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This study investigated protection against Eimeria tenella following the vaccination of chicks with 5.3 × 106 E. tenella whole-sporozoites emulsified in the nanoparticle adjuvant IMS 1313 N VG Montanide™ (EtSz-IMS1313). One-day-old specific pathogen-free (SPF) chicks were subcutaneously injected in the neck with EtSz-IMS1313 on the 1st and 10th days of age. Acquired immunity was assayed through a challenge with 3 × 104 homologous sporulated oocysts at 21 days of age. The anticoccidial index (ACI) calculated for every group showed the effectiveness of EtSz-IMS1313 as a vaccine with an ACI of 186, the mock-injected control showed an ACI of 18 and the unimmunized, challenged control showed an ACI of −28. In a comparison assay, antibodies from rabbits and SPF birds immunized with EtSz-IMS1313 recognized almost the same polypeptides in the blotting of E. tenella sporozoites and merozoites. However, rabbit antisera showed the clearest recognition pattern. Polypeptides of 120, 105, 94, 70, 38, and 19 kDa from both E. tenella life cycle stages were the most strongly recognized by both animal species. The E. tenella zoite-specific IgG antibodies from the rabbits demonstrated the feasibility for successful B cell antigen identification.

El objetivo del presente experimento fue evaluar el efecto de dos humedades relativas (HR) en incubacion sobre la incubabilidad y mortalidad embrionaria del pollo de engorda en tropico seco mexicano. Un total de 2,520 huevos fertiles incubables fueron divididos en dos tratamientos (1,260 huevos/ tratamiento), se colocaron en bandejas y se precalentaron. Los tratamientos se mantuvieron con 50 ± 2 %, y 58 ± 2 % HR. Se mantuvo la temperatura de ambas incubadoras a 37.7 oC. Estas condiciones prevalecieron desde el dia 0 hasta el dia 19 de incubacion. La perdida de peso fue mas significativa (P 0.05) a ambas HR. La perdida de peso fue mayor con la HR de 50 %. Se concluye que ambas HR se pueden usar en incubacion sin afectar la eclosion. Palabras clave: Incubabilidad, incubacion, humedad relativa, mortalidad embrionaria.

SUMMARYPartial mitochondrial cytochromecoxidase subunit I (mt COI) sequences were generated from:Toxoplasma gondii(strains CTG, GTI, MAS, ME49, PTG, TgCatBr5, TgCat, Br64, TgCgCal, TgToucan);Neospora caninum(Strain NC1);Hammondia hammondi(Strain H.H–20);H. heydorni; H. cf.triffittae; Cystoisospora felis; C. suis; C. canis; C. rivolta; C. cf.ohioensis; Caryospora bigenetica; Sarcocystis rileyi; andS. neurona. Nuclear 18S rDNA sequences were generated forH. heydorni, H. hammondi, C. suis, C. canis, C. felis, C. rivolta, C. cf.ohioensis, S. neurona, andS. rileyi. Aligned, concatenated 18S rDNA and COI sequences were Bayesian analysed using partitioned nucleotide substitution models [HKY + I + G for 18S; GTR + I + G codon (code = metmt) for COI]. Phylogenetic hypotheses supported a monophyletic Sarcocystidae and its subfamilie with two major clades within the Toxoplasmatinae: (1) a monophyletic clade ofCystoisosporaspp. withNephroisospora eptesici; and (2) a clade ofToxoplasma, NeosporaandHammondia. Within the latter,Hammondiawas shown to be paraphyletic;H. heydorniandH. triffittaewere monophyletic withN. caninum[canine definitive hosts (DHs)], whereasH. hammondiwas monophyletic withT. gondii(feline DHs). A new genus is erected to resolve the paraphyly of the genusHammondiaconfirmed using mt COI and combined 18S/COI sequence datasets.

"Crossbred dairy cows differ in productive and reproductive traits compared to purebred Holsteins. The objectives of this study were to breed Holstein, Jersey, Montbeliarde and Swedish Red using a breed rotational crossbreeding system and evaluate some productive and reproductive performance. Imported Holstein cows were used H (n = 200) as the basis for crossbreeding. The genetic groups obtained in first lactation were: 1) H (n = 44); 2) F1J (50% Holstein and 50% Jersey, n = 58); 3) F1M (50% Holstein and 50% Montbeliarde, n = 72); 4) HJS (25% Holstein, 25% Jersey and 50% Swedish Red, n = 53). Percentage of cows removed was higher (P = 0.05) in H (15%) than crossbred cows (5%). Days open period was greater (P = 0.03) in H (160.8 ± 21.7) than F1J (108.6 ± 9.5), F1M (121.6 ± 9.1) and HJS (121.6 ± 11.8) Projected calving interval was higher (P = 0.03) in H (443.8 ± 21.7 days) than F1J (388.4 ± 9.4), F1M (401.0 ± 8.8), HJS (402.9 ± 13.7). Holstein cows (10,040.9 ± 232.2 kg) produced more milk (P = 0.0001) than F1J (9.050 ± 161.4), F1M (8,866.0 ± 157.4) and HJS cows (8,856.3 ± 160.0). All variables were similar between the crosses (P = 0.10) Services per conception were similar (P = 0.10) in all groups. In conclusion, crossbred cows, regardless of the genotype, had lower percentage of cows removed from the herd, less days open and calving interval than Holstein. However, Holstein cows produced more milk than crossbreds."

"Competitive exclusion degree from a defined (DP) and undefined probiotic (UDP) administered to one-day Leghorn chicks and challenged with 1 x 108 CFU of Salmonella enterica serovar Enteritidis fagotype 13A (SE) was evaluated. Birds with DP at 20 day old showed 21.7% of SE positive isolates in liver-spleen (LS), less than 51.7% recorded from birds without any probiotic. In a second study, birds that received DP living together with a group inoculated with SE at third day old, showed 7.5% infection in LS at 13 day of age and 12.5% at 15 day. Whereas, SE inoculated group had 75% and 57.5% of SE isolates, respectively. A third group, living with the last two, without DP or SE showed 27.5% of SE in LS at 13 day, and only 10% at 15 day of age. DP group at 13 day of age, showed a decrease of 75% of SE colonization at cecal tonsils (CT), instead, SE inoculated group was 100% colonized; at 15 day of age, DP decreased 51.4% of SE colonization in CT, while control group showed a decrease of 42.5%, and 68.6% of SE in CT at 13 and 15 days, respectively. In a third study, a DP booster group was dosed three times, at 14 days of age, it had only 4.5% of SE isolates from LS. Birds without DP showed 34.6% of SE isolates, and the group inoculated with only one dose had 17.2% of SE positive birds. DP booster group showed 22.7% of SE in CT, the group with one dose had 62% of SE isolates; birds without DP decreased only 3.9% of SE colonization. DP showed greater margin of protection, decreased horizontal transmission of SE PT13A in LS and CT, and it has good transmission potential. DP booster treatment was better than only one dose. DP is a good alternative for SE prevention and eradication in commercial poultry."

El presente trabajo muestra los resultados obtenidos en dos estudios transversales realizados en los meses de julio de 2001 y diciembre de 2003 en la comunidad Almeya ubicada al del Norte del estado de Puebla, los cuales tuvieron como fin identificar las características y limitaciones de la avicultura familiar en la comunidad. La evaluación incluyó parámetros productivos, costos de producción, consumo y mercado. También se realizó un muestreo serológico para determinar las enfermedades de mayor importancia epidemiológica en las aves de la comunidad. La finalidad principal de la producción de huevo y carne de pollo es el autoconsumo. Entre 2001 – 2003 se presentó una reducción del 14.2 % en el número de familias que crían aves y de 43.3 % en el total de aves. Todos los sueros analizados en 2003 resultaron positivos a Influenza aviar y enfermedad de Newcastle. Las principales causas de mortalidad fueron los problemas respiratorios y los depredadores. Los costos de producción son competitivos en el caso del huevo pero no en carne de pollo. Finalmente, las principales limitaciones identificadas son las deficiencias en la alimentación, la ausencia de asistencia técnica veterinaria, la presencia de enfermedades y depredadores y la falta de una estructura organizada de mercado. Los resultados sugieren que la avicultura familiar representa una oportunidad para contribuir al mejoramiento de las condiciones de vida de las familias campesinas, especialmente de las mujeres, para lo cual se requiere que la actividad ocupe un lugar relevante en la agenda de las instituciones de desarrollo e investigación agropecuaria en México.

Se evaluó el efecto de una vacuna anticoccidial en pollos de engorda desafi ados al día 21 de edad con 6.0 x 104 E. acervulina; 5.0 x 103 E. maxima y 4.0 x 104 E. tenella ooquistes esporulados/ave. De manera aleatoria se asignaron 20 aves de un día de edad a cada uno de cuatro grupos: 1) testigo no vacunado, no desafi ado (NVND); 2) testigo no vacunado, desafi ado (NVD); 3) vacunado desafi ado (VD); y 4) vacunado no desafi ado (VND). Las aves se pesaron semanalmente. A los siete días posdesafío (PD) se observó la ganancia porcentual de peso (GPP), el pH intestinal, el peso total del intestino (PTI), la concentración intestinal de IgA (CIIgA), el grado de severidad de las lesiones (GSL), la eliminación de ooquistes (EOH) y el porcentaje de la especie específi ca de coccidia (PEEC) en heces. A los días 14 y 26 se midió la velocidad de tránsito gástrico (VTG). Al día 21, el peso del grupo VD (544.8 ± 105) y VND (504.9 ± 88) fueron menores (P 0.05) al grupo NVND (615.6 ± 100). Al día 28, el grupo NVND fue el más pesado (923.3 ± 126) y con mayor GPP (49.97%). El grupo NVD obtuvo la menor GPP (24.60%) y al día 26 la menor VTG (212.4 ± 31), diferente (P 0.05) al grupo VND con 43.81% de GPP y 158.4 ±52 de VTG. Los grupos no fueron diferentes en pH y PTI. El grupo NVND presentó la menor CIIgA en sacos ciegos. El grupo NVD mostró el mayor GSL, el NVND y el VND, el menor; el grupo VD presentó mayor GSL de E. maxima y E. tenella que los grupos NVND y VND. Al día 28, el grupo NVD mostró la mayor EOH, el VD tuvo mayor EOH que los grupos NVND y VND. A los siete días PD, el PEEC para E. acervulina del grupo VD fue menor al grupo NVND y VND, aun cuando el PEEC para E. maxima y E. tenella se incrementó. Con la fi nalidad de entender las diferencias antigénicas, debe efectuarse la caracterización molecular de las cepas de campo y compararse con las vacunas comerciales.

Se determinó el peso promedio óptimo de huevos de avestruz que eclosionaron favorablemente y los que no durante dos ciclos de producción. De los primeros, el peso promedio de huevos antes de incubar, del primer ciclo fue de 1.526 ± 0.147 kg, y del segundo 1.536 ± 0.155 kg; respecto de los segundos, el primer ciclo fue de 1.595 ± 0.129 kg, y el segundo fue 1.643 ± 0.170 kg. Al día 39, el peso promedio de los huevos eclosionados del primer ciclo fue de 1.259 ± 0.108 kg, y del segundo 1.254 ± 0.120 kg. El promedio de los no eclosionados del primer ciclo fue de 1.242 ± 0.134 kg, y para el segundo de 1.282 ± 0.146 kg. La pérdida promedio de humedad de los huevos eclosionados en el primer ciclo fue de 17.30 ± 4.36%, y del segundo 18.20 ± 3.22%. Los no eclosionados del primer ciclo fue de 22.15 ± 5.98%, y del segundo 21.90 ± 5.08%. La mayor parte de los huevos, incluso los eclosionados, perdieron un porcentaje de humedad superior al recomendado. Se infi ere una alteración en la conductividad de vapor de agua del cascarón, que está directamente relacionada con las características de porosidad de cada cascarón y del peso promedio del huevo al inicio de la incubación.

En la evaluación de vacunas y fármacos anticoccidiales contra Eimeria spp, se requiere contar con una técnica de conteo de ooquistes confiable. En el presente estudio se determinó la fiabilidad estadística del conteo total de ooquistes de Eimeria tenella con el hemocitómetro de Neubauer y con la cámara de McMaster. Se inocularon ooquistes esporulados de E. tenella a dos grupos de aves Leghorn. Siete días posinoculación y a partir de muestras de heces, dos operarios efectuaron series de conteos con ambas cámaras. Los datos se analizaron para probar homocedasticidad de varianza con la prueba de Hartley. Las series de conteo de una misma muestra presentaron heterocedasticidad de varianza en uno de dos operarios con el hemocitómetro, pero no con McMaster. Hubo diferencia en el número total de ooquistes de los conteos efectuados con la cámara de McMaster entre operarios, pero no cuando el conteo se realizó con Neubauer. La prueba de Hartley es un método estadístico adecuado para probar la confiabilidad de diversas metodologías de laboratorio, que impliquen mediciones o conteos.

En el presente trabajo se describen observaciones realizadas durante un experimento diseñado para estudiar el comportamiento de los leucocitos polimorfonucleares en infecciones con E. tenella en pollos tratados con 5-FU como agente granulocitopénico. Ciento veinte pollitos de engorda fueron asignados en 4 grupos con 30 pollitos cada uno: 1) testigo blanco, 2) tratado con 200 mg/kg de peso de 5-fluorouracilo (5-FU), 3) infectado oralmente con 5 000 ooquistes esporulados de Eimeria tenella y 4) infectado con E. tenella después del tratamiento con 5-FU. Se administró E. tenella a 5 pollos de cada grupo a los días: 2, 4, 6, 8, 10 y 12 días posinoculación con 5-FU (17 días de edad). Siete días posinfección con E. tenella se tomaron muestras de tejidos de varios órganos, para su estudio histológico. Se observaron coccidias en diferentes estados de desarrollo en 25 y 24 pollos en los grupos 3 y 4 respectivamente. Se observó hiperplasia epitelial moderada a severa, infiltrado mononuclear en el subepitelio, y algunos quistes intraepiteliales, que fueron asociados con la presencia del parásito. Este hallazgo muestra que bajo ciertas circunstancias E. tenella es capaz no sólo de invadir el epitelio de la bolsa de Fabricio, sino también de desarrollarse en él.

Con la finalidad de evaluar el interferón (IFN) secretado durante la infección experimental primaria con Eimeria tenella se realizaron dos estudios. En el primero se evaluó la respuesta primaria en linfocitos T (LT ) esplénicos de 40 pollos de engorda (Hubbard x Hubbard) de 20 días de edad, desafiados con 1 x 104 ooquistes esporulados de E. tenella. Los LT se aislaron a partir de cuatro bazos en dos mezclas celulares con la técnica de columnas de fibra de nailón a los días 1, 3, 5, 7 y 9 posinoculación (pi). En el segundo experimento de respuesta primaria, el aislamiento de los LT se efectuó con la técnica de Ficoll Hypaque con cultivos celulares esplénicos individuales provenientes de 30 aves. En cada uno de los dos experimentos se utilizó la mitad de aves del grupo desafiado como aves testigo sin desafiar. Para evidenciar el IFN presente cada día pi se empleó un ensayo antiviral con el virus de la enfermedad de Newcastle y la infección de la bolsa de Fabricio. En el primer experimento se observó que el IFN del grupo desafiado alcanzó un pico al día 5 pi que difirió (P0.05) del grupo testigo, bajó ligeramente al día 7 pi (P0.05) y se incrementó al día 9 pi (P0.05). En el segundo experimento, se determinó un comportamiento similar al primero, pero con títulos más altos. El patrón de liberación de IFN de los LT estimulados in vitro después del desafío con E. tenella es diferente al patrón de liberación de los LT estimulados in vitro pero sin el desafío con E. tenella. Los ensayos antivirales utilizados detectaron cualitativa y cuantitativamente el IFN aviar secretado por LT estimulados in vitro. Los patrones de liberación de IFN detectado con las dos técnicas de aislamiento de LT después de la infección primaria con E. tenella se comportaron de manera semejante.

Background Highly pathogenic avian influenza A(H5N1) viruses are an important health problem in many Asian and African countries. The current increase in human cases demonstrates that influenza A(H5N1) is still a significant global pandemic threat. Many health organizations have recognized the need for new strategies to improve influenza global surveillance. Specifically, the World Health Organization through the global technical consultation for influenza surveillance have called for a detailed picture of the current limitations, especially at the nation level, to evaluate, standardize and strength reporting systems. The main goal of our study is to demonstrate the value of genetic surveillance as part of a strategic surveillance plan. As a proof of concept, we evaluated the current situation of influenza A(H5N1) in Asian and Africa. Results Our analysis revealed a power-law distribution in the number of sequences of A(H5N1) viruses analyzed and/or reported to influenza surveillance networks. The majority of the Asian and African countries at great risk of A(H5N1) infections have very few (approximately three orders of magnitude) sequenced A(H5N1) viruses (e.g. hemagglutinin genes). This suggests that countries under pandemic alert for avian influenza A(H5N1) have very limited participation (e.g. data generation, genetic analysis and data share) in avian influenza A(H5N1) surveillance. More important, this study demonstrates the usefulness of influenza genetic surveillance to detect emerging pandemic threat viruses. Conclusions Our study reveals that some countries suffering from human cases of avian influenza have limited participation (e.g. genetic surveillance or data share) with global surveillance networks. Also, we demonstrate that the implementation of genetic surveillance programs could increase and strengthen worldwide epidemic and pandemic preparedness. We hope that this work promotes new discussions between policy makers and health surveillance organizations to improve current methodologies and regulations.