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00000; International audience; We investigated the organelles involved in the biosynthesis of fatty acids (FA) derivatives in the cortical cells of Laurencia translucida (Rhodophyta) and the effect of these compounds as antifouling (AF) agents. A bluish autofluorescence (having emissions at 500 nm) within L. translucida cortical cells were observed above the thallus surface via laser scanning confocal microscopy (LSCM). A hexanic extract (HE) from L. translucida was split into two isolated fractions called hydrocarbons (HC) and Lipids (LI), which were injected in high performance liquid chromatograph (HPLC) coupled to a fluorescence detector and revealed the same autofluorescence pattern observed by LSCM analyses (emissions at 500 nm) in the LI fraction. These fractions were analyzed by gas chromatography mass spectrometry (GC-MS), which revealed that docosane is the primary constituent of HC, and hexadecanoic acid and cholesterol trimethylsilyl ether are the primary components of LI. Nile red (NR) labelling (lipid fluorochrome) presented a similar cellular localization to that of the auto-fluorescent molecules. Transmission and scanning electron microscopy (TEM and SEM) revealed vesicle transport processes involving small electron-lucent vesicles, from vacuoles to the inner cell wall. Both fractions (HC and LI) inhibited micro-fouling (HC: lower minimum inhibitory concentration - MIC values of 0.1 μg.mL-1; LI: lower MIC value of 10 μg.mL-1). The results suggested that L. translucida cortical cells can produce FA derivatives (e.g., HCs and FAs) and secrete them to the thallus surface, providing a unique and novel protective mechanism against microfouling colonization in red algae.

Texto completo. Acesso restrito. p. 215–218 Submitted by Santiago Fabio (fabio.ssantiago@hotmail.com) on 2013-06-11T19:44:13Z No. of bitstreams: 1 33333333.pdf: 180014 bytes, checksum: df0a67d6e2be2dd45cf92e890177b9d3 (MD5) Approved for entry into archive by Alda Lima da Silva(sivalda@ufba.br) on 2013-06-18T21:01:42Z (GMT) No. of bitstreams: 1 33333333.pdf: 180014 bytes, checksum: df0a67d6e2be2dd45cf92e890177b9d3 (MD5) Made available in DSpace on 2013-06-18T21:01:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 33333333.pdf: 180014 bytes, checksum: df0a67d6e2be2dd45cf92e890177b9d3 (MD5) Previous issue date: 2013 Mistletoes of the genus Struthanthus – Struthanthus marginatus and Struthanthus concinnus were investigated. ► Steroids and triterpenes were isolated/identificated. ► This is the second report on the chemistry of the genus. ► A lupene triol was isolated from S. marginatus. This is the second record of its occurrence in nature. Salvador

Submitted by Sandra Pereira (srpereira@ufrrj.br) on 2021-11-09T02:36:12Z No. of bitstreams: 1 2019 - Juliana Paes Leme de Mello Sousa.pdf: 3642117 bytes, checksum: 434795782f438bf0884d950e52f093ec (MD5) Made available in DSpace on 2021-11-09T02:36:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Juliana Paes Leme de Mello Sousa.pdf: 3642117 bytes, checksum: 434795782f438bf0884d950e52f093ec (MD5) Previous issue date: 2019-08-26 CAPES - Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior Propolis is a natural product that has been used in the treatment of diseases since ancient times. The presence of several phenolic substances explains, in part, the variety of biological and therapeutic properties reported in the literature. Of note are flavonoids, cinnamic acids and their esters. Aiming to expand and produce knowledge about Brazilian propolis, it is necessary to analyze this product in order to characterize its identity, its composition and evaluate its effects on health when adopted by the population. The objective of this work was to evaluate the chemical profile by high performance liquid chromatography (HPLC-DAD), wax and balm content, comparison of UV-Vis spectral data profiles, phenolic content, antioxidant capacity and Antimicrobial activity against Staphylococcus aureus from ten extracts of brown propolis (Apis mellifera) obtained from Japira, Northern Paran?, removed by the scraping method in November 2013. As well as the preparation and characterization of sodium carboxymethylcellulose (NaCMC) films impregnated with extracts of brown propolis. Four extraction methods were performed: dynamic maceration at room temperature; dynamic maceration at 50?C; extraction at room temperature ultrasound bath and ultrasound extraction using immersion probe; as well as two types of solvents (Ethanol and Methanol P.A) in order to optimize yield. Generally, the chemical profile of extracts HPLC-DAD propolis was similar and the main identified substances were: chlorogenic, caffeic, ferulic, p-coumaric and rosmarinic acid, besides the flavonoids pinobanksina, canferol and canferide. Among the phenolic substances quantified in brown propolis extracts with the highest value was canferide for both ethanolic propolis extracts (obtained by ultrasound extraction using immersion probe 39.58 ? 14.33 mg100mg-1 extract) and methanolic propolis extracts (obtained by dynamic maceration extraction at 50?C 34.86 ? 3, 29 mg100mg-1 extract).What can characterize canferide as a biomarker of the propolis samples studied in this work. When comparing brown propolis extracts with green propolis extracts, the chemometric analysis showed a difference between the extraction solvents as well as between the propolis types. Regarding antimicrobial activity against S. aureus, all brown and green propolis extracts were able to promote inhibition of this Gram-positive bacterium in the agar diffusion test. NaCMC films and propolis extract impregnated NaCMC films showed adequate results for dressing purposes such as transparency, flexibility, immediate release of embedded products and thermal resistance. A pr?polis ? um produto natural que tem sido empregado no tratamento de enfermidades desde os tempos antigos. A presen?a de diversas subst?ncias fen?licas explica, em parte, a variedade das propriedades biol?gicas e terap?uticas relatadas na literatura. Destacam-se os flavonoides, ?cidos cin?micos e seus ?steres. Visando ampliar e produzir conhecimento sobre a pr?polis brasileira, faz-se necess?rio analisar este produto de forma a caracterizar sua identidade, sua composi??o e avaliar seus efeitos na sa?de quando adotados pela popula??o. O objetivo desse trabalho foi analisar o perfil qu?mico por cromatografia l?quida de alta efici?ncia (CLAE-DAD), comparar os perfis dos extratos obtidos por UV-Vis, determinar o teor de ceras, b?lsamos e das subst?ncias fen?licas, avaliar a capacidade antioxidante e a atividade antimicrobiana frente ? Staphylococcus aureus de dez extratos de pr?polis marrom (Apis mellifera) obtidas do munic?pio de Japira, Norte do Paran?. Al?m disso, foi realizado a prepara??o e a caracteriza??o de filmes de carboximetilcelulose s?dica (NaCMC) impregnados com extratos de pr?polis marrom. Para preparar os extratos, quatro m?todos de extra??o foram realizados: macera??o din?mica a temperatura ambiente; macera??o din?mica a 50?C; extra??o em banho de ultrassom a temperatura ambiente e extra??o com ultrassom usando sonda de imers?o; com dois tipos de solventes (etanol e metanol P.A). De modo geral, o perfil qu?mico dos extratos de pr?polis marrom por CLAE-DAD foi semelhante e as principais subst?ncias identificadas foram: ?cido clorog?nico, cafeico, ferulico, p-cum?rico e rosmar?nico, al?m dos flavonoides pinobanksina, canferol e canferide. Dentre as subst?ncias fen?licas quantificadas nos extratos de pr?polis marrom a que obteve maior valor foi o canferide tanto para os extratos etan?licos de pr?polis (obtidos por extra??o com ultrassom usando sonda de imers?o 39,58 ?14,33 mg100mg-1 de extrato) quanto para os extratos metan?licos de pr?polis (obtidos por extra??o com macera??o din?mica a 50?C 34,86?3,29 mg100mg-1 de extrato). O que pode sugerir o canferide como um biomarcador das amostras de pr?polis marrom estudadas nesse trabalho. Quando comparados os extratos de pr?polis marrom com os extratos de pr?polis verde, a an?lise quimiom?trica mostrou diferen?a entre os solventes usados na extra??o, bem como entre os tipos de pr?polis. Quanto a atividade antimicrobiana frente a S. aureus, todos os extratos de pr?polis marrom e verde se mostraram capazes de promover inibi??o desta bact?ria Gram-positiva no teste de difus?o em ?gar. Os filmes NaCMC impregnados com extrato de pr?polis verde apresentaram se mostraram promissores no preparo de poss?veis de curativos, pois apresnetaream transpar?ncia, flexibilidade, libera??o imediata das subst?ncias incorporadas e resist?ncia t?rmica

Submitted by Leticia Schettini (leticia@ufrrj.br) on 2021-10-06T20:45:05Z No. of bitstreams: 1 2019 - Lucas de Oliveira Pires.pdf: 3208222 bytes, checksum: aa33d01b8f364150cad13dc9a968be0d (MD5) Made available in DSpace on 2021-10-06T20:45:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2019 - Lucas de Oliveira Pires.pdf: 3208222 bytes, checksum: aa33d01b8f364150cad13dc9a968be0d (MD5) Previous issue date: 2019-03-27 CAPES - Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cient?fico e Tecnol?gico FAPERJ - Funda??o Carlos Chagas Filho de Amparo ? Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro Propolis is a resinous natural product elaborated by honeybees from different parts of plants, such as shoots and flowers. Its chemical composition is very complex and depends on factors such as climate, seasonality, soil, vegetation and also the bee species. Propolis has currently been identified as na importante source of bioactive compounds due to its high biological potential, with anti-inflammatory, antibacterial, antitumoral, antiparasitic and antioxidant activities. In this work, ethanolic and n-hexanic extracts were prepared from three samples of green propolis obtained in different regions of Rio de Janeiro. The quality of these extracts was evaluated using colorimetric methods for the determination of the total phenolic content ? total phenolic and flavonoid contents ? and also the antioxidant capacity was evaluated by capturing organic free radicals (DPPH and ABTS), as well as the ferric reducing antioxidant power (FRAP). The qualitative chemical profile of the extracts was evalutated through HPLCPDA analisys, and the influence of the solvente polarity on the extraction profile was studied. The bioactive compounds 3,5-diprenyl-4-hydroxycinamic acid (Artepillin C), 3-prenyl-4-[(3- phenylpropanoil)-oxy]-cinnamic acid (Baccharin) and 2,2-dimethyl-8-prenylcroman-5- propenoic acid were isolated from the n-hexane exrtract by two chromatographic steps: fracionation of crude extract using the mixture of solventes chloroform/acetone in increasing gradiente concentration, followed by purification of fractions of interest by HPLC-UV in semipreparative scale, using the mixture methanol/water in increasing gradiente concentration. All the isolated constituents were characterized by NMR (1H and 13C), UV spectra and CG-MS techniques, and the contente of these componentes in the crude extract was quantified through HPLC-PDA in reverse phase. The antiparasitic activity of green propolis and its active principles was evaluated against tripomastigoe forms of Trypanosoma cruzi, the parasite responsible for causing Chagas? disease. A pr?polis ? um produto natural resinoso elaborado pelas abelhas mel?feras a partir de diferentes partes das plantas, como brotos e flores. Sua composi??o qu?mica ? muito complexa e depende de fatores como clima, sazonalidade, solo, vegeta??o e tamb?m da esp?cie da abelha produtora. A pr?polis atualmente tem sido apontada como uma importante fonte de subst?ncias bioativas por conta do seu elevado potencial biol?gico, com atividade anti-inflamat?ria, antibacteriana, antiviral, antitumoral, antiparasit?ria e antioxidante. Neste trabalho foram preparados extratos etan?licos e hex?nicos a partir de tr?s amostras de pr?polis verde, obtidas em diferentes regi?es do Estado do Rio de Janeiro. A qualidade desses extratos foi avaliada a partir de m?todos colorim?tricos para a determina??o do teor de subst?ncias fen?licas ? teor de fen?licos totais e flavonoides totais ? e da capacidade antioxidante atrav?s da captura dos radicais livres 2,2-difenil-1-picrilhidrazila (DPPH) e ?cido 2,2?-azino-bis(3- etilbenzotiazolina-6-sulf?nico) (ABTS+.), al?m da capacidade redutora do ?on f?rrico (FRAP ? ferric reducing antioxidant power). O perfil qu?mico dos extratos foi avaliado atrav?s de cromatografia l?quida de alta efici?ncia com detector de arranjo de diodo (CLAE-DAD) com fase reversa (C-18). Os componentes bioativos ?cido 3,5-diprenil-4-hidroxicin?mico (Artepillin C), ?cido 3-prenil-4-[(3-fenilpropanoil)oxi]-cin?mico (bacarina) e ?cido 2,2- dimetil-8-prenilcromano-5-propenoico foram isolados a partir do extrato hex?nico de pr?polis verde atrav?s de duas etapas cromatogr?ficas: fracionamento em coluna flash do extrato bruto utilizando clorof?rmio: acetona, com gradiente crescente de polaridade, seguido da purifica??o das fra??es de interesse por CLAE-UV semipreparativa, tendo como solvente a mistura bin?ria metanol: ?gua em gradiente crescente de concentra??o. Todos os constituintes isolados foram caracterizados por t?cnicas de resson?ncia magn?tica nuclear (RMN 1H e 13C), espectrometria na regi?o do ultravioleta (UV) e cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-EM), e o teor desses componentes dos extratos brutos foi quantificado por CLAE-DAD. A atividade antiparasit?ria da pr?polis verde e de seus princ?pios ativos foi avaliada frente ?s formas infectivas (tripomastigotas) de Trypanasoma cruzi, parasito respons?vel por causar a doen?a de Chagas.

Submitted by Boris Flegr (boris@uerj.br) on 2021-01-05T18:23:34Z No. of bitstreams: 1 DissertacaoCecilia.pdf: 4095711 bytes, checksum: a8f3f6eb9156060965a8af2cf6054cb2 (MD5) Made available in DSpace on 2021-01-05T18:23:34Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissertacaoCecilia.pdf: 4095711 bytes, checksum: a8f3f6eb9156060965a8af2cf6054cb2 (MD5) Previous issue date: 2018-07-26 Kalanchoe pinnata, popularly known as saião roxo , is widely spread in tropical regions of the world due to its medicinal and ornamental importance. It possesses an expressive capacity of vegetative propagation, being considered an Invasive Species in several places around the world, what highlights the need of eradicating it from natural environments. The bioactive compound already identified for the species, mainly flavonoids, presents major importance on traditional medicine and several studies corroborate its medicinal value, demanding more studies about its utilization, as well as its controlled use. As an alternative, plant tissue culture refers to techniques which allow in vitro production of botanic material, including the ones with uncontrolled propagation, minimizing the impacts of the species multiplication on the environment and enabling its rational exploitation. Of all techniques used to produce in vitro metabolites, root cultures are very promising. Therefore, the present work aimed to: (1) Determine the best in vitro conditions in order to maintain root explant donor plants; (2) Evaluate the effect of the medium supplementation with IBA, as well as of the presence or absence of light on the growth of adventitious root cultures; (3) Analyze the effect of the addition of Methyl Jasmonate (MeJa) on the production of secondary metabolites by root cultures; (4) Characterize a phytochemical profile by thin layer chromatography (TLC) of adventitious root cultures and their mediums, comparing it with the extracts of in vivo growth plants and (5) Determine the most efficient method of root culture production according to productivity and inputs. In order to do that, were evaluated: (1) three leaves decontamination protocols (Hypochlorite; Hypochlorite + Tween 80; Ethanol + Hypochlorite) for the establishment of in vitro cultures; (2) three culture systems (solid, liquid and over paper bridge mediums) and two culture mediums (MS0 e MS + 1 mg.L-1 NAA) for the plant propagation and root production; (3) root culture conditions (Flask size, light condition, IBA concentration, MeJa elicitation), and (4) the roots drying method (laboratory oven or lyophilizer), for DW measurement and extract preparation. Phytochemicals analysis were performed with TLC technique, comparing in vivo and in vitro material, with or without elicitation. Results indicate that hypochlorite 2% for 15 minutes is enough for the in vivo decontamination, promoting better rates of regeneration. The paper bridge system over MS + 1 mg.L-1 NAA medium led to the production of plants with leaves with higher propagation capacity, and roots that, once put on liquid medium, presented higher rates of biomass accumulation. Erlenmeyer size was not considered a limiting factor over the roots growth for a period of 30 days; on the other hand, the absence of light during the same period has shown to be significant to increase biomass accumulation in all treatments evaluated. The best IBA concentration varied according to the system roots originated from. For the paper bridge over MS + 1 mg.L-1 NAA medium system, roots grew better when put on a 5 mg.L-1 AIB concentration. The drying method did not affect the dry weight, so lyophilization was chosen, once it allowed the posterior use of the material for extract preparation. Elicitation did not interfere on the biomass accumulation, but it altered the secondary metabolites production. TLC evidenced the presence of terpenoids, flavonoids and saponines on in vivo and in vitro extracts. The study of different phases of K. pinnata adventitious root culture allowed determining conditions to enhance production and make the method more efficient. Kalanchoe pinnata, popularmente conhecida como saião roxo, é amplamente distribuída em regiões tropicais devido à sua importância medicinal e ornamental. Possui expressiva capacidade de propagação vegetativa, sendo considerada uma espécie invasora em diversos locais, havendo necessidade de erradicação de ambientes naturais. As substâncias bioativas detectadas na espécie, principalmente flavonoides, possuem grande importância na medicina tradicional e diversos trabalhos comprovam sua ação medicinal, demandando mais estudos que visem à sua utilização, além de uma propagação controlada. Como alternativa, a cultura de tecidos vegetais possui técnicas que permitem a produção in vitro de material botânico, incluindo os que possuem propagação não controlada, minimizando os impactos da multiplicação da espécie no meio ambiente e possibilitando a sua exploração racional. Dentre essas técnicas destaca-se, para a produção in vitro de metabólitos de interesse, a cultura de raízes. Desta forma, o presente trabalho teve por objetivos: (1) Determinar as melhores condições in vitro para a manutenção de plantas matrizes como fontes de explantes para indução de raízes; (2) Avaliar o efeito da suplementação do meio de cultura com a auxina AIB, assim como da presença e ausência de luz, sobre a multiplicação in vitro das raízes; (3) Analisar o efeito da adição do eliciador metil jasmonato (MeJa) na produção de metabólitos secundários pelas culturas de raízes; (4) Caracterizar preliminarmente o perfil fitoquímico de extratos obtidos das culturas de raízes e do seu meio de cultivo, comparando ao material cultivado in vivo, por cromatografia em camada delgada (CCD) e (5) Determinar o método de maior eficiência para produção de culturas de raízes em relação à produtividade e aos gastos com insumos. Para isso, foram avaliados: (1) três protocolos de descontaminação de folhas (Hipoclorito; Hipoclorito + Tween 80; Etanol + Hipoclorito) para o estabelecimento in vitro das culturas; (2) três sistemas de cultivo (meio sólido, líquido e sobre ponte de papel) e dois meios de cultura (MS0 e MS + 1 mg.L-1 ANA), para propagação das plantas e produção de raízes; (3) as condições de cultivo para culturas de raízes (tamanho do frasco, condição luminosa, concentração de AIB, eliciação com MeJa, e (4) o método de secagem do material (estufa e liofilizador), para aferição de PS e preparo de extratos. Em relação à análise fitoquímica foram realizadas cromatografias em camada delgada comparando o material cultivado in vivo e in vitro, com ou sem eliciação. Os resultados mostraram que 15 minutos de Hipoclorito 2% foram eficientes para a descontaminação do material in vivo, garantindo as melhores taxas de regeneração. O sistema de ponte de papel sobre meio MS + 1 mg.L-1 ANA foi a condição que acarretou a produção de plantas com maior capacidade de propagação, além de produzir raízes que, quando em cultura, apresentaram os maiores acúmulos de biomassa. O tamanho do Erlenmeyer não se mostrou um fator limitante para culturas de 30 dias, enquanto a manutenção das culturas no escuro levou ao maior acúmulo de biomassa de raiz em todos os tratamentos avaliados. A melhor concentração de AIB variou de acordo com o sistema de origem dos explantes. Para o sistema de ponte de papel sobre meio MS + 1 mg.L-1 ANA, a melhor concentração do fitorregulador foi a de 5 mg.L-1 de AIB. O método de secagem do material também não alterou o peso seco do material, mas optou-se pelo uso de liofilizador por permitir a posterior utilização do material para preparo de extratos. A eliciação não interferiu no acúmulo de biomassa das raízes, porém alterou o padrão de produção de metabólitos secundários. A CCD evidenciou a presença de substâncias das classes dos terpenos, flavonoides e saponinas, tanto em extratos de material in vivo quanto in vitro, produzindo diferentes padrões de manchas, de acordo com os tratamentos avaliados. O estudo de diferentes etapas do cultivo in vitro de K. pinnata permitiu a determinação de condições que tornaram os métodos propostos mais eficientes para produção de raízes com vistas à síntese de substâncias de interesse medicinal