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25 results on '"Miladi, Zouhour"'

4. Pediatric MOGAD: Tunisian case series

Author

Mammou, Syrine Ben, primary, Miladi, Zouhour, additional, Younes, Thouraya Ben, additional, Jamoussi, Maha, additional, Zioudi, Abir, additional, Rouissi, Aida, additional, Klaa, Hedia, additional, Kraoua, Ichraf, additional, Benrhouma, Hanene, additional, and Turki, Ilhem Ben Youssef, additional

Published
2023
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19. Germline homozygous missense DEPDC5 variants cause severe refractory early-onset epilepsy, macrocephaly and bilateral polymicrogyria.

Author

Ververi, Athina, Zagaglia, Sara, Menzies, Lara, Baptista, Julia, Caswell, Richard, Baulac, Stephanie, Ellard, Sian, Lynch, Sally, Consortium, Genomics England Research, Jacques, Thomas S, Chawla, Maninder Singh, Heier, Martin, Kulseth, Mari Ann, Mero, Inger-Lise, Våtevik, Anne Katrine, Kraoua, Ichraf, Rhouma, Hanene Ben, Younes, Thouraya Ben, Miladi, Zouhour, and Turki, Ilhem Ben Youssef

Published
2023
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20. Autoimmune Encephalitis in Tunisia: Report of a Pediatric Cohort

Author

Douma, Bissene, primary, Ben Younes, Thouraya, additional, Benrhouma, Hanene, additional, Miladi, Zouhour, additional, Zamali, Imen, additional, Rouissi, Aida, additional, Klaa, Hedia, additional, Kraoua, Ichraf, additional, Ben Ahmed, Melika, additional, and Ben Youssef Turki, Ilhem, additional

Published
2021
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21. Thromboses veineuses cérébrales : étude d’une série pédiatrique

Author

Sallem, Nadia, Younes, Thouraya Ben, Benrhouma, Hanene, Zioudi, Abir, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Ichraf, Kraoua, and Ben Youssef Turki, Ilhem

Abstract

La thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare chez les enfants avec un risque considérable de morbidité et de mortalité en l’absence de traitement spécifique.

Published
2023
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22. Acidurie L2 hydroxy glutarique : étude clinique, paraclinique et évolutive d’une série pédiatrique

Author

Kalfat, Aicha, Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Benrhouma, Hanene, and Ben Youssef-Turki, Ilhem

Abstract

L’acidurie L-2-hydroxyglutarique (L2HGA) est une maladie neurométabolique rare due à des mutations du gène L2HGDH. Il est important de reconnaître cette maladie associée à un risque accru de néoplasie cérébrale.

Published
2023
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23. Atteinte neuromusculaire dans les maladies mitochondriales : étude descriptive d’une série pédiatrique

Author

Zioudi, Abir, Ichraf, Kraoua, Ben Younes, Thouraya, Klaa, Hedia, Miladi, Zouhour, Benrhouma, Hanene, and Ben Youssef-Turki, Ilhem

Abstract

L’atteinte neuromusculaire (ANM) représente une manifestation fréquente des maladies mitochondriales (MM) notamment chez l’adulte. Peu d’études ont décrit les caractéristiques de cette atteinte chez l’enfant.

Published
2023
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24. Dystrophie musculaire congénitale : étude clinique et paraclinique d’une série pédiatrique tunisienne

Author

Kalfat, Aicha, Ben Younes, Thouraya, Benrhouma, Hanene, Klaa, Hedia, Zioudi, Abir, Miladi, Zouhour, Ichraf, Kraoua, and Ben Youssef-Turki, Ilhem

Abstract

Les dystrophies musculaires congénitales (DMC) représentent un groupe de maladies héréditaires responsables d’une hypotonie congénitale avec signes dystrophiques du muscle. Elles sont caractérisées par une grande hétérogénéité clinique et génétique.

Published
2023
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