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Background: Extracorporeal cardiopulmonary resuscitation (ECPR) is a therapeutic option for refractory cardiac arrest. We sought to perform an environmental scan to describe ECPR utilization in Canada and perceived barriers for application to out-of-hospital cardiac arrest (OHCA). Methods: This was a national cross-sectional study. We identified all cardiovascular surgery- and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO)-capable hospitals in Canada and emergency medical services (EMS) agencies delivering patients to those centres. We requested the medical lead from each hospital’s ECMO service and each EMS agency to submit data regarding ECMO and ECPR utilization, as well as perceived barriers to ECPR provision for OHCA. Results: We identified and received survey data from 39 of 39 Canadian hospital institutions and 21 of 22 EMS agencies. Of hospitals, 38 (97%) perform ECMO and 27 (69%) perform ECPR (74% of which perform ≤5 cases per year). Of the 18 (46%) sites offering ECPR for OHCA, 8 apply a formal protocol for eligibility and initiation procedures. EMS agencies demonstrate heterogeneity with intra-arrest transport practices. The primary rationale for nontransport of refractory OHCA is that hospital-based care offers no additional therapies. Perceived barriers to the use of ECPR for OHCA were primarily related to limited evidence supporting its use, rather than resources required. Conclusion: Many Canadian cardiovascular surgery- or ECMO-equipped hospitals use ECPR; roughly half employ ECPR for OHCAs. Low case volumes and few formal protocols indicate that this is not a standardized therapy option in most centres. Increased application may be dependent on a stronger evidence base including data from randomized clinical trials currently underway. Résumé: Contexte: La réanimation cardiorespiratoire (RCR) extracorporelle est une option thérapeutique en cas d'arrêt cardiaque réfractaire. Nous avons voulu faire une analyse contextuelle de l'utilisation de la RCR extracorporelle au Canada et des obstacles perçus quant à son emploi dans les cas d'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital. Méthodologie: Il s’agissait d’une étude nationale transversale. Nous avons repéré tous les hôpitaux en mesure d'effectuer des chirurgies cardiovasculaires et d'offrir l'oxygénation extracorporelle au Canada et les fournisseurs de services médicaux d'urgence (SMU) transportant les patients vers ces centres. Nous avons demandé au chef médical du service d'oxygénation extracorporelle de chacun des hôpitaux et de chacun des fournisseurs de SMU de présenter leurs données concernant l'utilisation de l'oxygénation extracorporelle et de la RCR extracorporelle, ainsi que les obstacles perçus quant à l'emploi de la RCR extracorporelle dans les cas d'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital. Résultats: Nous avons obtenu les données de 39 des 39 établissements hospitaliers canadiens ciblés, et de 21 des 22 fournisseurs de SMU. Parmi les hôpitaux, 38 (97%) utilisent l'oxygénation extracorporelle et 27 (69 %), la RCR extracorporelle (74 % ayant eu recours à celle-ci dans ≤ 5 cas par année). Parmi les 18 (46 %) centres offrant la RCR extracorporelle en cas d'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital, 8 appliquaient un protocole officiel pour l'admissibilité et les procédures de mise en place. Les fournisseurs de SMU ont montré des pratiques hétérogènes concernant la réanimation en déplacement. La principale raison justifiant de ne pas transporter les patients présentant un arrêt cardiaque réfractaire en dehors de l'hôpital est que les soins en milieu hospitalier n'offrent pas de traitements additionnels. Les obstacles perçus quant à l'emploi de la RCR extracorporelle dans les cas d'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital étaient principalement liés au peu de données appuyant son utilisation, plutôt qu'aux ressources nécessaires. Conclusion: De nombreux hôpitaux canadiens équipés pour la chirurgie cardiovasculaire et l'oxygénation extracorporelle utilisent la RCR extracorporelle; environ la moitié d'entre eux utilisent la RCR extracorporelle en cas d'arrêt cardiaque en dehors de l'hôpital. Le faible nombre de cas et le peu de protocoles officiels indiquent qu'il ne s'agit pas d'une option de traitement standardisée dans la plupart des centres. Une utilisation plus fréquente pourrait nécessiter davantage de données probantes, y compris les résultats des études cliniques à répartition aléatoire qui sont en cours.

Background The COVID-19 pandemic has disrupted all aspects of the international organ donation and transplantation (ODT) system. Multiple organizations have developed guidance, but to date, no comparative summary has emerged to understand differences in existing recommendations. Methods We developed and applied a comparative methodology to a convenience sample of recommendations available on The Transplantation Society website. Document types were classified according to characteristics such as type of organization (e.g. governing body or professional society) and geographic region. Recommendations were grouped according to content and summaries were posted on a public website. This process is ongoing and will be updated as new recommendations become available. Results 18 documents were extracted in the initial review. All documents were based on expert opinion, and none described a formal literature review or adherence with clinical guideline development processes. Recommendation categories included screening of potential donors, risk assessment of potential recipients, post-transplant risk, living/paired donation, protection of ODT professionals, and ethics/logistics. While many documents included similar recommendations, such as the need to screen and test patients who are potential donors, there was variation on some topics. Type of recommended laboratory testing varied with 64% recommending nasopharyngeal swabs, 43% oropharyngeal, and 24% bronchial aspirates. Updated results are available at https://cdtrp.ca/en/covid-19-international-recommendations-for-odt/ CONCLUSION:: The current state of COVID-19 ODT recommendations are limited to expert opinion. Substantial variation exists regarding recommendations, which are based on emerging, but currently low-quality evidence. This summary of existing recommendations will serve to inform priorities for evidence-based recommendations.

Donation after circulatory determination of death (DCD) is responsible for the largest increase in deceased donation over the past decade. When the Canadian DCD guideline was published in 2006, it included recommendations to create standard policies and procedures for withdrawal of life-sustaining measures (WLSM) as well as quality assurance frameworks for this practice. In 2016, the Canadian Critical Care Society produced a guideline for WLSM that requires modifications to facilitate implementation when DCD is part of the end-of-life care plan.A pan-Canadian multidisciplinary collaborative was convened to examine the existing guideline framework and to create tools to put the existing guideline into practice in centres that practice DCD.A set of guiding principles for implementation of the guideline in DCD practice were produced using an iterative, consensus-based approach followed by development of four implementation tools and three quality assurance and audit tools.The tools developed will aid DCD centres in fulsomely adapting the Canadian Critical Care Society Withdrawal of Life-Sustaining Measures guideline.RéSUMé: CONTEXTE : Au cours des dix dernières années, le don d’organe après un décès cardiocirculatoire (DDC) a été à l’origine de la plus importante augmentation de dons provenant d’individus décédés. Les lignes directrices canadiennes sur le DDC, publiées en 2006, recommandaient la création de politiques et de procédures standard pour l’interruption des traitements de maintien des fonctions vitales (TMFV) ainsi que celle de cadres d’assurance de la qualité pour cette pratique. En 2016, la Société canadienne de soins intensifs a publié des recommandations concernant les TMFV; ces recommandations nécessitent des modifications pour pouvoir être facilement mises en œuvre lorsque le DDC fait partie du plan de soins de fin de vie. MéTHODE : Un groupe collaboratif multidisciplinaire pancanadien s’est réuni afin d’examiner le cadre établi par les lignes directrices existantes et créer des outils pour mettre en œuvre ces recommandations dans les centres pratiquant le DDC. RéSULTATS : En utilisant une approche itérative et consensuelle, un ensemble de principes directeurs a été créé pour mettre en œuvre des directives concernant la pratique du DDC : quatre outils d’implantation et trois outils d’assurance de la qualité et d’audit ont été mis au point. CONCLUSION : Les outils créés aideront les centres de DDC à adapter de manière plus complète les Lignes directrices pour l’interruption des traitements de maintien des fonctions vitales de la Société canadienne de soins intensifs.

There is international variability in the determination of death. Death in donation after circulatory death (DCD) can be defined by the permanent cessation of brain circulation. Post‐mortem interventions that restore brain perfusion should be prohibited as they invalidate the diagnosis of death. Retrieval teams should develop protocols that ensure the continued absence of brain perfusion during DCD organ recovery. In situ normothermic regional perfusion (NRP) or restarting the heart in the donor's body may interrupt the permanent cessation of brain perfusion because, theoretically, collateral circulations may restore it. We propose refinements to current protocols to monitor and exclude brain reperfusion during in situ NRP. In abdominal NRP, complete occlusion of the descending aorta prevents brain perfusion in most cases. Inserting a cannula in the ascending aorta identifies inadequate occlusion of the descending aorta or any collateral flow and diverts flow away from the brain. In thoracoabdominal NRP opening the aortic arch vessels to atmosphere allows collateral flow to be diverted away from the brain, maintaining the permanence standard for death and respecting the dead donor rule. We propose that these hypotheses are correct when using techniques that simultaneously occlude the descending aorta and open the aortic arch vessels to atmosphere., The authors present techniques to prevent the restoration of brain perfusion during in situ normothermic regional perfusion by ensuring the diversion of any possible collateral supply.

Background The COVID-19 pandemic has had a significant impact on the health system worldwide. The organ and tissue donation and transplantation (OTDT) system is no exception and has had to face ethical challenges related to the pandemic, such as risks of infection and resource allocation. In this setting, many Canadian transplant programs halted their activities during the first wave of the pandemic. Method To inform future ethical guidelines related to the COVID-19 pandemic or other public health emergencies of international concern, we conducted a literature review to summarize the ethical issues. Results This literature review identified three categories of ethical challenges. The first one describes the general ethical issues and challenges reported by OTDT organizations and transplantation programs, such as risks of COVID-19 transmission and infection to transplant recipients and healthcare professionals during the transplant process, risk of patient waitlist mortality or further resource strain where transplant procedures have been delayed or halted, and resource allocation. The second category describes ethical challenges related to informed consent in the context of uncertainty and virtual consent. Finally, the third category describes ethical issues related to organ allocation, such as social considerations in selecting transplant candidates. Conclusion This literature review highlights the salient ethical issues related to OTDT during the current COVID-19 pandemic. As medical and scientific knowledge about COVID-19 increases, the uncertainties related to this disease will decrease and the associated ethical issues will continue to evolve.

Supplemental Digital Content is available in the text., Background. The coronavirus 2019 (COVID-19) pandemic has disrupted health systems worldwide, including solid organ donation and transplantation programs. Guidance on how best to screen patients who are potential organ donors to minimize the risks of COVID-19 as well as how best to manage immunosuppression and reduce the risk of COVID-19 and manage infection in solid organ transplant recipients (SOTr) is needed. Methods. Iterative literature searches were conducted, the last being January 2021, by a team of 3 information specialists. Stakeholders representing key groups undertook the systematic reviews and generation of recommendations using a rapid response approach that respected the Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation II and Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations frameworks. Results. The systematic reviews addressed multiple questions of interest. In this guidance document, we make 4 strong recommendations, 7 weak recommendations, 3 good practice statements, and 3 statements of “no recommendation.” Conclusions. SOTr and patients on the waitlist are populations of interest in the COVID-19 pandemic. Currently, there is a paucity of high-quality evidence to guide decisions around deceased donation assessments and the management of SOTr and waitlist patients. Inclusion of these populations in clinical trials of therapeutic interventions, including vaccine candidates, is essential to guide best practices.

The primary purpose of this statement is to improve neuroprognostication after devastating brain injury (DBI), with a secondary benefit of potential organ and tissue donation.

Controlled donation after circulatory determination of death (DCD), where death is determined after cardiac arrest, has been responsible for the largest quantitative increase in Canadian organ donation and transplants, but not for heart transplants. Innovative international advances in DCD heart transplantation include direct procurement and perfusion (DPP) and normothermic regional perfusion (NRP). After death is determined, DPP involves removal and reanimation of the arrested heart on an ex situ organ perfusion system. Normothermic regional perfusion involves surgically interrupting (ligating the aortic arch vessels) brain blood flow after death determination, followed by restarting the heart and circulation in situ using extracorporeal membrane oxygenation. The objectives of this Canadian consensus building process by a multidisciplinary group of Canadian stakeholders were to review current evidence and international DCD heart experience, comparatively evaluate international protocols with existing Canadian medical, legal, and ethical practices, and to discuss implementation barriers. Review of current evidence and international experience of DCD heart donation (DPP and NRP) determined that DCD heart donation could be used to provide opportunities for more heart transplants in Canada, saving additional lives. Although candid discussion identified a number of potential barriers and challenges for implementing DCD heart donation in Canada, it was determined that DPP implementation is feasible (pending regulatory approval for the use of an ex situ perfusion device in humans) and in alignment with current medical guidelines for DCD. Nevertheless, further work is required to evaluate the consistency of NRP with current Canadian death determination policy and to ensure the absence of brain perfusion during this process.RéSUMé: Le don contrôlé après un décès circulatoire (DDC), cas dans lequel le décès est déterminé après un arrêt cardiaque, est à l’origine de la plus forte augmentation quantitative des dons et des transplantations d’organes au Canada, sauf pour les transplantations cardiaques. Parmi les progrès internationaux novateurs dans la transplantation cardiaque après DDC, citons l’obtention directe et perfusion (ODP) et la circulation régionale normothermique (CRN). Une fois le décès déterminé, l’ODP consiste à retirer et réanimer le cœur arrêté sur un système de perfusion ex situ. La circulation régionale normothermique consiste à interrompre de manière chirurgicale (en ligaturant les vaisseaux de l’arc aortique) le flux sanguin au cerveau après la détermination du décès, puis à redémarrer le cœur et la circulation in situ utilisant l’oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO). Les objectifs de ce processus canadien d’établissement de consensus par un groupe multidisciplinaire d’intervenants canadiens étaient d’examiner les données probantes et les expériences internationales actuelles en matière de DDC, d’évaluer comparativement les protocoles internationaux par rapport aux pratiques médicales, juridiques et éthiques canadiennes existantes, et de discuter des obstacles à la mise en œuvre de tels protocoles. L’examen des données probantes et des expériences internationales actuelles en matière de don de cœur après DDC (ODP et CRN) a permis de déterminer que le don de cœur après DDC pourrait être utilisé afin de faire de plus nombreuses transplantations cardiaques au Canada, sauvant ainsi des vies supplémentaires. Bien que des discussions aient permis d’identifier plusieurs obstacles et défis potentiels à la mise en œuvre du don cardiaque après DDC au Canada, il a été déterminé que la mise en œuvre de l’ODP est réalisable (en attente de l’approbation réglementaire pour l’utilisation d’un dispositif de perfusion ex situ chez l’humain) et en accord avec les directives médicales actuelles concernant le DDC. Néanmoins, d’autres travaux sont nécessaires pour évaluer la conformité de la CRN aux politiques canadiennes actuelles de détermination de la mort et pour garantir l’absence de perfusion cérébrale au cours de ce processus.

KEY POINTS Demand for organs continues to exceed their availability, both in Canada and around the world.[1][1] Optimizing the medical management of potential organ donors is an important strategy for enhancing organ supply. The explicit goals for management of deceased organ donors in the intensive

Heart donation and transplantation following circulatory determination of death has yet to be performed in Canada. A consensus forum was held to provide expert guidance to inform policy with a comprehensive patient partner strategy. This paper describes the process used to create fulsome patient partner engagement resulting in mutually beneficial policy development in this complex area.A wide-ranging process for involving patient partners in this area included pre-meeting education, in-meeting expert support, full participation and permission to step back if desired, and post-meeting debriefing. Following the meeting, a questionnaire was used to guide a debrief discussion with patient partners and steering committee members who co-authored this paper.Five key themes arose that echoed the sentiments and contributions made by patient partners, including: 1) a strong desire to improve the system, 2) gratitude and honour, 3) expert support and process, 4) simplification of complex concepts, and 5) mutual benefit expressed by patient partners and healthcare professionals.Despite the complexity of the content and the emotionally sensitive nature of discussions around deceased organ donation, a well-planned strategy to involve patient partners is important, impactful, and central to the process. This suggests a broad interprofessional audience can engage with properly prepared and supported patient partners to strengthen and focus dialogue and outputs in the development of health policy in the donation and transplant sector.RéSUMé: OBJECTIF: Le don et la greffe cardiaque à la suite d’un décès circulatoire n’ont encore jamais été réalisés au Canada. Un forum de consensus a été organisé dans le but de formuler des recommandations spécifiques qui guideraient les politiques avec une stratégie globale incluant les patients partenaires. Cet article décrit le processus utilisé pour susciter une implication complète des patients partenaires, avec pour résultat la mise au point de politiques mutuellement bénéfiques dans ce domaine complexe. MéTHODE: Nous avons amorcé un vaste processus pour impliquer les patients partenaires dans ce domaine, processus qui a consisté en une formation préliminaire avant la rencontre, le soutien d’experts pendant la rencontre, la participation complète et la permission de se retirer du processus si désiré, et le débriefing après la rencontre. À la suite de la rencontre, un questionnaire a servi à orienter les discussions de débriefing avec les patients partenaires et les membres du comité directeur ayant collaboré à cet article. RéSULTATS: Cinq thèmes clés sont ressortis des discussions, faisant écho aux sentiments et aux contributions des patients partenaires, soit : 1) un profond désir d’améliorer le système, 2) la gratitude et l’honneur, 3) le soutien par et un processus d’experts, 4) la simplification des concepts complexes, et 5) les avantages mutuels exprimés par les patients partenaires et les professionnels de la santé. CONCLUSION: Malgré la complexité du contenu et la nature émotionnellement sensible des discussions entourant le don d’organes après décès, une stratégie bien planifiée d’implication des patients partenaires est importante, a un impact et doit être placée au centre du processus. Cela suggère qu’une vaste équipe interprofessionnelle peut s’impliquer auprès de patients partenaires bien préparés et convenablement soutenus; une telle approche permettra de renforcer et de concentrer le dialogue et les résultats lors de la mise au point de politiques de santé dans le secteur du don et de la greffe.

The primary purpose of this statement is to improve neuroprognostication after devastating brain injury (DBI), with a secondary benefit of potential organ and tissue donation.