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In recent years, the pursuit of new polymer materials based on renewable raw materials has been intensified with the aim of reusing waste materials in sustainable processes. The synthesis of a lignin, styrene, and butyl acrylate based composite was carried out by a mass polymerization process. A series of four composites were prepared by varying the amount of lignin in 5, 10, 15, and 20 wt.% keeping the content of butyl acrylate constant (14 wt.%). FTIR and SEM revealed that the &ndash, OH functional groups of lignin reacted with styrene, which was observed by the incorporation of lignin in the copolymer. Additionally, DSC analysis showed that the increment in lignin loading in the composite had a positive influence on thermal stability. Likewise, Shore D hardness assays exhibited an increase from 25 to 69 when 5 and 20 wt.% lignin was used respectively. In this same sense, the contact angle (water) measurement showed that the LEBA15 and LEBA20 composites presented hydrophobic properties (whit contact angle above 90&deg, ) despite having the highest amount of lignin, demonstrating that the interaction of the polymer chains with the &ndash, OH groups of lignin was the main mechanism in the composites interaction.

En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la investigación realizada sobre el reciclado de PET para la obtención de recubrimientos fotocurables. El proceso estudiado consta de dos etapas secuenciadas; en la primera de ellas, que se denomina glicólisis, se hace reaccionar el PET con glicol a una temperatura adecuada para eliminar etilenglicol, el cual proviene de la degradación química del primero; obteniendo una mezcla de oligómeros con peso molecular que depende de la cantidad y tipo de glicol empleado. Los alcoholes utilizados fueron: trietilenglicol (TEG), glicerol (G), 1 ,8-octanodiol (OG) y pentaeritritol (Ptt), los cuales se hicieron reaccionar con el PET a 170 oc en presencia de un catalizador. La mezcla de oligómeros obtenida se hace reaccionar después con anhídrido maléico (AM) en una segunda etapa, utilizando las mismas condiciones de reacción que en la glicólisis. Al finalizar ambas etapas se obtienen resinas poliéster insaturadas (PEI), cuyas insaturaciones están distribuidas al azar en la cadena polimérica y cuya concentración es modulada con la cantidad de AM empleada. La presencia de insaturaciones confiere a estas resinas la capacidad de ser fotocurables; es decir, tienen la propiedad de formar redes cuando son irradiadas con luz Uy en presencia de un fotoiniciador. Otro de los propósitos del presente trabajo fue evaluar el efecto de la cantidad y tipo de glicol utilizado en la primera etapa y de la cantidad de anhídrido maléico utilizado en la segunda etapa, con el fin de determinar el comportamiento en cuanto a la cinética de ambas reacciones, así como en el tipo y estructura de los productos obtenidos. El estudio anterior se llevó a cabo midiendo las cantidades de glicol y anhídrido maléico consumidos a lo largo de los procesos de reacción, en algunas de las resinas PEI sintetizadas. Por otro lado, en todas las resinas sintetizadas se evaluó la velocidad de fotocurado mediante la medición de la disminución de los dobles enlaces presentes en las mismas, cuando estos diminuyen por efecto del entrecruzamiento de las cadenas al ser irradiadas con luz Uy. De los cuatro glicoles utilizados en la etapa de glicólisis (trietilenglicol, 1,8-octanodiol, glicerol y pentaeritritol), se obtuvieron diferencias en los tipos de resinas poliéster, el trietilenglicol fue el que resultó con mejores propiedades de fotocurado y formación de película en el producto final, es decir, después de finalizadas las reacciones de glicólisis y 1 esterificación. Contrariamente, con el pentaeritritol no hubo producción de resinas poliéster, debido a que presentó un alto grado de entrecruzamiento durante la reacción con el PET. Al finalizar el proceso que implica síntesis de las resinas mediante degradación del PET, caracterización de las etapas de glicólisis y esterificación, así como la reacción de fotocurado, se procedió a analizar la dureza Shore como propiedad mecánica de los materiales. Se puede concluir en general, que el tipo y cantidad de glicol utilizado en la etapa de glicólisis, combinado con la cantidad de anhídrido maléico utilizado en la segunda etapa de la reacción, tiene efecto en la obtención de resinas poliéster insaturadas, en su estructura, propiedades (formación de película) y lo más importante, en el grado y velocidad de entrecruzamiento, ya que esta propiedad está relacionada principalmente con la aplicación final de la resma.