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5 results on '"María Paula Caruso"'

1. Caracterización de la población inscripta al examen único para residencias médicas 2020

Author

Pedro Silberman, Martín Silberman, Emiliano López, María Paula Caruso, sofia García Argibay, and Ianina Paula Lois

Subjects
Residencias médicas, Características sociodemográficas, Distribución territorial, Género, Medicine (General), R5-920, Public aspects of medicine, RA1-1270
Abstract

Introducción: el Examen para ingreso a residencias médicas en Argentina brinda oportunidades de formación en servicio rentadas. Objetivo: caracterizar la población de médica/os que se inscribieron al Examen Único en 2020 y a la selección diferentes especialidades. Métodos: se trata de un estudio descriptivo sobre profesionales de la carrera de medicina que se presentaron a especialidades básicas. Las variables elegidas fueron: edad, sexo, nacionalidad, lugar de residencia y especialidades más elegidas. Resultados: Un 74,6% provienen de universidades argentinas y un 25,4% son egresados/as de universidades extranjeras. El 71,50 % de los postulantes son argentinas/os y el 28,50% extranjeros/as. El promedio de edad de los postulantes es de 29,15 años. De los 7480 inscriptos, el 58,7% fueron mujeres, mientras que 36,7% varones. La residencia de casi el 77% de los postulantes se concentra en 4 jurisdicciones. Las especialidades más elegidas son pediatría, clínica médica, cirugía, anestesiología y toco-ginecología que concentran al 50% de los postulantes. Conclusiones: conocer las características de la población que accede al Examen Único permite generar información que posibilita la toma de decisiones sanitarias. Sobre todo, los de distribución territorial y de género que muestran la importancia de una agenda de trabajo especifica.

Published
2023
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2. Phenotype, Polyfunctionality, and Antiviral Activity of in vitro Stimulated CD8+ T-Cells From HIV+ Subjects Who Initiated cART at Different Time-Points After Acute Infection

Author

Jimena Salido, María Julia Ruiz, César Trifone, María Inés Figueroa, María Paula Caruso, María Magdalena Gherardi, Omar Sued, Horacio Salomón, Natalia Laufer, Yanina Ghiglione, and Gabriela Turk

Subjects
HIV functional cure, expanded CD8+ T-cell response, polyfunctionality and phenotype, antiviral activity, time of cART initiation, Immunologic diseases. Allergy, RC581-607
Abstract

Since anti-HIV treatment cannot cure the infection, many strategies have been proposed to eradicate the viral reservoir, which still remains as a major challenge. The success of some of these strategies will rely on the ability of HIV-specific CD8+ T-cells (CD8TC) to clear reactivated infected cells. Here, we aimed to investigate the phenotype and function of in vitro expanded CD8TC obtained from HIV+ subjects on combination antiretroviral therapy (cART), either initiated earlier (median = 3 months postinfection, ET: Early treatment) or later (median = 20 months postinfection, DT: Delayed treatment) after infection. Peripheral blood mononuclear cells from 12 DT and 13 ET subjects were obtained and stimulated with Nef and Gag peptide pools plus IL-2 for 14 days. ELISPOT was performed pre- and post-expansion. CD8TC memory/effector phenotype, PD-1 expression, polyfunctionality (CD107a/b, IFN-γ, IL-2, CCL4 (MIP-1β), and/or TNF-α production) and antiviral activity were evaluated post-expansion. Magnitude of ELISPOT responses increased after expansion by 103 times, in both groups. Expanded cells were highly polyfunctional, regardless of time of cART initiation. The memory/effector phenotype distribution was sharply skewed toward an effector phenotype after expansion in both groups although ET subjects showed significantly higher proportions of stem-cell and central memory CD8TCs. PD-1 expression was clustered in HIV-specific effector memory CD8TCs, subset that also showed the highest proportion of cytokine–producing cells. Moreover, PD-1 expression directly correlated with CD8TC functionality. Expanded CD8TCs from DT and ET subjects were highly capable of mediating antiviral activity, measured by two different assays. Antiviral function directly correlated with the proportion of fully differentiated effector cells (viral inhibition assay) as well as with CD8TC polyfunctionality and PD-1 expression (VITAL assay). In sum, we show that, despite being dampened in subjects on cART, the HIV-specific CD8TC response could be selectively stimulated and expanded in vitro, presenting a high proportion of cells able to carry-out multiple effector functions. Timing of cART initiation had an impact on the memory/effector differentiation phenotype, most likely reflecting how different periods of antigen persistence affected immune function. Overall, these results have important implications for the design and evaluation of strategies aimed at modulating CD8TCs to achieve the HIV functional cure.

Published
2018
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3. Biomarkers of Progression after HIV Acute/Early Infection: Nothing Compares to CD4+ T-cell Count?

Author

Gabriela Turk, Yanina Ghiglione, Macarena Hormanstorfer, Natalia Laufer, Romina Coloccini, Jimena Salido, César Trifone, María Julia Ruiz, Juliana Falivene, María Pía Holgado, María Paula Caruso, María Inés Figueroa, Horacio Salomón, Luis D. Giavedoni, María de los Ángeles Pando, María Magdalena Gherardi, Roberto Daniel Rabinovich, Pedro A. Pury, and Omar Sued

Subjects
HIV, biomarkers, acute infection, disease progression, decision trees, soluble plasma factors, HLA, immune responses, Microbiology, QR1-502
Abstract

Progression of HIV infection is variable among individuals, and definition disease progression biomarkers is still needed. Here, we aimed to categorize the predictive potential of several variables using feature selection methods and decision trees. A total of seventy-five treatment-naïve subjects were enrolled during acute/early HIV infection. CD4+ T-cell counts (CD4TC) and viral load (VL) levels were determined at enrollment and for one year. Immune activation, HIV-specific immune response, Human Leukocyte Antigen (HLA) and C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) genotypes, and plasma levels of 39 cytokines were determined. Data were analyzed by machine learning and non-parametric methods. Variable hierarchization was performed by Weka correlation-based feature selection and J48 decision tree. Plasma interleukin (IL)-10, interferon gamma-induced protein (IP)-10, soluble IL-2 receptor alpha (sIL-2Rα) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) levels correlated directly with baseline VL, whereas IL-2, TNF-α, fibroblast growth factor (FGF)-2 and macrophage inflammatory protein (MIP)-1β correlated directly with CD4+ T-cell activation (p < 0.05). However, none of these cytokines had good predictive values to distinguish “progressors” from “non-progressors”. Similarly, immune activation, HIV-specific immune responses and HLA/CCR5 genotypes had low discrimination power. Baseline CD4TC was the most potent discerning variable with a cut-off of 438 cells/μL (accuracy = 0.93, κ-Cohen = 0.85). Limited discerning power of the other factors might be related to frequency, variability and/or sampling time. Future studies based on decision trees to identify biomarkers of post-treatment control are warrantied.

Published
2018
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4. Impact of HIV-ART on the restoration of Th17 and Treg cells in blood and female genital mucosa

Author

María Magdalena Gherardi, Juliana Falivene, Pedro Cahn, Horacio Salomón, María Pía Holgado, Carina Castro, Héctor Rodríguez Pérez, Cynthia Maeto, Valeria Fink, Jimena Salido, Natalia Laufer, Ángeles Nico, Gabriela Turk, Omar Sued, María Paula Caruso, and Diego Hernán Zurita

Subjects
0301 basic medicine, Male, Chemokine, Chemokine CXCL5, Chemokine CXCL1, lcsh:Medicine, HIV Infections, T-Lymphocytes, Regulatory, purl.org/becyt/ford/1 [https], 0302 clinical medicine, female genital mucosa, Medicine, CCL17, lcsh:Science, Multidisciplinary, biology, Interleukin-17, hemic and immune systems, Genitalia, Female, Middle Aged, CXCL1, Anti-Retroviral Agents, Cytokines, Female, Th17, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, Adult, chemical and pharmacologic phenomena, Peripheral blood mononuclear cell, Article, Ciencias Biológicas, 03 medical and health sciences, Immune system, Humans, Secretion, purl.org/becyt/ford/1.6 [https], Chemokine CCL20, Mucous Membrane, business.industry, lcsh:R, CCL20, 030104 developmental biology, Immunology, biology.protein, HIV-ART, Th17 Cells, lcsh:Q, Chemokine CCL17, business, Virología, 030217 neurology & neurosurgery, Treg cells, Homing (hematopoietic)
Abstract

The aim of this study was to evaluate the effectiveness of antiretroviral treatment (ART) on the proportion and functions of Th17 and Treg cells in peripheral blood and female genital tract (FGT) respectively. To this aim, samples from 41 HIV-neg, 33 HIV+ ART-naïve and 32 HIV+ ART+ subjects were obtained. In peripheral blood, altered Th17 and Th17/Treg proportions were normalized in HIV+ ART+, but certain abnormal Treg and activated T-cell proportions were still observed. In FGT, abnormal patterns of secretion for Th17-related cytokines were observed in cervical mononuclear cells (CMCs) from HIV+ women, even in those from HIV+ ART+, compared to the HIV-neg group. Moreover, these altered patterns of secretion were associated with diminished levels of CXCL5 and CXCL1 chemokines and with an immunoregulatory skew in the CCL17/CCL20 ratio in ectocervix samples of these women. Finally, ART did not restore proportions of Th17-precursor cells with gut-homing potential in PBMCs, and positive correlations between these cells and the levels of IL-17F and IL-21 production by CMCs may suggest that a better homing of these cells to the intestine could also imply a better restoration of these cells in the female genital tract. These results indicate that antiretroviral treatment did not restore Th17-related immune functions completely at the female mucosal level. Fil: Caruso, María Paula. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Falivene, Juliana. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Holgado, María Pía. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Zurita, Diego Hernán(EXT). Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Laufer, Natalia Lorna. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Castro, Carina Lorena. Centro Médico Accord; Argentina Fil: Nico, Ángeles. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Maeto, Cynthia Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Salido, Jimena Patricia. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Perez, Hector. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Acevedo González, Horacio Anselmo. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Cahn, Pedro. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina. Fundación Huésped; Argentina Fil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; Argentina Fil: Fink, Valeria Irene. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina. Fundación Huésped; Argentina Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Gherardi, Maria Magdalena. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina

Published
2019

5. Biomarkers of progression after HIV acute/early infection: Nothing compares to CD4+ T-cell count?

Author

María Magdalena Gherardi, Jimena Salido, María Paula Caruso, María A. Pando, Omar Sued, María Julia Ruiz, Luis D. Giavedoni, Roberto Daniel Rabinovich, María Pía Holgado, Horacio Salomón, Juliana Falivene, Yanina Alexandra Ghiglione, César Ariel Trifone, Macarena Hormanstorfer, Natalia Laufer, Gabriela Turk, Romina Soledad Coloccini, María Inés Figueroa, and Pedro A. Pury

Subjects
CD4-Positive T-Lymphocytes, Male, 0301 basic medicine, soluble plasma factors, IMMUNE RESPONSES, lcsh:QR1-502, HIV Infections, lcsh:Microbiology, purl.org/becyt/ford/1 [https], 0302 clinical medicine, Interferon, Medicine, 030212 general & internal medicine, Macrophage inflammatory protein, Interleukin, Viral Load, SOLUBLE PLASMA FACTORS, 3. Good health, HLA, Infectious Diseases, Acute Disease, Cytokines, Female, Tumor necrosis factor alpha, Viral load, CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS, medicine.drug, Adult, Receptors, CCR5, BIOMARKERS, Alpha (ethology), Human leukocyte antigen, Article, Ciencias Biológicas, 03 medical and health sciences, disease progression, Immune system, Virology, Humans, purl.org/becyt/ford/1.6 [https], DECISION TREES, decision trees, business.industry, DISEASE PROGRESSION, biomarkers, HIV, immune responses, CD4 Lymphocyte Count, Chemokine CXCL10, 030104 developmental biology, Immunology, HIV-1, ACUTE INFECTION, acute infection, business, Virología
Abstract

Progression of HIV infection is variable among individuals, and definition disease progression biomarkers is still needed. Here, we aimed to categorize the predictive potential of several variables using feature selection methods and decision trees. A total of seventy-five treatment-naïve subjects were enrolled during acute/early HIV infection. CD4+ T-cell counts (CD4TC) and viral load (VL) levels were determined at enrollment and for one year. Immune activation, HIV-specific immune response, Human Leukocyte Antigen (HLA) and C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) genotypes, and plasma levels of 39 cytokines were determined. Data were analyzed by machine learning and non-parametric methods. Variable hierarchization was performed by Weka correlation-based feature selection and J48 decision tree. Plasma interleukin (IL)-10, interferon gamma-induced protein (IP)-10, soluble IL-2 receptor alpha (sIL-2Rα) and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) levels correlated directly with baseline VL, whereas IL-2, TNF-α, fibroblast growth factor (FGF)-2 and macrophage inflammatory protein (MIP)-1β correlated directly with CD4+ T-cell activation (p < 0.05). However, none of these cytokines had good predictive values to distinguish “progressors” from “non-progressors”. Similarly, immune activation, HIV-specific immune responses and HLA/CCR5 genotypes had low discrimination power. Baseline CD4TC was the most potent discerning variable with a cut-off of 438 cells/μL (accuracy = 0.93, κ-Cohen = 0.85). Limited discerning power of the other factors might be related to frequency, variability and/or sampling time. Future studies based on decision trees to identify biomarkers of post-treatment control are warrantied. Fil: Turk, Gabriela Julia Ana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Ghiglione, Yanina Alexandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Hormanstorfer, Macarena. Fundación Huésped; Argentina Fil: Laufer, Natalia Lorna. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina Fil: Coloccini, Romina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Salido, Jimena Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Trifone, César Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Ruiz, María Julia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Falivene, Juliana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Holgado, María Pía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Caruso, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Figueroa, María Inés. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Juan A. Fernández"; Argentina. Fundación Huésped; Argentina Fil: Salomon, Horacio Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Giavedoni, Luis D.. Texas Biomedical Research Institute; Estados Unidos Fil: Pando, María de los Ángeles. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Gherardi, Maria Magdalena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Rabinovich, Roberto Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Pury, Pedro Angel. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina Fil: Sued, Omar Gustavo. Fundación Huésped; Argentina

Published
2018

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