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The pH is a chemical property of the soil that represents, in general terms, its self- reaction, while iron in the form of Fe2O3 sets up a fraction related to the evolution degree of soils. With the purpose of knowing the variability of two chemical properties of the soils of Tabure river basin in Lara state, namely pH and Fe2O3, a systematic soil survey was made in a grid of 100mx100m and classic statistic parameters were studied and one semivariography analysis with raw data. An omnidirectional semivariogram fitting to a spheric model with a range of 580m was obtained for pH and for Fe2O3 the best fit for an omnidirectional semivariogram was an exponential model with a range of 283m. In the case of pH a light anisotropy in direction nw-se was observed, while Fe2O3showed isotropic behavior. In conclusion the maximum variation distance of studied properties of soil was determined and a minor anisotropy of pH was recognized. These results are useful for future investigations about pH and Fe2O3spatial variability of soil in the studied basin., El pH del suelo es una propiedad química que representa en forma general la reacción del mismo, mientras que el hierro en forma Fe2O3 constituye una fracción relacionada con el grado de evolución de los suelos. Con el fin de evaluar la variabilidad de dos propiedades químicas de los suelos de la cuenca del río Tabure del estado Lara, en especial el pH y el Fe2O3 se realizó un levantamiento de suelo sistemático en una malla de 100mx100m, y se estudiaron los parámetros estadísticos clásicos y un análisis de semivariografía con los datos brutos, obteniéndose un semivariograma omnidireccional ajustado a un modelo esférico con un rango de 580m; para el Fe2O3 se obtuvo el mejor ajuste para un semivariograma omnidireccional un modelo exponencial de 283 m, en el caso del pH se observó una ligera anisotropía en la dirección nw-se, mientras que el Fe2O3 tuvo un comportamiento isotrópico. En conclusión se logró determinar la distancia máxima de variación de las variables estudiadas y se reconoció la leve anisotropía del pH, éstos resultados son útiles en futuras investigaciones sobre la variabilidad espacial del pH y del Fe2O3 del suelo en la cuenca estudiada

Quíbor depression is the main zone for agricultural production in Venezuela, where, during the last years, production systems under coverage have been introduced, together with the use of non-certi ed organic fertilizers. The objective of this research was to evaluate the quality of organic fertilizers used in production systems in greenhouses in Quibor, Venezuela. A completely randomized experimental design was used and eleven (11) organic fertilizers (four solid and seven liquids) were evaluated for three times. Solid fertilizers were collected in the upper, lower and middle part of the battery, while liquids were taken directly from the storage tanks. For characterizing fertilizers the TMECC protocol was used, organic matter was determined by nitrogen calcination at 450°C in Kjeldahl and macronutrients (potassium and calcium) and micronutrients (copper, manganese, iron and zinc), in 1/20 (v/v) material aqueous extract and quanti ed by atomic absorption. Results show that vermicompost manure and compost had the highest values of macronutrients, whereas for liquid fertilizers Macro®, was the one showing the highest concentration of nitrogen, humus1 the highest values of Ca and Mg, while in Micro® humus2 the highest contents of manganese, iron, copper and zinc were found. All solid fertilizers had low levels of micronutrients., La depresión de Quíbor es una de las zonas agrícolas más importante de Venezuela, donde en los últimos años se han introducido sistemas de producción bajo ambientes protegidos, los cuales están acompañados por el uso de abonos orgánicos, no certi cados. El objetivo de esta investigación fue evaluar la calidad de los abonos orgánicos empleados en sistemas de producción bajo ambientes protegidos en la depresión de Quíbor, Venezuela. Se realizó un diseño experimental completamente al azar y se evaluaron once (11) abonos orgánicos (cuatro sólidos y siete líquidos) por triplicados. Los abonos sólidos fueron colectados en la parte superior, inferior y media de las pilas, mientras que los líquidos fueron tomados directamente de los tanques de almacenamiento. Para la caracterización de los abonos se empleó el protocolo TMECC, la materia orgánica se determinó por calcinación a 450°C, el nitrógeno por Kjeldahl y los macronutrientes (potasio y calcio) y micronutrientes (cobre, manganeso, hierro y zinc) en extracto acuoso 1/20 (v/v) del material y cuantificación por absorción atómica. Los resultados obtenidos muestran que el vermicompost y compost de gallinaza presentaron los valores más altos de macronutrientes, mientras, para los abonos líquidos Macro®, fue quien presentó la mayor concentración de nitrógeno, humus1 los valores más altos de Ca y Mg y Micro® y humus2 los mayores contenidos de manganeso, hierro, cobre y zinc fueron encontrados, todos los abonos sólidos presentaron valores bajos de micronutrientes.

Las islas de fertilidad son arreglos de vegetación que promueven la acumulación de nutrientes. Entre los componentes de éstas se encuentra la costra biológica de suelo (CBS), la cual cumple funciones de fijación de nitrógeno y solubilización del fósforo entre otras. En este estudio se tomaron muestras de suelos con presencia de costra biológica en la depresión de Quíbor (franco, pH 7,38 y CE0,18 dS.m-1) y en la Llanura de Coro (arenoso, pH 6,58 y CE 0,07 dS.m-1). Las muestras fueron tomadas en dos condiciones con presencia de costra biológica de suelo: una con vegetación natural (parche) y otra sin vegetación (interparche). En las áreas de parche las especies dominantes fueron Prosopis juliflora en Quíbor y Jatropha curcas en Coro. Se realizó un muestreo aleatorio estratificado, ubicando para cada condición tres microparcelas, dentro de un área de 10 x 10 m. En cada microparcela se tomaron cinco muestras a la profundidad de 0-2,5 cm, utilizando cilindros metálicos de 2,5 cm de altura, Se determinaron las variables carbono orgánico, nitrógeno total,fósforo, potasio, calcio, manganeso, zinc, cobre, pH y CE. La mayor acumulación de nutrientes (nitrógeno, fósforo, potasio, cobre, manganeso y zinc) se encontró en la depresión de Quíbor,mientras que en la llanura de Coro, estos valores no difieren significativamente para las dos condiciones evaluadas.

The performance of via dry (DVS) and acid microwave assisted digestion methods (DAAM) was evaluated in the analysis of sugar cane leaf samples. The usual laboratory detection techniques were evaluated [P: visible molecular absorption spectrometry (UV-VIS); K: emission atomic spectrometry (AES); Ca, Mg, Cu, Zn: Flame atomic absorption spectrometry] respect to the Total reflection X ray fluorescence technique (TXRF), for the results obtained by two digestion methods. Digestion methods accuracy and precision was determined through the use of two certified samples: plant tissue n°6 and n°11 (Accreditation and Normalization Commission - Chilean Society of Soil Science) P determination via TXRF reported better results with respect to UV-VIS in sugar cane leaf samples. Digestion methods showed accurate and precise results for Ca when using FAAS or TXRF. For Zn and Cu deviations and variances, associated to the low sample concentration and relation to reagent blank were found. In general, accuracy and precision are related mainly with the concentration range of each element in samples, and with the quantification limit. Regarding analytical performance, no significant differences were found for both digestion methods. Via TXRF detection presents lower analytical efficiency in accuracy and precision, but better performance with regard to time for analysis., El desempeño de los métodos de digestión, vía seca (DVS) y ácida asistida por microondas (DAAM) fue evaluado en el análisis de muestras foliares de caña de azúcar (Saccharum officinarum L.). También se evaluó el efecto de las técnicas de detección comúnmente utilizadas en el laboratorio [P: espectrometría de absorción molecular visible (UV-VIS); K: espectrometría de emisión atómica (AES); Ca, Mg, Cu, Zn: espectrofotometría de absorción atómica (FAAS)] respecto a la técnica de fluorescencia de rayos X de reflexión total (TXRF) sobre los resultados obtenidos a partir de los dos métodos de digestión. La exactitud y precisión de los métodos de digestión se determinó con dos muestras certificadas, Tejido vegetal N°6 y N°11 (Comisión de Normalización y Acreditación - Sociedad Chilena de la Ciencia del Suelo). La determinación de P vía TXRF reportó resultados mayores respecto a UV-VIS en las muestras foliares de caña de azúcar. Los métodos de digestión mostraron resultados exactos y precisos en Ca cuando se utiliza FAAS o TXRF. En Zn y Cu se presentan desviaciones y varianzas asociadas a las concentraciones bajas en las muestras y su relación con el blanco de reactivos. En general, la precisión y exactitud están relacionadas principalmente con el rango de concentración de cada elemento en las muestras y el límite de cuantificación. No se encontro diferencias apreciables en cuanto al desempeño analítico de ambos métodos de digestión. La detección por TXRF presenta menor eficiencia analítica en cuanto a exactitud y precisión en algunos elementos

The catalytic hydrodechlorination of 2-chlorophenol, 4-chlorophenol and 2,4-dichlorophenol in aqueous phase with a Pd/Al2O3 commercial catalyst (0.5 % w/w) under mild reaction conditions (30 ºC, 1 bar) was studied. The conversion of the reagents was completed in a short reaction time. From the analysis of the evolution of the concentration opposite to the time of each one of the reactants, intermediates and products of reaction, a parallel series scheme of reaction was established for each of the reactions of hydrodechlorination. A first order kinetic model was developed according to initial chlorophenol concentration that was validated by means of the suitable adjustment of the experimental results. The position of the atoms of chlorine in the organic molecule and the number of them influenced significantly not only in the reactivity of the chlorophenols tested but in the speed of dechlorination as well. So, the speed of dechlorination followed the next order: 4-chlorophenol > 2- chlorophenol > 2,4-dichlorophenol., En este trabajo se estudió la hidrodecloración catalítica de 2-clorofenol, 4-clorofenol y 2,4-diclorofenol en fase acuosa empleando un catalizador comercial de Pd/Al2O3 (0,5 % w/w), en condiciones suaves de operación (30ºC, 1 bar). La conversión de los reactivos resultó completa en tiempos cortos de reacción. Analizando la evolución de la concentración frente al tiempo de cada uno de los reactivos, intermedios y productos de reacción, se estableció un esquema de reacción serie-paralelo para cada una de las reacciones de hidrodecloración. Se desarrollo un modelo cinético de primer orden respecto al clorofenol de partida que se validó mediante el adecuado ajuste de los resultados experimentales. La posición de los átomos de cloro en la molécula orgánica y el número de los mismos influyeron significativamente tanto en la reactividad de los clorofenoles ensayados como en la velocidad de decloración. Así, la velocidad de decloración siguió el siguiente orden: 4-clorofenol > 2-clorofenol > 2,4-diclorofenol.