Orientador: Prof. Dr. Diogo Librandi da Rocha Coorientador: Prof. Dr. Alexandre Zatkovskis Carvalho Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do ABC. Programa de Pós-Graduação em Ciência e Tecnologia/Química, Santo André, 2019. A degradação forçada dos medicamentos e princípios ativos é de extrema importância para o conhecimento de produtos de degradação e impurezas, visando à segurança do paciente no consumo das dosagens. Os estudos de geração de produtos derivados da degradação propostos na literatura exigem longos períodos de exposição do fármaco, tornando-se muito morosos para o controle de qualidade. Adicionalmente, a determinação de princípios ativos também é importante considerando a demanda por diversos fármacos, como a hidroclorotiazida. Neste trabalho, foi construído um sistema de análises em fluxo com fotoconversão em linha para determinação espectrofotométrica de hidroclorotiazida em formulações farmacêuticas. A fotoconversão do analito gerou uma espécie com máximo de absorção em 414 nm, possibilitando a determinação sem a adição de reagentes para derivatização química. Os principais parâmetros físicos e químicos do sistema foram otimizados visando máxima sensibilidade e frequência de determinação. Foi observada faixa linear de 50 a 500 mg L-1 e foram estimados limite de detecção e frequência de determinação de 3 mg L-1 e 24 determinações por hora, respectivamente. Foram gerados 4,2 mL de resíduo por determinação analítica. O uso de NaOH como transportador viabilizou as análises sem solventes orgânicos para a dissolução do analito. O efeito da presença de alguns excipientes foi avaliado, não sendo observadas interferências significativas. As amostras foram determinadas pelos procedimentos proposto e de referência, não sendo observadas diferenças significativas com 95% de confiança. As espécies geradas durante a fotodegradação foram avaliadas por eletroforese capilar e cromatografia a líquido, demonstrando as vantagens da conversão em sistema em fluxo, que aumentou significativamente a frequência analítica e reduziu a geração de resíduos para estudos de degradação forçada. Forced degradation of drugs and active principles is of extreme importance for recognizing degradation products and impurities, aiming at the patient safety in the consumption of dosages. Studies for generation of degradation products proposed in the literature are generally longstanding, being inadequate for quality control. In addition, the determination of the active principle is also important considering the demand for several drugs, such as hydrochlorothiazide. In this work, an in-line photoconversion flow analysis system was developed for the spectrophotometric determination of hydrochlorothiazide in pharmaceutical formulations. The photoconversion of the analyte generated a species with maximum absorption at 414 nm, making feasible the determination without the addition of reagents for chemical derivatization. The main physical and chemical system parameters were optimized aiming at maximum sensitivity and determination frequency. A linear range from 50 to 500 mg L-1 was observed, and detection limit and determination frequency of 3.0 mg L-1 and 24 h-1, respectively, were estimated. It was generated 4.2 mL of waste per analytical determination. The use of NaOH as a carrier enabled the analysis without organic solvents for the solubilization of the analyte. The effect of the presence of some excipients was evaluated, and no significant interferences were observed. The samples were analyzed by the proposed and reference procedures and it was not observed significant difference at 95% confidence level. Species generated photochemically were evaluated by capillary electrophoresis and liquid chromatography, demonstrating the advantages of conversion in flow-based systems, which significantly improved analytical frequency and minimized waste generation for forced degradation studies.