d’oncologie. Nous rapportons à travers une étude rétrospective, sept cas des lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroïde colligés à l’Institut National d’Oncologie au Maroc entre 2004 et 2008. Sept patients ont été inclus dans notre étude, l’âge médian au moment du diagnostic était de 50 ans, avec sexe ratio de 2.5 à prédominance féminine. Le diagnostic histopathologique avec l’immunomarquage après chirurgie a conclu dans tous les cas à un lymphome malin non hodgkinien : 3 patientes avec un lymphome de type MALT, et les 4 autres avec un LMNH à grandes cellules de phénotype B. Une thyroïdite chronique lymphocytaire d’Hashimoto coexistante avec le lymphome malin primitif de la thyroïde était retrouvée chez une patiente. Concernant le traitement du lymphome, 5 patientes ont reçu une polychimiothérapie, et les 2 autres ont bénéficié d’un traitement combiné comportant la chimiothérapie et la radiothérapie. Une patiente est décédée 3 mois après la fin du traitement. Le suivi médian des autres patients était de 24 mois et on ne notait aucune récidive de lymphome. Les lymphomes non hodgkiniens primitifs de la thyroïde sont rares. Le traitement combiné par une chimiothérapie et radiothérapie a prouvé son efficacité. Le pronostic des stades localisés est généralement favorable.

Bladder cancer is the fourth most common cancer for men and the eighth most common cancer for women. Transitional cell carcinoma is the most predominant histological type. Bladder cancer is highly chemosensitive. In metastatic setting the treatment is based on cisplatin chemotherapy regimens type MVAC, MVAC-HD or gemcitabine plus cisplatin. The standard treatment of muscle invasive operable bladder cancer (T2–T4) used widely was radical cystectomy with pelvic lymph nodes dissection; the anatomical extent of pelvic lymphadenectomy has not accurately been defined so far. However, in the last decade, the treatment of tumors was improved by the introduction of chemotherapy as part of the management of the disease. Neoadjuvant chemotherapy should be considered at first, as standard treatment of choice, before local treatment for patients with good performance status (0–1) and good renal function–glomerular filtration rate (GFR) >60 mL/min. For patients treated with primary surgery, adjuvant chemotherapy is a valuable option in the case of lymph nodes involvement. This brief review would provide the evidence of the role of neoadjuvant chemotherapy in the management of operable muscle invasive (T2–T4) bladder cancer.

Le lymphome malin non hodgkinien (LMNH) primitif laryngé est une entité rare qui représente moins de 1% des cancers du larynx. Nous rapportons un nouveau cas, chez un homme de 24 ans qui avait présenté une dysphonie et une dysphagie d"installations progressives. La laryngoscopie a révélé une lésion bourgeonnante de la bande ventriculaire gauche. L"histologie a objectivé un lymphome T, CD3 positif, qui a bien évolué après traitement par quatre cures de CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, et prednisone), suivies d"une radiothérapie sur le larynx et le médiastin supérieur à la dose totale de 40Gy. Malgré sa rareté relative, cette pathologie de diagnostic difficile, nécessite une vigilance particulière et devrait être gérée selon les tendances actuelles du traitement pour les LMNH ganglionnaires.

Primary bone lymphoma (PBL) is a relatively uncommon entity. However, involvement of the cranial vault is an unusual manifestation of aggressive non-Hodgkin's lymphoma. We report the case of a 42-year old immunocompetent woman who presented with an enlarging mass involving the right parietal bone. Magnetic resonance imaging (MRI) of the brain revealed an expansive tumor that affects the right parietal bone. Computed tomographic (CT) scans of the abdomen, chest and pelvis were negative for lymphadenopathy or organomegaly. Biopsy of the mass showed diffuse large B-cell non-Hodgkin's lymphoma confirmed by immunohistochemical study. The patient had a complete response after 4 cycles of chemotherapy followed by external beam radiotherapy. After a follow-up of more than 9 months the patient is still in good local control without distant metastasis. The aim of our work is to report a case of Primary bone lymphoma of the cranial vault with good response to treatment combining sequential chemotherapy and radiotherapy

Le synovialosarcome de la parotide est rare, peu de cas ont été rapportés dans la littérature. Nous rapportons l'observation d’une patiente âgée de 40 ans qui a présenté d'un synovialosarcome primitif de la parotide, dont le traitement a associé une chirurgie suivie d’une radiothérapie adjuvante. l'évolutiona été marquée par un bon contrôle locorégional avec un recul de 6 ans. Le but de notre travail est de rapporter un excellent contrôle locorégional d'un synovialosarcome primitif de la parotide par un traitement multimodal combinant l'exérèse chirurgicale large à une radiothérapie externe