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Sistemas de vedação que proporcionam maior permeabilidade aos gases podem favorecer o desenvolvimento de plantas cultivadas in vitro. O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia de um sistema de vedação de baixo custo que permite diferentes taxas de trocas gasosas [TTCO2] para promover o crescimento in vitro de mãe-de-mil (Kalanchoe delagoensis). Segmentos nodais de K. delagoensis foram desinfetados em hipoclorito de sódio (2,5%) e inoculados em fracos de cultura contendo meio MS, vedados com tampas rígidas de polipropileno com uma (1M; TTCO2 21 μL L−1 s−1) ou duas (2M; TTCO2 25 μL L−1 s−1) membranas permeáveis a gases. No controle, os frascos de cultura foram vedados com tampas rígidas de polipropileno sem membrana (0M; TTCO2 14 μL L−1 s−1). Após 45 dias de cultivo, parâmetros de crescimento foram avaliados. Plantas mantidas em frascos de cultura com tampas 0M e 1M tiveram aumento significativo no comprimento total da planta, raiz principal, parte aérea e número de nós quando comparadas ao sistema de vedação 2M. O número de folhas e plântulas ao longo da margem foliar foi 35,52%% e 43,69% maior nas plantas cultivadas em frascos de cultura com sistema de vedação 1M. Concluindo, sistemas de vedação que permitem taxas de troca gasosa de até 21 μL L−1 s −1 (0M e 1M) proporcionaram o maior desenvolvimento in vitro de mãe-de-mil.

RESUMO Aresposta de explantes em um sistema de cultura de tecidos depende do genótipo do material em cultura. Estudou-se a variação genética entre e dentro de famílias de polinização aberta de uma população de Eucalyptus grandis, aos 27 anos de idade, para proliferação de gemas e produção de raízes adventícias in vitro. O teste foi em blocos ao acaso, com sete tratamentos (progênies), em cinco repetições e oito explantes por parcela. As progênies apresentaram diferenças significativas quanto à formação de gemas e de raízes. Variações genéticas ocorreram entre progênies com elevada amplitude de gemas formadas. Amplas variações genéticas dentro de progênies também ocorreram para a capacidade de produção de gemas. Os efeitos do genótipo e do ambiente foram significativos na formação de gemas e de raízes. Através da seleção de famílias a produção de gemas e de raízes adventícias pode ser aumentada para otimizar a multiplicação in vitro dessa espécie.

Resumo Dyckia distachya é uma bromélia endêmica terrestre nativa do Brasil e ameaçada de extinção uma vez que seu habitat natural, a Mata Atlântica, encontra-se extremamente vulnerável. Por ser uma bromélia terrestre, suas raízes são funcionais e absorvem nutrientes do solo. Este trabalho estudou duas formas de indução ao enraizamento, in vitro e ex vitro, utilizando como explante inicial, brotações micropropagadas. Os resultados obtidos mostraram que o enraizamento das brotações de D. distachya deve ser realizado in vitro com a utilização de AIB nas concentrações de 10-15 μM por 10-15 dias e posterior expressão em meio isento de AIB, antecedendo a transferência para as condições ex vitro.

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Tissue culture is an important technique for assessing the influence of light on plant growth. This study evaluated the in vitro cultivation of Ocimum basilicum cultivars under different light sources. First, an experiment was conducted to evaluate the effect of fluorescent and LED (Light Emitting Diode) light sources (yellow, blue, green, and red) on five basil cultivars (Cinnamon, Grecco a Palla, Italian Large, Limoncino, and Maria Bonita), followed by, another experiment, with two LED lights (Growlux and Blue). In vitro basil plants did not exhibit good growth under yellow lamps. The size of the roots of Cinnamon, Grecco a Palla and Limoncino cultivars under the two light conditions were similar. Moreover, the luminous condition of the Growlux lamps generated a greater quantity of leaves and fresh, and dry weight than blue LED lamps for Cinnamon, Grecco a Palla and Limoncino cultivars. Thus, it was concluded that the Growlux lamps promoted a greater amount of basil biomass. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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A qualidade luminosa é um fator importante para a adequação da produção de plantas através da cultura de tecidos vegetais, pois interfere diretamente nos processos de morfogênese e na capacidade fotossintéticas dos explantes. O objetivo deste estudo foi analisar o impacto de luzes monocromática do tipo diodo emissor de luz (light-emitting diode - LED) no desenvolvimento in vitro de Cattleya walkeriana G. e os efeitos na fase aclimatização. As plantas foram desenvolvidas in vitro sob as cores de luzes do tipo LED verde, azul, amarelo, vermelho, 2 vermelhos : 1 azul, e branco. Para cultivo in vitro foi utilizado o meio Knudson acrescido de 20 mg L-1 de sacarose, 5,5 mg L-1 de ágar, 2% de carvão ativado, 100 mL de água de coco, e pH 6,0. Para o cultivo ex vitro as plantas foram aclimatizadas em bandejas de isopor contendo esfagno como substrato. De maneira geral, os comprimentos luminosos fornecidos apresentaram impactos nas análises de crescimento in vitro e na de aclimatização. Houve influência na espessura da cutícula das plantas in vitro. Os teores de clorofilas e carotenoides não foram significativos. Podemos concluir, que comprimentos luminosos formados pelos LEDs 2 vermelhos : 1 azul, vermelho e amarelo podem ser indicados para melhor desempenho na produção de C. walkeriana. Os LEDs 2 vermelhos : 1 azul, e o LED vermelho propiciam desenvolvimento in vitro superior ao demais com ganhos na fase de aclimatização para espécie. O LED amarelo propiciou um possível processo de rustificação in vitro o que garantiu o maior sucesso das mudas no período de aclimatização.

The success of in vitro cultivation of plant species depends on factors associated with the induction and control of morphogenesis regarding the regeneration of shoots and roots in the organogenesis process, such as the culture medium composition. Thus, the objective of this study was to investigate if the concentration of growth regulators in culture medium interferes with the in vitro morphogenesis of gypsophila. 'Golan' cultivar was subjected to three culture media (M), which constituted the study treatments: M1) Murashige and Skoog (MS) medium without the addition of growth regulators; M2) MS + 1 mg L-1 of benzylaminopurine (BAP) + 0.05 mg L-1 of naphthaleneacetic acid (NAA); M3) MS + 0.05 mg L-1 BAP + 1 mg L-1 NAA. After 45 days, the multiplication rate, plant height and root length were evaluated. The results showed that plantlets produced in M2 medium had a higher multiplication rate. Also, plantlets produced in M1 and M3 media showed higher shoot height and root length. It is concluded that there is a difference in the in vitro morphogenesis of gypsophila according to the concentration of growth regulators in the micropropagation medium. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The extraction of native orchids from natural habitats is relevant for the reduction of populations in the Cerrado biome, making it necessary to establish practices aiming their production both for reintroduction and commercialization. The objective here is to evaluate light sources and sealing systems on the in vitro and ex vitro growth of Schomburgkia crispa. Two flask sealing systems were tested: conventional (CSS) and with gas exchange (SSGE), and eight light sources: FL1- 100% white LED, FL2- 100% blue LED, FL3- 100% red LED, FL4- 50% white + 25% red + 25% blue LED, FL5- 50% red + 50% blue LED, FL6- 25% red + 75% blue LED, FL7- 75% red + 25% blue LED, and FL8- with fluorescent lamp, with five replications in each treatment. A completely randomized design was adopted with a 2x8 factorial scheme (vial sealing system x light sources). After 120 days of cultivation in vitro and 180 days ex vitro, the plants were evaluated as for number of leaves, roots and shoots, plant height, pseudobulb diameter, length of the largest root, largest leaf, and fresh mass. For the in vitro growth, the use of SSGE together with the light sources blue and red favors the cultivation of S. crispa. For the ex vitro growth, the cultivation in vitro in SSGE together with FL4 affects the acclimatization of plants. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Lippia gracilis Schauer (Verbenaceae), popularly known as alecrim de tabuleirol is used in folk medicine to treat colds, coughs, sinusitis, bronchitis, headache and externally skin conditions, burns, wounds, and ulcers. The tissue culture method of micropropagation has produced the greatest impact on plant production. It allows large scale plant multiplication within short periods of time using a limited physical space during any season of the year. The objective of this study was to evaluate the explant type, its position and the culture medium used for the establishment and in vitro culture of Lippia gracilis. For the establishment experiment, the treatments were: two types of explants (apical and nodal) taken from two cultivation environments (field and greenhouse), and inoculated in two types of culture medium (MS and MS/2). In order to verify the influence of the explant position, the treatments consisted of explants horizontally or vertically inoculated. For the evaluation of sucrose in the culture medium, the concentrations of 7.5; 15; 30 and 60 g L-1 were tested, while for salt concentration, the treatments consisted of 4 different salt concentrations: 1/4 MS; 1/2 MS; MS and 2MS. In all experiments, a completely randomized design was used. Half of the salt concentration and the use of explants from a greenhouse reduced the rates of contamination, oxidation, and necrosis in the in vitro establishment of Lippia gracilis. The sucrose concentration of 30 g L-1 and 1/2 MS culture medium showed the best growth results for the species. Although the production of dry matter was reduced in this concentration of salts, the plantlets were more vigorous to proceed to acclimatization. Explants from a greenhouse inoculated horizontally in 1/2 MS medium supplemented with 30 g L-1 of sucrose increase growth parameters and the multiplication rate in the in vitro propagation of L. gracilis. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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This research described an efficient micropropagation protocol for Lippia origanoides (Verbenaceae). Sterile seeds were used to obtain germinated seedlings in Murashige and Skoog medium (MS) supplemented with sucrose and agar. The nodal segments obtained from seedlings were grown on MS medium supplemented with different concentrations of gibberellic acid (GA), benzylaminopurine (BAP) and 1-naphthalenacetic acid (NAA) with BAP. The callus induction, shoots length, shoots number and root length, were analyzed. The treatments showed high percentage of callus formation at 0.5 to 1.5 mg L-1 of BAP alone or in combination with NAA (0.1 mg L-1). The highest value of shoot number per nodal segments was obtained at 1.5 mg L-1 of BAP (4.3 ± 0.8). The obtained plantlets were better rooted in vitro in the absence of plant growth regulators (PGRs) and they showed acclimatization rate of 90%. We reported a protocol for in vitro propagation and acclimatization of L. origanoides for A chemotypes from Colombia. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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A descontaminação dos explantes é requisito para a eficiência da micropropagação. O trabalho teve como objetivo avaliar o modo de utilização do antibiótico sulfato de estreptomicina (SE) no controle de bactérias endógenas em segmentos nodais micropropagados de Eugenia involucrata. Os tratamentos foram: T1 (explantes sem contaminação prévia); T2 (explantes com contaminação prévia); T3 (explantes sem contaminação e imersos em solução de SE a 100 mg L-1 durante 5 min); T4 (explantes com contaminação e imersos em solução de SE a 100 mg L-1 durante 5 min); T5 (explantes sem contaminação e inoculados em meio contendo 100 mg L-1 de SE); e T6 (explantes com contaminação e inoculados em meio contendo 100 mg L-1 de SE). Decorridos 30 dias de cultivo in vitro não houve efeito significativo sobre as variáveis sobrevivência (média de 94,44%) e contaminação fúngica (média 6,94%). As maiores contaminações bacterianas foram observadas em T3 e T4 (100%), já em T5 (16,67%) observou-se a menor média. Ocorreu maior número de folhas em T5 (3,83), que diferiu estatisticamente de T2 e T4, os quais apresentaram a menor média. A imersão não controla a proliferação de bactérias. A inoculação na ausência de contaminação prévia controla a proliferação, mas não reduz as bactérias quando há contaminação. O desenvolvimento das folhas é prejudicado pela presença de bactérias.

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Eugenia involucrata é uma espécie florestal nativa do Brasil, com grande potencial para uso madeireiro, frutícola e medicinal. Esse trabalho teve como objetivo avaliar o efeito de ácido naftalenoacético (ANA) e cinetina (CIN) na sua multiplicação in vitro. Foram testadas diferentes combinações de ANA e CIN. Após 90 dias de cultivo in vitro foi observada uma média geral de 1,19 gemas por explante, sendo que o maior número de brotos (1,33) e folhas (3,38) foram obtidos a 2 μM de ANA. Essa concentração de ANA é importante na multiplicação in vitro de E. involucrata, sendo dispensável sua associação com cinetina.

In micropropagation, potassium nitrate (KNO3), an ACS reagent grade chemical, used in the preparation of growing mediums is expensive and its procurement depends on bureaucratic procedures, as it is controlled by the Brazilian Army. This research to assessed the effect of replacing the ACS KNO3 for a commercially available fertilizer (KNO3-based) on the micropropagation of the prickly pear cactus (Opuntia stricta (Haw.) Haw. cv. Elephant Ear. Treatments used six different fertilizer concentrations (0, 0.5, 1, 1.5, 2 and 2.5 g L-1) and a control consisting of 1.9 g L-1 KNO3, as shown in the MS salts. The survival, size and number of sprouts and the value of fresh biomass were evaluated. After seedling acclimation, we assessed the survival, number of sprouts, length, and number of roots, racket formation, average fresh biomass mass, macronutrient absorption and morphological changes of the seedlings. Explants inoculated with fertilizers at concentrations of 0.0; 2.0 and 2.5 g L-1 did not grow. The response of explants at concentrations of 0.5 and 1.5 g L-1 of the fertilizer were the same as those developed in a KNO3 medium, and at a concentration of 1.0 g L-1, in all variables, the means were higher than those of the control medium. Therefore, it showed the feasibility of using fertilizers in the in vitro cultivation of the prickly pear cactus, which may remove bureaucratic barriers and reduce product costs by 99.12%. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Callendula officinalis é uma planta herbácea pertencente à família Asteraceae, a qual é capaz de apresentar atividades antioxidante e antibacteriana contra variados microrganismos. A técnica de micropropagação in vitro da espécie é alternativa para obter-se plantas com melhor qualidade e uniformidade, com produção de plantas sadias e com crescimento rápido. Com base nisso, este estudo busca avaliar o potencial de desenvolvimento in vitro, de sementes de Calendula officinalis, avaliando fatores como germinação, estabelecimento e crescimento. As sementes utilizadas foram colhidas de plantas matrizes cultivadas em propriedade privada na cidade de Iomerê-SC/Brasil em março/2019, sendo transportadas até o laboratório da UNOESC. Após o preparo do meio de cultivo MS, as sementes foram lavadas, desinfestadas e posicionadas no meio de cultivo em tubos. Dez tubos continham corante artificial alimentício rosa e outros 10 não possuíam adição do corante, foram mantidas no escuro por 7 dias a 25ºC, decorrido tempo, transferidas para fotoperíodo de 16 horas. Após 36 dias, realizou-se a multiplicação in vitro em vidros com meio MS sem adição de corante e mantido nas mesmas condições. As sementes de calêndula apresentaram baixo desenvolvimento in vitro, sendo que as que desenvolveram são oriundas do meio de cultivo MS com adição do corante artificial alimentício rosa, atingido em 43 dias de cultivo uma média de 4 cm de comprimento. Apesar do corante artificial ter apresentado resultado positivo no desenvolvimento dos explantes, demais estudos são necessários para aprimorar técnicas mecânicas e químicas que auxiliem na germinação in vitro de sementes de calêndula.

A micropropagação em comparação ao método de propagação via estacas herbáceas apresenta maior taxa de multiplicação em menor espaço e tempo; melhor controle fitossanitário, porém os custos elevados. A indução do sistema radicular durante a fase de aclimatização é uma alternativa para redução dos custos no sistema de propagação in vitro. Com o objetivo de induzir raízes nos brotos na fase de aclimatização, avaliou-se o efeito de diferentes concentrações do regulador vegetal, ANA, no enraizamento ex vitro e aclimatização para produção de mudas de pimenteira-do-reino. O delineamento experimental foi em blocos ao acaso, em esquema fatorial 3x4, sendo três cultivares: ‘Apra’, ‘Bragantina’ e ‘Kuthiravally’ e quatro concentrações de ANA: 26,85, 53,70; 80,56; 134,26 μmol/L, seis repetições com duas plantas por parcela. As variáveis avaliadas foram: taxa de sobrevivência e enraizamento; número de raízes por broto (NR); comprimento da maior raiz (CR); número de folhas (NF), massa seca da raiz (MSR) e da massa seca da parte área (MSPA). Os dados obtidos, para cada variável, foram submetidos à análise de variância, considerando o modelo fatorial 3 x 4, sendo três cultivares e quatro doses de ANA e quando significativa pelo teste F, foi aplicado o teste de comparação de médias, tukey (p

As técnicas de cultura in vitro apresentam um grande potencial para a produção de plantas matrizes e mudas de alta qualidade genética e sanidade comprovada. O objetivo deste trabalho foi estabelecer porta-enxertos de videira in vitro, avaliar os parâmetros morfológicos fundamentais à micropropagação e multiplicar plantas matrizes básicas. Os porta-enxertos ‘Paulsen 1103’, ‘VR043-43’ e ‘Gravesac’ foram introduzidos e multiplicados in vitro pelo método de gemas axilares em meio de cultura DSD1. A taxa de estabelecimento in vitro foi de 65%, e nas condições de cultura in vitro o crescimento, a área foliar e o peso seco foram diferentes entre genótipos. O porta-enxerto ‘Paulsen 1103’ foi superior em número de folhas, comprimento de raízes, área foliar e produção de biomassa, e o ‘Gravesac’, em comprimento de caule e número de raízes. A taxa média de sobrevivência de plantas na aclimatização foi 95%. Os porta-enxertos de videira avaliados apresentaram características morfológicas apropriadas para a micropropagação e aclimatização.

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O objetivo do trabalho foi avaliar o efeito da bactéria Pantoea agglomerans sobre o crescimento de plantas micropropagadas do porta-enxerto de macieira Marubakaido. A bactéria foi multiplicada em meio de cultura 523 de Kado & Heskett e após 24 horas preparou-se suspensão bacteriana em NaCl 0,85% ajustada em OD 550=0,5, enquanto para controle foi utilizada somente solução salina. Plantas micropropagadas foram microbiolizadas durante 1 hora e após foram transplantadas em bandejas de isopor contendo mistura de substrato Plantmaxâ e cinza vegetal na relação 1:1 (v/v), mais 0,5ml de suspensão bacteriana aplicada no colo da plântula. Aos 30 dias, após a transferência para o substrato, observou-se um aumento de 29,62% na porcentagem de sobrevivência nas plantas microbiolizadas, além de um incremento de 50% na altura de plantas. Com relação à massa fresca e seca, a bactéria proporcionou aumento de 53,09% e 52,94% na parte aérea e um incremento de 103,28% e 66% no sistema radicular, respectivamente. A bactéria Pantoea agglomerans promove o crescimento de plantas do porta-enxerto de macieira Marubakaido micropropagadas.

O Eucalyptus grandisé a espécie florestal que está entre as mais cultivadas no Brasil devido a seu rápido crescimento e por apresentar alta qualidade da madeira. Com o objetivo de clonar o E. grandis para a produção de mudas, este trabalho propôs melhorar o protocolo de micropropagação por organogênese direta. Segmentos nodais das plântulas germinadas in vitro foram inoculados em meio de cultura com diferentes níveis de reguladores de crescimento na fase de proliferação e enraizamento. Na fase de proliferação, a adição de reguladores de crescimento não promoveu aumento significativo quanto ao número e à altura de brotos em comparação ao meio de cultura ausente de reguladores. O efeito da adição de ANA e AIB ao meio de cultura promoveu elevada taxa de enraizamento e crescimento das raízes, porém o aumento da concentração de 0,5 para 1mg/L destes reguladores reduziu o crescimento das raízes. Os resultados deste trabalho evidenciam a possibilidade de micropropagação de Eucalyptus grandis a partir de organogênese direta.

Balanced levels of macronutrients and sucrose may ensure the success of micropropagation of the endangered ones. This study aimed to evaluate the effect of levels of salts in the culture medium on in vitro culture of Lomatozona artemisiifolia, as well as to determine the influence of light emitting diode (LED) on the shoot proliferation and rooting of the species. Nodal segments were used to evaluate the different macronutrient concentrations of MS medium (25, 50 and 100%), as well as sucrose concentrations (0.0 mM; 0.34 mM; 0.68 mM and 1.03 mM). Five light conditions were evaluated at shoots proliferation and rooting [100% blue (455 nm); 100% red (630 nm); 30% blue + 70% red; 30% red + 70% blue or fluorescent white]. Low levels of macronutrients in MS (50% and 25%) and sucrose (0.00 mM and 0.34 mM) resulted in plants with higher height, number of shoots and higher production of photosynthetic pigments. The 100% red light promoted rooting of 100% of the plants, and in 100% red or 70% red + 30% blue, higher plants were observed. These results demonstrate that under in vitro conditions, L. artemisiifolia has low nutritional needs, typical of plants that live in rupestrian fields. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Impatiens hawkeri is among the three important bedding plants in the world. There is no efficient protocol for fast micropropagation of Impatiens hawkeri cv. Sweeties Blue Star. Single nodes were germinated on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 1-naphthaleneacetic acid (NAA; 0.00, 0.10 and 0.50 mg l-1), 6-benzyladenine (BA; 0.00, 0.10, 0.50 and 1.00 mg l-1) and kinetin (KIN; 0.00, 0.10, 0.50 and 1.00 mg l-1). The shoot length was highest in medium containing 0.10 mg l-1 NAA and control. The largest number of shoots (14.06 and 14.00 per explant) was produced in media supplemented with 1.00 mg l-1 BA, 0.50 mg l-1 NAA and 1.00 mg l-1 BA, 0.10 mg l-1 NAA, respectively. The 0.10 mg l-1 NAA along with 1.00 mg l-1 BA was found to be superior for production of leaf (57.13). Maximum root length (33.80 mm) and root number (29.13) were obtained on medium supplemented with 0.10 mg l-1 NAA without BA and KIN. Plantlets were transplanted to pots filled with perlite and peat moss (in ratio of 1:1) and transferred to the greenhouse for acclimatization. Regenerated plantlets were morphologically identical with mother plants. Upon ex vitro transfer, 100% of plants survived. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The term "sempre-viva" denotes plants whose structures retain their natural form and color after being cut and dried. For these reasons, they are commercially valuable for ornamental purposes. However, due to extractive overexploitation of their inflorescences, some of these species are considered endangered. The genus Comanthera includes the sempre-vivas species with greatest economic importance in Brazil. Previous studies have shown that tissue culture is a workable strategy for in vitro propagation and conservation of species of this genus. However, these studies are still incipient. Therefore, the objective of this review is to summarize the findings on the in vitro cultivation of species of the Comanthera genus, to serve as the basis for future research. The text is structured in two main topics: micropropagation and in vitro conservation. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Plantios experimentais com Sequoia sempervirens (Lamb), espécie conhecida mundialmente pelo grande porte, longevidade e qualidade madeireira, estão iniciando no Brasil, tornando necessário a disponibilidade de mudas de qualidade. Assim, a técnica de cultura de tecidos, via micropropagação, se torna uma grande aliada pela garantia de superioridade genética, produção em grande escala e tempo reduzido de propagação. Atualmente há inúmeros protocolos para diversas espécies, porém, é necessário verificar todos os agentes influentes no sucesso do desenvolvimento in vitro. O objetivo deste trabalho foi determinar a influência do carvão ativado e de concentrações de ágar no desenvolvimento in vitro aéreo e de raízes de S. sempervirens. Os tratamentos realizados envolveram a presença/ausência do carvão ativado (1 g L-1), combinados com concentrações de ágar (4, 5 e 6 g L-1) em meio MS 50%. Para o número e comprimento de brotos e de raízes, apenas o carvão ativado foi significativo, sendo que a presença beneficiou o desenvolvimento dos explantes. Para porcentagem de calo, houve interação dos fatores, sendo que maiores concentrações de ágar (5 e 6 g L-1) na presença do carvão foram prejudiciais, pois apresentaram maior calosidade, o que minimiza as taxas de enraizamento. Indica-se a adição de carvão ativado (1 g L-1) e de menor concentração de ágar (4 g L-1) em meio de cultura MS 50% para um melhor desenvolvimento in vitro de sequoia.

Entre as fruteiras nativas do Sul do Brasil, destaca-se o araçazeiro vermelho (Psidium cattleyanum Sabine) da família Myrtaceae e por isso, é considerado uma espécie florestal nativa de grande importância nessa região. O araçazeiro é propagado normalmente por via sexuada, entretanto são poucos os estudos que otimizem a propagação desta espécie nativa. Aliado a isso, para contornar esta problemática, muitos estudos com espécies florestais lenhosas demonstram resultados positivos com a propagação por meio de técnicas de cultura de tecidos. Dessa forma, o objetivo foi verificar a germinação in vitro de araçazeiro vermelho, assim como, o desenvolvimento inicial dos explantes com o uso da técnica de micropropagação. Utilizou-se um delineamento inteiramente casualizado, com arranjo fatorial 3 x 2, sendo três formas de fracionamento de sementes (sem corte, longitudinal e transversal) e duas condições de intensidades luminosas (presença de luz e obscuridade), totalizando seis tratamentos com 10 repetições de quatro sementes cada. Após 14 dias da instalação do experimento, as variáveis analisadas foram: oxidação (%) e estiolamento (%) e transcorridos 240 dias, avaliou-se a taxa germinativa das sementes (%), comprimento médio de raízes (cm), da maior raiz (cm) e do explante (cm) e número de raízes e de folhas. Concluiu-se com esse estudo, que uma única semente de Psidium cattleyanum Sabine, ao ser fracionada, mantêm a capacidade germinativa e pode produzir mais de uma plântula normal, a fim de ter-se assim, uma quantidade maior de mudas, a partir de um número reduzido de sementes. Além disso, foi verificado que independentemente do fracionamento ou não das sementes de araçazeiro vermelho, condições diretas de luz proporcionaram raízes de maior comprimento, assim como, um maior número de folhas nos explantes.

A fase de aclimatização é um dos fatores limitantes para a grande maioria das plantas micropropagadas devido às perdas decorrentes de estômatos inoperantes e à inatividade da fotossíntese. Um dos fatores mais importantes durante a aclimatização é a escolha do substrato ideal. O objetivo deste trabalho foi determinar os melhores substratos para aclimatização do porta-enxerto micropropagado de macieira Seleção 69. O delineamento experimental utilizado foi o completamente casualizado, com sete repetições. Os explantes do porta-enxerto de macieira foram transferidos para bandejas alveoladas com 128 células e aclimatizados em substratos com diferentes misturas de Plantmax, casca de arroz carbonizada e areia. A irrigação por nebulização foi realizada diariamente. Após 30 dias foi realizada a avaliação da matéria seca aérea e radicular. Os resultados obtidos foram analisados pela análise de variância e pela comparação de médias pelo método Scott-Knott. Nas condições desse experimento, os melhores substratos para aclimatização foram T1 (Plantmax 100%), T2 (Plantmax 80% + casca de arroz carbonizada 20%) e T6 (Plantmax 40% + casca de arroz carbonizada 30% + areia média 30%), tanto para a produção de matéria seca da parte aérea quanto radicular. Devido ao maior espaço de aeração, sugerem-se os substratos T1 e T6. Além disso, esses substratos apresentam macro- e micronutrientes em quantidades suficientes para o bom desenvolvimento das plantas de macieira micropropagadas.

A morfogênese de plantas de alho (Allium satvum L.) in vitro é controlada por substâncias adicionadas ao meio de cultivo e por fatores ambientais. Este estudo teve como objetivo avaliar os efeitos da vernalização de bulbilhos e do fotoperíodo no processo de indução de bulbos de alho in vitro. Meristemas caulinares foram excisados de bulbilhos vernalizados por períodos de zero, 30, 60 e 90 dias e submetdos ao cultvo in vitro sob condições de fotoperíodo curto (11h) ou longo (16h). Independentemente do fotoperíodo a que foram expostas, as plantas micropropagadas a partr de meristemas extraídos de bulbilhos vernalizados por 30 a 60 dias apresentaram 100% de taxa de bulbifcação. Detectou-se interação entre fotoperíodo e temperatura apenas para massa fresca de bulbo e para altura de plantas, indicando, portanto, que há dependência entre esses fatores ambientais na micropropagação do alho. O tempo de exposição das plantas ao frio reduz a sensibilidade ao fotoperíodo para a indução da bulbifcação. As plantas de alho cultvadas in vitro apresentam respostas morfogenétcas positvas para a indução e o desenvolvimento de bulbos do tpo dependende de termofotoperíodo.

Com objetivo de aumentar a eficácia da produção in vitro de mudas de citros livres de vírus, avaliou-se o efeito da composição de diferentes meios de cultura sobre o desenvolvimento de meristemas de ápices caulinares. Os meristemas foram extraídos, desinfestados e inoculados em meio MS adicionado de diferentes combinações e concentrações de reguladores de crescimento. A melhor interação genótpo-meio de cultura foi considerada quando os meristemas obtveram probabilidade de desenvolvimento maior que 0,75. Os meios de cultura que promoveram melhor resposta tinham em sua composição a presença de pelo menos dois (ANA e GA3; BAP e GA3; BAP e ANA) ou os três reguladores de crescimento em baixas concentrações. A formação de calos a partr dos meristemas foi observada em todos os cultvares. A maior taxa de sobrevivência de meristemas ocorreu nos meios de cultura com 0,5mg/L de ANA e 0,25 e 0,50mg/L de GA3. O cultivo direto de meristemas de citros não mostrou ser promissor. Entretanto, estabeleceu-se uma sinalização adequada no meio de cultura para induzir o início do desenvolvimento da parte aérea e a diferenciação de calos nas células meristemátcas.

The purpose of the review is to comment on available data on the application of plant tissue culture to carnivorous plants. Thus, the review encompassed publications from 1979 to 2017 along in vitro germination studies and micropropagation techniques, such as somatic embryogenesis and organogenesis, which emphasized the responses of plant materials to the stimuli offered during in vitro culture. Tissue culture in carnivorous plants is presented as a tool to promote the increase of the population of these plants either for scientific and commercial purposes or for the conservation and reintroduction in their natural habitat, in order to ensure a sustainable exploitation of this nutritional pattern of plants. In general terms, the studies carried out were limited to the following aspects: cultivation technique, explant source, exogenously applied substances and culture medium. The review also revealed the absence of defined protocols for in vitro multiplication of large-scale carnivorous plants. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Calendula officinalis is a herbaceous plant belonging to the family Asteraceae, which is capable to present antioxidant and antibacterial activities against several microrganisms. The in vitro micropropagation technique of the species is na alternative to obtain a better quality, plant uniformity, as well as the production of healthy plants and rapid growth. Based on this, this study seeks to evaluate the potencial of in vitro development of Calendula officinalis seed's, evaluating factors such as germination, establishment and growth. The seeds used, were reaped from parent plants cultivated in a private property in the city of lomerê-SC/Brasil in march/2019, and than transported to UNOESC laboratory. After the preparation of the culture media MS, the seeds were whased, disinfested and positioned in the culture media in tubes, where 10 tubes contained artificial food coloring and another 10 without addition of artificial food coloring, and kept ind the dark for 7 days at 2%°C, elapsed time, transferred for photoperiod of 16 hours. After 36 days, realized the in vitro multiplication in glasses with culture media MS without artificial food coloring and kept in the same conditions of photoperiod. The calendula seed's presented low in vitro development, being that, those that developed are from the culture media MS with addition of the artificial food color pink, reaching in 43 days of cultivation an average of 4 cm in length. Although artificial coloring presented a positive result in the development of explants, other studies are needed to improve the mechanical and chemical techniques that assist the in vitro germination of calendula seed's. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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Ornamental plants show economic interest, among the greatest number of commercializations results from orchids of the genus Phalaenopsis. In vitro cultivation aims to propagate a high number of plants with phytosanitary quality. Bioinformatics, helps in the search for similar genomes of organisms, whose genetic information is stored in database. The objective of the work was to determine the effects of β-carotene on the development of Phalaenopsis grown in vitro, and to determine the appropriate culture médium for germination and development of Phalaenopsis, analyzing the gene and protein of Daucus carota β-carotene. Three treatments for germination of hybrid Phalaenopsis seeds were tested, a Knudson culture médium, Murashige and Skoog (MS) and Knudson with a 10% (v/v) incremente of carrot juice. Followed by test for the cultivation of hybrid Phalaenopsis seedlings in four treatments, the Knudson culture médium, MS, Knudson whit increased growth regulators (BAP/ANA) and Knudson médium supplemented with carrot juice 10% (v/v). The results demonstrate that carrot juice is beneficial for the germination and development of orchids of the genus Phalaenopsis. Through bioinformatics analysis using CLUSTAL and BLAST, information was obtained on the Daucus carota β-carotene gene and protein and it was found that a substitute for carrots in the preparation of culture médium is Citrus sinensis. Citrus sinensis is na abundant source of citric acid, which helps to reduce oxidation in plants grown in vitro. It is concluded that the médium suitable for the cultivation of Phalaenopsis is the médium supplemented whith carrot juice and that it is possibly the β-carotene presente in the carrot, which is responsible for the benefits in the seedling development. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Objetivou-se avaliar procedimentos para introdução in vitro de brotações retiradas de mudas de candeia mantidas em viveiro. Para a desinfestação das brotações, testou-se tempos de imersão (5, 10, 15 e 20 min) em hipoclorito de sódio a 2,5% e a influência do uso de fungicida antes (7 e 15 dias) e após a coleta das brotações, nas concentrações de 0,5 e 1,0 g L-1 respectivamente. Para o controle da oxidação dos explantes in vitro, avaliou-se a adição de polivinilpirrolidona (PVP) e carvão ativado ao meio de cultura, ambos nas concentrações 1 e 2 g L-1. O uso de hipoclorito de sódio permitiu a desinfestação das brotações introduzidas, porém não houve diferença significativa entre os tempos testados. A coleta de brotações 15 dias após a aplicação de fungicida nas mudas fornecedoras das brotações resultou em ausência de contaminação. A oxidação dos explantes atingiu altos níveis, mesmo na presença de PVP e carvão ativado no meio de cultura.

Este estudo teve por objetivo desenvolver uma metodologia de multiplicação in vitro para Xylopia aromatica, visando a produção de mudas, avaliando-se meios de cultura e concentrações de reguladores de crescimento mais adequados. Foram utilizados, como explantes, segmentos nodais, provindos de brotações de mudas produzidas via seminal e mantidas em viveiro. Foram testados os meios de cultura Murashige & Skoog (MS) e Wood Plant Medium (WPM) suplementados com 800 mg L-1 de polivinilpirrolidona (PVP), 30 g L-1 de sacarose, 0,054 µM de ácido naftalenoacético (ANA) e 6 g L-1 de ágar e concentrações de 2,22 e 3,55 µM de benzilaminopurina (BAP) para a multiplicação in vitro. Aos trinta dias, avaliou-se o número de brotações laterais emitidas e o percentual de explantes formando calos na base. As maiores taxas de multiplicação foram obtidas com o meio MS acrescido de 3,55 µM de BAP. Em relação à formação de calos na base dos explantes, o meio MS promoveu maior formação quando comparado ao WPM, no entanto não comprometeu a formação de brotos. Foi possível estabelecer as fases de introdução e multiplicação, definindo assim o meio de cultura e concentrações de reguladores de crescimento mais adequados ao cultivo in vitro de Xylopia aromatica.

O cultivo in vitro de kiwizeiro em sistema dupla-fase aparece como alternativa para melhoria da taxa de multiplicação da espécie. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes concentrações de 6-benzilaminopurina (BAP) na multiplicação in vitro de kiwizeiro em sistema dupla-fase. O experimento foi realizado no Laboratório de Micropropagação Vegetal pertencente à Universidade do Estado de Santa Catarina – Centro de Ciências Agroveterinárias (UDESC/CAV), em Lages. Os tratamentos consistiram na adição de três concentrações de BAP (0,0; 1,0 e 2,0 mg L-1) ao meio de cultura MS em sistema dupla-fase. As variáveis analisadas aos 30 dias de cultivo dos explantes in vitro foram: número de brotações, comprimento médio de brotações, número de folhas e comprimento médio de folhas. A análise de variância foi significativa para a regressão linear e foi possível observar um crescimento nas médias de todas as variáveis analisadas, à medida que se aumentaram as concentrações de BAP no meio de cultivo. Dessa forma, conclui-se que para a multiplicação in vitro de kiwizeiro em sistema dupla-fase a concentração de BAP a ser utilizada é 2 mg L-1.

In commercial bananas there is an increasing increase for seedlings of high genetic quality and free of pathogens; thus, the use of micropropagation has been increasingly encouraged for the production of seedlings. However, the success of establishing these seedlings in the environment depends on several factors, in which, the substrate has a relevant role. The objective of this study was to evaluate the growth of micropropagated banana seedlings under the influence of different formulations of substrates based on soil, bovine manure and vegetable ash for organic production system. The experiment was carried out on a certified rural property under an organic production system in the municipality of Palmácia (CE). The experimental design used was completely randomized, with four replications. The substrates were used in a ratio of 2:1, always two parts of soil for one of substrate, which was used: soil (ravine soil), organic compost (bovine manure + vegetal remains), bovine manure and vegetable ash (from sugar cane mill). The test was conducted in full sun and without the aid of irrigation, as the experiment coincided with the rainy season in the region. At 68 days after planting (DAP), growth analyzes were carried out: plant height, diameter of the pseudostem, number of leaves, length of roots, fresh and dry mass of aerial part and roots. The best substrates for the growth of micropropagated banana seedlings cv. Prata Catarina were mixtures of soil + organic compost and soil + manure. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

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The in vitro cultivation of kiwifruit in double-phase system appears as an alternative for improving the rate of multiplication of the species. Thus, the objective of this study was to evaluate the effect of different concentrations of BAP in the in vitro multiplication of kiwifruit in doublephase system. The experiment was carried out in the Laboratory of Plant Micropropagation belonging to the University of the state of Santa Catarina - Centro de Ciências Agroveterinárias (UDESC/CAV), in Lages. The treatments consisted of adding three concentrations of BAP (0,0; 1,0 and 2,0 mg L-1) to the MS culture medium in a double-phase system. The variables analyzed after 30 days of cultivation of the in vitro explants were: number of shoots, average length of shoots, number of leaves and average length of leaves. The analysis of variance was significant for the linear regression and it was possible to observe a growth in the means of all variables analyzed as the BAP concentrations in the culture medium were increased. Thus, for in vitro multiplication of kiwifruit in a double-phase system the concentration of BAP to be used is 2 mg L-1. [ABSTRACT FROM AUTHOR]