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El perfil propio de cada centro tanto desde el punto de vista académico, como profesional, viene marcado por la claridad de las competencias genéricas y especificas que han de alcanzar sus titulados. La dificultad de la gestión transversal del mapa de competencias de una titulación reside, entre otras, en la necesidad de que cada competencia se ha de servir desde una o más asignaturas y cada asignatura ha de servir a una o más competencias. El objetivo del presente trabajo consiste en sintetizar el proceso de definición e implementación de las competencias de la titulación del Grado en Farmacia, teniendo en cuenta que éstas se han de adecuar, permanentemente, a las demandas sociales, a los requisitos de calidad de la formación universitaria y a la mejora continua de sus procesos en el marco del Espacio Europeo de Educación Superior (EEES) y de la legislación vigente. Se especifican las capacidades, habilidades, valores y actitudes personales, a nivel de organización y técnicas a corto, medio y largo plazo, que facultan a los titulados para llevar a cabo las funciones propias de sus estudios y que los capacita para el pleno desarrollo de su ejercicio profesional.

Se preparan e identifican por primera vez complejos de NTP con Co(II), Ni(ll) y Cu(ll). Se estudian mediante técnicas potenciométricas, espectroscopía IR, análisis termogravimétrico y susceptibilidad magnética. Se determinan asimismo, las constantes de disociación ácida de los complejos. Sobre esta base se propone una estructura para los mismos., It has been isolated and identified by firsth-time, the Co(lI), Ni(lI) and Cu(ll), NTP complexo These were studied by potentiometric titrations, IR spectroscopy, thermal analysis and magnetic measures. Also, it has be en calculated acidity constants for the complexing species in aqueous solution. Acoording with the above dates it has been proposed a spacial structure for these species.

Se propone una aproximación para el cálculo de los valores de pKa de ácidos aminotricarboxílicos, por la que pKo, pK1 y pK2 se determinan por tratamiento de mínimos cuadrados y, después, pK3 se obtiene algebráicamente. Se ilustra la utilidad de esta aproximación por su aplicación al cálculo de los pKa del ácido nitrilotripropiónico., An approximation to evaluate the pK. values of aminotricarboxylic acids is proposed. By least square treatements, the values of pKo, pKI and pK2 are obtained; then, pK3 is found by algebraic calculations. The evaluations of pKo of nitrilotripropionic acid is used to ilustrate the utility of the aboye approximation.

A partir de medidas calorimétricas directas se han obtenido las entalpías molares, energías libres y entropías que acompañan al proceso de formación de los quelatos del ácido nitrilotripropiónico (NTP) con los iones Mn(ll), Ni(II), Cu(II) y Zn(II). Las entalpías molares corregidas en las diferencias entre las energías de estabilización de los quelatos y acuocationes respectivos son función lineal del radio recíproco. Los valores de ∆S corregidos guardan, asimismo, una variación lineal con el radio recíproco. Ambos hechos son indicativos de la contribución de la acción estabilizante del campo de los ligandos a la entalpía molar y a la entropía de formación de los complejos., From direct calorimetric measurements we have obtained the molar enthalpies, free energies and entropies of the precess of formation of chelates of the nitrilotripropionic acid with Mn(I1), Ni(I1), Cu(I1) and Zn(I1). The molar enthalpies corrected for the differences between the stabilization energies of the complexes and the respective aquocations are a linear function of the inverse radius. The corrected ∆S values show, therefore, a linear variation in relation to the inverse radius. The both events are an indication of the contribution of the ligand field stabilization energy to the molar enthalpie and to the formation entropy of the chelates.

Se propone la síntesis del ácido β-mercaptoetilaminotriacético, HO2CCH2SC2H4N(CH2CO2H)2 (MET, H3A), en base a la reacción a fondo de cistamina, S2(C2H4NH2)2, con cloroacetato en medio alcalino, con rendimiento (70%) superior al descrito para la condensación de cisteamina (HSC2H4NH2) con cloroacetato (42%). Se discute la estructura más probable de las especies de MET en disolución a partir de los valores de pKa (1.93, 2.27, 3.52 y 9.05, para. I=0.1 M (KN03) y 25cº) y datos de (1H)-RMN. Los espectros IR y datos de análisis térmico (TG,ATD) informan del ordenamiento estructural de MET.H20 y MET.HC1.H20 en estado sólido., The back reaction of cystamine, S2(C2H4NH2b and potassium chloroacetate in alkaline medium gives' B- mercaptoethylaminotriacetic acid, H02CCH2SC2H4N (CH202H)2 (MET, H3A) with higher yield (70 %) than the reported synthesis in literature from cystamine (HSC2H4NH2) and chloroacetate (42 %). The more probable structure of MET species in solution are discussed in the basis of its pK. values ( 1.93, 2.27, 3.52 Y 9.05, at 25Co and I=O.lM (KN03)) and IH-RMN data. The IR spectra and thermal analysis data give information about the structural arrangement of MET .H20 and MET .HCl.H20 in solid state.

Extracto en parte de la Tesis Doctoral de J. Niclós Gutiérrez, Universidad de Granada, 1980. Presentado en parte a la XVIII Reunión Bienal Real Soco Esp. Fís. Quím. (Simpo. Quím: Coord.), Comunicación científica 22.3, Colegio Universitario de Burgos, Burgos, 1980.

La hidrólisis alcalina de disoluciones equimolares de los ácidos (H3A) nitrilotriacético (ANT), D, L-a-alanina-N, N-bis (carboximetil) (AiMNT), 2-metil a-alanina-N, N-bis (carboximetil) (ADNT) o alanin-N, N-bis (carboximetil) con un nitrato trivalente lantánido o de itrio [1 = 0,1 mol X dm-3 (KN03)] se pone de manifiesto en las curvas de valoración potenciométrica frente a KOH 0,1 mol X dm-3, a 25° C y atmósfera de N2• La hidrólisis representa el consumo de entre 1 y 1,5 equivalentes de base/ion-gramo de lantánido, en desacuerdo con lo descrito en la bibliografía para el 'caso del ANT. Este comportamiento se explica por la contribución de diversos procesos asociados a la hidrólisis de los quelatos 1: 1 [Ln A(HP)x] a hidroxocomplejos con OH/Ln>1. La tendencia a la hidrólisis crece al avanzar en la serie lantánida , con cierta irreguaridad, lo que se explica por la influencia de las 'características cristalquímicas de los iones y por la posible disminución en una unidad del número de moléculas de agua coordinadas en quelatos 1: 1 de los elementos centrales de la serie., The alkaline hydrolysis of eqimolar solutions of (H3A) nitrilotriacetic acid (NTA), N, N-bis (carboxymethyl)-D, L-a-alanine (MNTA). N, N-bis (carboxymethyl)-2-methyl-a-alanine (DNTA) or N, N-bis (carboxymethyl)--alanine (NPDA) with a nitrate of trivalent lanthanide or yttrium ions [1 = 0.1 mol X dm-3 (KNOa )] is shown by potentiometric titration curves against KOH 0,1 mol X X dm a at 25° e, under N2 atmosfere. From 1 to 1.5 equivalents of base/ lanthanide g-ion were consummed in the hydrolysis, in disagreement with previous data reported for the NTA case. This behavoir is explained the contribution of several processes associated to the hydrolysis of the 1: 1: che late [LnA(Hp)x], to give hydroxo-complexes with OH/Ln > 1. Tendency towards hydrolysis increase with certain irregularities throught the lanthanide series; this fact is explained on the basis of the influence of the crystallochemicaI characteristics of the lanthanicte ions and also by the possible decrease of one unit in the number of coordinated wated molecules in the 1: 1 chelates of the central elements of the series.

Se aislan y estudian los factores relativos a la preparación de los ácidos D, L-α-alanin -N,N -bis (carboximetil), 2-metil-α-alanin-N,N-bis (carboximetil) y β-alanin-N,N-bis(carboximetil) por condensación de cloro acetato con la correspondiente alanina, en medio alcalino. Los rendimientos, comparables con los anteriormente publicados, se explican en base a dificultades en la condensación y a diferencias observadas en la solubilidad de estos productos. Asimismo, se aporta por primera vez la síntesis de sus clorhidratos y se incluyen diversos datos para la caracterización de los ácidos., In this work we have studied and discussed the factors related to the preparation of the acids D, L-alanine-N N-bis(carboxymethyl), 2-methyl-aalanine-N,N-bisC'carboxymethyl) y B-alanine-N,N-bisCcarboxymethyl) through condensation of chloroacetate with the corresponding alanine in alkaline medium. Similar yields as published earlier, are discussed and explained on the basis of difficulties in the condensation process and observed differencies in the solubility of these products. By first time, the isolation of their hydrochlorides is provided and several data for the chara,cterization of the acids are included.

Tesis Univ. Granada. Departamento de Química Analítica. Leída el 9 de febrero de 2007

Estudio en estado sólido de complejos de cobre(II) con iminodiacetato y metil derivados de imidazol. Incluye la estructura cristalina de dos compuestos. Entre las aportaciones originales destacan la coordinación de 4-metil-imidazol como el tautomero "remoto" 5-metil-imidazol al quelato iminodiacetato-cobre(II) y la racionalización de la conformación de sus anillos quelato casi-coplanar o casi-perpendicular asociada a la presencia de uno o dos nitrógenos heterociclicos en el entorno de coordinación del cobre(II)., Tesis Univ. Granada, Departamento de Química Inorgánica.

During the last decades, the Research Group FQM-283 “Transition metal complexes with bioinorganic and/or therapeutic interest” has been devoted to the study of molecular recognition patterns between metal chelates and nucleobases or analogue ligands. In this context, we propose to move forward in the study of this phenomenon using synthetic nucleosides derived from purine bases. Appropriate structural revisions in the Cambridge Structural Database (CSD) base encourage to perform a comprehensive study on acyclovir (acv). Its interest is based on: a) acv is an antiviral drug with an extensive use, b) the chemical stability of the N9-acyclic substituent contained in its guanine moiety and c) the limited information available about its behaviour as ligand. From previous studies, it is well-known that the preferred donor atom of this synthetic nucleoside for metal binding is N7, which is suitable for binding intermediate to soft metal ions (according to Pearson criterion). Likewise, N7 is the preferred protonation site. The structure of acyclovir (anhydrous and hydrates) as well as the structure of acv organic adducts and salts with different organic and inorganic anions have been reported already. Regarding metal complexes, the observed metal binding patterns mainly consist in a coordination bond N7-metal, or the cooperation of this bond with an intra-molecular interligand interaction (O-H···O6 or N-H···O6), with the exception of two compounds where acv acts in the N7,O6-chelating mode or in the μ- N7,O(ol)-bridging mode. A preliminary study of our research group about copper(II) chelates with iminodiacetate (IDA) or glycilglycinate (glygly) and acv emphasized the relevance of the cooperation between the Cu-N7 bond and the (glygly)N-H···O6 interaction. On this basis, the idea of testing the potential of acv as ligand came out, expanding the metal biding abilities of acv and the capability of different copper(II)-polyamine chelates as acv receptors. While this research was being developed, fruitful discussions regarding outcoming results lead to new goals, applying the most basic scientific methodology. Results in this Ph.D. thesis include, among others, (a) some compounds without acv, (b) a variety of ternary copper(II)-chelating-acv complexes, (c) a tetranuclear molecular complex with nickel(II) containing coordinated anionic acv, which adopts a novel N7-O6-bridge mode, (d) a copper(II) polymer with monodentate acv and multifunctional acv (tetradentate, bridge and chelating) without precedent in the coordination of nucleosides to metals, and (e) a macrocyclic chelate of copper(II) with neutral acv and anionic acv, being both of them non-coordinated to the metal. This Ph.D. thesis include these and other results in four articles published in indexed JCR international journals, a draft manuscript due to be submitted to a prestigious indexed journal and a section that includes recent and novel results, which will be submitted for its publication in the near future., Tesis Univ. Granada. Programa Oficial de Doctorado en: Química, Junta de Andalucía financiación otorgada al grupo FQM- 283 “Complejos de metales de transición con interés bioinorgánico y/o terapéutico”; Red de Excelencia MetalBio, CTQ15-71211-REDT (http://metalbio.org/index.php/es/; Plan Estatal de Investigación Científica y Técnica y de Innovación 2013-2016).

Tesis Univ. Granada. Departamento de Química Inorgánica

Tesis Univ. Granada. Departamento de Química Inorgánica, Este trabajo ha sido parcialmente financiado con una beca predoctoral FPU, Proyecto MAT2010-15594 del Ministerio de Ciencia e Innovación, y la financiacion de la Junta de Andalucía al grupo FQM-283 "Complejos de metales de transición con interés bioinorganico y/o terapéutico".

Tesis Univ. Granada. Departamento de Química Inorgánica. Leída el 14 de septiembre de 2006

Reducción alta, Univ. de Granada, Departamento de Química Inorgánica. Leída el 28-09-90