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Objective: To identify the different types of plasma cells in multiple myeloma. To evaluate the survival of patients according to plasma cell morphology. Method: Cytological aspects of plasma cell were examined according three criteria: the nucleolus, the chromatin and the nuclear-cellular ratio (N/C) of each plasma cell. Each plasma cell was identifid by the letter P followed by 3 digits. This identifiation allowed to classify them as immature plasma cells, intermediate plasma cells and mature plasma cells. The proportions of various plasma cells among patients, were used to determine their group of survival according to the algorithm of morphology of Goasguen. Results: Morphological aspects of plasma cells of 55 cases of multiple myeloma from 2004 to 2010 were analyzed in two laboratories in Kinshasa. The results gave the rate of eight different types of plasma cell, the rate of multiple myeloma of plasmablastic cells, increased levels of aberrant and immature plasma cells. The integration of these aberrant and immature plasma cells in the defiitions of survival groups showed that the group of good responders represented 38.2 % of patients. The intermediate group had 32.7%. While the group of poor responders counted 29.1%. Conclusion: We found a great number of aberrant and immature plasma cells. We reached that the majority of our patients were found in the intermediate group and the group of bad responders. This regrouping explains the aggressive character of the multiple myeloma among our patients

Objectifs : Déterminer la part de différentes entités d’hémopathies malignes myéloïdes et identifir leurs caractères cytologiques et épidémiologiques. Méthodes: L’étude s’est déroulée de 2004 à 2010 au sein de deux laboratoires de biologie médicale de Kinshasa. Après la ponction médullaire à l’aiguille intramusculaire ou spinale, les frottis des patients sont colorés au May Grunwald Giemsa. Les hémopathies myéloïdes malignes sont retenues, les variables cytologiques et épidémiologiques des patients sont étudiées. Résultats : Soixante dix neuf hémopathies malignes du tissu myéloïde sont diagnostiquées sur un total de 483 malades ponctionnés. Elles sont réparties chez 52 hommes et 27 femmes. Ces hémopathies atteignent tous les âges. Leur distribution selon les tranches d’âge montrait une courbe ascendante avec trois paliers : la vingtaine, la quarantaine et la soixantaine. Les entités les plus rencontrées étaient: 39,2 % des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) ; 35,4 % de leucémie myéloïde chronique (LMC) et 24,1 % des syndromes myélodysplasiques (SMD). La LMC prédominait entre 20-39 ans ; les SMD et quelques LAM, entre 50-59 ans. Au-delà de 60 ans, on avait le grand pic des LAM et le second pic de la LMC. Conclusion : Les hémopathies malignes myéloïdes présentaient une tendance à l’augmentation progressive sur la durée de l’étude. Les différentes entités apparaissaient plus tôt qu’à l’âge décrit dans la littérature avec un taux de SMD plus important.