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2. Immunglobuline und Immunsuppressiva
3. Hämatologische Neoplasien und solide Tumore
4. Arzneiverordnungen 2022 im Überblick
5. Immunglobuline und Immunsuppressiva
6. Hämatologische Neoplasien und solide Tumore
7. Arzneiverordnungen 2021 im Überblick
8. Klaus Ferdinand Gärditz, Dirty Drugs. Psychopharmakologie und Recht im Kontext.
9. Leserbrief zur Stellungnahme von Rauch et al. (2023) zum Leitfaden der Arzneimittelkommission der Deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) „Medikamentöse Cholesterinsenkung zur Vorbeugung kardiovaskulärer Ereignisse“
10. Erratum zu: Arzneiverordnungs-Report 2022
11. Onkologika
12. Immunglobuline und Immunsuppressiva
13. Arzneiverordnungen 2020 im Überblick
14. Price changes and within-class competition of cancer drugs in the USA and Europe: a comparative analysis
15. Onkologika
16. Zehn Jahre AMNOG – Rückblick und Ausblick aus Sicht der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft
17. Biologika und Biosimilars
18. Arzneiverordnungen 2019 im Überblick
19. Educating physicians on strong opioids by descriptive versus simulated-experience formats: a randomized controlled trial
20. Hochpreisigkeit bei Onkologika
21. Erratum zu: Arzneiverordnungs-Report 2022
22. PET-guided eBEACOPP treatment of advanced-stage Hodgkin lymphoma (HD18): follow-up analysis of an international, open-label, randomised, phase 3 trial
23. Onkologika
24. Biologika und Biosimilars
25. Orphan-Arzneimittel
26. Arzneiverordnungen 2018 im Überblick
27. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa
28. Beschleunigte Zulassungen und Orphan-Arzneimittel in der Onkologie: Status quo, Probleme und Reformbedarf
29. Onkologika
30. Biosimilars
31. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa
32. Arzneiverordnungen 2017 im Überblick
33. Klinische Endpunkte in Studien: Was ist relevant für HTA und Patienten?
34. Onkologika
35. Arzneiverordnungen 2016 im Überblick
36. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa
37. Suggestions for improving the design of clinical trials in multiple sclerosis—results of a systematic analysis of completed phase III trials
38. Orphan Drugs aus Sicht der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft: Chancen und Herausforderungen
39. PET-guided treatment in patients with advanced-stage Hodgkin's lymphoma (HD18): final results of an open-label, international, randomised phase 3 trial by the German Hodgkin Study Group
40. Drug information by public health and regulatory institutions: Results of an 8-country survey in Europe
41. Erratum
42. Onkologika
43. Zulassungsverfahren für neue Arzneimittel in Europa
44. Auswirkungen von Interessenkonflikten auf Arzneimittelstudien
45. Einleitung
46. Nutzung der Wirkprinzipien von Placebos in der Pharmakotherapie
47. Supplementary Figure 2 from Expression of Late Cell Cycle Genes and an Increased Proliferative Capacity Characterize Very Early Relapse of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
48. Supplementary Table 1 from Expression of Late Cell Cycle Genes and an Increased Proliferative Capacity Characterize Very Early Relapse of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
49. Supplementary Figure 1 from Expression of Late Cell Cycle Genes and an Increased Proliferative Capacity Characterize Very Early Relapse of Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
50. Comparison of Uptake and Prices of Biosimilars in the US, Germany, and Switzerland
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