Weitere Vertreter des deutschen NET-Registers: Auernhammer C (Med. Klinik u. Poliklinik Ii, Klinikum der Ludwig-Maximilians Universität, Großhadern, München), Dieter Hörsch, Musholt T (Klinik u. Poliklinik f. Allgemein u. Abdominalchirurgie, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität, Mainz), Onkologie, Universitätsklinikum Leipzig, Leipzig, Ursula Plöckinger, Ulrich-Frank Pape, Nashan B (Klinik u. Poliklinik f. Chirurgie, Abt. f. Hepatobiliäre Chirurgie u. Transplantationszentrum, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf, Hamburg), C. Bürk, Anja Rinke, Peter E. Goretzki, Hendrik Lehnert, Lerch Mm (Klinik f. Innere Medizin, Abt. f. Gastroenterologie u. Endokrinologie, Ernst-Moritz-Arndt Universitätsklinikum Greifswald, Greifswald), Andreas Raffel, M. Krausch, Wurst C (Klinik für Allgemein-, Visceral und Gefäßchirurgie, Klinikum der Fr. Schiller Universität Jena, Jena), Noe S (Ii. Med. Klinik u. Poliklinik, Gastroenterologie, Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München, München), Mönig H (Klinik für Innere Medizin I, I. Med. Klinik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Kiel), H Lahner, M.W. Büchler, Silke Klose, Fottner C (Med. Klinik u. Poliklinik I, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität, Mainz), J. R. Izbicki, Marco Niedergethmann, Hepatologie u. Hämatologie, Sebastian Maasberg, F Scheerer, Wolf O. Bechstein, Schepp W ( . Med. Abt. f. Gastroenterologie, Hepatologie u. gastroenterologische Onkologie, Klinikum Bogenhausen, München), Detlef K. Bartsch, Kudlich T (Med. Klinik u. Poliklinik Ii, Schwerpunkt Gastroenterologie, Endokrinologie, Universitätsklinikum Würzburg, Würzburg), Hoffmeister A, Quitzsch D (Klinik f. Innere Medizin Ii, Gastroenterologie, Klinikum Chemnitz gGmbH, Chemnitz), J. Hoffmann, Y. K. Vashist, M. Anlauf, Daum S (Med. Klinik I, Gastroenterologie, Infektiologie, Rheumatologie, Charité – Universitätsmedizin Berlin, Campus Benjamin Franklin, Berlin), Frank Weber, Gabriele Pöpperl, and N Begum
Hintergrund: Neuroendokrine Tumoren (NET) des Verdauungstrakts sind seltene und heterogene Tumoren. Die Erhebung valider Daten zu Epidemiologie, Diagnostik, Therapie, Prognose und Risikofaktoren ist das Ziel des deutschen NET-Registers. Patienten/Methode: Das deutsche NET-Register erfasst bundesweit die Daten histologisch gesicherter NET-Patienten. Der hier dargestellte Erfassungszeitraum umfasst die Zeit von 1999 bis 2010 und wird seit 2004 prospektiv fortgefuhrt. Ergebnisse: 2009 Patienten aus 35 Zentren wurden von 1999–2010 analysiert. Das mittlere Follow-up betrug 34,5 Monate. Das Durchschnittsalter bei Erstdiagnose lag bei 56,4 Jahren. Haufigste Primartumorlokalisationen waren Pankreas (34,2 %), Dunndarm (25,8 %), Magen (6,5 %), Kolon (6,9 %) und Duodenum (4,8 %). Ein neuroendokrines CUP lag bei 12,6 % der Patienten vor. Eine synchrone Metastasierung fand sich bei 46 % der Erkrankten. Zweittumoren fanden sich bei 12 % der Patienten. Von 860 Patienten wurden 402 (46,7 %) als funktionell aktiv eingestuft. Es handelt sich um folgende endokrinologische Syndrome: Karzinoidsyndrom (19,1 %; n = 164), persistierende hyperinsulinamische Hypoglykamie (17,7 %; n = 152), Zollinger-Ellison-Syndrom (7,1 %; n = 61), Glukagonom (0,7 %; n = 15), Verner-Morrison-Syndrom (0,4 %; n = 8) sowie Somatostatinomsyndrom (0,1 %; n = 2). Eine chirurgische Therapie erhielten 78 % der Patienten, 28 % eine Therapie mit Somatostatinrezeptoranaloga (SSA), 19 % eine Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie (PRRT), 18 % eine Chemotherapie (CTX) und 6,5 % eine Interferontherapie (IFN-Tx). Ausschlieslich operativ behandelt wurden 47 % der Patienten, 53 % der Patienten erhielten mindestens eine 2. Therapieform. Wahrend des Beobachtungszeitraums verstarben 14,9 % der Patienten. Die 2-, 5- und 10-Jahres-Uberlebensraten (JULR) waren 94, 85 und 70 % fur das tumorspezifische Uberleben. Die 5-JULR korreliert hochsignifikant mit der Therapieform Operation (OP) versus (vs.) Nicht-OP (82 vs. 61 %, p