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The Festival of Ancon, one of the first rock and roll festivals in Latin America, was held in a public park in the south of Medellin, between Friday, June 18 and Sunday, June 20, 1971. The goal of ...

Resumen Introducción: el riesgo cardiovascular es la probabilidad de presentar enfermedad coronaria, enfermedad cerebrovascular o arteriopatía periférica en un periodo definido, usualmente 10 años. El conocimiento de las características de estos pacientes es fundamental para establecer la mejora de las condiciones de los pacientes. Objetivo: determinar las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes con riesgo cardiovascular de una institución de atención ambulatoria de Antioquia, Colombia, entre los años 2015 y 2016. Materiales y métodos: estudio de corte transversal, sin restricción de edad, en participantes que utilizaban al menos un medicamento para hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipidemia o profilaxis cardiovascular, en el programa de riesgo cardiovascular de la ESE Hospital San Vicente de Paúl de Caldas de Antioquia. Resultados: el estudio incluyó 157 pacientes, con una media de edad de 61,5 (DE 13,5). El 76,4% eran mujeres, el 43,9% convivían con pareja y el 76,4% presentaron un nivel educativo bajo. El 96,8% eran hipertensos, el 45,9% tenían dislipidemia, el 13,4% fumaban, el 10,8% consumían bebidas alcohólicas y el 58,6% realizaban actividad física de manera regular. El 44,6% presentaban riesgo cardiovascular alto, 43,3% bajo y 11,5% moderado. El 43,3% de los pacientes eran adherentes al tratamiento farmacológico y el 15,9% presentaban al menos una reacción adversa medicamentosa. Conclusión: la alta proporción de pacientes con cifras de presión arterial en rangos normales predominó, pero presentando riesgo cardiovascular global moderado, lo que indica la necesidad de la continuidad de los programas de promoción y prevención en factores de Reemplazar por riesgo cardiovascular. MÉD. UIS.2020;33(1):21-9. Abstract Introduction: cardiovascular risk is the probability of presenting coronary disease, cerebrovascular disease or peripheral arterial disease in a defined period, usually 10 years. The knowledge of the characteristics of these patients is essential to improvement the conditions of the patients. The knowledge of the characteristics of these patients is necessary to establish the most appropriate treatment. Objective: to determine the sociodemographic and clinical characteristics of patients with cardiovascular risk at an outpatient care institution in Antioquia, Colombia, between 2015 and 2016. Methods: cross-sectional study, without age restriction, who used at least one medication for hypertension, diabetes, dyslipidemia or cardiovascular prophylaxis in patients of the cardiovascular risk program at Hospital San Vicente de Paúl of Caldas Antioquia. Results: the study included 157 patients, with a mean age of 61.5 (SD 13.5). 76.4% were female, 43.9% lived with partners and 76.4% had a low educational level. 96.8% were hypertensive, 45.9% had dyslipidemia, 13.4% smoked, 10.8% consumed alcoholic beverages and 58.6% were physically active. 44.6% presented high cardiovascular risk, 43.3% low and 11.5% moderate. 80.3% were controlled for their blood pressure, and the presence of dyslipidemia was present in 45.9%, 43.3% of patients were adherent to drug therapy and 15.9% had at least one adverse drug reaction. Conclusion: the high proportion of patients with blood pressure values in normal ranges predominated, but presenting moderate global cardiovascular risk, which indicates the need for continuity of promotion and prevention programs in CVR factors. MÉD.UIS.2020;33(1): 21-9.

In 1588, Francisco Guerrero, chapelmaster at Seville Cathedral, departed Venice for one of the most significant experiences of his life, a pilgrimage to the Holy Land. Upon his return, Guerrero, a ...

Introducción: La artritis reumatoide es una enfermedad multifactorial, sistémica, crónica, autoinmune e inflamatoria, que afecta fundamentalmente las articulaciones. La ultrasonografía/ecografía ha demostrado utilidad en la detección de sinovitis subclínica; sin embargo, la mayoría de la evidencia disponible es en pacientes en remisión y la evidencia para la correlación con el índice de actividad clínica (DAS-28), en Colombia, es limitada. Objetivos: Establecer la correlación entre la actividad clínica medida por DAS-28 y la ecografía, en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y métodos: Cuarenta pacientes con diagnóstico de artritis reumatoide que iniciaron terapia biológica o leflunomida, fueron incluidos en el estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo para evaluar la correlación entre el DAS-28 y la ecografía, en la consulta basal y a los 4 meses. Resultados: Se encontró; correlación entre el índice de actividad clínico de la enfermedad (DAS-28) y el índice de actividad ecográfico (DAS ecográfico), tanto por escala de grises (r=0,943,p

Resumen Introduccion La artritis reumatoide es una enfermedad multifactorial, sistemica, cronica, autoinmune e inflamatoria, que afecta fundamentalmente las articulaciones. La ultrasonografia/ecografia ha demostrado utilidad en la deteccion de sinovitis subclinica; sin embargo, la mayoria de la evidencia disponible es en pacientes en remision y la evidencia para la correlacion con el indice de actividad clinica (DAS-28), en Colombia, es limitada. Objetivos Establecer la correlacion entre la actividad clinica medida por DAS-28 y la ecografia, en pacientes con artritis reumatoide. Materiales y metodos Cuarenta pacientes con diagnostico de artritis reumatoide que iniciaron terapia biologica o leflunomida, fueron incluidos en el estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo para evaluar la correlacion entre el DAS-28 y la ecografia, en la consulta basal y a los 4 meses. Resultados Se encontro correlacion entre el indice de actividad clinico de la enfermedad (DAS-28) y el indice de actividad ecografico (DAS ecografico), tanto por escala de grises (r = 0,943, p Conclusiones La ecografia es de utilidad en la deteccion de inflamacion subclinica y los resultados son concluyentes cuando se compara el numero de articulaciones inflamadas en la evaluacion clinica, con el conteo obtenido en la evaluacion ecografica. La evaluacion ecografica sugiere que las manos son las articulaciones con mejor rendimiento para la medicion del grado de sinovitis en la artritis reumatoide.

Esta obra es una recopilacion de algunos trabajos expuestos a esa mesa tematica, al igual que de trabajos resultados de la investigacion de otros conocedores que aceptaron la invitacion a formar parte de esta compilacion.

Introducción: la mometasona/formoterol es un inhalador presurizado de dosis medida que contiene corticosteroides y un agonista beta de acción prolongada que proporciona un control eficiente de los síntomas en los casos de EPOC. La dosis recomendada es de dos inhalaciones, dos veces al día.Objetivo: desarrollar un análisis del impacto presupuestal entre 2013 y 2017 con la introducción de mometasona/formoterol en el sistema de salud de Colombia. Este análisis estima las implicaciones financieras del uso de este medicamento en pacientes mayores de 40 años con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.Material y método: mediante la perspectiva del sistema de seguridad social se diseñó un modelo de impacto presupuestal para determinar el efecto de la introducción de mometasona/formoterol sobre los recursos del sistema de salud. Se siguieron las directrices y recomendaciones aplicadas para estos estudios, teniendo en cuenta la población objetivo específico, la perspectiva del estudio y el horizonte temporal. La información clínica y epidemiológica de la enfermedad se obtuvo de la literatura médica disponible (guías colombianas) y los costos se tomaron del manual nacional SISMED (sistema de información de precios de medicamentos) para el año 2013. El análisis de costos se realizó en dos escenarios: con y sin descuento, usando una tasa constante del 3% para los años estudiados. La robustez de los resultados se evaluó mediante un análisis sensibilidad univariado.Resultados: por medio del modelo basado en la población para una cohorte de 46.927.125 personas en Colombia y aplicando los datos epidemiológicos locales, se estima que un total de 119.962 pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica tendrían la indicación específica para recibir tratamiento con una combinación fija. Los costos netos anuales (2013-2017) con la inclusión de mometasona/formoterol fueron $88.050; $88.052; $88.053; $88.053 y $88.054 millones de pesos colombianos respectivamente para cada año. El impacto del presupuesto total de la utilización de mometasona/formoterol (sin descuento) en un período de tiempo de 5 años es de $11.7 millones de pesos colombianos (11 millones aproximados). El análisis de sensibilidad se enfocó sobre el impacto total en el presupuesto y su relación con la adherencia de las combinaciones de dosis fijas. Conclusión: los resultados del análisis del impacto del presupuesto evidencian que la inclusión de la mometasona/formoterol en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica en comparación con otras combinaciones de dosis fijas, tiene el potencial de reducir los costos totales del presupuesto en el sistema de salud colombiano.

La resina de P. foetida L., obtenida mediante cultivo de tejidos, no contiene flavonoides, a diferencia de la resina de las plantas silvestres de la cual se aislaron anteriormente diez de estas sustancias; sin embargo, se determinó que la resina sí contiene un ácido y un glicósido que son componentes normales de las plantas silvestres.

Lamotrigine is a phenyltriazine used in the treatment of epilepsy and bipolar disorder type I. The purpose of this study was to compare the bioavailability in healthy Colombian volunteers of two brands of lamotrigine 100 mg tablets: a new generic formulation (test product) developed by Humax Pharmaceuticals S.A (Medellin, Col) and LAMICTAL® (reference product) from Glaxo Operations UK Ltd (Ware, UK). A single-dose, randomized, two-period, two-sequence crossover study, with six weeks washout period, was performed. Blood samples were obtained from 0 to 144 hours after dosing and plasma lamotrigine levels were determined by a validated high performance liquid chromatographic (HPLC) method. The 90% confidence intervals (CIs) for the ratios of the ln AUC0-∞ and ln Cmax means between the reference and test formulations were constructed under 80/125 rule for bioequivalence limit. Fourteen subjects were enrolled in the study, but only twelve completed both treatment periods. The estimated pharmacokinetic parameters of lamotrigine for the reference and test formulations were Cmax 2.314 ± 0.414 µg/mL, 2.226 ± 0.355 µg/mL; AUC0-120 70.148 ± 10.824 µg.h/mL, 69.277 ± 13.432 µg.h/mL, and for AUC0-∞ were 78.524 ± 16.000 µg.h/mL, 77.532 ± 15.255 µg.h/mL, respectively. The 90% CIs for the ln-transformed ratio (test/reference) of AUC0-∞ and Cmax were 88.97 to 110.65 and 87.77 to 106.37, respectively. Conclusions: In this single dose study it was found that the test and reference products of lamotrigine 100 mg tablets complied with the regulatory criteria for equivalence with respect to rate and extent of absorption according to the guidances of Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) and FDA.

Purpose: The aim of this study was to compare the bioavailability of two formulations of metformin 850 mg tablets: Glucophage® from Merck Santè laboratories (reference product) and Metformin from Winthrop Pharmaceuticals de Colombia SA (test product) in healthy Colombian volunteers. Methods: A random, double blind, two-period, two-week wash out period, crossover study was performed in 24 healthy male and female volunteers for a single 850-mg dose of metformin tablets administrated with 240 ml of water after 12 hours of fasting. Once the drug was administrated, blood samples were collected before and within 24 hour, and plasma metformin concentration was determined by using a validated HPLC method. Pharmacokinetic parameters such as Cmax, AUC0-96h, AUC0-OO, and Tmax were determined. The formulations were considered bioequivalent if the logarithmic mean ratios of ln-transformed Cmax and AUC0-OO values were within the equivalence range of 80%-125%. Results: ANOVA analysis of the ln-transformed Cmax and AUC0-OO indicated that none of the effects examined (formulation, period, within and between-subjet variances and carry over) was statistically significant. The mean (±SD) of Cmax 1217.38 (± 251.72) ng/ml vs. 1305.25 (± 301.06) ng/ml, AUC0-96h 1363.49 (± 315.51) ng.h/ml vs. 1584.82 (± 368.75) ng.h/ml, AUC0-OO, 7155.75 (± 1440.74) ng.h/ml vs. 7777.08 (± 1896.49) ng.h/ml, and Tmax 2.57 (± 0.93) h vs. 2.22 (± 0.94) h were obtained with test and reference formulations, respectively. These pharmacokinetic parameters presented differences with the results from other published papers. The 90% confidence interval of the logarithmic ratio of AUC0-OO and Cmax was within the range of 80-125%. Conclusions: In this study in healthy Colombian volunteers, a single 850-mg dose of metformin tablet test formulation met the criteria for bioequivalence to the reference formulation based on pharmacokinetic parameters AUC0-OO and Cmax. Objetivo: El objetivo de este estudio es comparar la bioequivalencia de dos formulaciones de tabletas de metformina de 850 mg: Glucophage® del Laboratorio Merck Santè (producto de referencia) y metformina de Laboratorios Winthrop Pharmaceuticals de Colombia SA (producto de prueba), en voluntarios colombianos sanos. Métodos: Se realizó un estudio aleatorizado, doble ciego, cruzado, en dos períodos y con un tiempo de lavado de dos semanas, en 24 voluntarios sanos, hombres y mujeres, que recibieron una dosis única de metformina de 850 mg, con 240 ml de agua, después de 12 horas de ayuno. Luego de la administración del medicamento, se recolectaron muestras de sangre durante 24 horas y las concentraciones plasmáticas de metformina se determinaron con un método de HPLC validado. Se calcularon los parámetros farmacocinéticos: Cmax, AUC0-96h, AUC0-OO, y Tmax. Las formulaciones se consideraron bioequivalentes si la relación de la media transformada a ln de Cmax y AUC0-OO estaba dentro del rango de bioequivalencia de 80% a 125%. Resultados: El Anova de los datos transformados a ln de Cmax y AUC0-OO indicaron que ninguno de los efectos analizados (formulación, período, variación intra e intersujetos y arrastre) fueron estadísticamente significativos. La media (±SD) de los parámetros obtenidos para los productos de prueba y de referencia, respectivamente, fueron: Cmax 1217.38 (± 251.72) ng/ml vs. 1305.25 (± 301.06) ng/ml, AUC0-96h 1363.49 (± 315.51) ng.h/ml vs. 1584.82 (± 368.75) ng.h/ml, AUC0-OO, 7155.75 (± 1440.74) ng.h/ml vs. 7777.08 (± 1896.49) ng.h/ml, and Tmax 2.57 (± 0.93) h vs. 2.22 (± 0.94) h. El intervalo de confianza de la relación logarítmica del AUC0OO y Cmax se encontró dentro del rango de 80% a 125%. Conclusiones: En este estudio en voluntarios sanos colombianos, la comparación de una formulación de prueba de tabletas de metformina de 850 mg, con una formulación de referencia, cumplió los criterios de bioequivalencia teniendo como base los parámetros farmacocinéticos AUC0-OO and Cmax.

Neurocysticercosis (NCC) is a common central nervous system (CNS) infection caused byTaenia soliummetacestodes. Despite the well-documented importance of the granulomatous response in the pathogenesis of this infection, there is limited information about the types of cells and cytokines involved. In fact, there has been limited characterization of human brain granulomas with any infectious agent. In the present study a detailed histological and immunohistochemical analysis of the immune response was performed on eight craniotomy specimens where a granuloma surrounded eachT. soliummetacestode. The results indicated that in all the specimens there was a dying parasite surrounded by a mature granuloma with associated fibrosis, angiogenesis, and an inflammatory infiltrate. The most abundant cell types were plasma cells, B and T lymphocytes, macrophages, and mast cells. Th1 cytokines were prevalent and included gamma interferon, interleukin-18 (IL-18), and the immunosuppressive, fibrosis-promoting cytokine transforming growth factor β. The Th2 cytokines IL-4, IL-13, and IL-10 were also present. These observations indicate that a chronic immune response is elicited in the CNS environment with multiple cell types that together secrete inflammatory and anti-inflammatory cytokines. In addition, both collagen type I and type III deposits were evident and could contribute to irreversible nervous tissue damage in NCC patients.