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International audience; Although most people want to be happy, the pursuit of happiness involves an overwhelming number of choices and great uncertainty about the consequences. Many of these choices have significant implications for sustainability, which are rarely considered. Here, we present an optimality model that maximizes subjective happiness, which can eventually account for sustainability outcomes. Our model identifies the optimal use of time or energy to maximize happiness. Such models tell people how to invest in domains of happiness (e.g., work vs. leisure) and how to choose activities within domains (e.g., playing a computer game vs. playing a board game). We illustrate this optimization approach with data from an online survey, in which people (n = 87) either recalled or imagined their happiness during common activities. People reported decelerating happiness over time, but the rate of deceleration differed among activities. On average, people imagined spending more time on each activity than would be needed to maximize happiness, suggesting that an optimality model has value for guiding decisions. We then discuss how such models can address sustainability challenges associated with overinvesting (e.g., excessive CO2 emissions). To optimize happiness and explore its implications for sustainability over long periods, models can incorporate psychological processes that alter the potential for happiness and demographic processes that make lifespan uncertain. In cases where less objective approaches have failed, a quantitative theory may improve opportunities for happiness, while meeting sustainability outcomes.; Bien que la plupart des gens souhaitent être heureux, la recherche du bonheur implique un nombre écrasant de choix et une grande incertitude quant aux conséquences. Nombre de ces choix ont des implications importantes pour la durabilité, qui sont rarement prises en compte. Nous présentons ici un modèle d'optimalité qui maximise le bonheur subjectif et qui peut éventuellement tenir compte des résultats en matière de durabilité. Notre modèle identifie l'utilisation optimale du temps ou de l'énergie pour maximiser le bonheur. De tels modèles indiquent aux gens comment investir dans les domaines du bonheur (par exemple, le travail ou les loisirs) et comment choisir les activités au sein de ces domaines (par exemple, jouer à un jeu vidéo ou à un jeu de société). Nous illustrons cette approche d'optimisation à l'aide des données d'une enquête en ligne, dans laquelle des personnes (n = 87) se sont rappelées ou ont imaginé leur bonheur au cours d'activités courantes. Les personnes ont signalé une décélération du bonheur au fil du temps, mais le taux de décélération différait selon les activités. En moyenne, les personnes ont imaginé passer plus de temps sur chaque activité que ce qui serait nécessaire pour maximiser le bonheur, ce qui suggère qu'un modèle d'optimalité est utile pour guider les décisions. Nous discutons ensuite de la manière dont de tels modèles peuvent répondre aux problèmes de durabilité associés au surinvestissement (par exemple, les émissions excessives de CO2). Pour optimiser le bonheur et explorer ses implications pour la durabilité sur de longues périodes, les modèles peuvent intégrer des processus psychologiques qui modifient le potentiel de bonheur et des processus démographiques qui rendent la durée de vie incertaine. Dans les cas où des approches moins objectives ont échoué, une théorie quantitative peut améliorer les possibilités de bonheur, tout en respectant les objectifs de durabilité.

National audience; L’exposition des enfants en bas âge à des perturbateurs thyroïdiens est fortement suspectée d’affecter leurs fonctions cognitives. Une exposition modérée (dose faible) pourrait, de même qu’une hypothyroïdie légère, entraîner des troubles cognitifs chroniques... Or, des données épidémiologiques récentes montrent un défaut de QI chez les enfants exposés aux pesticides. Ces données sont en accord avec des études précédentes qui indiquaient qu’une exposition particulière des enfants aux organophosphates altère leurs fonctions cognitives et peut causer un déficit d’attention. Si ces dommages relèvent d’une perturbation de la signalisation thyroïdienne, alors on doit s’interroger sur les tests de toxicité réglementaires, qui ont conduit à l’autorisation des organophosphates ; ils n’évalueraient pas convenablement la capacité des composés chimiques d’agir en tant que perturbateurs thyroïdiens.

Muscle fiber is related to both a thermodynamic system composed of million chemical reactors, the myosin heads, and a mechanical object formed of million material segments hinged together. This duality appears locally within myosin II head, biologic nanomotor which converts a part of chemical energy into mechanical energy by hydrolysis of one ATP molecule. The state of a myosin head during which tension and movement are generated is called Working Stroke (WS). During WS, myosin head is mechanically modeled by three rigid segments, the motor domain (S1a) strongly bound to actin molecule, the lever (S1b) on which a motor moment is exerted, and the rod (S2) pulling the myosin filament. The entropic and therefore random nature of chemical processes associated with the inter-filament and metameric geometry of the isometrically tetanised fiber leads to the uniform distribution of angular positions of the levers S1b within each half-sarcomere. Then the mechanical nature of the motor takes over, and with the theorems of solid mechanics and some assumptions, the model predicts the various scenarios of isometric tetanus and of the four transient phases following the shortening of a stimulated fiber after a step or force perturbation. Note that the viscosity plays a primary role in the characterization of phases 1 and 2., La fibre musculaire se présente, tout à la fois, comme un système thermodynamique composé de millions de réacteurs chimiques, les têtes de myosine, et comme un objet mécanique formé de millions de segments matériels articulés entre eux. Cette dualité apparait localement au sein de chaque tête de myosine II, nanomoteur biologique, qui transforme une partie de l’énergie chimique d’une molécule d’ATP en énergie mécanique. L’état d’une tête de myosine durant laquelle force et mouvement sont générés est appelé Working Stroke (WS). Durant le WS, la tête de myosine est modélisée mécaniquement par 3 segments rigides, le domaine moteur (S1a) fixé fortement à la molécule d’actine, le levier (S1b) sur lequel s’exerce un moment moteur, et la tige (S2) tirant le filament de myosine. La nature entropique et donc aléatoire des processus chimiques, associée à la géométrie inter-filamentaire et métamérique de la fibre tétanisée isométriquement, conduit à l’uniformité de la distribution des positions angulaires des leviers S1b appartenant aux têtes de myosine en état WS dans chaque demi-sarcomère. Puis la nature mécanique du moment moteur prend le relais et à l’appui des théorèmes de la mécanique du solide et de quelques hypothèses, le modèle explique et prédit les divers scenarii de l’isométrie tétanique et des quatre phases transitoires qui suivent le raccourcissement d’une fibre stimulée après une perturbation selon un échelon de longueur ou de force. Il est à noter que la viscosité joue un rôle essentiel dans la caractérisation des 2 premières phases.

International audience; We present recent results on Piecewise Deterministic Markov Processes (PDMPs), involved in biological modeling. PDMPs, first introduced in the probabilistic literature by [30], are a very general class ofMarkov processes and are being increasingly popular in biological applications. They also give new interest-ing challenges from the theoretical point of view. We give here different examples on the long time behaviorof switching Markov models applied to population dynamics, on uniform sampling in general branching mod-els applied to structured population dynamic, on time scale separation in integrate-and-fire models used in neuroscience, and, finally, on moment calculus in stochastic models of gene expression.

When relaxation towards an equilibrium or steady state is exponential at large times, one usually considers that the associated relaxation time τ , i.e. the inverse of the decay rate, is the longest characteristic time in the system. However, that need not be true, other times such as the lifetime of an infinitesimal perturbation can be much longer. In the present work, we demonstrate that this paradoxical property can arise even in quite simple systems such as a linear chain of reactions obeying mass action (MA) kinetics. By mathematical analysis of simple reaction networks, we pin-point the reason why the standard relaxation time does not provide relevant information on the potentially long transient times of typical infinitesimal perturbations. Overall, we consider four characteristic times and study their behaviour in both simple linear chains and in more complex reaction networks taken from the publicly available database ‘Biomodels’. In all these systems, whether involving MA rates, Michaelis–Menten reversible kinetics, or phenomenological laws for reaction rates, we find that the characteristic times corresponding to lifetimes of tracers and of concentration perturbations can be significantly longer than τ .

National audience

National audience; Les lagunes sont des systèmes complexes et essentiels qu’il convient de comprendre, en faisant appel aux mathématiques, afin d’aider à les préserver.

International audience; Microtubules (MTs) are highly dynamical structures that play a crucial role in cell physiology. In cooperation with microtubule-associated proteins (MAPs), MTs form bundles endowing cells with specific mechanisms to control their shape or generate forces. Whether the dynamics of MTs is affected by the lateral connections that MAPs make between MTs during bundle formation is still under debate. Using in vitro reconstitution of MT bundling, we analyzed the dynamics of MT bundles generated by two plant MAP65 (MAP65-1/4), MAP65-1 being the plant ortholog of vertebrate PRC1 and yeast Ase1. MAP65-1/4 limit the amplitude of MT bundle depolymerization and increase the elongation phases. The subsequent sustained elongation of bundles is governed by the coordination of MT growth, so that MT ends come in close vicinity. We develop a model based on the assumption that both MAP65-1/4 block MT depolymerization. Model simulations reveal that rescue frequencies are higher between parallel than between anti-parallel MTs. In consequence the polarity of bundled MTs by MAP65 controls the amplitude of bundle's growth. Our results illustrate how MAP-induced MT-bundling, which is finely tuned by MT polarity, robustly coordinates MT elongation within bundles.

Correlated random walks are the dominant conceptual framework for modelling and interpreting organism movement patterns. Recent years have witnessed a stream of high profile publications reporting that many organisms perform Lévy walks; movement patterns that seemingly stand apart from the correlated random walk paradigm because they are discrete and scale-free rather than continuous and scale-finite. Our new study of the movement patterns of Tenebriomolitor beetles in unchanging, featureless arenas provides the first empirical support for a remarkable and deep theoretical synthesis that unites correlated random walks and Lévy walks. It demonstrates that the two models are complementary rather than competing descriptions of movement pattern data and shows that correlated random walks are a part of the Lévy walk family. It follows from this that vast numbers of Lévy walkers could be hiding in plain sight.

Événement(s) lié(s) : - 12. IPVE Symposium; Arusha (TZA) - (2013-01-28 - 2013-02-01); International audience; The deployment of virus resistant crops often leads to the emergence of resistancebreaking pathogens that suppress the yield benefit provided by resistances. The theoretical analyses presented here are designed to provide guidelines for farmers aiming altogether to optimise the deployment of a resistant cultivar in a landscape over several years according to management strategies aiming either to minimise the overall yield losses due to the virus (economical strategy) or to keep the frequency of the resistance-breaking virus in the reservoir hosts under a preset threshold (patrimonial strategy). Assuming gene-for-gene interactions, epidemics are modelled by linking genetic and epidemiological processes in a landscape composed of a mosaic of resistant and susceptible fields, subjected to seasonality, and of a reservoir hosting viruses year round. We explored how time constant optimal cropping ratio (i.e. the proportion of resistance cultivar deployed in a landscape) defined according to either economical or patrimonial objectives depend on resistant cultivar choice and on landscape epidemiological context (defined by the landscape structure and the mean epidemic incidence observed before resistance deployment). If the choice of the resistance gene is the main factor determining optimal cropping ratio, epidemiological contexts are also important. In some of them, patrimonial and economical strategies have close economical efficiencies, implying that both management objectives are achievable at the same time. In others, patrimonial strategies have weak economical efficiencies, meaning that both management objectives are incompatible. A way to remove such incompatibility is to design time varying strategies where the proportion of resistant fields in the landscape can change. Indeed, such strategies can at the same time comply with a patrimonial objective while substantially restoring the economical efficiency of time constant strategies and can even over performed them in landscape where epidemics are primarily driven by between fields infection events.

National audience; Presque tous les moustiques vecteurs du virus de la fièvre jaune, en Afrique comme en Amérique du Sud, se développent à l’état larvaire dans des trous d’arbres capables de retenir l’eau de pluie. La dynamique de ces populations est donc fortement dépendante du climat. Pour décrire ce processus, nous avons développé, simultanément, un modèle dynamique simulant l’évolution de l’eau de pluie piégée dans les trous d’arbre en fonction de la pluviométrie et un modèle de population structurée en cinq stades (œuf immature, œuf mature, larve, femelle nullipare, femelle pare) intégrant l’influence de cette eau piégée. Le modèle final, qui reproduit bien les fluctuations d’une population adulte d’Aedes africanus observées sur trois années consécutives en Côte d’Ivoire, ouvre la voie à l’étude d’autres espèces de vecteurs d’arboviroses de diverses zones bioclimatiques

This thesis deals with the simulation of the dynatnic mechanical behavior of biological tissues, in a real-time context. It proposes methods and algorithms to simulate topological changes induced by interactions between the virtual model and a human operator. In the first chapter, the foundations of continuum mecanics are presented, followed by the computer science approach to model deformable bodies. In the second chapter, an interactive non-linear heterogeneous model of the human liver is proposed. The non-linear behavior is modeled using non-linear connectors, responding to a polynomial law. Timing the viscous parameter in a different way for the skia and the inner of the bodie provides a dynatnic heterogeneous mechanical behavior. In the third chapter, to model topological changes (typically tearing and cutting operations) we propose to separate the elements of the simulation, instead of destroying or splitting them as is often proposed in the literature. The objective of this approach is to be as realistic as possible, avoiding an increase in the nutnber of elements of the model during rerneshing operations. Indeed, increasing excessively the number of elements leads to non real-time simulations. The implementation choices and experimental results are presented in the last chapter.; Ce travail de thèse porte sur la simulation interactive du comportement mécanique de corps biologiques. Nous nous sommes intéressés à la modélisation de deux aspects de la mécanique des tissus biologiques: les déformations et les ruptures. Pour aborder la modélisation des déformations, nous nous appuyons sur une étude bibliographique de la mécanique des milieux continus et des modèles déformables développés en informatique. Nous proposons ensuite un modèle volumique du foie humain de type masses-connecteurs. Ce modèle présente un comportement dynamique hétérogène et non-linéaire, conformément à la réalité. L'hétérogénéité du modèle du foie est obtenue en paramétrant la viscosité des connecteurs de façon différente pour ceux de la surface du modèle (capsule de Glisson) et ceux de son intérieur (parenchyme). Son caractère non-linéaire est modélisé par des connecteurs répondant à une loi de comportement polynomiale de degré trois. Le modèle du foie humain peut être manipulé de façon interactive à l'aide d'un dispositif à retour d'efforts. Nous proposons ensuite une approche pour modéliser en temps-réel les changements de topologie, c'est-à-dire la rupture ou la découpe de modèles déformables. Notre méthode permet de borner l'augmentation de la complexité des modèles dont la topologie est modifiée, augmentation qui est due aux opérations de remaillage. Pour cela, au lieu de "détruire" des primitives de simulation ou de les "subdiviser", comme cela est proposé dans la littérature, notre approche les "sépare" les unes des autres. Les algorithmes de changement de topologie proposés et implantés offrent une méthode générique pour simuler la rupture et la découpe de corps surfaciques, de façon interactive.

International audience; Quel rôle joue la forêt dans le stockage du carbone ? Comment l'analyser ? Quelles conséquences en tirer dans le cadre de la lutte contre l'effet de serre ? Un modèle forestier quantitatif intégrant des aspects économiques (coûts de gestion, prix et utilisations du bois, valeur de la tonne de carbone, taux d'actualisation) et biologiques (croissance, mortalité, décomposition) tente de répondre à de telles questions. Dans le cas étudié de l'Épicéa commun dans le Nord-Est de la France, il montre que l'avantage lié au carbone serait du même ordre de grandeur que celui dû au bois et pourrait être concrétisé sans grand bouleversement sylvicole. De plus, la plantation d'un à deux hectares serait susceptible de compenser l'émission par ailleurs de cent tonnes de carbone.

Colloque avec actes et comité de lecture. internationale.; International audience; Our team has been working for more than ten years on the modelling of biologically inspired artificial neural networks. Today, our models are used to different cognitive tasks like autonomous behavior and exploration for a robot, planning, reasoning, and other tasks linked to memory and internal representation building. We present the framework that underlies these models through the time delays related to several fundamental properties like information coding, learning, planning, motivation.

The model developed is a multi-species, multi-fleet and multi-sector model that consists of a dynamic allocation of the fishing effort. It can therefore measure the amplitude of the effort's generated outputs by strict, implemented and honoured regulatory measures. The management measures likely to be simulated give an account of the main trends of the regulations in effect in Community waters. Their effects on both the resource and the fleets are evaluated. Each stock, confined or not to a sector, has its own dynamic described by a model structured by ages: recruitment is assumed to be constant. Biological interactions (intra- and inter-species contact) as well as the problems of exchanges between sectors are not taken into account. In order to treat the fishery in its entirety, species that are caught but not described are integrated arbitrarily in the form of yields assumed constant in time. The fishing fleet is treated as homogeneous fleets at the economic and technical level. Each fleet is likely to practise several trades successively and is equipped with a relative efficiency for each species sought depending upon the trade practised. The potential effort appropriate to each fleet is given in sea days. Fleets that are not modelled and sectors outside of the area under consideration are treated, in the same way as for species, as external variables. Thus the impact of a fleet's activity on the results of the other fleets is modelled; this is what is called technical interactions. At the beginning of each interval of time, a decision rule determines, for each fleet, the trade or trades that it is going to practise. The user sets the time interval: this can be by quarter or by half-month to come close to the idea of tides. The decision rule incorporates the capacity of the skippers to choose the trades that are the most attractive financially (opportunism), balanced by a certain stasis that renews for a period a part of the effort delegated to various trades at the same period of the preceding year (principle known as adhesion). The share of potential sea time devoted to each trade is converted into fishing time after deducting travel time between the home port and the fishing area, then translated into mortality rate per fish, by means of the catchability associated with the fish and efficiencies associated with the ships. The biological model is based on classic catch equations. From the economic point of view, the passage from weight catch to turnover occurs simply by applying an average price to the ages. Each fleet is also equipped with cost structures that are appropriate for it. In addition to the fixed costs, the practising of a trade involves the formation of costs known as production costs, to which must be added costs associated with income (salaries, taxes ...). At the end of each year, we have the age structure of the main stocks, the landings in weight and values for each species and per fleet, as well as the operating expenses and therefore Gross Operating Surplus for each fleet., Le modèle développé est un modèle pluri-espèces, multi-flottilles et multi-secteurs qui repose sur une allocation dynamique de l'effort de pêche. Il permet donc de mesurer l'ampleur des reports d'effort générés par des mesures réglementaires contraignantes, appliquées et respectées. Les mesures de gestion susceptibles d'être simulées rendent compte des grandes orientations des réglementations en vigueur dans les eaux communautaires. Leurs effets sont évalués tant sur la ressource que sur les flottilles. Chaque stock, inféodé ou non à un secteur a sa dynamique propre décrite par un modèle structuré en âges; les recrutements sont supposés constants. Les interactions biologiques (relations intra et inter spécifiques) ainsi que les problèmes d'échanges entre secteurs ne sont pas pris en compte. Afin de traiter la pêcherie dans sa globalité, les espèces capturées mais non décrites sont intégrées arbitrairement sous la forme de rendements supposés constants dans le temps. La flotte de pêche est traitée en flottilles homogènes sur le plan économique et technique. Chaque flottille est susceptible de pratiquer successivement plusieurs métiers et est dotée d'une efficacité relative pour chaque espèce recherchée selon le métier pratiqué. L'effort potentiel propre à chaque flottille est donné en jours de mer. De la même manière que pour les espèces, sont traitées en variables externes les flottilles non modélisées et les secteurs extérieurs à la zone considérée. Ainsi l'impact de l'activité d'une flottille sur les résultats des autres flottilles est modélisé ; c'est ce que l'on appelle les interactions techniques. Au début de chaque intervalle de temps, une règle de décision détermine, pour chaque flottille, le ou les métiers qu'elle va pratiquer. L'intervalle de temps est fixé par l'utilisateur : ce peut être le trimestre ou la quinzaine pour se rapprocher de la notion de marée. La règle de décision intègre la capacité des patrons à choisir les métiers les plus attractifs financièrement (opportunisme), pondérée par un certain immobilisme qui reconduit pour une période une partie de l'effort dévolu aux divers métiers à la même période de l'année précédente (principe dit d'adhérence). La part du temps de mer potentiel dédiée à chaque métier est converti en temps de pêche après déduction des temps de route entre le port d'attache et la zone de pêche, puis traduit en mortalité par pêche, par le biais des capturabilités liées aux poissons et des efficacités liées aux navires. Le modéle biologique repose sur les classiques équations de capture. Du point de vue économique, le passage des captures pondérales en chiffre d'affaires s'effectue simplement par application d'un prix moyen aux âges. Chaque flottille est dotée également de structures de coûts qui lui sont propres. En plus des coûts fixes, la pratique d'un métier entraîne la formation de coûts dits de production, auxquels il faut ajouter des coûts liés aux résultats (salaires, taxes...).A l'issue de chaque année, on dispose de la structure en âges des principaux stocks, des débarquements en poids et valeurs pour chaque espèce et par flottille, ainsi que les charges d'exploitation et donc des Excédents Bruts d'Exploitation de chaque flottille.

This study presents an environmental survey o foyster ponds in Marennes Oléron Bay (France). Physical and biological parameters were recorded in continuous to study this mesocosm (450 m2 surface). The trophic capacity of the water column was assessed and used as an imput signal in the biological model of Crassostrea gigas. Oyster production in earthen-ponds was compared to the biological model results. Simulation was carried out experimental results to investigate temperature and food effect on energetic budget of Crassostrea gigas during summer and winter, Cette étude entre dans le cadre d'un contrat de plan État -Région Poitou-Charentes et l'ifremer sur la valorisation des claires ostréicoles. L'objectif est de « fiabiliser» les méthodes d'élevage de Crassostrea gigas en période d'affinage en claires. Ce travail aborde l'étude de la ressource trophique des claires ostréicoles. Il tend à faire le lien entre la ressource trophique de la colonne d'eau et le potentiel de croissance déterminé à l'aide d'un modèle biologique de croissance de l'huître creuse Crassostrea gigas. Une des originalité de cette étude réside dans le suivi en continu du milieu (Soletchnik et al., 1991 ; Razet et al., 1990) indispensable pour apprécier les variations de la ressource dans le milieu naturel. Parmi les descripteurs trophiques de la ressource alimentaire des bivalves, la matière organique déterminée par la teneur en protéines, lipides et glucides, est un estimateur approprié de l'énergie disponible pour les filtreurs (Héral et al., 1980; Deslous-Paol,i et Héral, 1984). Le modèle biologique de l'huître C. gigas est étudié par Bougrier et al. (1995) en ce qui concerne la fonction de filtration et la fonction de respiration. Ces deux modèles mis en place à partir d'études sur les huîtres du bassin de Marennes-Oléron sont complétés par la loi d'efficacité d'assimilation développée par Raillard (1991).

This study is part of a comprehensive research program focusing on the oyster shellfish management in the Marennes-Oleron Bay: Within this program, a task aimed to develop a biological model of the Pacific cupped oyster Crassostrea gigas. Our study addressed the issue of pseudo-faeces production threshold under various diet quality levels. Pseudo-faeces sampling was carried out using particulate matter concentration below Il mg 1-1 The various modalities prompted us to define two pseudo-faeces production models. The first model was developed using natural seawater. The organic matter ratio ranged from 25 to 45% while the pseudo-faeces production threshold reached 2.9 to 4.4 mg 1-1 of total particulate matter. The second model was established using seawater conditions enriched with algal culture. Within the range of 40 to 80 % of organic matter, the pseudo-faeces production threshold varied from 2.12 to 4.37 mg 1-1of the total particulate matter. The pseudo-faeces production threshold was estimated to 1.0 mg 1-1 of consumed particulate matter., Cette étude s'inscrit dans le cadre d'un programme de recherche sur la gestion ostreicole du bassin de Marennes-oléron. A l'intérieur de ce programme, un des objectifs est de développer le modèle biologique de l'huître Crassostrea gigas. Des mesures de production de pseudo-fécès sont réalisées dans des conditions de charges particulaires inférieures à 11 mg 1-1. Les différentes modalités alimentaires étudiées permettent d'obtenir deux modèles de production de pseudo-fécès complémentaires. Le premier est un modèle basé sur des conditions naturelles d'eau de mer. Dans une gamme de teneur organique de 25 à 45 %, le seuil de production de pseudo-fécès est compris entre 2,90 et 4,40 mg 1-1 de matière particulaire totale. Le deuxième modèle est un modèle "eau de mer" enrichie en algues de culture. Dans une gamme de teneur organique de 40 à 80 %, le seuil de production de pseudo-fécès est compris entre 2,12 et 4,37 mg 1-1 de matière particulaire totale. Le seuil de production de pseudo-fécès, en matière particulaire consommée est de 1,0 mg 1-1 dans le cadre de cette étude.

La complication d'un modèle déterministe est une action qui ne peut être envisagée sans raisons impérieuses. En plus des mécanismes nouveaux qu'il importe de connaître précisément pour les formaliser correctement, l'introduction de nouveaux paramètres, dont la valeur exacte n'est jamais connue, accroit l'incertitude du modèle (Klepper et Scholten, 1988) et affecte ainsi sa robustesse (Swartzman et Kaluzny, 1987). A Marennes-Oléron, l'introduction d'un modèle de production primaire doit permettre d'aborder les problèmes suivants : Quelle est véritablement l'impact des débits de la Charente sur la production ostréicole? ou plus précisément : les nutriments d'origine charentaise contrôlent-ils la production phytoplanctonique du bassin et par voie de conséquence les performances de croissance de l'huître japonaise? Les travaux de Bacher (1989) ayant démontré qu·en absence de production phytoplanctonique dans la zone conchylicole il existe une corrélation négative entre les stocks d'huitre et leur croissance, il sera intéressant d'examiner dans quelle mesure la production locale de phytoplancton peut accroître les potentialités nutritives du bassin et rendre ainsi les performances de croissance de l'huître japonaise moins tributaires de son stock.

La photosynthese est le processus par lequel l’arbre acquiert et assimile l’energie et le carbone necessaires a son metabolisme et a sa croissance. La photosynthese des vegetaux terrestres est etroitement couplee a leur fonctionnement hydrique, la diffusion de la vapeur et du dioxyde de carbone entre l’atmosphere externe et l’interieur de la feuille s’effectuant par un point de passage commun, le pore stomatique. De plus, les reactions biochimiques de la photosynthese et de la respiration sont sensibles a la temperature de la feuille qui depend de son bilan d’energie et de sa transpiration. Le bilan d’energie, la transpiration et la photosynthese sont controles par des facteurs externes, comme la temperature ou l’humidite de l’air, et des facteurs internes lies a l’etat physiologique de la plante : stress hydrique, nutrition azotee, etc. Representer ces processus et ses principales regulations de facon simple, ce que nous designons sous le terme de “modelisation”, repond a differents objectifs