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Resumen: La arquitectura hidráulica de las plantas leñosas puede mostrar variaciones intra e interespecíficas a lo largo de gradientes de aridez como resultado de compromisos entre rasgos del leño, que dependen de la capacidad de cada especie para resistir o evadir la sequía. La arquitectura hidráulica de las plantas puede definirse como el conjunto de diferentes tipos celulares implicados en el transporte de agua a través del continuo suelo‐planta‐atmósfera. En la actualidad, existen dos modelos diseñados para comprender los compromisos entre rasgos funcionales leñosos del xilema, desarrollados por Baas y Pratt junto a colaboradores, respectivamente. El primer modelo presenta un espacio triangular de compromisos en el que tres funciones principales del xilema de las plantas están vinculadas entre sí para proporcionar resistencia a la embolia en tiempo evolutivo. El segundo modelo representa los tipos de células del xilema asociados a sus funciones principales, a saber, vasos para transporte, parénquima para almacenamiento y fibras para soporte. Proponemos aquí un nuevo modelo que considera la abundancia individual relativa de rasgos de los tipos de células del xilema para tres especies del desierto con diferentes estrategias de tolerancia a la sequía, a lo largo de un gradiente de aridez de más de 300 mm. De este modo, en nuestro modelo se pueden registrar las variaciones intra e interespecíficas de los rasgos del leño para especies de diferentes localidades a lo largo de un gradiente de aridez. El árbol Neltuma flexuosa mostró poca variación intraespecífica en la parte media de resistencia a la sequía del modelo, lo que sugiere que esta especie es independiente de las precipitaciones. Larrea divaricata también mostró una variación intraespecífica baja, pero su ubicación espacial en el modelo sugiere que tiene una alta tolerancia a la sequía. La tercera especie, Bulnesia retama, mostró la mayor variación intraespecífica dentro del modelo, modificando su arquitectura hidráulica aumentando el área de fibras al incrementar la aridez. Nuestro modelo podría convertirse en una herramienta general para evaluar las variaciones intra e interespecíficas en los compromisos de la arquitectura hidráulica entre plantas leñosas como respuesta a la sequía. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The hydraulic architecture of woody plants may show intra‐ and interspecific variations along aridity gradients as a result of wood trait trade‐offs, which depend on species‐specific abilities to withstand or evade drought. Plant hydraulic architecture can be defined as the set of different cell types involved in water transport through the soil–plant‐atmosphere continuum. At the present time, there are two models designed to understand trade‐offs among xylem wood functional traits, developed by Baas and Pratt, respectively. The first model presents a triangular trade‐off space where three main plant xylem functions are linked to each other to provide resistance to embolism in evolutionary time. The second model depicts xylem cell types associated with their main functions, namely vessel‐transport, parenchyma‐storage and fibre‐support. We propose here a new model considering the same relative xylem cell trait abundance for three desert species with different drought tolerance strategies along an aridity gradient of more than 300 mm. Hence, our model may account for both intra‐ and interspecific variations in wood traits for species from different localities along an aridity gradient. The tree Neltuma flexuosa showed little intraspecific variation in the medium drought resistance portion of the trade‐off space, suggesting this species is independent from rainfall. Larrea divaricata showed a similar low intraspecific variation, but the spatial location in the trade‐off space suggests it has a high tolerance to drought. The third species, Bulnesia retama, showed a higher intraspecific variation within the trade‐off space, changing its hydraulic architecture in more fibre area with increasing aridity. Our model seems to be a generalized tool to assess both intra‐ and interspecific variations in trade‐offs for hydraulic architecture among woody plants as a response to drought. [ABSTRACT FROM AUTHOR]