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Introduction Idiopathic REM sleep behavior disorder (iRBD) - a parasomnia characterized by dream enactments – is a risk factor for the development of Parkinson's disease (PD) and other alpha-synucleinopathies. The pathophysiology of iRBD is likely due to a dysfunction of brainstem nuclei that regulate REM sleep. Material and Methods Diffusion tensor imaging (DTI) of the brain is a method for studying the microstructural brain tissue integrity in vivo. We investigated whether DTI detects microstructural abnormalities in brains of patients with iRBD - compared with age-matched controls - as a potential in vivo indicator for changes related to “preclinical (premotor)” PD neuropathology. Patients with iRBD (n=12) and age-matched healthy controls (n=12) were studied using a routine 1.5T MRI scanner. Whole-head DTI scans (measuring fractional anisotropy (FA), axial diffusivity (AD), a potential marker of neuronal loss and radial diffusivity (RD), a potential marker of myelin pathology, were analyzed without a priori hypothesis using tract-based spatial statistics (TBSS), a novel technique minimizing edge-related artifacts and alignment difficulties. Results Using group analysis, we found significant microstructural brain tissue changes (p < 0.0001) in the white matter of the brainstem (AD), the olfactory region (FA), the left temporal lobe (RD), the fornix (RD), the internal capsule (FA), the corona radiata (AD), the right visual stream (RD) and the right substantia nigra (AD) of the iRBD patients. Discussion These microstructural abnormalities were identified in regions known to either be involved in REM-sleep regulation (brainstem) and/or to exhibit neurodegenerative pathology in iRBD and/or early PD. The study suggests that iRBD-related microstructural abnormalities can be detected in vivo with DTI, a widely available MRI technique., Einführung Die idiopathische REM Schlaf Verhaltensstörung (iRBD) - eine Parasomnie, die durch das Ausleben der Träume gekennzeichnet ist - ist ein Risikofaktor für die Entwicklung des Morbus Parkinson (MP) und anderer α-Synucleinopathien. Es wird vermutet, dass die Pathophysiologie der Erkrankung in einer Dysfunktion der Hirnstammkerne liegt, die den REM Schlaf regulieren. Material und Methoden Mit dem Diffusion Tensor Imaging (DTI) kann die Mikrostruktur und die Integrität des Hirngewebes in vivo beurteilt werden. Wir untersuchten, ob mit DTI mikrostruktutrelle Veränderungen bei Patienten mit iRBD - im Vergleich mit alters-gematchten Kontrollen - entdeckt werden können. Diese Veränderungen könnten ein potentieller Marker für Veränderungen in Verbindung mit einem präklinischen MP sein. Patienten mit iRBD (n=12) und alters-gematchte, gesunde Kontrollen wurden in einem Routine 1.5 T MRT Scanner untersucht. Dabei wurden Ganzkopfscans der Fraktionalen Anisotropie (FA), der Axialen Diffusität (AD), ein potentieller Marker für axonale Schädigung, und der radialen Diffusität (RD), ein potentieller Marker für Myelinschädigung, ohne a-priori-Hypothese mit Hilfe der Tract Based Spatial Statistics (TBSS), einer neuen Technik um Artefakte und Registrierungsfehler zu minimieren, untersucht. Ergebnisse In der Gruppenanalyse fanden wir signifikante mikrostrukturelle Veränderungen des Hirngewebes der iRBD Patienten in der weißen Substanz des Hirnstammes (p