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To present updated information on odontogenic keratocyst (OKC) classification, etiology, genetic and molecular alterations, epidemiology, clinical presentation, radiographic characteristics, histological and immune histochemical features, differential diagnosis, treatment, and controversies, as well as a literature review of case frequencies in different countries.Studies were selected using the key words 'odontogenic keratocyst,' 'odontogenic cysts,' 'odontogenic keratocyst and clinical study'. Full-text papers were reviewed on the basis of the inclusion and exclusion criteria. The literature search aimed to find articles that would show the frequency of OKC, dentigerous cyst, radicular cyst, and other cysts.OKC presents local aggression and high recurrence; therefore, a better understanding of its clinical characteristics and the genetic and molecular factors involved in this peculiar and controversial lesion is required. It is always essential to discuss treatment alternatives. Although OKC is an entity with a high recurrence, aggressive treatment is not advisable in all cases because factors such as commitment to anatomical structures and possible complications should be considered. However, periodic radiographic controls are advised.To reduce the high number of present cases worldwide, it is important to improve knowledge on this pathology so that accurate diagnoses can be achieved and appropriate treatment can be provided. OKC presents local aggression and high recurrence; therefore, a better understanding is needed of the clinical characteristics and genetic and molecular factors involved in OKC. Furthermore, it is always essential to discuss treatment alternatives.

Con frecuencia durante el embarazo ocurre exportación de células, algunas del sistema inmune, tanto de la madre al feto como del feto a la madre. Éstas pueden ser células madre que al cruzar la barrera placentaria e ingresar al cuerpo del anfitrión pueden instalarse en distintos órganos y persistir por décadas. Así, un individuo podría poseer una pequeña población de células y por ende ácidos nucleicos de otro genéticamente diferente. A este fenómeno se le conoce como microquimerismo (MC). Las consecuencias del MC no están claras, pero se plantea que podría tener efectos benéficos, dañinos o podría ser que no tenga efecto alguno, inclusive pudiera ser que estas tres hipótesis no sean mutuamente excluyentes, todo según las circunstancias. Por otro lado, las mujeres en edad fértil tienen mayor riesgo que los hombres de desarrollar alguna enfermedad autoinmune, y este riesgo es significativamente mayor en el primer año posterior al parto. Existen evidencias de que el MC puede estar asociado al desarrollo de algunas enfermedades autoinmunes, debido a que las células T inmaduras quiméricas dentro de los tejidos del anfitrión podrían activarse y liberar citocinas inflamatorias y quimiocinas que están involucradas en los procesos de autoinmunidad. El objetivo de este trabajo es mostrar las evidencias que apoyan la teoría de que el MC está relacionado con este grupo de enfermedades como el síndrome de Sjögren, esclerosis sistémica, lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide.