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Este relatório aborda todo o meu percurso no estágio curricular, realizado na EB D. Domingos Jardo no ano letivo 2020/2021. Ao longo deste relatório abordo as atividades realizadas em cada área, refletindo sobre os aspetos positivos e erros cometidos, assim como estratégias utilizadas para superar as minhas dificuldades. O relatório está dividido em três grandes momentos. Num primeiro momento caracterizo todo o meu meio envolvente, no segundo reflito sobre as atividades realizadas ao longo das quatro áreas que compõem o estágio, e por último, reflito sobre as aprendizagens que retiro do estágio e a forma como estas construíram e modificaram as minhas ideias e identidade enquanto professor de educação física. This report covers my entire journey in the curricular internship, held at EB D. Domingos Jardo in the 2020/2021 academic year. Throughout this report, I discuss the activities carried out in each area, reflecting on the positive aspects and mistakes made, as well as strategies used to overcome my difficulties. The report is divided into three main moments. At first, I characterize all my surroundings, in the second, I reflect on the activities carried out throughout the four areas that make up the internship, and finally, I reflect on the lessons I learn from the internship and the way they built and modified my ideas and identity as a physical education teacher.

[EN] The Kalahari Basin is the largest sandy basin of tectonic origin. Developed over the Congo Craton, it covers part of the national territories of Botswana, Namibia, Angola, Zambia, Zimbabwe and South Africa, approximately 2.5 million km2. The sedimentary fill comprises rocks and sediments from Upper Cretaceous to Quaternary age, which were deposited mainly during periods when the Basin was subject to extensive geodynamic regimes.

Journal of Statistics on Health Decision, vol. 3 n.º 1 (2021): Special Issue - Statistics on Health Decision Making: Public Health

Submitted by Marisa Figueiredo (marisa@ua.pt) on 2021-03-09T16:19:05Z No. of bitstreams: 1 Documento_Tiago_Mateus.pdf: 2807235 bytes, checksum: 6f17f58070c820f0b5ee337d9272d6db (MD5) Approved for entry into archive by Cristina Santos (cmaria@ua.pt) on 2021-03-11T10:32:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 Documento_Tiago_Mateus.pdf: 2807235 bytes, checksum: 6f17f58070c820f0b5ee337d9272d6db (MD5) Made available in DSpace on 2021-03-11T10:32:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Documento_Tiago_Mateus.pdf: 2807235 bytes, checksum: 6f17f58070c820f0b5ee337d9272d6db (MD5) Previous issue date: 2021-02-12 Mestrado em Biologia Molecular e Celular

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant hereditary disease caused by an alteration leading to an abnormal expansion of unstable repetitions of CTG in the 3’ untranslated region of Myotonic Dystrophy Protein Kinase (DMPK) gene. DM1 is characterized by myotonia, progressive distal muscle weakness and by multisystemic involvement namely cataracts, muscle pain, cardiac and respiratory dysfunctions, endocrine dysfunctions (insulin resistance, metabolic syndrome, dyslipidemia), cancer and alterations in the central nervous system (CNS). Patients with DM1 have a frequency of metabolic syndrome higher than in the general population. Thus, the study of the metabolome is of a great importance since it can give new insight regarding the molecular pathways affected in DM1 diseases as well as to discriminate between the different degrees of severities in patients with DM1 and may also, lead to the development of new metabolic therapeutics. Given the previously reported metabolic alterations observed in patients DM1, we considered that the evaluation of the metabolic profile of those patients of paramount importance. Therefore, we started with the literature review for summarizing the metabolic alterations previously reported in patients with DM1 and the relationship of Lipin with the metabolic alterations in DM1 (Chapter I). Essentially, the previous studies showed a clear metabolic alteration between patients with DM1 and control groups, namely, increased total cholestrol, Low-density lipoprotein, triacylglycerol, insulin and HOMA-Insulin resistance levels, increased glucose levels and low levels of high-density lipoprotein. This review also showed a potential relationship between Lipin and its association with metabolic abnormalities found in patients with DM1, namely, the metabolic roles in adipose tissue, skeletal-muscle, liver and its association with dyslipidemia and insulin resistance, which is a characteristic feature in patients with DM1. The metabolic profile of patients with DM1 then was evaluated using the ATR-FTIR spectroscopy technique, together with multivariate analysis, which is suitable for providing a (bio)chemical profile of patients with DM1 and controls. Essentially, DM1-derived fibroblast and controls were used, and the results showed a clear discrimination within DM1-derived fibroblast with different CTG repeat length and age at onset, meaning that they may have a distinct metabolic profile. This discrimination can be attributed mainly to the altered lipid metabolism in 1800-1500 region cm-1 . It was also possible to discriminate between the control groups and both DM1-derived fibroblast from Coriell institute and Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa in 3000-2800 cm-1 region (Chapter II). Additionally, a systematic review was made to gather information of all outcome and measurements used to assess muscle strength in adult patients with DM1 (Chapter IV). The cardiac, skeletal and respiratory muscle strength was evaluated. Briefly, the systematic review showed a consistent use of echocardiography, quantitative muscle test, manual muscle test and manometry to assess cardiac, skeletal and respiratory muscle strength. The measures of choice to assess muscle strength were: (1) ejection fraction in cardiac muscle; (2) muscle isometric torque, grip strength and medical research council (0-5 points and 0-60 points) in skeletal-muscle; (3) maximal inspiratory pressure and maximal expiratory pressure in respiratory muscles. In conclusion, our results suggest that there is a need to further research the lipid metabolism of patients with DM1, not only to better characterize these patients but also to understander the underlying mechanism of lipid abnormalities and to have new insights of Lipin in DM1. FTIR spectroscopy is a valuable tool to characterize patients with DM1 severities, which is crucial for a proper diagnosis and further studies. We successfully gather the more consensual and important measures to evaluate muscle strength. The results obtained were important and useful given that they will be valuable for muscle strength evaluation in future clinical trials and observational studies, particularly to test if a drug is improving muscle strength in patients with DM1. A distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é uma doença hereditária autossómica dominante causada por uma alteração que leva a uma expansão anormal de repetições instáveis de CTG na região 3' não traduzida do gene da proteína quinase da distrofia miotônica (DMPK). DM1 é caracterizado por miotonia, fraqueza muscular distal progressiva e por envolvimento multissistémica, nomeadamente cataratas, dores musculares, disfunções cardíacas e respiratórias, disfunções endócrinas (resistência à insulina, síndrome metabólica, dislipidemia), cancro e alterações no sistema nervoso central (SNC). Doentes com DM1 apresentam frequência de síndrome metabólica maior do que na população geral. Assim, o estudo do metaboloma é de grande importância, pois pode fornecer novos ideias sobre as vias moleculares afetadas nas doenças DM1, bem como discriminar entre os diferentes graus de gravidade em doentes com DM1 e também pode levar ao desenvolvimento de novas terapêuticas metabólicas. Dadas as alterações metabólicas previamente descritas e observadas em doentes com DM1, consideramos que a avaliação do perfil metabólico destes doentes é de grande importância. Portanto, elaborou-se uma revisão da literatura para resumir as alterações metabólicas previamente descritas em doentes com DM1 e a relação da Lipina com as alterações metabólicas na DM1 (Capítulo I). Essencialmente, os estudos anteriores mostraram uma clara alteração metabólica entre os doentes com DM1 e os grupos controlo, nomeadamente o aumento dos níveis de colesterol total, lipoproteína de baixa densidade, triacilglicerol, insulina e resistência HOMA-insulina, o aumento dos níveis de glicose, assim como a diminuição dos níveis de lipoproteína de alta densidade. Esta revisão também demonstrou uma potencial relação entre a Lipina e a sua associação com as anormalidades metabólicas encontradas em doentes com DM1, nomeadamente os papéis metabólicos no tecido adiposo, músculo esquelético, fígado e a sua associação com a dislipidemia e a resistência à insulina, que é uma das características em doentes com DM1. O perfil metabólico dos doentes com DM1 foi então avaliado pela técnica de espectroscopia ATR FTIR, em conjunto com a análise multivariada, sendo que é adequada para fornecer um perfil (bio) químico dos doentes com DM1 e controlos. Essencialmente, fibroblastos derivados de DM1 e controlos foram utilizados, e os resultados demonstraram uma clara discriminação dentro de fibroblastos derivados de DM1 com diferentes repetições de CTG e idades de início da doença, o que significa que estes podem ter um perfil metabólico distinto. Esta discriminação pode ser atribuída principalmente ao metabolismo lipídico alterado na região 1800-1500 cm-1 . Também foi possível discriminar entre os grupos controlo e fibroblastos derivados de DM1 do Instituto Coriell e Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa na região de 3000-2800 cm-1 (Capítulo II). Além disso, foi feita uma revisão sistemática para reunir informações de todos os resultados e medidas utilizadas para avaliar a força muscular em doentes adultos com DM1 (Capítulo IV). Foi avaliada a força muscular cardíaca, esquelética e respiratória. Resumidamente, a revisão sistemática demonstrou uma utilização consistente da ecocardiografia, teste muscular quantitativo, teste muscular manual e manometria para avaliar a força muscular cardíaca, esquelética e respiratória. As medidas escolhidas para avaliar a força muscular foram: (1) fração de ejeção para a força do musculo cardíaco; (2) torque isométrico muscular, força de preensão e conselho de pesquisa médica (0-5 pontos e 0-60 pontos) para a força do músculo esquelético; (3) pressão inspiratória máxima e pressão expiratória máxima para a força dos músculos respiratórios. Em conclusão, os resultados sugerem que há uma necessidade de estudos adicionais relativamente ao metabolismo lipídico em doentes com DM1, não apenas para caracterizar melhor estes doentes, como também para compreender o mecanismo subjacente das anormalidades lipídicas e ter novas noções sobre a Lipina na DM1. A espectroscopia FTIR é uma ferramenta valiosa para caracterizar doentes com diferentes severidades da DM1, o que é crucial para um diagnóstico adequado e para estudos futuros. Reunimos com sucesso as medidas mais consensuais e importantes para avaliar a força muscular. Os resultados obtidos foram importantes e úteis, pois serão valiosos para avaliação da força muscular em futuros ensaios clínicos e estudos observacionais, principalm Mestrado em Biologia Molecular e Celular

Nowadays, one of the main challenges in high levels of education, is to deal with ICT as a tool in teaching methodologies. This article aims to present some results of the use of an ICT platform as a tool in spatial analysis. It is focused on the study of vernacular architecture buildings, based on the case study of wooden house villages of Tagus river banks, in Portugal. This is the unique legacy in this country, of wooden vernacular architecture in areas submitted to regular floods. The main typology of these buildings refers to stilt-houses, which have their roots in the middle XIX century. Along the time, they have been subjected to a degradation process caused by the lack of repair actions, driving to an aggravation of their status of conservation, or caused by repair actions, driving to an aggravation of their distance to the vernacular architectural matrix. Consequently, there are less than one hundred buildings remaining in five villages. The used ICT tool refers to the software DECMAvi, which is an evaluation method of buildings, designed on purposes to analyse two criteria of these territories of vernacular architecture; the status of buildings conservation and their level of proximity to the vernacular architectural matrix. This method was tested firstly in 2014 and then in 2016, and the results are allowing to obtain results coming from a comparative analysis during this period of time, in order to know if the buildings are better, worst or in same condition, and from a spatial analysis in between the considered villages and their vernacular buildings.

Desde a aprovação e comercialização do primeiro Agente de Contraste Baseado em Gadolínio para utilização em diagnóstico por Imagem de Ressonância Magnética que o uso de agentes deste tipo se tornou bastante consolidado, com mais de 300 milhões de procedimentos realizados até à data. Estes agentes, inicialmente considerados seguros, têm vindo a ser postos em causa devido aos estudos efectuados demonstrando a acumulação de gadolínio (Gd) em tecidos como os rins, pele, cérebro ou ossos em pacientes expostos previamente pelos mesmos. A exposição e acumulação deste metal no organismo pode provocar patologias, como por exemplo, a Fibrose Sistémica Nefrogénica, uma doença dermatológica que, em casos de insuficiência renal, pode ser fatal. Nesta dissertação, com o principal objectivo da detecção e quantificação in vivo de Gd acumulado nos ossos, foi construído um espectrómetro de fluorescência de raios-X, com recurso a uma geometria ortogonal tri-axial entre o tubo de raios-X, o alvo secundário, a amostra e o detector. Para além disso, o espectrómetro desenvolvido permite a troca de alvos-secundários e de filtros automaticamente, permitindo uma análise mais detalhada em várias gamas de energia. A geometria tri-axial foi escolhida para melhorar a relação pico-fundo, uma vez que elimina a presença da radiação de travagem proveniente do tubo através da polarização e monocromatização da radiação. Este espectrómetro foi então testado com amostras metálicas, amostras padrão de osso e amostras de hidroxiapatite fortificadas com Gd, de modo a medir a concentração mínima detectável, para inferir sobre a viabilidade do mesmo para estudos in vivo. Para além disso, foi feito um estudo dosimétrico para aferir a segurança para o paciente na utilização deste espectrómetro.

Made available in DSpace on 2019-12-10T17:17:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 5014_9874.pdf: 17859023 bytes, checksum: 9e7d1ed071b6a0e248cf07192dffc91f (MD5) Previous issue date: 2016-11-23