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Introduction. Kennedy Axis V or K Axis acts is an alternative tool to the DSM-IVTR Global Assessment of Functioning (GAF) Scale, that many researchers describe as a scale with poor inter-rater reliability and clinical utility. Unlike the GAF scale, K Axis provides a multidimensional and multiaxial approach to measure personal, social and interpersonal functioning in psychiatric outpatients and inpatients. In this study, we examined K Axis's inter-raters reliability by using it with an Italian clinical population. Methods. Clinicians used Kennedy Axis V to assess global functioning among 180 inpatients, in 9 psychiatric services in Lombardia and Piemonte. Patients were divided into 4 different diagnostic groups, according to the DSM-IV-TR criteria. Results. Intraclass correlations between two independent raters's scores reveal high level of inter-rater reliability for all K Axis scales (0,633

Introducción: La braquiterapia prostática con semillas de I125 está indicada en pacientes con cáncer de próstata organoconfinado. Nuestro objetivo es describir la población tratada en nuestra institución mediante implante permanente con semillas de I125, las características dosimétricas de la técnica y los resultados preliminares de nuestra serie en cuanto a evolución y toxicidad. Material y métodos: Entre mayo 2000 y marzo de 2003 fueron tratados 130 pacientes con implante permanente transperineal de semillas de I125. Previamente a todos se les realizó volumetría mediante una ecografía prostática transrectal para determinar la configuración del implante, número de semillas y su localización en la próstata con el fin de obtener una adecuada cobertura del PTV (planed target volume o volumen planificado para tratar). Distribución por estadios: 75,72% T1c; 24,28% T2a. Gleason < 6, 94,24%. La mediana del PSA pretratamiento 6,38 ng/ml. El volumen prostático mediano fue de 30 cc. El 16,67% de los pacientes cuando los recibimos llevaban tratamiento hormonal previo al implante. La edad mediana fue de 64 años. En cuanto a las características técnicas de los implantes: la mediana de agujas utilizadas fue de 24 (14-35), y la mediana de semillas: 76 (46-111). Finalmente la mediana de la actividad fue de 0,39mCi/semilla, lo que supuso una actividad total implantada media de 80 mCi. Resultados: Analizamos los 130 pacientes con un seguimiento mínimo de 6 meses. La supervivencia a 1 y 2 años fue del 99,1% y la supervivencia libre de enfermedad global del 98,9% al año y del 87,8% a los dos años La supervivencia libre de enfermedad bioquímica en los pacientes de bajo riesgo eran, al año de 98,8% y a los dos años del 88,7%. Por el contrario en los de riesgo intermedio eran del 100% y del 83,3% respectivamente, aunque el número de pacientes es significativamente menor. Como efectos secundarios agudos relevantes encontramos rectitis leve o GI (escala de la RTOG) en 1,4% y que necesitó medicación sintomática o GII (escala de la RTOG) en 0,8%. Se presentó hematuria leve o GI (escala de la RTOG) el 53%, y que precisaran otras medidas o GII (escala de la RTOG) en el 2,64%. Finalmente hubo que colocar sonda urinaria por retención aguda el 4,3%. Conclusión: La braquiterapia prostática es un procedimiento complejo que exige la participación de un equipo multidisciplinar en su realización. Evita una hospitalización prolongada y permite al paciente recuperar sus actividades cotidianas en un periodo corto de tiempo. Aunque la media de seguimiento es corta, los resultados en cuanto a supervivencia libre de recidiva bioquímica y toxicidad son comparables a los descritos en la literatura. La tolerancia al implante ha sido buena. Es necesario un mayor seguimiento para poder establecer conclusiones a largo plazo. Introduction: The prostate brachitherapy with I125 seeds has an indication in patients with organconfined prostate cancer. Our objective is to describe the population trated in our institution with permanent I125 seeds implants, the dosimetric characteristics of the technique and the preliminary results of our group-study in terms of evolution and toxicity. Material and methods: Between May 2000 and March 2003, a 130 patients with permanent implants of I125 seeds were trated. Beforehand we did prostate volumetric with transrectum prostate ecography in order to asses the configuration of the implant, number of seeds and their place in the prostate with the objective to get a fine coverage of PTV (planet target volume). Stage distribution: 75.72% T1c; 24.28% T2a. Gleason

The aim of this prospectively randomized, double-blind, parallel group, multicentre study was to compare the efficacy and tolerability of fluvoxamine and clomipramine in patients suffering from obsessive-compulsive disorder (OCD) (DSM-III-R). Fourteen centres participated in this trial. Sixty-eight patients were randomized to receive fluvoxamine and 65 to receive clomipramine. The duration of the study was 10 weeks. The two treatment groups showed a marked improvement of obsessive-compulsive symptomatology, as determined by the Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale, the National Institute of Mental Health Obsessive-Compulsive Global Scale and Clinical Global Impression. No statistically significant differences were found between fluvoxamine and clomipramine in terms of efficacy during the study. A similar number of patients in each group withdrew from the study prematurely, but there were more dropouts due to adverse events in the clomipramine group. Concerning tolerability, there were significantly more reports of constipation and dry mouth in the clomipramine group. The results show that fluvoxamine and clomipramine have similar efficacy in the treatment of patients suffering from OCD, but fluvoxamine is better tolerated. In view of the superior safety profile of fluvoxamine compared to clomipramine in terms of a risk-benefit assessment, the use of fluvoxamine would appear to be advantageous for this patient population.