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Introduction : Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires antipaludiques à base des matières premières locales (poudre de feuilles et de tiges de Artemisia annua comme principe actif et beurre de karité amélioré utilisé comme excipient) afin d’améliorer la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans. Méthodologie : Les plantules d’Artemisia annua utilisées ont été identifiées à l’HNC (Herbier National du Cameroun) sous le numéro Voucher 67472/HNC. Après transformation du matériel végétal (feuilles et tiges) en poudre, une série de contrôles a été effectué et exploité dans la suite. L’essai organoleptique consiste en la détermination du caractère macroscopique de la poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua. La mesure du volume en fonction du tassement a été effectuée à l’aide d’un voluménomètre. La compressibilité de la poudre a été évaluée à partir de divers indices tels que l’indice de Carr (ICarr), l’indice de Hausner (IHausner) et la quantité V10-V500. Le dosage de l’artémisinine s’est fait par la chromatographie sur couche mince (CCM)-densitométrie. En vue de la formulation galénique, connaissant le facteur de déplacement et la quantité de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua par suppositoire, la masse exacte d’excipient à utiliser a été déterminé. M(g) de beurre de karité +4% de silice colloïdale et S(g) de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua, quantités majorées à 10% pour couvrir les pertes, ont été utilisé pour préparer 6 suppositoires pesant chacun 2g selon le mode opératoire décrit dans la pharmacopée. Un contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a également été effectués selon les prescriptions de la pharmacopée. Résultats : La poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua utilisée est de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’humidité résiduelle moyenne de la poudre d’Artemisia annua est 12,69 % par séchage à l’infrarouge. Le chromatogramme de l’extrait d’Artemisia annua correspondant à six dépôts de concentration croissante. Le calcul du Rf de l’Artémisinine a donné la valeur de 0,35. Afin d’apprécier les résultats obtenus et par conséquent de valider la technique de dosage, nous avons procédé tour à tour à la vérification de la linéarité, de la répétabilité et à la détermination de la limite de détection et de quantification selon qu’indiqué dans le mode opératoire. Compte tenu des caractéristiques de la substance active (artemisinine), le beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre a été utilisé comme excipient. La formule obtenue pour un suppositoire consiste à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité. Le contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a montré des résultats (organoleptiques, masse, point de fusion, temps de désagrégation, dosage principe actif) satisfaisants en accord avec la pharmacopée Européenne 11 e Edition. Conclusion : L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges d’Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fine et un taux d’artemisinine conforme. La formule retenue dans le cadre de cette étude a consisté à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre pour un suppositoire de 2 g. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter d’énormes avantages pour la qualité de prise en charge des enfants atteints de paludisme. Toutefois, des essais cliniques sont nécessaires en vue de déterminer la toxicité liée à leur utilisation

Introduction : La lutte contre les infections vaginales a connu des avancées significatives ces dernières années. Plusieurs méthodes préventives et curatives pour lutter contre les vaginoses ont été développées et regroupent l’utilisation des polyènes et des dérivés azolés. Le but de cet article est de vérifier l’aptitude du beurre de karité amélioré à être utilisé comme excipient pour la fabrication des ovules contenant comme principe actif l’association Métronidazole-Clotrimazole pour le traitement des infections génitales chez la femme. Méthodologie : Au laboratoire, nous avons formulé et fabriqué quelques échantillons d’ovules selon les normes de la pharmacopée Européenne 11e Ed. Le matériel utilisé est constitué essentiellement du beurre de karité brut de production locale amélioré à 4% de silice colloïdale ,500mg de la poudre de Métronidazole, 100mg de la poudre de Clotrimazole, un mortier avec son pilon, un réfrigérateur, une balance électrique de précision Explorer OHAUSS®, un bain-marie P Selecta®/Univeba, des moules pour ovules , un tube en U, puis un kit de verrerie de laboratoire et un appareil pour désintégration. Résultats : Pour le contrôle qualité des produits finis, l’ensemble des paramètres déterminés regroupe les paramètres organoleptiques (aspect, forme, couleur, tissus, homogénéité) et les paramètres pharmacotechniques (uniformité de masse, point de fusion et temps de désagrégation). Le contrôle pharmaceutique des ovules fabriqués a montré les valeurs des paramètres pharmacotechniques (uniformité masse, point de fusion et temps de désagrégation) et physicochimiques (couleur, odeur, texture) sont conformes aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée Européenne. Conclusion : Nous avons formulé et fabriqué convenablement des ovules de l’association Métronidazole 500mg + Clotrimazole 100mg. Le contrôle qualité des ovules ainsi obtenus a donné des résultats satisfaisants comparativement aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée européenne. Ces ovules ont présenté des résultats acceptables et pourraient être utilisés pour le traitement des infections génitales chez la femme.

Introduction : Les plantes médicinales à l’instar de Cylicodiscus gabunensis sont une alternative aux traitements conventionnels du diabète au Cameroun. La présente étude a pour but d’évaluer l’activité antidiabétique de cette plante. Matériel et méthodes : L’écorce de tronc de C. gabunensis a été récoltée puis identifiée à l’Herbier National du Cameroun avec la référence N°1490/SRF/G. L’écorce a été entièrement rincée à l’eau courante puis séchée à l’abri du soleil et de l’humidité pendant 21 jours avant d’être pulvérisée. Trois cent grammes de matériel végétal ont été noyés respectivement dans 3000 mL d’éthanol 95°, d’un mélange hydro-éthanolique (70:30), et d’eau distillée pendant 72 heures. Après filtration au papier Whatmann n°1, les extraits secs ont été obtenus par séchage à l’étuve à 40 °C pendant 36 heures. Le criblage phytochimique a été réalisé selon les méthodes décrites par Harbone, Odebeyi et Sofowora, Trease et Evans. L’évaluation de la toxicité orale aiguë de l’extrait aqueux réalisée selon la li directrice 423 de l’OCDE (2002). Le test de suivi glycémique a été effectué selon la méthode décrite par Mukherjee et al. (2016). Résultats : Le criblage phytochimique de l’extrait aqueux a révélé la présence d’alcaloïdes, de flavonoïdes, d’anthocyanines, de saponines, tanins et glycosides. Aucune différence significative de poids n’a été observée entre les deux groupes (p>0,05). Les coupes de microphotographies du foie des rats femelles montrent une architecture normale du foie et du rein. Il a été observé de la première à la cinquième heure une baisse significative de la glycémie chez les témoins positifs (H0 :70,33 mg/dL ; H1 :36 mg/dL ; H2 :26,33 mg/dL ; H3 : 20 mg/dL ; H5 :27mg/dL) en comparaison au témoin négatif. CG 100 a présenté un effet hypoglycémiant (80,66 mg/dL) dès la cinquième heure en confrontation à sa glycémie de base (102 mg/dL). L’effet hypoglycémiant de CG 200 s’est révélé dès la troisième heure (93,66 mg/dL) en parallèle à sa glycémie de base (107mg/dL). Une hyperglycémie significative a été observée 30 minutes après l’administration du D-glucose chez tous les animaux. Le témoin positif a présenté une baisse significative de la glycémie (70 mg/dL) dès la soixantième minute. Les animaux exposés à la dose de 100 mg/Kg d’extrait ont présenté une baisse de la glycémie à 60 (118,33 mg/dL) et 90 minutes (107,33mg/dL) qui n’était pas significative en comparaison au témoin négatif. Seule la glycémie mesurée à 120 minutes (87,66mg/dL) avait considérablement baissé en confrontation au témoin négatif. Le traitement à CG 200mg/Kg a permis d’observer une baisse de la glycémie à 90 (100,66mg/dL) et 120 minutes (98mg/dL) qui n’était pas significativement différente du témoin négatif. Conclusion : Le criblage phyto-chimique de l’extrait aqueux de tronc de C. gabunensis a révélé la présence de métabolites secondaires possédant des propriétés antidiabétiques. A la dose unique 2000 mg/Kg aucun signe de toxicité n’a été observé. Aucune activité hypoglycémiante n’a été observée en revanche il a été relevé un effet anti- hyperglycémiant. Les résultats de ce travail vérifient ainsi l’hypothèse selon laquelle, la consommation d’extrait aqueux d’écorce de tronc de C. gabunensis abaisse la glycémie et justifient son usage en médecine traditionnelle.

Introduction : De nombreux médicaments sur le marché sont contrefaits et les anti-inflammatoires non stéroïdiens n’échappent pas à la règle. Ce travail avait pour objectif de contrôler la qualité des comprimés de diclofénac de sodium 50 mg commercialisés dans la ville de Yaoundé dans le circuit licite et illicite. Matériel et méthodes : Les échantillons ont été collectés par une méthode aléatoire simple dans le circuit licite et illicite. Les contrôles effectués comprenaient : le contrôle de l’emballage du médicament, le contrôle visuel, l’uniformité de masse, la friabilité, la désagrégation, l’identification et le dosage du principe actif des comprimés. Résultats : Un total de 24 échantillons de diclofénac de sodium a été collectés dont 12 prélevés du circuit licite, tous constitués des comprimés gastro-résistants, et 12 prélevés du circuit illicite 2 lots constitués de comprimés gastro-résistants, 5 lots de comprimés pelliculés et 5 lots de comprimés nus. Sur 24 échantillons analysés, 10 échantillons étaient conformes et provenaient tous du circuit licite. Tous les échantillons analysés étaient conformes à 100% en ce qui concerne le contrôle visuel, le contrôle de l’uniformité de masse et le contrôle de la friabilité. La totalité des échantillons analysés a révélé la présence du diclofénac de sodium. Les non-conformités observées sur l’ensemble des échantillons étaient de quatre types : le défaut de l’emballage des médicaments (2 échantillons sur 12 soit 16,67% dans le circuit licite versus 12 échantillons sur 12 soit 100% dans le circuit illicite), le défaut de la désagrégation des comprimés (1 échantillon sur 12 soit 8,33% dans le circuit licite versus 2 échantillons sur 12 soit 16,67% dans le circuit illicite), le sous dosage (0% dans le circuit licite versus 3 échantillons soit 25% dans le circuit illicite), le surdosage en principe actif (0% dans le circuit licite versus 1 échantillon soit 8,33% dans le circuit illicite). Conclusion : La non-conformité touche à la fois le circuit licite et illicite. La plupart des échantillons du secteur illicite sont non conformes. Toutes ces non-conformités exposent la population aux échecs thérapeutiques et la survenue de nouvelles pathologies.

Introduction : En Afrique, les recettes traditionnelles pour les soins de santé sont majoritairement faites à base de plantes médicinales. Ageratum conyzoïdes est une plante médicinale utilisée pour faciliter les accouchements. La présente étude avait pour objectif de rechercher l’effet pharmacologique de l’extrait aqueux de Ageratum conyzoïdes sur la parturition chez le rat femelle. Méthodologie : Une quantité de Ageratum conyzoïdes (Plante entière) a été récoltée. L’extrait aqueux a été obtenu par macération. La toxicité orale aigüe de l’extrait aqueux de Ageratum conyzoïdes a été déterminée conformément à la ligne directrice 423 de l’OCDE modifiée. L’activité pharmacologique sur la parturition a été étudiée après administration par voie orale de l’extrait chez le rat femelle au 19ième jour de gestation. Des lots de cinq rats femelles gravides ont été constitués. Un lot ayant reçu de l’eau distillée a été utilisé comme témoin négatif et un autre ayant reçu du misoprostol per os comme témoin positif. Les délais d’expulsion ont été calculés en comptant le nombre de jours écoulés entre l’administration de l’extrait et la mise bas des rats femelles. Les différentes valeurs ont été comparées à l’aide du Test de Student, et du Test d’analyse des variances « one-way ANOVA », suivie du post-Test de comparaison multiple de Dunnett. Le seuil de significativité a été fixé à p˂0,05. Toutes les expérimentations animales ont été conduites conformément aux règles sur le traitement des animaux adoptées par le Comité Institutionnel d’Ethique de la Recherche (CIER) de la Faculté de Médecine et des Sciences Biomédicales de l’Université de Yaoundé I qui a délivré une clairance éthique de référence N°306/UYI/FMSB/VDRC/DAASR/CSD. Résultats : Le rendement d’extraction relatif calculé après extraction était de 19,64%. L’extrait aqueux de Ageratum conyzoïdes n’a provoqué la mort d’aucun animal après administration de la dose d’essai limite de 5000mg/kg de poids corporel et aucun signe de morbidité n’a été observé. Le délai d’expulsion moyen du lot de rats femelles ayant reçu l’extrait aqueux de Ageratum conyzoïdes était de 3,4 ± 0,083 jours (81,6 heures). Il était de 1,4 ± 0,061 jours (33,6 heures) et 3,8 ± 0,074 jours (91,2 heure) respectivement pour le lot ayant reçu le misoprostol et celui ayant reçu de l’eau distillée. Le lot de rats femelles ayant reçu le misoprostol a présenté le délai d’expulsion le plus court et celui ayant reçu l’eau distillée le délai le plus long. Le délai d’expulsion moyen du lot de rats femelles ayant reçu l’extrait de la plante était plus court que celui des rats gavés à l’eau distillée, cependant l’analyse statistique n’a pas montré de différence statistiquement significative (p < 5%) entre ces deux lots. Conclusion : L’extrait aqueux de Ageratum conyzoïdes serait à la lumière du présent travail une substance de moindre toxicité avec une DL50 >5000mg /kg de poids corporel. Il contribuerait en outre à diminuer le délai d’expulsion des rats femelles gestants favorisant ainsi l’expulsion du produit de conception.

Introduction : L’utilisation des plantes médicinales en grossesse est une pratique fréquente au Cameroun. L’une des raisons de cette utilisation est la facilitation de l’accouchement. L’analyse de la littérature a mis en évidence le faible nombre de données sur la caractérisation et l’évaluation pharmacologique des plantes médicinales employées par les femmes pour faciliter l’accouchement notamment au Cameroun. Le présent travail s’est proposé de recenser les plantes médicinales utilisées par les parturientes pour déclencher ou favoriser l’accouchement dans un hôpital de la ville de Yaoundé. Méthodologie : Une enquête a été menée auprès de 252 femmes ayant accouché à la maternité de l’Hôpital Gynéco-Obstétrique et Pédiatrique de Yaoundé (HGOPY) du 05 mars au 15 mai 2019. Une autorisation de recherche a été préalablement obtenue auprès de l’hôpital et chaque femme était interrogée après information et obtention de son consentement éclairé. Ont été incluses dans l’enquête, les femmes de tout âge en suivi post natal ayant déclaré avoir utilisé les plantes médicinales pour déclencher ou faciliter l’accouchement et consenti à l’étude. Celles ayant accouché à un terme inférieur à 37 semaines d’aménorrhée et celles ayant subi une césarienne élective ont été exclues. Une fiche d’enquête structurée en un questionnaire semi ouvert prétexté a été remplie lors d’un entretien sous forme d’interview avec les parturientes. Les caractéristiques socio démographiques des parturientes, les noms des plantes, leurs origines, les parties utilisées, les recettes et modes d’administration ont été relevés. Les plantes répertoriées ont été récoltées et identifiées à l’Herbier National du Cameroun qui a délivré à cet effet une attestation d’identification d’échantillons botaniques. L’analyse statistique a été faite par le logiciel EPI Info 2.7. Résultats : Des 252 femmes enquêtées, les questionnaires de 125 femmes en suivi post natal à HGOPY répondant aux critères d’inclusion préétablis ont finalement été retenus. Les parturientes avaient un âge moyen de 29 ± 6,8 ans. Elles avaient à 54,8% un niveau d’études universitaires et à 39, 2% secondaires. Elles étaient de religion chrétienne à 94,6% et avaient toutes utilisé des plantes médicinales pour favoriser leur accouchement. Une liste floristique de 47 espèces appartenant à 30 familles botaniques a été dressée au terme de l’enquête. La famille des Malvacées était la plus représentée suivie des familles des Astéracées et Brassicacées. Triumfetta cordifolia était l’espèce ayant la plus forte fréquence de citation (24) suivie d’Hibiscus rosa sinensis (11,2) et Ageratum conyzoïdes (10,4). Les feuilles ont été la partie la plus utilisée (43%) suivie des écorces (20%). Les recettes ont été préparées dans 54,3 % des cas par friction dans l’eau et dans 31,43% des cas par décoction. L’eau a été le seul solvant employé. Les voies orale (52%) et rectale (48%) ont été les modes d’administration cités. Conclusion : Une grande diversité de plantes médicinales utilisées par les parturientes pour faciliter l’accouchement a été recensée. Des études phytochimiques et toxico- pharmacologiques sur les plantes recensées contribueraient à fournir davantage d’informations sur ces plantes médicinales avec in fine le développement d’un Médicament Traditionnel Amélioré.

Introduction : Le diclofénac est un Anti Inflammatoire Non Stéroïdien utilisé comme traitement symptomatique de la douleur et de l’inflammation. Le princeps du diclofénac est dans la classe 2 du Système de Classification Biopharmaceutique (BCS), il ne devrait donc pas être exonéré d’études complètes de biodisponibilité. La forme à libération prolongée présente l’avantage d’espacer les prises en assurant une libération continue dans l’organisme pendant une période donnée. Toutefois, face à la multitude des génériques du Diclofénac sodium LP présents sur le marché camerounais, nous nous interrogeons sur leur conformité aux exigences de cette forme galénique. Ainsi, l’objectif de ce travail était d’étudier la biodisponibilité in-vitro des génériques du diclofénac comprimés et gélules à libération prolongée disponibles sur le marché de la ville de Yaoundé comparativement à celle du princeps. Méthodologie : Une étude descriptive et analytique a été menée sur sept mois. L’enquête auprès des grossistes-répartiteurs pharmaceutiques a permis de recenser les spécialités de diclofénac de sodium LP disponibles sur le marché de la ville de Yaoundé. Sur les spécialités les plus vendues, ont été effectués : l’inspection de l’étiquetage, le contrôle visuel, l’identification par Chromatographie sur Couche Mince et l’essai de dissolution. Pour cet essai de dissolution, le tampon phosphate pH 7,4 a servi de milieu de dissolution ; les prélèvements ont été faits après 2h, 4h, 6h et 8h de dissolution. Les échantillons prélevés ont été filtrés sur papier filtre Whatman N°4 et lus au spectrophotomètre à 275nm. Enfin, la comparaison des profils de dissolution des lots génériques à ceux des lots princeps a été faite à l’aide des courbes de cinétiques de dissolution et du test de Wilcoxon-Mann-Whitney. Résultats : L’enquête chez les grossistes a révélé huit spécialités de diclofénac LP comprimés dont les cinq plus populaires ont été sélectionnées. À l’inspection de l’étiquetage, nous avons détecté 20 % de non-conformité. L’identification a été conforme pour tous les lots. Par contre, 50 % des lots génériques n’ont pas été conformes à l’essai de dissolution. Conclusion : Cette étude prouve la présence des génériques de diclofénac de sodium comprimés LP non conformes dans le secteur formel des médicaments de Yaoundé.

Introduction : Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires antipaludiques à base des matières premières locales (poudre de feuilles et de tiges de Artemisia annua comme principe actif et beurre de karité amélioré utilisé comme excipient) afin d’améliorer la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans. Méthodologie : Les plantules d’Artemisia annua utilisées ont été identifiées à l’HNC (Herbier National du Cameroun) sous le numéro Voucher 67472/HNC. Après transformation du matériel végétal (feuilles et tiges) en poudre, une série de contrôles a été effectué et exploité dans la suite. L’essai organoleptique consiste en la détermination du caractère macroscopique de la poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua. Il s’agit essentiellement d’apprécier la couleur, la texture, la saveur et l’odeur de la poudre obtenue après avoir séché et écrasé au moulin Pour ce qui est du taux d’humidité, nous avons utilisé la méthode indiquée dans la pharmacopée .La mesure du volume en fonction du tassement a été effectuée à l’aide d’un voluménomètre La compressibilité de la poudre a été évaluée à partir de divers indices tels que l’indice de Carr (ICarr) , l’indice de Hausner (IHausner) et la quantité V10-V500 .Le dosage de l’artémisinine s’est fait par la chromatographie sur couche mince (CCM)-densitométrie. En vue de la formulation galénique, connaissant le facteur de déplacement et la quantité de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua par suppositoire, la masse exacte d’excipient à utiliser a été déterminé. M(g) de beurre de karité +4% de silice colloïdale et S(g) de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua, quantités majorées à 10% pour couvrir les pertes, ont été utilisé pour préparer 6 suppositoires pesant chacun 2g selon le mode opératoire décrit dans la pharmacopée. Un contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a également été effectués selon les prescription de la pharmacopée. Résultats : La poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua utilisée est de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’humidité résiduelle moyenne de la poudre d’Artemisia annua est 12,69 % par séchage à l’infrarouge. Le chromatogramme de l’extrait d’Artemisia annua correspondant à six dépôts de concentration croissante. Le calcul du Rf de l’Artémisinine a donné la valeur de 0,35. Afin d’apprécier les résultats obtenus et par conséquent de valider la technique de dosage, nous avons procédé tour à tour à la vérification de la linéarité, de la répétabilité et à la détermination de la limite de détection et de quantification selon qu’indiqué dans le mode opératoire. Compte tenu des caractéristiques de la substance active (artemisinine), le beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre a été utilisé comme excipient. La formule obtenue pour un suppositoire consiste à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité. Le contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a montré des résultats (organoleptiques, masse, point de fusion, temps de désagrégation, dosage principe actif) satisfaisants en accord avec la pharmacopée Européenne 11 e Edition. Conclusion : L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges d’Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fine et un taux d’artemisinine conforme. La formule retenue dans le cadre de cette étude a consisté à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre pour un suppositoire de 2 g. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter d’énormes avantages pour la qualité de prise en charge des enfants atteints de paludisme. Toutefois, des essais cliniques sont nécessaires en vue de déterminer la toxicité liée à leur utilisation.