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Objective: To analyze the relationship between the quality of life (QoL) of children and adolescents with Spinal Muscular Atrophy (SMA) and the burden on their parents. Methods: A cross-sectional study with 64 parents (53 women) of children and adolescents with SMA was conducted through an online questionnaire. Health-related QoL of children and adolescents with SMA according to the parents was evaluated using PedsQL 4.0, and Zarit Burden Interview (ZBI) was used to assess the burden on the parents. Correlation and association tests evaluated the relationship between the QoL of individuals with SMA, the burden on parents, and the factors related to these variables. Results: Parents aged between 21 and 52 years (mean 36.9 ± 7.3 years) were evaluated, of which 62.5% had a moderate burden. PedsQL 4.0 total score ranged from 19.6 to 93.5 points, and ZBI from 8 to 57 points. A negative correlation was observed between these variables (r = -0.4; p = 0.001). Furthermore, ZBI scores were related to the education level of parents (rho = 0.3; p = 0.02), changes in emotional or psychological health caused by SMA diagnosis in parents (rho = -0.4; p = 0.004), and family income (rho = 0.3; p = 0.03). Conclusion: Health-related QoL in children and adolescents with SMA was related to the burden on their parents. This highlights the importance of therapeutic programs focused on individuals with SMA, as well as the needs of their parents. Objetivo: Analisar a relação entre a qualidade de vida (QdV) de crianças e adolescentes com Atrofia Muscular Espinhal (AME) e a sobrecarga em seus pais. Métodos: Estudo transversal com 64 pais (53 mulheres) de crianças e adolescentescom AME avaliados pormeio de questionário online. A QdV relacionada à saúde de crianças e adolescentes com AME na percepção dos pais foiavaliada por meio do PedsQL 4.0, e a Zarit Burden Interview (ZBI) foi utilizada para avaliar a sobrecarga nos pais. Testes de correlação e associação foram utilizados para avaliar a relação entre a QdV dos indivíduos com AME e a sobrecarga dos pais, bem como fatores relacionados. Resultados: Foram avaliados pais com idade entre 21 e 52 anos (média de idade 36,9 ± 7,3 anos), dos quais 62,5% apresentavam sobrecarga moderada. O escore total do PedsQL 4.0 variou de 19,6 a 93,5 pontos e o ZBI de 8 a 57 pontos. Foi observada correlação negativa entre essasvariáveis (r = -0,4; p = 0,001). Alémdisso, os escores do ZBI foram relacionados com a escolaridade dos pais (rho = 0,3; p = 0,02), alterações na saúdeemocional e/ou psicológica causadas pelo diagnóstico de AME nos pais (rho = -0,4; p = 0,004) e renda familiar (rho = 0,3; p = 0,03). Conclusão: A QdV relacionada à saúde em crianças e adolescentes com AME esteve relacionada à sobrecarga em seus pais. Destaca-se a importância de programas terapêuticos focados em indivíduos com AME, bem como as necessidades de seus pais.

A avaliacao da satisfacao dos usuarios e um metodo de pesquisa que propicia o planejamento de acoes e servicos de saude ofertados, visando a melhoria do servico e da qualidade do atendimento prestado. Este trabalho teve como objetivo conhecer o nivel de satisfacao dos usuarios de servicos de fisioterapia no Brasil. Trata-se de uma revisao integrativa da literatura com consulta nas bases de dados LILACS, Scielo e PubMed, com os descritores “Satisfacao do Paciente”; “Fisioterapia”; “Servicos de saude” e “Brasil”. Apos a aplicacao dos criterios de elegibilidade, dez artigos foram selecionados para compor a presente revisao. Nesses artigos foram utilizados seis diferentes questionarios de avaliacao e as principais dimensoes avaliadas foram: relacao com o profissional e ambiencia. De modo geral, os servicos obtiveram boa avaliacao na dimensao relacao com o profissional, porem, na dimensao ambiencia foram descritas insatisfacoes no que tange ao tempo de espera para o agendamento das consultas. Clinicas escolas e servicos privados foram os servicos melhor avaliados. Pode-se perceber que os usuarios estao satisfeitos com os servicos de Fisioterapia que frequentam, porem, alguns fatores ainda devem ser melhorados, a fim de garantir o cuidado integral e a qualidade dos servicos, especialmente na rede publica.

Objetivo: Comparar os efeitos da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) e da crioterapia no alívio da sintomatologia dolorosa de estudantes com dismenorreia primária (DP). Métodos: Estudo transversal e quantitativo, com 20 mulheres universitárias aleatoriamente divididas em dois grupos: Grupo TENS (GT) cujas participantes foram submetidas a uma sessão de 45 min de TENS com frequência de 120 Hz e duração de pulso de 100 µs e Grupo Crioterapia (GC) cujas participantes foram submetidas a sessão de crioterapia por 20 min. Foram incluídas mulheres com ciclos menstruais regulares, nuligestas, sem relato de doença pélvica e com dismenorreia com nível de dor entre 4 e 10 durante os três primeiros dias de menstruação. Foram excluídas aquelas com contraindicação ao uso da TENS e crioterapia ou que fizeram uso de medicamentos até 24 h antes da intervenção. Foi registrado o nível de dor das participantes antes e logo depois da intervenção. Resultados: Foram avaliadas mulheres com idade variando entre 18 e 27 anos (média 22,8 ± 2,4 anos). Todas apresentaram além dos sintomas dolorosos algum outro sintoma associado, sendo os mais comuns diarreia e fadiga (80%, cada). O teste ANOVA two-way de medidas repetidas considerando como fatores grupo e avaliação, revelou efeito apenas para o fator avaliação (p < 0,001), não apresentando efeito para a interação grupo/avaliação (p = 0,09). Conclusão: TENS e crioterapia são recursos eficientes para o alívio dos sintomas álgicos de mulheres com DP, não havendo superioridade entre as abordagens.

A Paralisia Cerebral (PC) engloba um grupo de desordens do movimento e postura resultantes de uma lesão não progressiva no sistema nervoso. Diversas abordagens fisioterapêuticas vêm sendo propostas para o tratamento de indivíduos com PC, dentre elas o uso de vestes terapêuticas. Sendo assim, a presente revisão teve como objetivo avaliar os efeitos das vestes terapêuticas na reabilitação de crianças com PC, destacando seus benefícios e possíveis limitações. Tratou-se de uma revisão integrativa da literatura realizada nas bases SciELO, Lilacs, Pubmed, Science Direct e PEDro, por meio do descritor “Paralisia Cerebral” e das palavras-chave “AdeliSuit”, “PediaSuit”, “TheraSuit”. Após o levantamento bibliográfico, foram selecionados 11 estudos envolvendo crianças com idade entre um e 15 anos, os quais descreveram o uso das vestes terapêuticas AdeliSuit, TheraSuit e PediaSuit. Todos os estudos apresentaram efeitos favoráveis ao uso das vestes para função motora das crianças avaliadas. Também houveram relatos de melhora na funcionalidade, velocidade e qualidade da marcha e equilíbrio. Apenas quatro estudos compararam programas de reabilitação envolvendo vestes terapêuticas e outras abordagens, os quais apresentaram resultados controversos. Os achados demonstraram resultados favoráveis ao uso das vestes terapêuticas em indivíduos com diagnóstico de PC, apesar de poucas evidências quanto a sua superioridade sobre outras abordagens.

Introdução: Embora um maior comprometimento sensorial e motor após o Acidente Vascular Cerebral (AVC) ocorra no lado corporal contralateral à lesão cerebral, têm sido relatado comprometimentos do lado ipsilateral. No entanto, as características desse comprometimento não estão claras.Objetivo: Avaliar o Tempo de Reação (TR) simples do membro superior ipsilateral em indivíduos com hemiparesia pós-AVC.Métodos: Ao todo, foram avaliados 26 indivíduos, sendo 13 com hemiparesia crônica pós-AVC (GE) e 13 controles pareados por sexo e idade (GC). Inicialmente, as informações gerais dos participantes foram registradas, seguida da avaliação da independência funcional, função motora e lateralidade do membro superior, bem como o TR simples com uso de pistas visuais (TRV) e auditivas (TRA).Resultados: O GE apresentou diferenças entre o TRV e TRA, quando o TRV apresentou melhores resultados. Não foram observadas diferenças para o TR no GC. Diferenças entre os grupos foram observadas quando o GC foi significativamente mais rápido.Conclusão: Indivíduos com hemiparesia pós-AVC apresentam comprometimentos no TR do membro superior ipsilateral à lesão, fato influenciado pela característica do estímulo inicial fornecido. Introduction: Although a greater sensory and motor impairment after a stroke occurs on the contralatera body side to brain injury, impairments on the ipsilateral side have been reported. However, the characteristics of this commitment are unclear.Objective: To evaluate the simple reaction time (RT) of the ipsilateral upper limb in individuals with post-stroke hemiparesis.Material and Methods: Altogether, 26 individuals were evaluated, 13 with chronic post-stroke hemiparesis (EG) and 13 controls matched by gender and age (CG). Initially, the general information of the participants was recorded, followed by the evaluation of functional independence, motor function and laterality of the upper limb, as well as simple RT with the use of visual (RVT) and auditory (RAT) cues.Results: The EG showed differences between RVT and RAT when the RVT presented better results. No differences were observed for RT in the CG. Differences between groups were observed when the CG was significantly faster.Conclusion: Individuals with post-stroke hemiparesis present impairments in the RT of the upper limb ipsilateral to the lesion, a fact influenced by the characteristic of the initial stimulus provided.

Objetivo: analisar os impactos da pandemia de COVID-19 sobre a rotina de praticantes de Brazilian Jiu-Jitsu no Brasil. Metodologia: trata-se um estudo quantitativo, descritivo, exploratório e transversal com survey. A pesquisa foi realizada com praticantes de Brazilian Jiu-Jitsu durante a pandemia de COVID-19, através de um questionário online autoaplicável e da Escala de Medo da COVID-19. A análise estatística foi realizada por meio dos testes Qui-quadrado e análises de variância. Resultados: a amostra foi composta por 204 indivíduos com idade média de 32,29±8,81 anos. Entre os impactos gerados pela pandemia de COVID-19 na rotina dos praticantes de Brazilian Jiu-Jitsu destacam-se: redução das horas de treinamento (p < 0,0001), da frequência semanal de treinamento (p < 0,0001) e horas semanais de aulas ministradas por professores da modalidade (p < 0,0001). Além disso, foram evidenciados efeitos negativos no desempenho dos participantes diagnosticados com COVID-19 (n=68), como dificuldade de respirar (22,1%), ansiedade (20,6%) e fraqueza muscular (19,1%). Esse diagnóstico exigiu o afastamento dos treinos, em média, durante 31,75±16,50 dias. Conclusão: a pandemia de COVID-19 causou impactos na rotina de praticantes de Brazilian Jiu-Jitsu, o que pode ter afetado negativamente o desempenho esportivo desses indivíduos a curto e longo prazo.

Objective: to describe personal protective equipment (PPE) use, hand hygiene and the association with biosafety training among physical therapists during the COVID-19 pandemic. Methods: this exploratory, observational, and transversal study was conducted in Brazil during the pandemic using an online self-administered questionnaire composed of the socio-demographic characteristics, PPE use, and hand hygiene. Statistical analysis was performed using Spearman’s correlation and logistic regression. Results: the most PPE used were long-sleeved lab coats (82.4%), face masks (81.4%) and closed shoes (79.1%). Most physical therapists washed hands before and after procedures (87.4%). Only 47.5% had biosafety training during the COVID-19 pandemic. Biosafety training was associated with medical apron (OR = 2.21. 95%CI = 1.08 to 4.52), isolation gown (OR = 2.71. 95%CI =1.09 to 6.75), long-sleeved lab coat (OR = 0.44. 95%CI = 0.22 to 0.87) and safety goggles (OR = 2.15. 95%CI = 1.21 to 3.84). Conclusion: although PPE use and hand hygiene are part of the Brazilian physical therapist routine, almost half of the assessed physical therapists had not performed biosafety training during the COVID-19 pandemic.

Objetivo: avaliar fatores relacionados ao uso de Agentes Eletrofísicos (AE) por fisioterapeutas brasileiros. Metodologia: tratou-se de um estudo transversal e quantitativo, cujos dados foram coletados através de um questionário online semiestruturado, contendo informações gerais, demográficas e profissionais dos participantes, assim como questões relacionadas ao uso de AE na prática clínica fisioterapêutica e fatores relacionados ao não uso desses recursos. Resultados: a amostra foi composta por 407 fisioterapeutas com idade variando entre 20 e 67 anos (31,12 ± 7,72 anos). A maioria dos participantes concluíram a graduação em instituições da região Nordeste e apresentaram alguma dificuldade ao utilizar AE durante a formação. A especialização em traumato-ortopedia, atuação profissional em serviços públicos e uso da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS) na prática clínica foram os mais descritos. Além disso, intercorrências com o uso de AE foram pouco relatadas pelos entrevistados e a maioria destes nunca realizaram cursos de atualização sobre o tema após a graduação. Conclusão: os resultados do presente estudo demonstraram que a disponibilidade e uso de AE por fisioterapeutas brasileiros ainda não é bem estabelecido, estando condicionado a fatores como área de atuação, local de trabalho e atualizações após a graduação.

Objetivo: Avaliar o conhecimento e sobrecarga de pais de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA). Materiais e Métodos: Os dados foram coletados por meio de um questionário semiestruturado, com 32 questões divididas em cinco domínios e da escala de Zarit reduzida. Resultados: Foram avaliadas 20 mães. Em geral, no momento do diagnóstico, essas mães não tinham conhecimento sobre TEA e atualmente apresentam interesse de ampliar seus conhecimentos. Uma sobrecarga moderada e grave foi observada na maioria das mães, resultado que não teve correlação com a idade da mãe, idade da criança na identificação dos primeiros sinais de TEA, nível de conhecimento materno, idade da criança no diagnóstico e tempo de diagnóstico. Correlações positivas foram observadas entre a dificuldade de fixação do olhar como um dos primeiros sinais de TEA e a idade de diagnóstico. Discussão: Apesar da sobrecarga identificada nas avaliadas, a ausência de correlação com as variáveis analisadas pode estar associada ao caráter multidimensional dessa sobrecarga. Conclusão: Após o diagnóstico, pais de crianças com TEA têm interesse de ampliar seus conhecimentos sobre o transtorno. A sobrecarga dos cuidadores deve ser discutida diante de suas possíveis consequências não apenas para os cuidadores como para as crianças.