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501 results on '"Mellado, Mario"'

1. AI is a viable alternative to high throughput screening: a 318-target study

Author

Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Agencia Estatal de Investigación (España), Chini, Andrea, Santiago, César, Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Solano, Roberto, García-Cuesta, Eva María, Atomwise AIMS Program, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Agencia Estatal de Investigación (España), Chini, Andrea, Santiago, César, Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Solano, Roberto, García-Cuesta, Eva María, and Atomwise AIMS Program

Abstract

High throughput screening (HTS) is routinely used to identify bioactive small molecules. This requires physical compounds, which limits coverage of accessible chemical space. Computational approaches combined with vast on-demand chemical libraries can access far greater chemical space, provided that the predictive accuracy is sufficient to identify useful molecules. Through the largest and most diverse virtual HTS campaign reported to date, comprising 318 individual projects, we demonstrate that our AtomNet® convolutional neural network successfully finds novel hits across every major therapeutic area and protein class. We address historical limitations of computational screening by demonstrating success for target proteins without known binders, high-quality X-ray crystal structures, or manual cherry-picking of compounds. We show that the molecules selected by the AtomNet® model are novel drug-like scaffolds rather than minor modifications to known bioactive compounds. Our empirical results suggest that computational methods can substantially replace HTS as the first step of small-molecule drug discovery.

Published
2024

2. The complex nature of CXCR4 mutations in WHIM syndrome.

Author

Miguel Rodríguez-Frade, José, Ignacio González-Granado, Luis, Santiago, César A., and Mellado, Mario

Subjects
SEVERE combined immunodeficiency, CXCR4 receptors, CELL physiology, STROMAL cell-derived factor 1, GENETIC mutation, SYNDROMES
Abstract

Heterozygous autosomal dominant mutations in the CXCR4 gene cause WHIM syndrome, a severe combined immunodeficiency disorder. The mutations primarily affect the C-terminal region of the CXCR4 chemokine receptor, specifically several potential phosphorylation sites critical for agonist (CXCL12)- mediated receptor internalization and desensitization. Mutant receptors have a prolonged residence time on the cell surface, leading to hyperactive signaling that is responsible for some of the symptoms of WHIM syndrome. Recent studies have shown that the situation is more complex than originally thought, as mutant WHIM receptors and CXCR4 exhibit different dynamics at the cell membrane, which also influences their respective cellular functions. This review examines the functional mechanisms of CXCR4 and the impact of WHIM mutations in both physiological and pathological conditions. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2024
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3. Allosteric modulation of the CXCR4:CXCL12 axis by targeting receptor nanoclustering via the TMV-TMVI domain

Author

García-Cuesta, Eva M, primary, Martínez, Pablo, additional, Selvaraju, Karthik, additional, Gómez Pozo, Adrián Miguel, additional, D'Agostino, Gianluca, additional, Gardeta, Sofia, additional, Quijada-Freire, Adriana, additional, Blanco Gabella, Patricia, additional, Roca, Carlos, additional, Jiménez-Saiz, Rodrigo, additional, García-Rubia, Alfonso, additional, Soler Palacios, Blanca, additional, Lucas, Pilar, additional, Ayala-Bueno, Rosa, additional, Santander Acerete, Noelia, additional, carrasco, yolanda, additional, Martinez, Ana, additional, Campillo, Nuria E, additional, Jensen, Lasse D, additional, Rodriguez Frade, Jose Miguel, additional, Santiago, César, additional, and Mellado, Mario, additional

Published
2023
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4. Homogeneity tests for Michaelis-Menten curves with application to fluorescence resonance energy transfer data

Author

Baíllo, Amparo, Martínez-Muñoz, Laura, and Mellado, Mario

Subjects
Quantitative Biology - Biomolecules, Quantitative Biology - Quantitative Methods, Statistics - Applications, 62P10, 62J02
Abstract

Resonance energy transfer methods are in wide use for evaluating protein-protein interactions and protein conformational changes in living cells. Fluorescence resonance energy transfer (FRET) measures energy transfer as a function of the acceptor:donor ratio, generating FRET saturation curves. Modeling these curves by Michaelis-Menten kinetics allows characterization by two parameters, which serve to evaluate apparent affinity between two proteins and to compare this affinity in different experimental conditions. To reduce the effect of sampling variability, several statistical samples of the saturation curve are generated in the same biological conditions. Here we study three procedures to determine whether statistical samples in a collection are homogeneous, in the sense that they are extracted from the same regression model. From the hypothesis testing viewpoint, we considered an F test and a procedure based on bootstrap resampling. The third method analyzed the problem from the model selection viewpoint, and used the Akaike information criterion (AIC). Although we only considered the Michaelis-Menten model, all statistical procedures would be applicable to any other nonlinear regression model. We compared the performance of the homogeneity testing methods in a Monte Carlo study and through analysis in living cells of FRET saturation curves for dimeric complexes of CXCR4, a seven-transmembrane receptor of the G protein-coupled receptor family. We show that the F test, the bootstrap procedure and the model selection method lead in general to similar conclusions, although AIC gave the best results when sample sizes were small, whereas the F test and the bootstrap method were more appropriate for large samples. In practice, all three methods are easy to use simultaneously and show consistency, facilitating conclusions on sample homogeneity., Comment: 26 pages, 2 figures

Published
2011

6. Growth hormone remodels the 3D-structure of the mitochondria of inflammatory macrophages and promotes metabolic reprogramming

Author

Soler Palacios, Blanca, primary, Villares, Ricardo, additional, Lucas, Pilar, additional, Rodríguez-Frade, José Miguel, additional, Cayuela, Ana, additional, Piccirillo, Jonathan G., additional, Lombardía, Manuel, additional, Delgado Gestoso, David, additional, Fernández-García, Miguel, additional, Risco, Cristina, additional, Barbas, Coral, additional, Corrales, Fernando, additional, Sorzano, Carlos Oscar S., additional, Martínez-Martín, Nuria, additional, Conesa, José Javier, additional, Iborra, Francisco J., additional, and Mellado, Mario, additional

Published
2023
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10. Vasoactive Intestinal Peptide maintains the non-pathogenic profile of human Th17-polarized cells

Author

Jimeno Lumeras, Rebeca Gema, Leceta Martínez, Javier, Martínez, Carmen, Gutiérrez-Cañas, Irene, Carrión Caballo, Mar, Pérez García, Selene, Garín, Marina I., Mellado, Mario, Pérez Gomáriz, Rosa María, Juarranz Moratilla, Yasmina, Jimeno Lumeras, Rebeca Gema, Leceta Martínez, Javier, Martínez, Carmen, Gutiérrez-Cañas, Irene, Carrión Caballo, Mar, Pérez García, Selene, Garín, Marina I., Mellado, Mario, Pérez Gomáriz, Rosa María, and Juarranz Moratilla, Yasmina

Abstract

The cytokine microenvironment modulates CD4 T cell differentiation causing the shift of naïve CD4 T cells into different cell subsets. This process is also regulated by modulators such as VIP, a neuropeptide with known immunomodulatory properties on CD4 T cells that exert this action through specific receptors, VPAC1 and VPAC2. Our results show that the pattern of VIP receptors expression ratio is modified during Th17 differentiation. In this report, we evaluate the capacity of VIP to modulate naïve human cells into Th17 cells in vitro by analyzing their functional phenotype. The presence of VIP maintains the non-pathogenic profile of Th17-polarized cells, increases the proliferation rate and decreases their Th1 potential. VIP induces the up-regulation of the STAT3 gene interaction with the VPAC1 receptor during the onset of Th17 differentiation. Moreover, RORC, RORA and IL-17A genes are up-regulated in the presence of VIP through interaction with VPAC1 and VPAC2 receptors. Interestingly, VIP induces the expression of the IL-23R gene through interaction with the VPAC2 receptor during the expansion phase. This is the first report that describes the differentiation of naïve human T cells to Th17-polarized cells in the presence of VIP and demonstrates how this differentiation regulates the expression of the VIP receptors., Instituto de Salud Carlos III, Comunidad de Madrid, Unión Europea, Ministerio de Economía y Competitividad, Depto. de Biología Celular, Fac. de Ciencias Biológicas, TRUE, pub

Published
2023

11. Growth hormone remodels the 3D-structure of the mitochondria of inflammatory macrophages and promotes metabolic reprogramming

Author

Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Agencia Estatal de Investigación (España), European Commission, Comunidad de Madrid, Iborra, Francisco J. [0000-0002-0692-3696], Soler Palacios, Blanca, Villares, Ricardo, Lucas, Pilar, Rodríguez-Frade, José Miguel, Cayuela, Ana, Piccirillo, Jonathan G., Lombardia, Manuel, Delgado Gestoso, David, Fernández-García, Miguel, Risco Ortiz, Cristina, Barbas, Coral, Corrales, Fernando J., Sorzano, Carlos Óscar S., Martínez-Martín, Nuria, Conesa, José Javier, Iborra, Francisco J., Mellado, Mario, Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Agencia Estatal de Investigación (España), European Commission, Comunidad de Madrid, Iborra, Francisco J. [0000-0002-0692-3696], Soler Palacios, Blanca, Villares, Ricardo, Lucas, Pilar, Rodríguez-Frade, José Miguel, Cayuela, Ana, Piccirillo, Jonathan G., Lombardia, Manuel, Delgado Gestoso, David, Fernández-García, Miguel, Risco Ortiz, Cristina, Barbas, Coral, Corrales, Fernando J., Sorzano, Carlos Óscar S., Martínez-Martín, Nuria, Conesa, José Javier, Iborra, Francisco J., and Mellado, Mario

Abstract

Introduction: Macrophages are a heterogeneous population of innate immune cells that support tissue homeostasis through their involvement in tissue development and repair, and pathogen defense. Emerging data reveal that metabolism may control macrophage polarization and function and, conversely, phenotypic polarization may drive metabolic reprogramming. Methods: Here we use biochemical analysis, correlative cryogenic fluorescence microscopy and cryo-focused ion-beam scanning electron microscopy. Results: We demonstrate that growth hormone (GH) reprograms inflammatory GM-CSF-primed monocyte-derived macrophages (GM-MØ) by functioning as a metabolic modulator. We found that exogenous treatment of GM-MØ with recombinant human GH reduced glycolysis and lactate production to levels similar to those found in anti-inflammatory M-MØ. Moreover, GH treatment of GM-MØ augmented mitochondrial volume and altered mitochondrial dynamics, including the remodeling of the inner membrane to increase the density of cristae. Conclusions: Our data demonstrate that GH likely serves a modulatory role in the metabolism of inflammatory macrophages and suggest that metabolic reprogramming of macrophages should be considered as a new target to intervene in inflammatory diseases.

Published
2023

12. Compuestos ligandos del receptor CXCR4 y uso de los mismos

Author

Martínez Gil, Ana, Mellado, Mario, Campillo, Nuria E., García-Rubia, Alfonso, Rodríguez-Frade, José Miguel, García-Cuesta, Eva María, Santiago, César, Martínez Gil, Ana, Mellado, Mario, Campillo, Nuria E., García-Rubia, Alfonso, Rodríguez-Frade, José Miguel, García-Cuesta, Eva María, and Santiago, César

Abstract

Compuestos ligandos del receptor CXCR4 y uso de los mismos. La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) que actúan como ligandos del receptor CXCR4. La presente invención también se refiere a su uso para el tratamiento y/o prevención de enfermedades mediadas por dicho receptor, como son el cáncer, infección por VIH o la artritis reumatoide.

Published
2023

14. Growth hormone remodels the 3D-structure of the mitochondria of inflammatory macrophages and promotes metabolic reprogramming

Author

Palacios, Blanca Soler, primary, Villares, Ricardo, additional, Lucas, Pilar, additional, Miguel-Rodríguez-Frade, José, additional, Cayuela, Ana, additional, Piccirillo, Jonathan G, additional, Lombardía, Manuel, additional, Gestoso, David Delgado, additional, Risco, Cristina, additional, Corrales, Fernando, additional, Sorzano, Carlos Oscar S., additional, Martínez, Nuria, additional, Conesa, José Javier, additional, Iborra, Francisco J., additional, and Mellado, Mario, additional

Published
2022
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20. Sphingomyelin Depletion Inhibits CXCR4 Dynamics and CXCL12-Mediated Directed Cell Migration in Human T Cells

Author

Gardeta, Sofía R., primary, García-Cuesta, Eva M., additional, D’Agostino, Gianluca, additional, Soler Palacios, Blanca, additional, Quijada-Freire, Adriana, additional, Lucas, Pilar, additional, Bernardino de la Serna, Jorge, additional, Gonzalez-Riano, Carolina, additional, Barbas, Coral, additional, Rodríguez-Frade, José Miguel, additional, and Mellado, Mario, additional

Published
2022
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22. Altered CXCR4 dynamics at the cell membrane impairs directed cell migration in WHIM syndrome patients

Author

García-Cuesta, Eva M., primary, Rodríguez-Frade, José Miguel, additional, Gardeta, Sofía R., additional, D’Agostino, Gianluca, additional, Martínez, Pablo, additional, Soler Palacios, Blanca, additional, Cascio, Graciela, additional, Wolf, Tobias, additional, Mateos, Nicolas, additional, Ayala-Bueno, Rosa, additional, Santiago, César A., additional, Lucas, Pilar, additional, Llorente, Lucia, additional, Allende, Luis M., additional, González-Granado, Luis Ignacio, additional, Martín-Cófreces, Noa, additional, Roda-Navarro, Pedro, additional, Sallusto, Federica, additional, Sánchez-Madrid, Francisco, additional, García-Parajo, María F., additional, Martínez-Muñoz, Laura, additional, and Mellado, Mario, additional

Published
2022
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25. Diseño de electrolitos para Sofcs obtenidos mediante prensado uniaxial

Author

Universidad de Sevilla. Departamento de Ingeniería y Ciencia de los Materiales y del Transporte, Universidad de Sevilla. TEP123: Metalurgia e Ingeniería de los Materiales, García-García, Francisco J., Meléndez Mellado, Mario, Gotor Martínez, Francisco José, Sayagués de Vega, María Jesús, Torres Hernández, Yadir, Universidad de Sevilla. Departamento de Ingeniería y Ciencia de los Materiales y del Transporte, Universidad de Sevilla. TEP123: Metalurgia e Ingeniería de los Materiales, García-García, Francisco J., Meléndez Mellado, Mario, Gotor Martínez, Francisco José, Sayagués de Vega, María Jesús, and Torres Hernández, Yadir

Abstract

Las pilas de combustible de óxido sólido (SOFCs) son una de las tecnologías más prometedoras y respetuosas con el medio ambiente para la generación de energía eléctrica de forma eficiente a partir de gas natural e hidrocarburos. Sin embargo, el envenenamiento de los ánodos frente a hidrocarburos y la integridad mecánica y química de los electrolitos constituyen dos serios problemas a la hora de optimizar el diseño de estas pilas. A ello hay que unir las elevadas temperaturas de funcionamiento, que reducen de manera significativa la selección de materiales y encarecen enormemente la tecnología, impidiendo su explotación a larga escala. El presente trabajo aborda la fabricación de los tres electrolitos más usados en la construcción de SOFCs mediante su síntesis mecanoquímica mecanoquímica y posterior compactación mediante prensado uniaxial. Seguidamente, se presentan algunas de sus propiedades mecánicas más características, así como las principales ventajas e inconvenientes de los mismos.

Published
2022

26. Compuestos ligandos del receptor CXCR4 y uso de los mismos

Author

Martínez Gil, Ana, Mellado, Mario, Campillo, Nuria E., García-Rubia, Alfonso, Rodríguez-Frade, José Miguel, García-Cuesta, Eva María, Santiago, César, Martínez Gil, Ana, Mellado, Mario, Campillo, Nuria E., García-Rubia, Alfonso, Rodríguez-Frade, José Miguel, García-Cuesta, Eva María, and Santiago, César

Abstract

[ES] La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) que actúan como ligandos del receptor CXCR4. La presente invención también se refiere a su uso para el tratamiento y/o prevención de enfermedades mediadas por dicho receptor, como son el cáncer, infección por VIH o la artritis reumatoide., [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) that act as CXCR4 receptor ligands. The invention also relates to the use thereof to treat and/or prevent diseases mediated by said receptor, such as cancer, HIV infection or rheumatoid arthritis., [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) qui agissent comme ligands du récepteur CXCR4. La présente invention concerne également son utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies médiées par ce récepteur, telles que le cancer, une infection par le VIH ou la polyarthrite rhumatoïde.

Published
2022

30. Altered CXCR4 dynamics at the cell membrane impairs directed cell migration in WHIM syndrome patients

Author

García Cuesta, Eva M., Rodríguez Frade, José Miguel, Gardeta, Sofía R., D'Agostino, Gianluca, Martínez, Pablo, Soler Palacios, Blanca, Martínez Muñoz, Laura, Mellado, Mario, Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología, and Ministerio de Ciencia e Innovación

Subjects
Chemokine receptors, Cell migration, WHIM syndrome
Abstract

Chemokine receptor nanoscale organization at the cell membrane is orchestrated by the actin cytoskeleton and influences cell responses. Using single-particle tracking analysis we show that CXCR4R334X, a truncated mutant chemokine receptor linked to WHIM syndrome (warts, hypogammaglobulinemia, infections, myelokathexis), fails to nanoclus terize after CXCL12 stimulation, and alters the lateral mobility and spatial organization of CXCR4 when coexpressed. These findings correlate with multiple phalloidin-positive protrusions in cells expressing CXCR4R334X, and their inability to correctly sense chemo kine gradients. The underlying mechanisms involve inappropriate actin cytoskeleton remodeling due to the inadequate β-arrestin1 activation by CXCR4R334X, which disrupts the equilibrium between activated and deactivated cofilin. Overall, we provide insights into the molecular mechanisms governing CXCR4 nanoclustering, signaling and cell function, and highlight the essential scaffold role of β-arrestin1 to support CXCL12- mediated actin reorganization and receptor clustering. These defects associated with CXCR4R334X expression might contribute to the severe immunological symptoms asso ciated with WHIM syndrome.

Published
2022

31. Diseño de electrolitos para Sofcs obtenidos mediante prensado uniaxial

Author

García-García, Francisco J., Meléndez Mellado, Mario, Gotor Martínez, Francisco José, Sayagués de Vega, María Jesús, Torres Hernández, Yadir, Universidad de Sevilla. Departamento de Ingeniería y Ciencia de los Materiales y del Transporte, and Universidad de Sevilla. TEP123: Metalurgia e Ingeniería de los Materiales

Abstract

Las pilas de combustible de óxido sólido (SOFCs) son una de las tecnologías más prometedoras y respetuosas con el medio ambiente para la generación de energía eléctrica de forma eficiente a partir de gas natural e hidrocarburos. Sin embargo, el envenenamiento de los ánodos frente a hidrocarburos y la integridad mecánica y química de los electrolitos constituyen dos serios problemas a la hora de optimizar el diseño de estas pilas. A ello hay que unir las elevadas temperaturas de funcionamiento, que reducen de manera significativa la selección de materiales y encarecen enormemente la tecnología, impidiendo su explotación a larga escala. El presente trabajo aborda la fabricación de los tres electrolitos más usados en la construcción de SOFCs mediante su síntesis mecanoquímica mecanoquímica y posterior compactación mediante prensado uniaxial. Seguidamente, se presentan algunas de sus propiedades mecánicas más características, así como las principales ventajas e inconvenientes de los mismos.

Published
2022

34. TrackAnalyzer: A Fiji/ImageJ toolbox for a holistic analysis of tracks.

Author

López, Ana Cayuela, García-Cuesta, Eva M., Gardeta, Sofía R., Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Gómez-Pedrero, José Antonio, and Sorzano, Carlos Oscar S.

Subjects
CELL imaging, VISUALIZATION, AUTOMATION, PARTICLE tracking velocimetry, DATA acquisition systems
Abstract

Current live-cell imaging techniques make possible the observation of live events and the acquisition of large datasets to characterize the different parameters of the visualized events. They provide new insights into the dynamics of biological processes with unprecedented spatial and temporal resolutions. Here we describe the implementation and application of a new tool called TrackAnalyzer, accessible from Fiji and ImageJ. Our tool allows running semiautomated single-particle tracking (SPT) and subsequent motion classification, as well as quantitative analysis of diffusion and intensity for selected tracks relying on the graphical user interface (GUI) for large sets of temporal images (X–Y–T or X–Y–C–T dimensions). TrackAnalyzer also allows 3D visualization of the results as overlays of either spots, cells or end-tracks over time, along with corresponding feature extraction and further classification according to user criteria. Our analysis workflow automates the following steps: (1) spot or cell detection and filtering, (2) construction of tracks, (3) track classification and analysis (diffusion and chemotaxis), and (4) detailed analysis and visualization of all the outputs along the pipeline. All these analyses are automated and can be run in batch mode for a set of similar acquisitions. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Published
2023
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36. Activation of Th lymphocytes alters pattern expression and cellular location of VIP receptors in healthy donors and early arthritis patients

Author

Instituto de Salud Carlos III, Juarranz, Y. [0000-0001-5886-8273], Rodríguez-Frade, J.M. [0000-0002-7753-1462], Mellado, Mario [0000-0001-6325-1630], Villanueva-Romero, Raúl, Gutiérrez-Cañas, Irene, Carrión, M., González-Álvaro, Isidoro, Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Martínez, C., Gomariz, Rosa P., Juarranz, Y., Instituto de Salud Carlos III, Juarranz, Y. [0000-0001-5886-8273], Rodríguez-Frade, J.M. [0000-0002-7753-1462], Mellado, Mario [0000-0001-6325-1630], Villanueva-Romero, Raúl, Gutiérrez-Cañas, Irene, Carrión, M., González-Álvaro, Isidoro, Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Martínez, C., Gomariz, Rosa P., and Juarranz, Y.

Abstract

Vasoactive Intestinal Peptide (VIP) is an important immunomodulator of CD4+ cells in normal and pathological conditions, which exerts its anti-inflammatory and immunomodulatory actions through VPAC receptors, VPAC1 and VPAC2. Only a decrease in the expression of VPAC1 mRNA on Th cells upon activation has been reported. Thus, the deepening in the knowledge of the behavior of these receptors may contribute to the design of new therapies based on their activation and/or blockade. In this study, we describe the expression pattern, cellular location and functional role of VIP receptors during the activation of human Th cells in healthy conditions and in early arthritis (EA). The protein expression pattern of VPAC1 did not change with the activation of Th lymphocytes, whereas VPAC2 was up-regulated. In resting cells, VPAC1 was located on the plasma membrane and nucleus, whereas it only appeared in the nucleus in activated cells. VPAC2 was always found in plasma membrane location. VIP receptors signaled through a PKA-dependent pathway in both conditions, and also by a PKA-independent pathway in activated cells. Both receptors exhibit a potent immunomodulatory capacity by controlling the pathogenic profile and the activation markers of Th cells. These results highlight a novel translational view in inflammatory/autoimmune diseases.

Published
2019

37. The Role of the CXCL12/CXCR4/ACKR3 Axis in Autoimmune Diseases

Author

Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Instituto de Salud Carlos III, García Cuesta, Eva M. [0000-0003-2311-4353], Vallejo Díaz, Jesús [0000-0003-3747-2725], Rodríguez Frade, José Miguel [0000-0002-7753-1462], Mellado, Mario [0000-0001-6325-1630], García-Cuesta, Eva María, Santiago, César, Vallejo Díaz, Jesús, Juarranz, Yasmina, Rodríguez-Frade, José Miguel, Mellado, Mario, Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (España), Instituto de Salud Carlos III, García Cuesta, Eva M. [0000-0003-2311-4353], Vallejo Díaz, Jesús [0000-0003-3747-2725], Rodríguez Frade, José Miguel [0000-0002-7753-1462], Mellado, Mario [0000-0001-6325-1630], García-Cuesta, Eva María, Santiago, César, Vallejo Díaz, Jesús, Juarranz, Yasmina, Rodríguez-Frade, José Miguel, and Mellado, Mario

Abstract

Chemokine receptors are members of the G protein-coupled receptor superfamily. These receptors are intimately involved in cell movement, and thus play a critical role in several physiological and pathological situations that require the precise regulation of cell positioning. CXCR4 is one of the most studied chemokine receptors and is involved in many functions beyond leukocyte recruitment. During embryogenesis, it plays essential roles in vascular development, hematopoiesis, cardiogenesis, and nervous system organization. It has been also implicated in tumor progression and autoimmune diseases and, together with CD4, is one of the co-receptors used by the HIV-1 virus to infect immune cells. In contrast to other chemokine receptors that are characterized by ligand promiscuity, CXCR4 has a unique ligand-stromal cell-derived factor-1 (SDF1, CXCL12). However, this ligand also binds ACKR3, an atypical chemokine receptor that modulates CXCR4 functions and is overexpressed in multiple cancer types. The CXCL12/CXCR4/ACKR3 axis constitutes a potential therapeutic target for a wide variety of inflammatory diseases, not only by interfering with cell migration but also by modulating immune responses. Thus far, only one antagonist directed against the ligand-binding site of CXCR4, AMD3100, has demonstrated clinical relevance. Here, we review the role of this ligand and its receptors in different autoimmune diseases.

Published
2019

38. Comprehensive analysis of lymph node stroma-expressed Ig superfamily members reveals redundant and nonredundant roles for ICAM-1, ICAM-2, and VCAM-1 in lymphocyte homing

Author

Boscacci, Rémy T., Pfeiffer, Friederike, Gollmer, Kathrin, Sevilla, Ana Isabel Checa, Martin, Ana Maria, Soriano, Silvia Fernandez, Natale, Daniela, Henrickson, Sarah, von Andrian, Ulrich H., Fukui, Yoshinori, Mellado, Mario, Deutsch, Urban, Engelhardt, Britta, and Stein, Jens V.

Published
2010
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40. Compuestos ligandos del receptor CXCR4 y uso de los mismos

Author

Martínez, Ana, Mellado, Mario, Campillo, Nuria E., García-Rubia, Alfonso, Rodríguez-Frade, José Miguel, García-Cuesta, Eva María, and Santiago, César

Abstract

[ES] La presente invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula (I) que actúan como ligandos del receptor CXCR4. La presente invención también se refiere a su uso para el tratamiento y/o prevención de enfermedades mediadas por dicho receptor, como son el cáncer, infección por VIH o la artritis reumatoide., [EN] The present invention relates to new compounds of formula (I) that act as CXCR4 receptor ligands. The invention also relates to the use thereof to treat and/or prevent diseases mediated by said receptor, such as cancer, HIV infection or rheumatoid arthritis., [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule (I) qui agissent comme ligands du récepteur CXCR4. La présente invention concerne également son utilisation pour le traitement et/ou la prévention de maladies médiées par ce récepteur, telles que le cancer, une infection par le VIH ou la polyarthrite rhumatoïde., Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), A1 Solicitud de patente con informe sobre el estado de la técnica

Published
2021

46. Informe elaborado desde la Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global/Global Health del CSIC

Author

Abellán García, Antonio, Aceituno Nieto, Pilar, Allende, Ana, Andrés, Alicia de, Arenillas de la Puente, Ana, Bartumeus, Frederic, Bastolla, Ugo, Benavides, Julio, Cabal, Belén, Castillo Belmonte, Ana Belén, Chica Lara, Antonio, Chiner-Oms, Álvaro, Coderch Negra, M. Luisa, Comas, Iñaki, Cuerdo-Vilches, Teresa, Damborenea, Juan de, Domingo-Calap, Pilar, Durán Heras, María Ángeles, Etxabe, Javier, Fernández, Adolfo, Fernández Sánchez, César, Fernández Morales, Isabel, Figueras Huerta, Antonio, Giménez Toledo, Elea, González-Pacanowska, D., Grau, Abel, Hendriks, Iris E., Juste, Javier, Lafuente, Antonio, Lloret Iglesias, Lara, López de Alda, Miren, Maira, Javier, Manrubia Cuevas, Susanna, Marco, María Pilar, Martí, Eugènia, Martínez Ruiz del Arbol, P., Minguillón, María Cruz, Montoya, María, Moreno-Arribas, M. Victoria, Navas Martín, Miguel Ángel, Nogales, Aurora, Novoa, Beatriz, Oteiza San José, Ignacio, Pérez de Arenaza Escribano, Carmen, Planas, Anna M., Postigo, Cristina, Prieto, Carlos, Pujol Rodríguez, Rogelio, Ramasco, José J., Ramiro Fariñas, Diego, Revuelta, Julia, Ribeiro Seijas, Ángela, García, Miriam R., Rodríguez Rodríguez, Vicente, Rodríguez-Tarduchy, Gemma, Rubio, Vicente, Mantecón, Ángel R., Sánchez Moragas, Gloria, Sanz-Aguilar, Ana, Vilà, Montserrat, Zúñiga Lucas, Sonia, Val, Margarita del, Mellado, Mario, Alcamí, Antonio, Benlloch Baviera, José María, Sánchez-Puelles, José María, and Marco, Jesús

Abstract

Informe elaborado desde la Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global/Global Health del CSIC.-- Coordinadores: M.Victoria Moreno-Arribas y Jesús Marco de Lucas., La pandemia COVID-19, causada por el coronavirus SARS-CoV-2, se ha convertido durante este último año en una de las peores amenazas para la historia de la humanidad. Su impacto en todo el planeta ha planteado un desafío sin precedentes para la sociedad. El CSIC tomó la iniciativa en marzo de 2020 con el lanzamiento de la Plataforma Salud Global, orientada a buscar soluciones desde la ciencia ante la pandemia, y ha canalizado este esfuerzo contando desde el primer momento con el trabajo coordinado e ininterrumpido de nuestros investigadores y con el apoyo de la sociedad en su conjunto. La plataforma ha movilizado y coordina a más de 300 grupos de investigación de más de 90 centros del CSIC, en seis temáticas de trabajo, que tratan de cubrir con un enfoque interdisciplinar todos los aspectos de la pandemia: Prevención, Enfermedad, Contención y Diagnóstico, Tratamiento y Vacunas, Impacto social, y Comunicación. Gracias al apoyo recibido a través de nuestro ministerio, convocatorias y donaciones directas de entidades públicas y privadas, y de particulares, a quienes queremos agradecer la confianza depositada, el CSIC desarrolla más de 100 proyectos de investigación, que abarcan desde el desarrollo de antivirales, anticuerpos y antiinflamatorios, la monitorización de la transmisión, el estudio del genoma del virus y el impacto de las mutaciones, las características del microbioma intestinal y la genética de los pacientes, su respuesta inmune a la infección y a la vacunación, hasta la fabricación y puesta en el mercado de mascarillas, sistemas de diagnóstico y contención del virus, así como estudios realizados sobre la percepción social de las medidas, especialmente sobre el impacto en residencias de mayores. Los tres proyectos de desarrollo de vacunas que lidera el CSIC arrancaron también al comienzo de la pandemia, como una apuesta estratégica para demostrar la capacidad de desarrollar de principio a fin una vacuna propia en España. Los proyectos de investigación han dado lugar por el momento a más de 800 resultados de investigación, más de 150 artículos en revistas de alto impacto, más de 180 resultados de transferencia protegidos, un máster propio, así como numerosos informes y guías científicas, y múltiples acciones de comunicación, divulgación y educación. Este documento tiene como objetivo difundir desde un enfoque global las principales investigaciones a nivel mundial, y las respuestas y soluciones basadas en proyectos en los dominios en que los grupos de investigación del CSIC son expertos. En estos intensos meses de trabajo, la plataforma Salud Global se ha convertido en una estructura estable de cooperación científica dimensionada a las expectativas cambiantes que ha demandado esta brutal pandemia. Su consolidación, reforzando su estructura y mecanismos de coordinación, en particular el enlace con el sector clínico, nos prepara para hacer frente a los nuevos desafíos y oportunidades, y el desarrollo de iniciativas con empresas en nuestro país, tan necesario para configurar una respuesta ante esta y futuras pandemias., 1. ACTUACIONES EN PREVENCIÓN. 1.1. Modelos de predicción. 1.2. Origen y ecología del virus SARS-CoV-2, emergencia de nuevos virus. 1.3. Apps de seguimiento: Llegar a tiempo para frenar nuevos brotes. 1.4. Movilidad: incidencia y propagación de la enfermedad. 1.5. Proyectos en la temática PREVENCIÓN que se desarrollan en el CSIC.-- 2. ACTUACIONES SOBRE LA ENFERMEDAD Y LA CONEXIÓN CON LA CLÍNICA. 2.1. Entendiendo la enfermedad: dónde, cómo, cuándo y quién transmite el SARS-CoV-2. Presintomáticos, sintomáticos, y asintomáticos. Transmisión en personas asintomáticas. 2.2. Epidemiología genómica para rastrear la transmisión. 2.3. Genética del virus, evolución de la pandemia y respuesta ante la enfermedad. 2.4. Población infantil. COVID-19 y los niños. 2.5. Gravedad de la enfermedad. Factores de riesgo. Nuevos síntomas y secuelas. 2.6. Genética humana y otros factores en fase de estudio y su conexión con la gravedad de la enfermedad. 2.7. Inmunidad y respuesta inflamatoria ante el SARS-CoV-2. 2.8. Proyectos en la temática ENFERMEDAD que se desarrollan en el CSIC.-- 3. ACTUACIONES EN CONTENCIÓN Y DIAGNÓSTICO. 3.1. Conociendo cómo se trasmite el virus y los protocolos de desinfección. 3.2. Protección específica de las mucosas frente a la entrada del SARS-CoV-2. 3.3. Proyectos en la temática TRANSMISIÓN Y CONTENCIÓN que se desarrollan en el CSIC. 3.4. El papel del diagnóstico frente a la pandemia. 3.5. Proyectos en la temática DIAGNÓSTICO que se desarrollan en el CSIC.-- 4. ACTUACIONES EN TRATAMIENTO Y VACUNAS. 4.1. Tratamiento: el esfuerzo desde la investigación para curar la Covid-19. 4.2. Vacunas. 4.3. Proyectos en la temática TRATAMIENTO que se desarrollan en el CSIC.-- 5. IMPACTO GLOBAL DE LA PANDEMIA. 5.1. Residencias de ancianos. 5.2. Covid-19 y efectos en la salud mental. 5.3. Habitabilidad 5.4. El trabajo después de la COVID-19. 5.5. Publicación científica urgente: los cambios en la comunicación científica. 5.6. Proyectos en la temática IMPACTO GLOBAL que se desarrollan en el CSIC.-- 6. TRANSFERENCIA EN TIEMPOS COVID-19.-- 7. DIVULGACIÓN Y COMUNICACIÓN. 7.1. ExpoCovid, Exposición itinerante: ¿Qué sabemos hoy del SARS-CoV-2?

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2021

47. Una visión global de la pandemia COVID-19: qué sabemos y qué estamos investigando desde el CSIC

Author

Abellán García, Antonio, Aceituno Nieto, Pilar, Allende, Ana, Andrés, Alicia De, Arenillas, Ana, Bartomeus, Frederic, Bastolla, Ugo, Benavides, Julio, Cabal, Belén, Castillo Belmonte, Ana Belén, Chica Lara, Antonio, Chiner-Oms, Álvaro, Coderch Negra, M. Luisa, Comas, Iñaki, Cuerdo-Vilches, Teresa, Damborenea, Juan De, Domingo-Calap, Pilar, Durán Heras, María Ángeles, Etxabe, Javier, Fernández, Adolfo, Fernández Sánchez, César, Fernández Morales, Isabel, Figueras Huerta, Antonio, Giménez Toledo, Elea, González-Pacanowska, D., Grau, Abel, Hendriks, Iris E., Juste, Javier, Lafuente, Antonio, Lloret Iglesias, Lara, López De Alda, Miren, Maira, Javier, Manrubia Cuevas, Susanna, Marco, María Pilar, Martí, Eugènia, Martínez Ruiz Del Arbol, P., Minguillón, María Cruz, Montoya, María, Moreno-Arribas, M. Victoria, Navas Martín, Miguel Ángel, Nogales, Aurora, Novoa, Beatriz, Oteiza San José, Ignacio, Pérez De Arenaza Escribano, Carmen, Planas, Anna M., Postigo, Cristina, Prieto, C., Pujol Rodríguez, Rogelio, Ramasco, José J., Ramiro Fariñas, Diego, Revuelta, Julia, Ribeiro, Ángela, García, Miriam R., Rodríguez Rodríguez, Vicente, Rodríguez-Tarduchy, Gemma, Rubio, Vicente, Mantecón, Ángel R., Sánchez Moragas, Gloria, Sanz, Ana, Vilà, Montserrat, Zúñiga Lucas, Sonia, Val, Margarita Del, Mellado, Mario, Alcamí, Antonio, Benlloch Baviera, José María, Sánchez-Puelles, José María, and Marco, Jesús

Abstract

Informe elaborado desde la Plataforma Temática Interdisciplinar Salud Global/Global Health del CSIC.-- Coordinadores: M.Victoria Moreno-Arribas y Jesús Marco de Lucas., La pandemia COVID-19, causada por el coronavirus SARS-CoV-2, se ha convertido durante este último año en una de las peores amenazas para la historia de la humanidad. Su impacto en todo el planeta ha planteado un desafío sin precedentes para la sociedad. El CSIC tomó la iniciativa en marzo de 2020 con el lanzamiento de la Plataforma Salud Global, orientada a buscar soluciones desde la ciencia ante la pandemia, y ha canalizado este esfuerzo contando desde el primer momento con el trabajo coordinado e ininterrumpido de nuestros investigadores y con el apoyo de la sociedad en su conjunto. La plataforma ha movilizado y coordina a más de 300 grupos de investigación de más de 90 centros del CSIC, en seis temáticas de trabajo, que tratan de cubrir con un enfoque interdisciplinar todos los aspectos de la pandemia: Prevención, Enfermedad, Contención y Diagnóstico, Tratamiento y Vacunas, Impacto social, y Comunicación. Gracias al apoyo recibido a través de nuestro ministerio, convocatorias y donaciones directas de entidades públicas y privadas, y de particulares, a quienes queremos agradecer la confianza depositada, el CSIC desarrolla más de 100 proyectos de investigación, que abarcan desde el desarrollo de antivirales, anticuerpos y antiinflamatorios, la monitorización de la transmisión, el estudio del genoma del virus y el impacto de las mutaciones, las características del microbioma intestinal y la genética de los pacientes, su respuesta inmune a la infección y a la vacunación, hasta la fabricación y puesta en el mercado de mascarillas, sistemas de diagnóstico y contención del virus, así como estudios realizados sobre la percepción social de las medidas, especialmente sobre el impacto en residencias de mayores. Los tres proyectos de desarrollo de vacunas que lidera el CSIC arrancaron también al comienzo de la pandemia, como una apuesta estratégica para demostrar la capacidad de desarrollar de principio a fin una vacuna propia en España. Los proyectos de investigación han dado lugar por el momento a más de 800 resultados de investigación, más de 150 artículos en revistas de alto impacto, más de 180 resultados de transferencia protegidos, un máster propio, así como numerosos informes y guías científicas, y múltiples acciones de comunicación, divulgación y educación. Este documento tiene como objetivo difundir desde un enfoque global las principales investigaciones a nivel mundial, y las respuestas y soluciones basadas en proyectos en los dominios en que los grupos de investigación del CSIC son expertos. En estos intensos meses de trabajo, la plataforma Salud Global se ha convertido en una estructura estable de cooperación científica dimensionada a las expectativas cambiantes que ha demandado esta brutal pandemia. Su consolidación, reforzando su estructura y mecanismos de coordinación, en particular el enlace con el sector clínico, nos prepara para hacer frente a los nuevos desafíos y oportunidades, y el desarrollo de iniciativas con empresas en nuestro país, tan necesario para configurar una respuesta ante esta y futuras pandemias., 1. ACTUACIONES EN PREVENCIÓN. 1.1. Modelos de predicción. 1.2. Origen y ecología del virus SARS-CoV-2, emergencia de nuevos virus. 1.3. Apps de seguimiento: Llegar a tiempo para frenar nuevos brotes. 1.4. Movilidad: incidencia y propagación de la enfermedad. 1.5. Proyectos en la temática PREVENCIÓN que se desarrollan en el CSIC.-- 2. ACTUACIONES SOBRE LA ENFERMEDAD Y LA CONEXIÓN CON LA CLÍNICA. 2.1. Entendiendo la enfermedad: dónde, cómo, cuándo y quién transmite el SARS-CoV-2. Presintomáticos, sintomáticos, y asintomáticos. Transmisión en personas asintomáticas. 2.2. Epidemiología genómica para rastrear la transmisión. 2.3. Genética del virus, evolución de la pandemia y respuesta ante la enfermedad. 2.4. Población infantil. COVID-19 y los niños. 2.5. Gravedad de la enfermedad. Factores de riesgo. Nuevos síntomas y secuelas. 2.6. Genética humana y otros factores en fase de estudio y su conexión con la gravedad de la enfermedad. 2.7. Inmunidad y respuesta inflamatoria ante el SARS-CoV-2. 2.8. Proyectos en la temática ENFERMEDAD que se desarrollan en el CSIC.-- 3. ACTUACIONES EN CONTENCIÓN Y DIAGNÓSTICO. 3.1. Conociendo cómo se trasmite el virus y los protocolos de desinfección. 3.2. Protección específica de las mucosas frente a la entrada del SARS-CoV-2. 3.3. Proyectos en la temática TRANSMISIÓN Y CONTENCIÓN que se desarrollan en el CSIC. 3.4. El papel del diagnóstico frente a la pandemia. 3.5. Proyectos en la temática DIAGNÓSTICO que se desarrollan en el CSIC.-- 4. ACTUACIONES EN TRATAMIENTO Y VACUNAS. 4.1. Tratamiento: el esfuerzo desde la investigación para curar la Covid-19. 4.2. Vacunas. 4.3. Proyectos en la temática TRATAMIENTO que se desarrollan en el CSIC.-- 5. IMPACTO GLOBAL DE LA PANDEMIA. 5.1. Residencias de ancianos. 5.2. Covid-19 y efectos en la salud mental. 5.3. Habitabilidad 5.4. El trabajo después de la COVID-19. 5.5. Publicación científica urgente: los cambios en la comunicación científica. 5.6. Proyectos en la temática IMPACTO GLOBAL que se desarrollan en el CSIC.-- 6. TRANSFERENCIA EN TIEMPOS COVID-19.-- 7. DIVULGACIÓN Y COMUNICACIÓN. 7.1. ExpoCovid, Exposición itinerante: ¿Qué sabemos hoy del SARS-CoV-2?

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48. Fluctuations in AKT and PTEN Activity Are Linked by the E3 Ubiquitin Ligase cCBL

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Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología, Asociación Española Contra el Cáncer, Gobierno Regional de Madrid BMD-3804, Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2016-79195-R; PID2019-106937RB-I00, Olazábal Morán, Manuel, Sánchez Ortega, Miriam, Martínez Muñoz, Laura, Hernandez, Carmen, Rodríguez, Manuel S., Mellado, Mario, Carrera, Ana C., Universidad de Sevilla. Departamento de Bioquímica Médica y Biología Molecular e Inmunología, Asociación Española Contra el Cáncer, Gobierno Regional de Madrid BMD-3804, Ministerio de Ciencia e Innovación SAF2016-79195-R; PID2019-106937RB-I00, Olazábal Morán, Manuel, Sánchez Ortega, Miriam, Martínez Muñoz, Laura, Hernandez, Carmen, Rodríguez, Manuel S., Mellado, Mario, and Carrera, Ana C.

Abstract

3-Poly-phosphoinositides (PIP3) regulate cell survival, division, and migration. Both PI3-kinase (phosphoinositide-3-kinase) and PTEN (phosphatase and tensin-homolog in chromosome 10) control PIP3 levels, but the mechanisms connecting PI3-kinase and PTEN are unknown. Using non-transformed cells, the activation kinetics of PTEN and of the PIP3-effector AKT were examined after the addition of growth factors. Both epidermal growth factor and serum induced the early activation of AKT and the simultaneous inactivation of PTEN (at ~5 min). This PIP3/AKT peak was followed by a general reduction in AKT activity coincident with the recovery of PTEN phosphatase activity (at ~10–15 min). Subsequent AKT peaks and troughs followed. The fluctuation in AKT activity was linked to that of PTEN; PTEN reconstitution in PTEN-null cells restored AKT fluctuations, while PTEN depletion in control cells abrogated them. The analysis of PTEN activity fluctuations after the addition of growth factors showed its inactivation at ~5 min to be simultaneous with its transient ubiquitination, which was regulated by the ubiquitin E3 ligase cCBL (casitas B-lineage lymphoma proto-oncogene). Protein-protein interaction analysis revealed cCBL to be brought into the proximity of PTEN in a PI3-kinase-dependent manner. These results reveal a mechanism for PI3-kinase/PTEN crosstalk and suggest that cCBL could be new target in strategies designed to modulate PTEN activity in cancer.

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2021

49. Jornada Plataforma Salud Global: un año de estudio sobre el SARS-CoV-2

Author

Menéndez López, Rosa María, Marco, Jesús, Moreno-Arribas, M. Victoria, Val, Margarita del, Ramiro Fariñas, Diego, Alcamí, Antonio, Marco, María Pilar, Benlloch Baviera, José María, Arenillas de la Puente, Ana, Mellado, Mario, Rubio, Vicente, Sánchez-Puelles, José María, Comas, Iñaki, Gabinete de Presidencia CSIC, Departamento de Comunicación CSIC, Menéndez López, Rosa María, Marco, Jesús, Moreno-Arribas, M. Victoria, Val, Margarita del, Ramiro Fariñas, Diego, Alcamí, Antonio, Marco, María Pilar, Benlloch Baviera, José María, Arenillas de la Puente, Ana, Mellado, Mario, Rubio, Vicente, Sánchez-Puelles, José María, Comas, Iñaki, Gabinete de Presidencia CSIC, and Departamento de Comunicación CSIC

Abstract

La Plataforma Salud Global del CSIC presenta los resultados de un año de investigación sobre el SARS-CoV-2. El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) puso en marcha en marzo de 2020 una gran estructura de coordinación, denominada Plataforma Salud Global, para agrupar equipos de investigación y potenciar el conocimiento sobre el nuevo coronavirus SARS-CoV-2, causante de la pandemia de covid-19. La jornada Un año de Salud Global en el CSIC fue presentada por la presidenta del CSIC, Rosa Menéndez, y por el vicepresidente de Investigación Científica y Técnica, Jesús Marco, junto a la vicepresidenta adjunta de Áreas Científico-Técnicas, Victoria Moreno Arribas, y la coordinadora de la plataforma, la viróloga Margarita del Val. Durante la sesión se presentó el informe Una visión global de la pandemia COVID-19. La plataforma ha movilizado y coordina a más de 300 grupos de investigación de más de 90 centros del CSIC, en seis temáticas de trabajo, que tratan de cubrir con un enfoque interdisciplinar todos los aspectos de la pandemia: Prevención, Enfermedad, Contención y Diagnóstico, Tratamiento y Vacunas, Impacto social, y Comunicación. Durante la jornada, los coordinadores presentaron los resultados de cada área: Prevención e impacto. Diego Ramiro (IEGD-CSIC); Enfermedad. Antonio Alcamí (CBMSO-CSIC-UAM); Prevención y Diagnóstico. Pilar Marco (IQAC-CSIC); Terapias. José María Benlloch (I3M-CSIC); Medios, Divulgación y Educación. Ana Arenillas (Gabinete de Presidencia); La Plataforma Salud Global vista desde un centro. Mario Mellado (CNB); y Asesoramiento y Apoyo en la Coordinación. Vicente Rubio (IBV-CSIC) y José María Sánchez Puelles (CIB-CSIC). Finalmente, Margarita del Val y el investigador Iñaki Comas presentarán un ejemplo de iniciativa estratégica dentro de la plataforma Salud Global: vigilancia genómica en tiempo real.

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2021

50. Webinar: El CSIC y la COVID-19. Un año después

Author

Val, Margarita del, Marco, María Pilar, Mellado, Mario, Ramiro Fariñas, Diego, Comas, Iñaki, Gabinete de Presidencia CSIC, Departamento de Comunicación CSIC, Val, Margarita del, Marco, María Pilar, Mellado, Mario, Ramiro Fariñas, Diego, Comas, Iñaki, Gabinete de Presidencia CSIC, and Departamento de Comunicación CSIC

Abstract

Cinco expertos del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) explicarán en un webinar retransmitido por Youtube, el miércoles 5 de mayo a las 18:00, los resultados de un año de investigación en el CSIC sobre el coronavirus SARS-CoV-2 realizado por la Plataforma Salud Global.

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2021

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