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Submitted by M??rcia Lins (linsmarcia95@gmail.com) on 2020-09-29T16:20:29Z No. of bitstreams: 3 Disserta????o_M??rciaLins.pdf: 1353337 bytes, checksum: 5c875edc908fa901c0384fd14b270323 (MD5) Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Approved for entry into archive by PPGO Odontologia (ppgo@ufam.edu.br) on 2020-09-29T16:40:02Z (GMT) No. of bitstreams: 3 Disserta????o_M??rciaLins.pdf: 1353337 bytes, checksum: 5c875edc908fa901c0384fd14b270323 (MD5) Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Rejected by Divis??o de Documenta????o/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br), reason: Na ficha catalogr??fica, corrigir o t??tulo. Apenas a primeira letra das palavras relevantes dever??o constar em caixa alta. Ex: Citotoxidade e a????o anti-inflamat??ria... on 2020-09-29T16:56:22Z (GMT) Submitted by M??rcia Lins (linsmarcia95@gmail.com) on 2020-09-30T13:56:04Z No. of bitstreams: 4 Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Disserta????o_M??rciaArrudaLins.pdf: 1351776 bytes, checksum: 680cb6c618e06a6fda3179cfd0276ac2 (MD5) Ficha cartologr??fica_Disserta????oM??rcia.pdf: 1889 bytes, checksum: cf3ac91769290171f14d76a30e277634 (MD5) Approved for entry into archive by PPGO Odontologia (ppgo@ufam.edu.br) on 2020-09-30T17:54:32Z (GMT) No. of bitstreams: 4 Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Disserta????o_M??rciaArrudaLins.pdf: 1351776 bytes, checksum: 680cb6c618e06a6fda3179cfd0276ac2 (MD5) Ficha cartologr??fica_Disserta????oM??rcia.pdf: 1889 bytes, checksum: cf3ac91769290171f14d76a30e277634 (MD5) Approved for entry into archive by Divis??o de Documenta????o/BC Biblioteca Central (ddbc@ufam.edu.br) on 2020-10-01T15:34:02Z (GMT) No. of bitstreams: 4 Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Disserta????o_M??rciaArrudaLins.pdf: 1351776 bytes, checksum: 680cb6c618e06a6fda3179cfd0276ac2 (MD5) Ficha cartologr??fica_Disserta????oM??rcia.pdf: 1889 bytes, checksum: cf3ac91769290171f14d76a30e277634 (MD5) Made available in DSpace on 2020-10-01T15:34:02Z (GMT). No. of bitstreams: 4 Carta de encaminhamento_autodeposito.pdf: 448021 bytes, checksum: e58b6f5ec34f4ffe1b4d5f16daf4a459 (MD5) Ata Ma??rcia-Assinada (1).pdf: 243431 bytes, checksum: bce5f3a3b5a3d94d31291395015a5c98 (MD5) Disserta????o_M??rciaArrudaLins.pdf: 1351776 bytes, checksum: 680cb6c618e06a6fda3179cfd0276ac2 (MD5) Ficha cartologr??fica_Disserta????oM??rcia.pdf: 1889 bytes, checksum: cf3ac91769290171f14d76a30e277634 (MD5) Previous issue date: 2020-08-28 FAPEAM - Funda????o de Amparo ?? Pesquisa do Estado do Amazonas Popularly known as '' juc?? '' or '' pau-ferro '', a Libidibia ferrea L. is a plant species widely used in traditional medicine for the treatment of various diseases, therefore, demonstrating several therapeutic properties such as antimicrobial, antioxidant activity and anti-inflammatory. Phytochemical studies highlight the presence of one of the possible responses for some of these biological activities, the gallic acid, polyphenol found in several plants, which is used as one of the main markers for control studies of Libidibia ferrea L. objective to evaluate in vitro the cytotoxicity and anti-inflammatory activity of a 7.5% (w / v) extract of Libidibia ferrea L. on RAW 264.7 macrophages and human peripheral blood monocytes. The evaluation was carried out through the MTT colorimetric assay (3- [4,5-dimethylthiazolyl-2] -2,5-diphenyltetrazolium bromide) and indirect quantification of nitric oxide (NO) by the Griess method. The culture of RAW 264.7 macrophages and the primary cells of human peripheral blood monocytes were handled in culture media, which were subsequently challenged with Escherichia coli LPS (Lipopolysaccharide), and treated with the hydroalcoholic extract of Libidibia ferrea L. and gallic acid for 24h. The assays were first performed on RAW 264.7 macrophages, to obtain the minimum and non-cytotoxic practices possible to inhibit NO production. They were divided into six groups: extract of Libidibia ferrea L. should from 1.56 ??g / mL to 100 ??g / mL, gallic acid 3.125 ??M to 100 ??M, positive control (LPS), negative control (culture medium), and the standard drug (20 ??g / mL dexamethasone). Once the minimal non-cytotoxic and inhibitory options were obtained in the macrophages, the same assays were performed in human peripheral blood monocytes with the same six groups, but with L.ferrea extract in the 50 and 100 ??g / mL procedures, and the 6.25 ??M gallic acid. An analysis of variance of the data was performed using the ANOVA tests, followed by the Tukey and Dunnett test, with a statistically significant difference when p??0.05. In macrophages, the tested concentrations of 1.56 ??g / mL to 100 ??g / mL of L.ferrea extract, none compromised cell viability, whereas in the tested concentrations of gallic acid from 3.25 ??M to 100 ??M, only concentrations of 3.125 ??M and 6.25 ??M kept the cells viable. In the quantification of NO, the extract of L.ferrea at 50 and 100 ??g / mL and the gallic acid at 6.25 ??M, obtained the most satisfactory results in the inhibition of NO production, considering minimum non-cytotoxic and anti-inflammatory concentrations . In the monocytes of primary culture, the results obtained in the macrophages RAW 264.7 were maintained, highlighting these samples on an anti-inflammatory potential. It can be concluded that the extract of Libidibia ferrea L. and gallic acid presented non-cytotoxic concentrations and capable of inhibiting the production of nitric oxide when tested in different strains, in which it is noteworthy that in both cell lines, tested samples obtained more satisfactory results when compared to the standard anti-inflammatory drug, dexamethasone. Popularmente denominada como ??????juc???????? ou ??????pau-ferro??????, a Libidibia ferrea L. ?? uma esp??cie vegetal extensamente utilizada na medicina tradicional para o tratamento de diversas enfermidades, portanto, demonstrando diversas propriedades terap??uticas como: atividade antimicrobiana, antioxidante e anti-inflamat??ria. Estudos fitoqu??micos destacam a presen??a de um dos poss??veis respons??veis por algumas destas atividades biol??gicas, o ??cido g??lico, polifenol encontrado em diversas plantas, que ?? utilizado como um dos principais marcadores para estudos controle da Libidibia ferrea L. O presente trabalho teve como objetivo avaliar in vitro a citotoxicidade e a atividade anti-inflamat??ria de um extrato de Libidibia ferrea L. a 7,5% (m/v) sobre macr??fagos RAW 264.7 e mon??citos de sangue perif??rico humano. A avalia????o foi realizada atrav??s do ensaio colorim??trico de MTT (3-[4,5-dimethylthiazolyl-2]-2,5-diphenyltetrazolium bromide) e quantifica????o indireta de ??xido nitr??co (NO) pelo m??todo de Griess. A cultura de macr??fagos RAW 264.7 e a c??lulas prim??rias de mon??citos de sangue perif??rico humano foram manuseadas em meios de cultura, que posteriormente foram desafiadas com LPS (Lipopolissacarideo) de Escherichia coli, e tratadas com o extrato hidroalco??lico de Libidibia ferrea L. e ??cido g??lico por 24h. Os ensaios foram primeiramente realizados em macr??fagos RAW 264.7, para obten????o das concentra????es n??o citot??xicas e m??nimas capazes de inibir a produ????o de NO. Foram divididos em seis grupos: extrato do Libidibia ferrea L. nas concentra????es de 1,56 ??g/mL a 100 ??g/mL, ??cido g??lico 3,125 ??M a 100 ??M, controle positivo (LPS), controle negativo (meio de cultura), e a droga padr??o (dexametasona a 20??g/mL). Uma vez obtida as concentra????es n??o citot??xicas e inibit??rias m??nimas nos macr??fagos, os mesmos ensaios foram realizados em m??nocitos de sangue perif??rico humano com os mesmos seis grupos, por??m com o extrato de L.ferrea nas concentra????es de 50 e 100 ??g/mL, e o ??cido g??lico a 6,25 ??M. Foi realizada a an??lise de vari??ncia dos dados pelos testes ANOVA, seguido do Teste de Tukey e Dunnett, com diferen??a estatisticamente significativa quando p??0,05. Nos macr??fagos, as concentra????es testadas de 1,56 ??g/mL a 100 ??g/mL do extrato de L.ferrea, nenhuma comprometeu a viabilidade celular, enquanto que nas concentra????es testadas de ??cido g??lico de 3,25 ??M a 100 ??M, apenas as concentra????es 3,125 ??M e 6,25 ??M mantiveram as c??lulas vi??veis. Na quantifica????o de NO, o extrato de L.ferrea a 50 e 100 ??g/mL e o ??cido g??lico a 6,25 ??M, obtiveram os resultados mais satisfat??rios na inibi????o da produ????o do NO, sendo consideradas concentra????es n??o citot??xicas e anti-inflamat??rias m??nimas. Nos mon??citos de cultura prim??ria, houve a manunten????o dos resultados obtidos nos macr??fagos RAW 264.7, destacando estas amostras sobre um potencial anti-inflamat??rio. Pode-se concluir que, o extrato da Libidibia ferrea L. e o ??cido g??lico apresentaram concentra????es n??o citot??xicas e capazes de inibirem a produ????o de ??xido n??trico quando testadas em linhagens diferentes, no qual ressalta-se ainda que em ambas as linhagens celulares, as amostras testadas obtiveram resultados mais satisfat??rios quando comparados a droga anti-inflamat??ria padr??o, a dexametasona.

Blunt diaphragmatic rupture (BDR) is a rare event and represents a diagnostic challenge. The purpose of our study was to review our experience with BDR at the Sunnybrook Health Sciences Centre (Sunnybrook), the largest trauma centre in Canada, and to highlight recent changes in the diagnosis and management of the condition.We retrospectively reviewed the cases of patients with BDR who were admitted to Sunnybrook between January 1986 and December 2003 using our trauma registry. We performed Student t and Fisher exact tests to compare our findings on patients with BDR with those on the entire cohort of blunt trauma patients admitted to our centre.Most patients with BDR were men (64.4%) with a mean age of 42 years. Left-sided tears were most common (65.0%). Patients with BDR had a very high Injury Severity Score (38) and very high mortality (28.8%). Of those who were injured as a result of motor vehicle collisions (MVCs), a significantly greater percentage of patients in the BDR group than in the entire cohort of blunt trauma patients were drivers or front-seat passengers. Patients with BDR were also significantly less likely to be pedestrians, to have experienced a fall or to be involved in a motorcycle collision. Patients with BDR had a higher chest, abdomen, pelvis and extremity Abbreviated Injury Scale score than all blunt trauma patients in general. Most of our patients underwent laparotomy (93.3%). The most common causes of death among patients with BDR were head injury (25.0%), intra-abdominal bleeding (23.3%) and pelvic hemorrhage (18.3%).Blunt diaphragmatic rupture is rare and difficult to diagnose; however, certain MVC characteristics along with severe associated injuries should raise the index of suspicion. These associated injuries include injuries to the head, chest (including the aorta), abdomen and pelvis. Computed tomographic angiography is essential to rule out associated aortic injury and to increase the diagnostic accuracy of BDR.

Neste artigo apresenta-se uma extensão do modelo DEA com Ganhos de Soma Zero (DEA-GSZ) para os casos em que devido à redução de outputs (para que a soma seja constante) há a possibilidade ou a imposição de redução dos inputs utilizados. Nesses casos não há o deslocamento da fronteira como um todo, mas sim o deslocamento das DMUs pela fronteira eficiente (ou pelas camadas de iso-eficiência), o que provoca a deformação da fronteira. São apresentados os casos bidimensional e multidimensional. Para este, devido à complexidade dos algoritmos de determinação de faces do poliedro envolvente (fronteira DEA), é proposto o uso do modelo de suavização da fronteira que substitui a fronteira clássica linear por partes por uma única equação polinomial. Made available in DSpace on 2015-03-18T04:35:53Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2232.pdf: 155369 bytes, checksum: 4f076fe2665d7da71a92e4cd89eb001b (MD5) Previous issue date: 2009-02-16

O artigo propõe um novo método de análise da eficiência, em complementação ao DEA, para analisar a eficiência dos Programas de Pós Graduação em Engenharia da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Made available in DSpace on 2014-08-21T06:27:56Z (GMT). No. of bitstreams: 1 1805.pdf: 53120 bytes, checksum: 43fabd6e9acb58cdc336f84bf8e48734 (MD5) Previous issue date: 2006-05-12

O modelo dos multiplicadores em DEA admite múltiplas soluções optimas nas DMUs extremo-eficientes. Este facto acarreta dificuldades em várias aplicações, em especial quando há necessidade do conhecimento de razões de substituição (tradeoffs) e em Avaliação Cruzada. Made available in DSpace on 2015-03-18T04:35:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2231.pdf: 242418 bytes, checksum: 76361cf54b567dedacdf9486ba4c1bab (MD5) Previous issue date: 2009-02-16

Nos modelos DEA com Ganhos de Soma Zero (DEA-GSZ) a restrição dos modelos DEA clássicos de total liberdade de produção ou de uso dos recursos é substituída pela restrição de soma total constante de inputs ou outputs. Neste artigo será apresentado o modelo DEA-GSZ com retornos constantes de escala (DEA-GSZ CCR). Made available in DSpace on 2015-03-10T01:34:52Z (GMT). No. of bitstreams: 1 362.pdf: 179968 bytes, checksum: 343aed613f428fdae201ed6638933b8c (MD5) Previous issue date: 2003-05-26

Uma suposição existente nos modelos DEA clássicos e a total liberdade de produção, ou seja, a produção de uma DMU não interfere na produção das demais. Em alguns casos, porem, esta liberdade n~ao existe. E aqui proposta uma alteração no modelo DEA BCC clássico que considera estas limitações. Neste modelo a soma dos outputs e constante. Esta situação e semelhante a de um jogo com soma zero, no qual o que e ganho por um jogador e perdido pelos demais. São apresentadas sua formulação geral e uma estrategia de redução proporcional ao nível de output. Como o modelo obtido recai em Programação Não Linear, e demonstrado um teorema que permite sua solução imediata e o calculo de alvos e de eficiências, conhecendo-se a solução do modelo DEA clássico. Entretanto, podem ser encontradas barreiras praticas na realização em curto prazo dos alvos calculados. E, assim, proposta uma busca de alvos por etapas, com alvos intermediários nas camadas de iso-eficiência. A busca pode ser feita por uma única DMU ou por várias em regime de cooperação.