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Uma corrente de investigacao ja antiga, mas recentemente renovada, foi capaz de reunir alguma informacao sobre as expedicoes vikings a Peninsula Iberica entre o seculo IX e os inicios do XII, colhendo-a sobretudo em fontes narrativas (tanto nordicas, como latinas e arabes). No entanto, sabemos pouco sobre o cenario que os vikings encontraram quando aportaram a esta costa ou entraram pelos seus estuarios, e sobre os tipos deinteraccao envolvida nos seus ataques (ou deles decorrente), um tema cujo estudo nao pode dispensar as fontes locais. Recorrendo tanto a fontes materiais como escritas, a presente comunicacao procura reavaliar a escassa informacao disponivel sobre o territorio portugues cristao, por forma a responder a uma questao essencial: aviolencia e a pilhagem resumem toda a historia dessa interaccao? Comecaremos por equacionar o problema dopovoamento litoral, tradicionalmente tido como sendo muito rarefeito, embora esta imagem deva muito acobertura geografica da documentacao conservada. Em seguida, analisaremos tres aspectos da interacao entre os vikings e as populacoes locais: (i) os ataques, vistos da perspectiva destas populacoes, (ii) os resgates que tiveram de pagar para libertar os seus familiares cativos e (iii) alguns lugares que parecem sugerir um qualquer tipo de assentamento viking.

Inverse PCR is a powerful tool for the rapid introduction of desired mutations at desired positions in a circular double-stranded DNA sequence. Here, custom-designed mutant primers oriented in the inverse direction are used to amplify the entire circular template with incorporation of the required mutation(s). By careful primer design it can be used to perform such diverse modifications as the introduction of point mutations and multiple mutations, the insertion of new sequences, and even sequence deletions. Three primer formats are commonly used; nonoverlapping, partially overlapping and fully overlapping primers, and here we describe the use of nonoverlapping primers for introduction of a point mutation. Use of such a primer setup in the PCR reaction, with one of the primers containing the desired mismatch mutation, results in the amplification of a linear, double-stranded, mutated product. Methylated template DNA is removed from the nonmethylated PCR product by DpnI digestion and the PCR product is then phosphorylated by polynucleotide kinase treatment before being recircularized by ligation, and transformed to E. coli. This relatively simple site-directed mutagenesis procedure is of major importance in biology and biotechnology today where it is commonly employed for the study and engineering of DNA, RNA, and proteins.