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To investigate the frequency of glutathione S-transferase (GST), catalase, and SOD2 genetic polymorphisms and their correlation with SLE. A total of 290 females (patients = 151; controls= 139) were recruited. Multiplex PCR was performed for genotyping GSTM1 and GSTT1 genes, whereas real-time qPCR was used for determination of SNPs: CAT C262T, SOD2 C47T, GSTP1 A313G and GSTP1 IVS6 -C16T. Thiol levels are decreased in SLE patients (p

Introduction Antiphospholipid antibodies (aPL) are described in individuals with leprosy without the clinical features of antiphospholipid antibody syndrome (APS), a condition involving thromboembolic phenomena. We have described the persistence of these antibodies for over 5 years in patients with leprosy after specific treatment. Objectives To determine whether epidemiological, clinical and immunological factors played a role in the long-term persistence of aPL antibodies in leprosy patients after multidrug therapy (MDT) had finished. Methods The study sample consisted of 38 patients with a diagnosis of leprosy being followed up at the Dermatology and Venereology Outpatient Department at the Alfredo da Matta Foundation (FUAM) in Manaus, AM. ELISA was used to detect anticardiolipin (aCL) and anti-β2 glycoprotein I (anti-β2GPI) antibodies. Patients were reassessed on average of 5 years after specific treatment for the disease (MDT) had been completed. Results Persistence of aPL antibodies among the 38 leprosy patients was 84% (32/38), and all had the IgM isotype. Mean age was 48.1 ± 15.9 years, and 23 (72.0%) were male. The lepromatous form (LL) of leprosy was the most common (n = 16, 50%). Reactional episodes were observed in three patients (9.4%). Eighteen (47.37%) were still taking medication (prednisone and/or thalidomide). Mean IgM levels were 64 U/mL for aCL and 62 U/mL for anti-β2GPI. In the multivariate binary logistic regression the following variables showed a significant association: age (p = 0.045, OR = 0.91 and CI 95% 0.82–0.98), LL clinical presention (p = 0.034; OR = 0.02 and CI 95% = 0.0–0.76) and bacterial index (p = 0.044; OR = 2.74 and CI 95% = 1.03–7.33). We did not find association between prednisone or thalidomide doses and positivity for aPL (p = 0.504 and p = 0.670, respectively). No differences in the variables vascular thrombosis, pregnancy morbidity, diabetes, smoking and alcoholism were found between aPL-positive and aPL-negative patients. Conclusion Persistence of positivity for aPL antibodies was influenced by age, clinical presentation and bacterial index. However, further studies are needed to elucidate the reason for this persistence, the role played by aPL antibodies in the disease and the B cell lineages responsible for generation of these antibodies.

A surprising finding in our seminars in Latin America and Spain was that approximately half of the participants continued to use the old French anatomical nomenclature. The substance of this paper is a table in which we compare the anatomical names for the items reviewed in our seminar, in a Spanish version of the old French nomenclature and in the Spanish, Portuguese, and English versions of the currently employed anatomical terms.

β2 glycoprotein I (β2GPI) is a phospholipid binding protein that plays an important role in endothelial stability, blood coagulation, clearance of apoptotic debris and other physiologic processes. Anti-β2GPI antibodies occur in normal individuals and transiently during the course of infections, but are also associated with thrombotic events in autoimmune disease: the antiphospholipid syndrome (APS). A total of 31 out of 37 treated leprosy patients previously found to present high titers of IgM anti-β2GPI and/or anticardiolipin antibodies (aCL) remained positive for IgM antiphospholipid antibodies (aPL), and exhibited high titers of anti-β2GPI. The 37 patients were part of the 77 aPL-positive patients from a previous study that evaluated 158 leprosy patients. The median time elapsed between the first and second sample was 66 months. None of the 37 patients had any thrombotic event and 24 had a reactional state and were still requiring the use of prednisone, thalidomide or both. None of them fulfilled World Health Organization criteria for leprosy recurrence.

Objective: to analyze the oral manifestations, sialometry and the histopathology of the minor salivary glands of patients with Sjögren Syndrome (SS) treated in a public health system and diagnosed according to European American Consensus Group (EACG) criteria. Material and Methods: the 32 patients were submitted to Shirmer test, oral cavity exam, unstimulated and stimulated salivary flow measurement and, in some cases, to the serological testing. For certain patients a minor salivary gland biopsy was carried out. Results: 10 patients were diagnosed with Sjögren Syndrome (SS), among whom: 40% were diagnosed with primary (pSS) and 60% with secondary Sjögren Syndrome (sSS). All patients diagnosed with this condition complained of xerostomia and xeropthalmia. Besides xerostomia, the most frequent oral manifestations were difficulty in swallowing, dry lips, hyperemic gums and atrophic change in tongue papillae. The average scores of the Schirmer and salivary flow tests were lower in patients with sSS. Conclusion: the oral signs and symptoms are extremely important in the multisystem involvement of the SS, which emphasizes the dental surgeon responsibility in managing these patients. The establishment of multidisciplinary diagnostic centers is of utmost importance, as well as the ability to offer more objective exams in the public health system aiming at increasing the accuracy of Sjögren Syndrome diagnosis.

Interleukin-17A (IL-17A) is a proinflamatory cytokine that plays an important role in fighting pathogens at mucosal interfaces, by summoning neutrophils and upregulating cytoplasmatic antimicrobial peptides. So far, the presence of IL-17A in leprosy has not been demonstrated. The expression of IL-17A and related cytokines (IL-6 and IL-23p19) was addressed through RNA extraction and cDNA quantitative amplification in macerated biopsies of active lesions of 48 leprosy patients and 20 fragments of normal skin of individuals. Blood levels of IL-17A, IL-23p19 and IL-6 were determined by ELISA. We found an abrogated mRNA IL-17A response in all biopsies of leprosy patients, as compared with controls. Circulating IL-17A and IL-23p19 were undetectable in both patients and controls, but IL-6 was higher in lepromatous patients. Although at low levels, IL-17A mRNA in lepromatous patients had an inverse linear correlation with bacillary burden. Low expression of IL-17A in patients may be a constitutive genetic feature of leprosy patients or a circumstantial event induced by the local presence of the pathogen, as an escape mechanism.

Systemic Lupus Erythematosus (SLE) is an autoimmune disease, with multisystemic involvement. Gastrointestinal symptoms are common, like nausea, vomiting and dyspepsia. Acute pancreatitis is an unusual manifestation of SLE, being an important differential diagnosis in evaluation of abdominal pain. The patients usually presents with pain of variable intensity, some occasions simulating acute abdomen. Several factors have been implicated in the pathogenesis of this condition, such as vasculitis, drugs and antiphospholipid antibodies. The role of corticosteroids as etiologic factor remains controversial. Due to the rarity of SLE associated to pancreatitis, we report two cases of patients with severe inflammatory process. In one case, it was used corticosteroids in high doses during treatment, with good outcome. In another, the patient died because of pancreatic pseudocyst rupture and its postoperative hemodynamic complications. In the reported cases, predisposing factors for acute pancreatitis were not verified, so it was considered a primary manifestation of SLE activity.

O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória multissistêmica, na qual as infecções são responsáveis por altos índices de morbimortalidade. Os usos de corticóide e imunossupressores contribuem para o aumento das infecções. Embora as bactérias sejam os agentes mais comuns, grande variedade de patógenos tem sido relatada. Este artigo descreve um caso de LES em um menino de 15 anos com criptococose disseminada (sistema nervoso central, pulmão e rim) e encefalite tuberculosa presumível. A coexistência de infecção por Cryptococcus e LES é descrita na literatura, mas a associação desta com encefalite tuberculosa é incomum. O risco potencial de infecções em pacientes lúpicos imunossuprimidos deve alertar o médico a adotar estratégias diagnósticas e terapêuticas precoces visando ao espectro ampliado de possíveis patógenos. Systemic lupus erythematosus (SLE) is a multisystem inflammatory disease, in which infection is responsible for high rates of mortality. The use of corticosteroids and immunosuppressive therapy contributes to this high incidence of infections. Although bacteria are the most common agents, a wide variety of pathogens has been reported. This article reports a case of SLE in a 15 years-old boy with disseminated criptococosis (central nervous system, lungs and kidneys) and presumptive tuberculous encephalitis. The coexistence of infection by Cryptococcus and SLE is described in the literature, but the combination of this with tuberculous encephalitis is uncommon. The potential risk of infection in immunosuppressed SLE patients should alert the physician to adopt early diagnostic and therapeutic strategies aiming at an extended spectrum of pathogens.

Primary hyperparathyroidism is a disease caused by exaggerated secretion of the parathyroid gland hormone, produced by an adenoma in 80% of cases. Ectopic adenomas occur in a small proportion of cases. Herein, the authors report a 72-year-old woman with a delayed diagnosis of primary hyperparathyroidism, produced by an intrathoracic adenoma, with a longstanding course, presenting with severe osteoporosis, multiple fractures, bone deformities, and neurologic impairments. Persistent hypercalcemia, high levels of alkaline phosphatase, and parathyroid hormone were documented and a paratracheal mass was found on a helicoidal tomography of the thorax. After surgical removal, the histopathological examination confirmed an ectopic adenoma of the parathyroid gland and the patient achieved some improvement in her clinical picture.

OBJETIVO: Avaliar se a utilização por via oral do óleo de linhaça (Linum usitatissimum), que diminui a inflamação na artrite reumatóide, pode auxiliar no tratamento da ceratoconjuntivite seca de portadores da síndrome de Sjögren. MÉTODOS: Em estudo clínico randomizado, 38 pacientes do sexo feminino, com diagnóstico de artrite reumatóide ou lúpus eritematoso sistêmico associadas à ceratoconjuntivite seca e síndrome de Sjögren, provenientes do ambulatório de Reumatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal do Amazonas, foram consecutivamente selecionadas. O diagnóstico de ceratoconjuntivite seca foi baseado em questionário para olho seco (Ocular Surface Disease Index - OSDI®), Teste I de Schirmer, tempo de quebra do filme lacrimal com fluoresceína e instilação do corante rosa bengala a 1%, com intensidade da impregnação da superfíce ocular quantificada pela escala de van Bijsterveld. Todas as pacientes tiveram a inflamação da superfície conjuntival avaliada e quantificada por interpretação de exame de citologia de impressão conjuntival antes do início e ao final do estudo. As pacientes foram divididas em três grupos: Grupo I (n=13), Grupo II (n=12) e Grupo III (n=13). O Grupo I recebeu cápsulas com dose final de 1 g/dia de óleo de linhaça, o Grupo II recebeu cápsulas com dose final de 2 g/dia de óleo de linhaça e o Grupo III - controle - recebeu cápsulas com placebo, por 180 dias. RESULTADOS: Comparando os resultados no início e no final do tratamento, foram verificadas mudanças estatisticamente significantes (p

Os autores relatam um caso de artrite reumatóide, com 20 anos de evolução, que desenvolveu neutropenia e esplenomegalia em uso de 20 mg de metotrexato, que persistiu mesmo com sua substituição pela ciclosporina A. Apresentou infecções de orofaringe, pele e trato urinário. Após afastar doenças hematológicas, o diagnóstico foi de síndrome de Felty. Realizou-se o tratamento com antibioticoterapia, fator estimulador de colônia de granulócitos e macrófagos, pulsoterapia com metilprednisolona e leflunomida. Evoluiu inicialmente com melhora clínica e laboratorial. Após 2 meses de uso do leflunomida, foi admitida em pronto-socorro com quadro de sepse, ocorrendo o óbito em poucas horas The authors describe the case of a 42 years-old female patient with rheumatoid arthritis WITH A 20 years OF FOLLOW-UP. The patient was using METHOTREXATE (20 mg/WEEK); she developed neutropenia and splenomegaly that persisted despite changing medication for cYclosporine A. She then developed oropharyngeal, skin and urinary tract infections. After excluding for hematological affections, she was diagnosed as presenting Felty's syndrome. She was started on antibiotics while receiving also granulocyte-macrophage colony stimulating factor, pulsed methylprednisolone, andleflunomide. Two moths after the initiation ofleflunomide, she was admitted to an emergency hospital unit with septic shock that resulted in her death in a few hours

Lupus Nephritis (LN) develops in more than half of the Systemic Lupus Erythematous (SLE) patients. However, lack of reliable, specific biomarkers for LN hampers clinical management of patients and impedes development of new therapeutics. The goal of this study was to investigate whether oxidative stress biomarkers in patients with SLE is predictive of renal pathology. Serum biochemical and oxidative stress markers were measured in patients with inactive lupus, active lupus with and without nephritis and compared to healthy control group. To assess the predictive performance of biomarkers, Receiver Operating Characteristic (ROC) curves were constructed and cut-offs were used to identify SLE patients with nephritis. We observed an increased oxidative stress response in all SLE patients compared to healthy controls. Among the several biomarkers tested, serum thiols had a significant inverse association with SLE Disease Activity Index (SLEDAI). Interestingly, thiols were able too aptly differentiate between SLE patients with and without renal pathology, and serum thiol levels were not affected by immunosuppressive drug therapy. The decreased thiols in SLE correlated significantly with serum creatinine and serum C3 levels. Further retrospective evaluation using serum creatinine or C3 levels in combination with thiol's cutoff values from ROC analysis, we could positively predict chronicity of renal pathology in SLE patients. In summary, serum thiols emerge as an inexpensive and reliable indicator of LN, which may not only help in early identification of renal pathology but also aid in the therapeutic management of the disease, in developing countries with resource poor settings.

Introduction: Aging is understood as the sum of all biological, psychological and social changes that occur over the years. Associated with aging we list up the changes of morphological and functional order of the immune system: Immunosenescence. Objective This study's objective was to characterize the effect of a brief exercise program on the profile of cytokines and peripheral blood mononuclear cells of elderly individuals in Manaus, AM, Brazil. Materials and methods: Twelve subjects aged 66.8 (± 3.7) years old on average engaged in three weekly sessions of exercises for 16 weeks and, seven subjects aged 66.1 (± 6.7) years on average, who practiced only recreational activities, composed the control group. Serum levels of IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-17, TNF-α and INF-γ were measured using the CBA technique (cytometric Bead Array) and the count of subpopulations of lymphocytes - B, B1, T/CD4, T/CD8, Treg, NK and NKT - was performed using flow cytometry. Results: The relative number of B lymphocytes, T/CD4+ and NKT (CD3+/CD16 +/CD56+) increased significantly (p

Made available in DSpace on 2016-09-23T15:47:55Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PIB-S-0060-2014_-_Relatório_Final.pdf: 825171 bytes, checksum: a0b7076b45660c29153130e14b02c84e (MD5) Previous issue date: 2015-07-31 FAPEAM O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença inflamatória crônica e de caráter autoimune, em que seus sintomas podem acometer distintos órgãos de forma lenta e progressiva ou de modo mais rápido, variando com períodos de atividade (ou exacerbação) e remissão. O lúpus pode acometer pessoas de qualquer idade e gênero, porém há uma prevalência considerável nas mulheres, principalmente entre 15 e 35 anos de idade. A incidência geral chega a ser de 9 novos casos a cada 100.000 habitantes por ano. Por conta disso, pode-se considerar que o LES é uma doença comum em nosso dia-a-dia. Fatores genéticos, ambientais e hormonais contribuem para o desenvolvimento da doença. O LES é uma doença que apresenta sintomas diversos, os quais variam de acordo com a fase da doença. As principais manifestações clínicas compreendem lesões de pele, lesões articulares, inflamação nas membranas (pleura e pericárdio), alterações neurológicas, hematológicas e renais. Quanto ao envolvimento dos rins no lúpus eritematoso sistêmico, tem-se uma grande preocupação visto que neste caso estão registradas as maiores taxas de morbidade e mortalidade, por conta da evolução de um quadro de nefrite. Para acompanhar tais acometimentos no paciente com LES, dispomos de dois exames principais: a dosagem da urina em amostra isolada, em que traçamos a relação proteína/creatinina e da Proteinúria de 24 horas. Com o objetivo de avaliar tais índices, propõe-se um estudo descritivo de caráter prospectivo, baseado na coleta e análise de dados. O estudo avaliará pacientes com diagnóstico de LES de ambos os sexos, com ou sem comprometimento renal detectado, maiores de 18 anos, que tenham quatro ou mais critérios do Colégio Americano de Reumatologia (ACR), e que estejam em acompanhamento regular no serviço de Reumatologia da Universidade Federal do Amazonas, no Ambulatório Araújo Lima e Hospital Universitário Getúlio Vargas. Os dados dos exames realizados serão analisados, assim como todas as dados colhidos junto ao paciente. Todos as informações serão registradas em um banco de dados utilizando o programa Epi-info para levantamentos estatísticos posteriores.

Made available in DSpace on 2016-09-23T15:35:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Relatório_Final_-_Jéssica_Lindoso.pdf: 953768 bytes, checksum: 797403673ab569f3af1265f55f8301f6 (MD5) Previous issue date: 2013-07-31 FAPEAM A Síndrome de Sjogren (SS) é uma desordem auto-imune, inflamatória, crônica e multissistêmica que envolve as glândulas exócrinas, em especial as salivares e lacrimais, com o consequente desenvolvimento de xerostomia e xeroftalmia. Sua etiologia, apesar de desconhecida, já foi relacionada a fatores genéticos, imunológicos, endócrinos e ambientais. As manifestações orais na SS são decorrentes da xerostomia e incluem queimação oral, dificuldade em deglutir e falar, mucosite, disgeusia, ulcerações, infecções oportunistas, cárie dental, doença periodontal, tumefação das glândulas parótidas, perda de dentes, despapilação e fissuras linguais. O diagnóstico é dado por uma correlação entre as manifestações clínicas, os achados histópatologicos e os resultados de exames sorológicas, baseado no critério da classificação sugerido e revisado pelo Grupo de Consenso Americano- Europeu (American- European Consensus Group), em 2002. Neste sentido, torna-se imprescindível a realização de biópsia para identificação histopatológica de um ou mais focos de infiltrado linfocitário com 50 ou mais linfócitos (conglomerado chamado de focus) em um escore focal de 4mm² para a confirmação da SS. Dessa maneira, o presente projeto de pesquisa tem por objetivo dar continuidade a avaliação clínica das manifestações orais bem como as alterações histopatológicas das glândulas salivares menores de pacientes portadores da Síndrome de Sjögren atendidos no Ambulatório Araújo Lima UFAM no período de agosto de 2012 a maio de 2013, em parceria com a tese de Mestrado da Dra Deiziane Epifânio e a ACE Estomato: Prevenindo, diagnosticando, e tratando da Faculdade de Odontologia UFAM.

Made available in DSpace on 2016-09-23T15:23:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PIBS23-2011-Relatório_Final_Elizângela_Viana.pdf: 1563808 bytes, checksum: cf78e76f9d4de5f114aaa3417cb3d37e (MD5) Previous issue date: 2012-07-31 CNPQ A Síndrome de Sjogren (SSj) é uma desordem auto-imune, inflamatória, crônica e multissistêmica que envolve as glândulas exócrinas, em especial as salivares e lacrimais, com o consequente desenvolvimento de xerostomia e xeroftalmia. Sua etiologia, apesar de desconhecida, já foi relacionada a fatores genéticos, imunológicos, endócrinos e ambientais. As manifestações orais na SSj são decorrentes da xerostomia e incluem queimação oral, dificuldade em deglutir e falar, mucosite, disgeusia, ulcerações, infecções oportunistas, cárie dental, doença periodontal, tumefação das glândulas parótidas, perda de dentes, despapilação e fissuras linguais. O diagnóstico é dado por uma correlação entre as manifestações clínicas, os achados histópatologicos e os resultados de exames sorológicas, baseado no critério da classificação sugerido e revisado pelo Grupo de Consenso Americano- Europeu (American- European Consensus Group), em 2002. Neste sentido, torna-se imprescindível a realização de biópsia para confirmação da SS. Dessa maneira, este projeto tem por objetivo avaliar clinicamente as manifestações orais e as alterações histopatológicas das glândulas salivares menores de pacientes portadores de Síndrome de Sjögren, provenientes do Ambulatório Araújo Lima em parceria com a Ação Curricular de Extensão (ACE) intitulada Estomato: Prevenindo, diagnosticando, e tratando da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal do Amazonas (UFAM). Adicionalmente, pretende-se ainda verificar a associação entre a gravidade da SS e a carga viral dos vírus Epstein Barr (EBV), citomegalovírus (CMV) e parvovirus B19, , em parceria com uma Dissertação de Mestrado pertencente ao Programa de Pós-Graduação Mestrado em Ciências da Saúde.

Made available in DSpace on 2016-09-23T15:23:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PIB-S00902011.pdf: 357496 bytes, checksum: 02c8a98b6ea0679fd62dccace3e5cfbc (MD5) Previous issue date: 2012-07-31 CNPQ A tuberculose (TB) reveste-se, na atualidade, de grande importância sanitária, devido a sua alta prevalência, letalidade, resistência antimicrobiana e acometimento de grupos populacionais especiais (GONÇALVES & PENNA, 2007). No combate à doença é importante que se conheçam fatores de risco envolvidos na transmissão do patógeno e na susceptibilidade do hospedeiro. A reação imune engendrada contra a micobactéria é componente essencial no equilíbrio entre resistência e susceptibilidade (ELSTON & THAKER, 2008). Apesar das evidências de imunomodulação, a coinfecção por esses vírus é pouco estudada na tuberculose humana, sobretudo com ferramentas atuais como a PCR em tempo real que permite verificar, além da presença do genoma, a carga viral imediata e correlacioná-la com dados clínicos e epidemiológicos. Caso se confirme a influência da coinfecção viral no aparecimento e no curso da tuberculose, ter-se-á novos elementos para a compreensão da patogenia da doença, para a formulação de estratégias de controle e para a diminuição de seu impacto social. Já o Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória sistêmica, considerada como o protótipo de doença auto-imune. É definida por suas características clínicas e pela presença quase invariável, no sangue, de anticorpos direcionados contra componentes celulares (MILLS, 1994). Sua etiologia é variada, estando incluídas alterações imunológicas acarretando a produção de auto-anticorpos, ação de fatores genéticos, fatores ambientais (vírus, radiação ultravioleta, drogas), fisiológicos (hormônios) e o stress (DAVIDSON & ARANOW, 2006). Dentre os prováveis fatores etiológicos ou etiopatogênicos do LES, a infecção viral tem sido largamente estudada. Os vírus desempenham um papel importante nas doenças auto-imunes, sendo os vírus HTLV-1/2, Epstein Barr (EBV), citomegalovírus (CMV) e parvovírus-B19 (B19) freqüentementes citados como desencadeantes ou agravantes das alterações auto-imunes (KALDEN & GAY, 1994; COOKE et al., 1998; NILLER et al., 2008; VERDOLINI et al., 2002).

Made available in DSpace on 2016-09-23T15:12:42Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PIBIC_2011-_Daniel.pdf: 443318 bytes, checksum: 769f37076c9a71460d3958393c03eafb (MD5) Previous issue date: 2011-07-01 CNPQ Trata-se de um estudo prospectivo, observacional, de corte transversal, para verificar a hipótese de que a coinfecção viral modifique a resposta imunológica do hospedeiro ao bacilo da tuberculose e ao lúpus eritematoso sistêmico. O papel do HIV no ressurgimento da tuberculose é consenso universal, mas a influência de outros vírus latentes/persistentes, como o HTLV-1/2, o vírus Epstein-Barr, o citomegalovírus e o parvovírus-B19 é pouco estudada. A capacidade imunomodulatória desses vírus é bem documentada, seja no sentido de suscetibilizar a infecção ou de deflagrar processos autoimunes. O presente Projeto visa detectar, por PCR em tempo real, a presença e a carga viral das quatro espécies citadas (HTLV-1/2, EBV, CMV, B19) em pacientes com tuberculose pulmonar, extrapulmonar e no lúpus eritematoso sistêmico, comparando-as com contactantes sadios e controles normais. Pacientes soropositivos para o HIV e sob tratamento imunossupressor configuram critério de exclusão. Os resultados das cargas virais serão relacionados com dados clínicos, epidemiológicos e terapêuticos através de análise de regressão logística. Caso se confirme a hipótese do efeito patogenético da coinfecção viral na tuberculose e no lúpus eritematoso sistêmico, ter-se-á elementos para melhor compreensão das doenças e formulação de melhores estratégias de controle.

Made available in DSpace on 2016-09-23T14:17:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 PIBS00162008_CORRIGIDO.pdf: 981245 bytes, checksum: 57f26bf79f7cdf77787191b2b931de15 (MD5) Previous issue date: 2009-07-31 CNPQ O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, a qual acomete, principalmente, mulheres em fase fértil. É uma doença que acomete diversas partes do corpo, tais como articulações, pele, rins, pulmões. Esta doença ocorre devido à produção de anticorpos patológicos contra antígenos nucleares, criando imunocomplexos que se depositam nos leitos vasculares. Há descrito vários trabalhos envolvendo fatores imunogenéticos no desenvolvimento do LES, tais como: PDCD-1, HLA (antígeno leucocitário humano) e IFN-alfa. Neste contexto, o presente trabalho visa investigar a freqüência do polimorfismo dos genes para TNF-alfa que ocorrem nos pacientes lúpicos atendidos no Ambulatório Araújo Lima da UFAM. A realização deste estudo poderá trazer contribuições importantes para a melhor compreensão da imunopatogenia do LES.

Made available in DSpace on 2016-09-23T14:17:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 rel.pdf: 1008873 bytes, checksum: 07d6682aad7c974d5035dc21569e2fb7 (MD5) Previous issue date: 2009-07-31 FAPEAM O lúpus eritematoso sistêmico (LES) faz parte de um grupo de doenças consideradas auto-imune. Possui um caráter sistêmico e inflamatório, na qual o desequilíbrio imunológico fomenta a produção de anticorpos contra antígenos do próprio organismo, levando a formação de imunocomplexos antígeno-anticorpo. Há estudos que descrevem o envolvimento de diversos fatores no desenvolvimento do LES, tais como os fatores genéticos e os ambientais. Neste sentido, pretende-se determinar a freqüência dos alelos do gene de IL-10 nos pacientes com LES atendidos no Ambulatório Araújo Lima da UFAM.